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Staphylococcus aureus ClpP

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-N2360
    Hinokiflavone
    5 篇以上引用文献

    E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP Infection Inflammation/Immunology Cancer
    扁柏双黄酮 Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂,具有抗炎,抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力,其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂,可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
    Hinokiflavone
  • HY-N1181
    Tamarixetin
    2 篇文献验证

    4'-O-Methyl Quercetin

    Endogenous Metabolite ClpP Bacterial Apoptosis Akt Interleukin Related COX JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    柽柳黄素 Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂,具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性,IC50 为 49.73 μM,可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长,诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFATAKT 通路防止心肌肥厚。
    Tamarixetin
  • HY-P1926

    Antibiotic Bacterial ClpP Infection
    A-54556A 是一种结合 ClpP 的杀菌剂,其抗菌活性依赖于功能正常的 ClpPClpP 的缺失或失活会使革兰氏阳性菌和 Escherichia coli 外排泵突变体产生耐药性。A-54556A 可用于细菌感染的研究。
    A-54556A
  • HY-N1181R

    4'-O-Methyl Quercetin (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite ClpP Bacterial Apoptosis Akt Interleukin Related COX JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    柽柳黄素 (标准品) Tamarixetin (Standard) 是 Tamarixetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂,具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性,IC50 为 49.73 μM,可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长,诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFATAKT 通路防止心肌肥厚。
    Tamarixetin (Standard)
  • HY-152096

    ClpP Bacterial Infection
    (R)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (SaClpP) 激活剂,其 EC50 为 1.5 μM。(R)-ZG197 也激活 Homo sapiens ClpP (HsClpP),EC50 为 31.4 μM。
    (R)-ZG197
  • HY-178912

    Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial ClpP Infection Inflammation/Immunology
    Anti-MRSA agent 39 是一种口服有效的 ClpX 调节剂,能以高亲和力 (Kd = 3.6 μM) 与金黄色葡萄球菌酪蛋白水解酶 X (SaClpX) 结合。Anti-MRSA agent 39 通过温度依赖性抑制细胞分裂发挥抗菌作用。Anti-MRSA agent 39 可引起 MRSA 的显著代谢紊乱,表现为 ATP 水平显著降低、活性氧 (ROS) 水平升高、NAD+/NADH 比值下降,并加速耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 33591 的裂解速率。Anti-MRSA agent 39 能显著增加处于有丝分裂期的 MRSA 细胞的比例,并使细胞出现明显的形态异常。Anti-MRSA agent 39 可用于侵袭性 MRSA 感染的研究。
    Anti-MRSA agent 39
  • HY-N2360R

    Reference Standards E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP Infection Inflammation/Immunology Cancer
    扁柏双黄酮 (标准品) Hinokiflavone (Standard) 是 Hinokiflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Hinokiflavone (Standard)
  • HY-174985

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 32 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 SaClpP (Staphylococcus aureus ClpP 蛋白酶) 的选择性激活剂,EC50 值为 0.98 μM。Anti-MRSA agent 32 激活 SaClpP 蛋白酶异常降解细菌蛋白,抑制 Staphylococcus aureus 增殖。Anti-MRSA agent 32 在小鼠皮肤感染模型中促进伤口愈合。Anti-MRSA agent 32 有望用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 等感染性疾病的研究。
    Anti-MRSA agent 32
  • HY-170398

    Antibiotic Bacterial Infection
    ZG297 是 Staphylococcus aureus ClpP (SaClpP ) 的激动剂,EC50 为 0.26 μM。ZG297 可降解 SaFtsZ,抑制细菌细胞分裂,从而发挥抗葡萄球菌活性,抑制 S. aureus 8325-4 菌株和 MRSA 菌株,MIC 为 0.063-256 μg/mL。ZG297 ZG297 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    ZG297
  • HY-125524

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 199 (Compound 2) 是酪蛋白分解蛋白酶 (ClpP) 的激活剂,Kd 为 0.7 μM。Antibacterial agent 199 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureusStreptococcus pneumoniae 和革兰氏阴性菌 Neisseria meningitidis 具有抗菌活性,MIC 分别为 16,0.5 和 0.5 μg/mL。
    Antibacterial agent 199
  • HY-182033

    Bacterial ClpP Infection
    ClpP agonist 1 是一种金黄色葡萄球菌 ClpP (SaClpP) 激动剂,其 EC50 为 1.44 μM,Kd 值为 2.95 μM (等温滴定量热法) 和 18 μM (生物膜层干涉技术),具有低耐药频率。ClpP agonist 1 在小鼠皮肤感染模型中能降低细菌载量、缩小感染面积并改善组织病理学结果。ClpP agonist 1 可用于耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 皮肤感染的研究。
    ClpP agonist 1

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