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SMDC

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-175350
    OncoFAP-GlyPro-MMAE

    		FAP Microtubule/Tubulin Cancer
    OncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种 FAP 小分子药物偶联物 (SMDC)，其 IC50 为 0.49 nM。OncoFAP-GlyPro-MMAE 由 FAP 配体 OncoFAP (HY-145938)、微管蛋白 (Tubulin) 抑制剂 (MMAE) (HY-15162) 和连接子组成。OncoFAP-GlyPro-MMAE 可用于癌症，例如肾癌研究。
    OncoFAP-GlyPro-MMAE
  • HY-179457
    CC-11

    		PI3K mTOR Akt HSP Cancer
    CC-11 是一种口服有效的小分子药物偶联物 (SMDC)，通过可切割的连接子连接 PI3K/mTOR 抑制剂与细胞外热休克蛋白 90 (EHSP90) 靶向配体。CC-11 具有很强的 HSP90 结合活性 (IC50 = 15 nM) 和抑制 PI3Kα 激酶活性 (IC50 = 0.54 nM)。CC-11 对结肠癌细胞具有抗增殖活性。CC-11 在 HCT-116 异种移植瘤模型具有显著疗效。CC-11 可用于研究结肠癌。
    CC-11
  • HY-175353
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE

    		FAP Cancer
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 （FAP） 的小分子药物偶联物（SMDC），IC50 为 13 pmol/L。TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 结合了一个靶向 FAP 的配体（TriOnco）、一个可切割的甘氨酸-脯氨酸连接体和一个细胞毒性有效载荷 (MMAE)。
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE
  • HY-169336
    CQ-16

    		PARP PSMA Cancer
    CQ-16 是一种具有口服活性的，靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子药物偶联物 (SMDC)。CQ-16 在 PSMA 阳性和 PSMA 阴性前列腺细胞间表现出高度选择性的抗增殖活性。此外，CQ-16 还具有 PARP 抑制活性 (IC50=1 nM)。(Pink: PSMA Ligand (HY-139840); Black: Linker (HY-W037980); Blue: PARP Inhibitor (HY-10162))
    CQ-16
  • HY-124253
    SMDC818909

    		Cancer
    SMDC818909 是一种吲哚酰胺类、靶向 p97 AAA+ ATPase 的反竞争性抑制剂，IC50=3.5 μM，Ka=9.1 μM。SMDC818909 可结合 p97 的 D2 ATPase 结构域，优先结合 p97 的 ADP 结合构象，以别构方式阻断 p97 的 ATP 水解循环，抑制其介导的细胞内蛋白稳态调控功能。SMDC818909 应用于靶向p97的抗肿瘤药物研发，以及癌症相关的蛋白毒性应激机制研究。
    SMDC818909

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