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SHP2WT

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115527
    SHP244

    		SHP2 Cancer
    SHP244 是一种靶向 SHP2 蛋白“门闩位点” (位点 2) 的变构抑制剂，其对于 SHP2WT 的 IC50 值为 60 μM。SHP244 单独处理对 p-ERK 水平无显著影响，但与 RMC-4550 (HY-116009) (“隧道位点”位点 1 抑制剂) 连用后可降低 p-ERK，且抑制 p-ERK 反弹，降低耐药性。SHP244 可用于研究 FGFR 驱动癌症中的耐药性。
    SHP244
  • HY-173573
    TK-684

    		Apoptosis SHP2 Cancer
    TK-684 是一种有效的、选择性的 SHP2 变构抑制剂，其对 SHP2WT 和 SHP22PTP 的 IC50 值分别 2.1，＞1000 nM。TK-684 可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TK-684 可降低 p-AKT 和 p-ERK 的蛋白表达。
    TK-684
  • HY-181800
    SHP2-IN-47

    		SHP2 Akt ERK Apoptosis Cancer
    SHP2-IN-47 是一种选择性强效的 SHP2 抑制剂，其 IC50 为 0.80 μM。SHP2-IN-47 对 SHP2E76K 表现出强抑制活性，IC50 = 0.37 μM。SHP2-IN-47 可在功能上抑制蛋白酪氨酸磷酸酶结构域，并下调 SHP2 介导的 AKT 和 ERK 磷酸化水平。SHP2-IN-47 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制癌细胞增殖。SHP2-IN-47 可用于癌症研究，例如急性髓系白血病。
    SHP2-IN-47

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