1. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: SMARCA4
Results for "

SMARCA4

" in MCE Product Catalog:

74

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

重组蛋白

5

抗体

10

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119374
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 (compound 14) 是一种具有口服活性的变构 brahma 同系物 (BRM)/SMARCA2 (SWI/SNF 相关的染色质亚家族成员 2 的基质相关肌动蛋白依赖调节因子) 和 brahma 相关基因 1 (BRG1)/SMARCA4 三磷酸腺苷酶活性双抑制剂,IC50 值均低于 0.005 μM。BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 具有抗癌活性。
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1
  • HY-145388
    AU-15330
    10 篇以上引用文献

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    AU-15330 是 SWI/SNF ATP 酶亚基 SMARCA2SMARCA4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。AU-15330 在前列腺癌异种移植模型中诱导有效抑制肿瘤生长,并与 AR 拮抗剂 enzalutamide 协同作用。AU-15330 在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中诱导疾病缓解而无毒性。
    AU-15330
  • HY-144835
    Camibirstat
    2 篇文献验证

    FHD-286

    Oxidative Phosphorylation Epigenetic Reader Domain Cancer
    FHD-286 是一种选择性具有口服活性的 SMARCA4/SMARCA2 ATP 酶 (BRG1 和 BRM) 抑制剂。FHD-286 在急性髓系白血病等 BAF 相关疾病的研究中具有潜力。
    Camibirstat
  • HY-128359
    ACBI1
    10 篇以上引用文献

    PROTACs SWI/SNF Complex Apoptosis Cancer
    ACBI1 是一种有效的,基于 PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基 SMARCA2SMARCA4 降解剂,也是 PBAF 成员 PBRM1 的降解剂, 对 SMARCA2、SMARCA4 和 PBRM1 作用的 DC50 值分别为 6 nM、11 nM 和 32 nM。ACBI1 由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau 构成,能诱导抗增殖作用和凋亡。
    ACBI1
  • HY-163410
    AU-24118
    1 篇文献验证

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    AU-24118 是一种选择性、有口服生物利用度的 PROTAC 降解剂,降解 mSWI-SNF ATPases (SMARCA2 和 SMARCA4) 以及 PBRM1。AU-24118 整合了与 SMARCA2 和 SMARCA4 溴结构域结合的诱饵部分,以及 CRBN 连接酶的配体部分。AU-24118 在前列腺癌模型中显示出肿瘤消退。AU-24118 可用于研究其对抗前列腺癌的作用。(粉色:PBRM1/SMARCA2,4 配体 (HY-171774);蓝色:CRBN配体 (HY-171775))。
    AU-24118
  • HY-125905
    VH032-cyclopropane-F
    1 篇文献验证

    VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032-cyclopropane-F 是一种基于 VH032 的 VHL 配体。VH032-cyclopropane-F 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 SMARCA BD 配体) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 PROTAC 1)。PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。
    VH032-cyclopropane-F
  • HY-159607

    PROTACs SWI/SNF Complex Cancer
    PRT3789 是一种选择性 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (DC50 in HeLa cell: 0.72 nM for SMARCA2, 14 nM for SMARCA4)。PRT3789 可与 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶形成稳定的三元复合物,在 SMARCA2 特异性赖氨酸残基处诱导多聚泛素化,并介导蛋白酶体依赖的 SMARCA2 降解。PRT3789 会破坏 SWI/SNF 染色质重塑复合物的完整性,诱导特定亚基解离,抑制致癌基因表达,降低染色质可及性,并上调抗原加工/呈递相关基因的表达。PRT3789 可诱导合成致死效应,抑制细胞增殖和集落形成,并在 SMARCA4 缺陷的背景下介导肿瘤生长抑制与消退。PRT3789 可用于 SMARCA4 突变型实体瘤、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、结直肠癌、膀胱癌、食管癌、卵巢癌以及胃癌的研究。
    PRT3789
  • HY-40249

    Drug Intermediate Others
    1-Boc-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester 是一种药物中间体,可用于制备 SMARCA 溴结构域配体。
    1-Boc-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester
  • HY-144896
    FHT-1015
    2 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    FHT-1015 是一种选择性 SMARCA4 (IC50 = 4 nM) 和 SMARCA2 (IC50 = 5 nM) (也称为 BRG1BRM) 抑制剂。FH-1015 是一种变构抑制剂,其与变构位点相互作用后会导致 BRG1/BRM 蛋白发生构象变化,从而抑制 ATPase 活性。FH-1015 可干扰肿瘤细胞的生长和迁移。FH-1015 可用于研究葡萄膜黑色素瘤和血液系统癌症。
    FHT-1015
  • HY-153361

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    YD23 是一种选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂,在 H1792 细胞和 H1975 细胞中的 DC50 值分别为 64 nM 和 297 nM。D23 诱导 SMARCA2 的降解,而 SMARCA2 对 SMARCA4 是合成致死的。YD23 仅在 SMARCA4 缺陷细胞中降低染色质可及性,包括细胞周期和细胞生长调控基因。YD23 选择性抑制 SMARCA4 突变型肺癌细胞的生长。YD23 在 SMARCA4 突变型异种移植瘤中具有强效的肿瘤生长抑制活性。YD23 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    YD23
  • HY-176871

    SWI/SNF Complex PROTACs DNA/RNA Synthesis Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-35 (Compound 43) 是一种选择性 SMARCA2 PROTAC 降解剂,其对 SMARCA2 的 DC50 < 0.1 μM。PROTAC SMARCA2 degrader-35 具有抗癌活性,并通过在 SMARCA4 缺失的癌细胞中阻滞细胞周期和抑制 DNA 复制来调节癌细胞的增殖和生长。粉色:SMARCA2 ligand (HY-178414);蓝色:E3 ligase ligand;黑色:linker
    PROTAC SMARCA2 degrader-35
  • HY-173351

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    G-6599 是一种 SMARCA2/SMARCA4 单价降解剂。G-6599 通过不依赖生物转化的方式共价结合 E3 连接酶 FBXO22 的特定半胱氨酸残基,促进其与 SMARCA2/A4 形成三元复合物并经泛素-蛋白酶体途径实现二者的高效、特异性降解。G-6599 可用于雄激素依赖性前列腺癌及突变型非小细胞肺癌的研究。
    G-6599
  • HY-168215

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    YDR1 是一种有效的 PROTAC SMARCA2 降解剂,DC50 为 7.7 nM。YDR1 在 SMARCA4 突变癌症中起重要作用(结构注释:(蓝色:Cereblon 配体 (HY-W087383),黑色:连接子;粉色:SMARCA2 配体 (HY-44012B))。
    YDR1
  • HY-156568

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMD-3040 是一种有效的和选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (DC50: 12 nM; Dmax: 91%)。SMD-3040 可抑制肿瘤细胞增殖。SMD-3040 具有抗肿瘤的活性,可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。(SMARCA2/4-ligand (HY-171765); HY-112078 VHL ligand (HY-112078))
    SMD-3040
  • HY-144897

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    FHT-1204 是一种有效的 SMARCA4/SMARCA2 ATPase (BRG1 和 BRM) 抑制剂,IC50 ≤10 nM (WO2020160180A1;化合物 70)。
    FHT-1204
  • HY-149026

    Epigenetic Reader Domain Others
    GNE-064 (compound 5) 是一种选择性的,具有口服活性的以及高可溶性的 SMARCA4SMARCA2PBRM1 bromodomains 5 抑制剂。GNE-064 对 SMARCA4 具有抑制作用,其 IC50 值为 0.035 μM,对 SMARCA2 也具有抑制作用,其 EC50 值为 0.10 μM。GNE-064 对 SMARCA4,SMARCA2,PBRM1 bromodomains 5 和 PBRM1 bromodomains 2 的 Kd 值为 0.01,0.016,0.018 以及 0.049 μM。GNE-064 可以作为一种活性分子探针,用于活性分子合成的研究。
    GNE-064
  • HY-149458

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    FHT-2344 是一种化学探针,是一种 SMARCA4/SMARCA2 ATPase 抑制剂 IC50 分别为 0.026 μM 和 0.013 μM。FHT-2344 具有抗癌活性。
    FHT-2344
  • HY-170824

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMD-3236 是一种 SMARCA2 PROTAC 降解剂,DC50 = 0.5 nM、Dmax = 98%,对人源 SMARCA2IC50 为 42.2 nM。SMD-3236 可通过结合 SMARCA2VHL-1,诱导 SMARCA2 蛋白发生依赖于蛋白酶体和类泛素化修饰的降解。SMD-3236 可抑制 SMARCA4 缺陷型癌细胞的生长。SMD-3236 在肿瘤组织中诱导 SMARCA2 发生显著且持久的耗竭。SMD-3236 可在 SMARCA4 缺陷型人源癌症异种移植模型中抑制肿瘤生长。SMD-3236 可用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、急性髓性白血病等 SMARCA4 缺陷型癌症的相关研究。
    SMD-3236
  • HY-168221

    PROTACs Cancer
    YD54 是 SMARCA2PROTAC 降解剂,DC50 为 3.5 nM (Red: SMARCA2 degrader (HY-44012B), black: linker, Blue: E3 ligase ligand)。
    YD54
  • HY-175756

    Epigenetic Reader Domain Molecular Glues Cancer
    SMARCA2/4 degrader-1 (Compound 1) 是一种 SMARCA2/4 分子胶 (molecular glue) 降解剂,对 SMARCA4DC50 为 2.2 nM。SMARCA2/4 degrader-1 共价募集 CUL4DCAF16 和 CRL1FBXO22 来降解 SMARCA2/4。
    SMARCA2/4 degrader-1
  • HY-W494890

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-10 (Compound 4) 是一种高选择性 SMARCA2 ATPase 结构域抑制剂 (IC50=17.676 μM)。SMARCA2-IN-10 诱导 SMARCA4 缺陷型肿瘤细胞死亡。SMARCA2-IN-10 有望用于 SMARCA4 突变型非小细胞肺癌、小细胞卵巢癌及黑色素瘤的研究。
    SMARCA2-IN-10
  • HY-RS13405

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SMARCA4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SMARCA4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SMARCA4 Human Pre-designed siRNA Set A
    SMARCA4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-144720

    SWI/SNF Complex Cancer
    BRG1-IN-1 (Compound 11d) 是一种有效的 SMARCA4/BRG1 抑制剂。BRG1-IN-1 在体外使 GBM 细胞对 Temozolomide 的抗增殖和细胞死亡诱导作用敏感方面显示出比 PFI-3 更好的功效。BRG1-IN-1增强 Temozolomide 对皮下 GBM 肿瘤生长的抑制作用。
    BRG1-IN-1
  • HY-178215

    PROTACs Cancer
    BRM/BRG1 ligand 4 (Compound 6) 是一种 SMARCA2/4 PROTAC 降解剂。BRM/BRG1 ligand 4 在 HeLa 细胞中对 SMARCA2SMARCA4 均表现出强效的降解活性,DC50 小于 0.1 nM。BRM/BRG1 ligand 4 可用于研究与 SMARCA2/SMARCA4 异常或 SWI/SNF 突变相关的癌症。
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-40
  • HY-162835

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-28 (PROTAC 1) 是基于 PROTAC 的 SMARCA2SMARCA4 的部分降解剂。(Bliue: CRL2VHL 配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845); Black: linker (HY-159680); Pink: a SMARCA-BD 配体 (+)-JQ-1 (HY-13030))。
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-28
  • HY-171774

    Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    PBRM1/SMARCA2,4-ligand-1 (Compound 4) 是与 PBRM1SMARCA2SMARCA4 结合的 PROTAC 靶蛋白配体。PBRM1/SMARCA2,4-ligand-1 是一种有效的 SMARCA4 溴结构域抑制剂。PBRM1/SMARCA2,4-ligand-1 可用于合成 PROTAC AU-24118 (HY-163410)。
    PBRM1/SMARCA2,4-ligand-1
  • HY-159455

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-4 (Compound I-434) 是一种 PROTAC 降解剂,用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-4 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2DC50 <100 nM;在 MV411 中降解 SMARCA4DC50 <100 nM。(粉色:靶蛋白配体 (HY-159472);黑色:连接子 (HY-159478);蓝色:E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-4
  • HY-122645

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-4 (Compound 26) 是一种 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA 的抑制剂,其靶向作用于溴结构域。SMARCA2-IN-4 对 PB1(5)SMARCA2BSMARCA4 表现出高亲和力,Kd 分别为 124、262 和 417 nM。
    SMARCA2-IN-4
  • HY-161885

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-6 是一种 SMARCA2 (别名 BRM) 抑制剂,对 SMARCA2 和 SMARCA4 的 IC50 小于 5 nM。SMARCA2-IN-6 抑制 H1299 细胞中的 KRT80 基因表达 (IC50: 26 nM)。SMARCA2-IN-6 抑制 BRG1 突变的 SKMEL5 细胞的增殖 (IC50: 13 nM)。
    SMARCA2-IN-6
  • HY-175867

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-34 (compound 52) 是一种选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂(在 HeLa 细胞中,SMARCA2 的 DC50 < 0.1 μM, SMARCA4 的 DC50 < 0.1 μM)。PROTAC SMARCA2 degrader-34 可用于癌症研究。(Pink::SMARCA2 配体 (HY-178414); Blue:E3 配体 (HY-168055); Black:linker)。
    PROTAC SMARCA2 degrader-34
  • HY-178225

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-39 (Compound 7) 是一种选择性的 SMARCA2 (BRM) 和 SMARCA4 (BRG1) PROTAC 降解剂。PROTAC SMARCA2/4 degrader-39 有望用于肿瘤学的研究,如非小细胞肺癌和结直肠癌。(粉色: BRM/BRG1 ligand 5 (HY-178886); 黑色: Linker Piperazine (HY-B0912); 蓝色: (S)-Deoxy-thalidomide (HY-168055))
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-39
  • HY-161887

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-8 (Compound 13) 是口服有效的 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA2 (也称为 Brahma 同源物,BRM) 和 SMARCA4 (也称为 Brahma 相关基因 1,BRG1) 抑制剂,IC50 分别为 5 和 6 nM。SMARCA2-IN-8 抑制 SMARCA2 突变癌细胞 SKMEL5 的增殖,AAC50 为 5 nM。SMARCA2-IN-8 下调 SMARCA2 依赖性 KRT80 基因表达,AAC50 为 10 nM。 SMARCA2-IN-8 在小鼠中表现出抗肿瘤功效和良好的药代动力学特性。
    SMARCA2-IN-8
  • HY-170828

    PROTACs SWI/SNF Complex Others
    SMD-1087 是一种选择性靶向 SMARCA2 的 PROTAC (DC50=8 nM,Dmax=89%),对 SMARCA4 的 DC50>1 μM。SMD-1087 由 E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC-Me (blue part) (HY-112078),靶蛋白配体 SMI-1074 (red part) (HY-170817),和 PROTAC linker (1r,4r)-tert-Butyl 4-(bromomethyl)cyclohexanecarboxylate (black part) (HY-W890392) 组成。其中,它的 靶蛋白配体+Linker 部分对应 SMARCA2 Ligand-Linker Conjugate-1 (HY-170829)。
    SMD-1087
  • HY-156568A

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMD-3040 TFA 是一种有效的和选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (DC50: 12 nM; Dmax: 91%)。SMD-3040 TFA 可抑制肿瘤细胞增殖。SMD-3040 TFA 具有抗肿瘤的活性,可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。(SMARCA2/4-ligand (HY-171765); HY-112078 VHL ligand (HY-112078))
    SMD-3040 TFA
  • HY-156568B

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMD-3040 formate 是一种有效的和选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (DC50: 12 nM; Dmax: 91%)。SMD-3040 formate 可抑制肿瘤细胞增殖。SMD-3040 formate 具有抗肿瘤的活性,可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。(SMARCA2/4-ligand (HY-171765); HY-112078 VHL ligand (HY-112078))
    SMD-3040 formate
  • HY-174237

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    PBRM1/SMARCA2,4 binder-1 (Compound 17) 是一种 PBRM1SMARCA2SMARCA4 的结合剂 (IC50 分别为 0.083、0.153 和 0.046 μM)。
    PBRM1/SMARCA2,4 binder-1
  • HY-169278

    Epigenetic Reader Domain PROTACs Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-26 (compound 45) 是一种有效的 SMARCA2 PROTAC 降解剂。PROTAC SMARCA2 degrader-26 诱导 VCaP 细胞中的 SMARCA2 和 SMARCA4 降解,对 SMARCA2 和 SMARCA4 的降解百分比分别为 94% 和 57%。PROTAC SMARCA2 degrader-26 表现出抗增殖活性。
    PROTAC SMARCA2 degrader-26
  • HY-161884

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2/4-IN-1 (compound 1) 是一种有效的 SMARCA2SMARCA4 抑制剂,对 SMARCA2 和 SMARCA4IC50 值分别为 3.8、1.7 µM。
    SMARCA2/4-IN-1
  • HY-163868

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-15 (Compound I-335) 是一种 PROTAC 降解剂,用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-15 在 A549 中降解 SMARCA2DC50 <100 nM;在 MV411 中降解 SMARCA4DC50 <100 nM。(粉色:靶蛋白配体 (HY-159545);黑色:连接子 (HY-N3024);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-15
  • HY-163870

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-17 (Compound I-345) 是一种 PROTAC 降解剂,用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-17 在 A549 中降解 SMARCA2DC50 <100 nM;在 MV411 中降解 SMARCA4DC50 <100 nM。(粉色:靶蛋白配体 (HY-159545);黑色:连接子 (HY-W053507);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-17
  • HY-163871

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-18 (Compound I-348) 是一种 PROTAC 降解剂,用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-18 在 A549 中降解 SMARCA2DC50 <100 nM;在 MV411 中降解 SMARCA4DC50 <100 nM。(粉色:靶蛋白配体 (HY-159531);黑色:连接子 (HY-76547);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-18
  • HY-162743

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (Compound I-279) 是 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2SMARCA4 降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 在 A549 中降解 SMARCA2DC50 <100 nM;在 MV411 中降解 SMARCA4DC50 <100 nM。(粉色:靶蛋白配体 (HY-163926);黑色:连接子(HY-159682);蓝色:E3 连接酶配体(HY-W382038))。
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-29
  • HY-162744

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-31 (Compound I-280) 是 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2SMARCA4 的降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-31 在 A549 中降解 SMARCA2DC50 <100 nM;在 MV411 中降解 SMARCA4DC50 <100 nM。(粉色:靶蛋白配体 (HY-163926);黑色:连接子 (HY-159682);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-W382038))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-31
  • HY-162834

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-27 (PROTAC 2) 是 SMARCA2SMARCA4PROTAC 降解剂。(Blue: CRL2VHL 的配体 VH032-cyclopropane-F (HY-125905);Black: 连接子 (HY-159678);Pink: 靶蛋白配体 SMARCA-BD ligand 1 for PROTAC (HY-44012))。
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-27
  • HY-163877

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-19 (Compound I-412) 是一种 PROTAC 降解剂,用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-19 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2DC50 <100 nM;在 MV411 中降解 SMARCA4DC50 <100 nM。(粉色:靶蛋白配体 (HY-163949);黑色:连接子 (HY-W006635);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-19
  • HY-159461

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 (Compound I-503) 是一种 PROTAC 降解剂,用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2DC50 <100 nM;在 MV411 中降解 SMARCA4DC50 <100 nM。(粉色:靶蛋白配体 (HY-159545);黑色:连接子 (HY-W006635);蓝色:E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-9
  • HY-162748

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-30 (Compound I-291) 是 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2SMARCA4 的降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-30 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2DC50 <100 nM;在 MV411 中降解 SMARCA4DC50 <100 nM。(粉色:靶蛋白配体 (HY-163926);黑色:连接子 (HY-159684);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-W382038))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-30
  • HY-159456

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (Compound I-437) 是一种 PROTAC 降解剂,用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2DC50 <100 nM;在 MV411 中降解 SMARCA4DC50 为 100-500 nM。(粉色:靶蛋白配体 (HY-159545);黑色:连接子 (HY-159557);蓝色:E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-5
  • HY-169275

    PROTACs SWI/SNF Complex Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-24 (Compound 34) 是 SMARCA2 PROTAC 降解剂,在 HeLa 细胞中的DC50 < 0.1 µM。PROTAC SMARCA2 degrader-24 在 HeLa 细胞中降解 SMARCA4DC50 > 10 μM。
    PROTAC SMARCA2 degrader-24
  • HY-169272

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-21 (Compound I-5) 是 SMARCA 的 PROTAC 降解剂,在 A549 细胞中降解 SMARCA2DC50 为 10-50 nM,在 MV411 细胞中降解 SMARCA2SMARCA4DC50 分别为 <1 nM 和 >100 nM。
    PROTAC SMARCA2 degrader-21

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: