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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12502A
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate
    1 篇文献验证

    NZ-105 hydrochloride monoethanolate; (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate

    		 Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸依福地平一乙醇盐 Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate 是一种口服有效的，双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂，其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate
  • HY-139180
    PRGL493
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 Ferroptosis Cancer
    PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。PRGL493 可用于铁死亡 (ferroptosis) 和肿瘤转移的研究。
    PRGL493
  • HY-N5012
    Eurycomanone

    Pasakbumin A

    		 Phosphodiesterase (PDE) Endocrinology
    宽缨酮 Eurycomanone 可通过抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性来促进精子生成。
    Eurycomanone
  • HY-12502
    Efonidipine
    1 篇文献验证

    NZ-105; (±)-Efonidipine

    		 Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    依福地平 Efonidipine (NZ-105) 是一种口服有效的，双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂，其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine
  • HY-N2026S1
    Propylparaben-d4

    Propyl parahydroxybenzoate-d4; Propyl 4-hydroxybenzoate-d4

    		 Apoptosis Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    尼泊金丙酯-d4 Propylparaben-d4 是 Propylparaben 的氘代物。 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
    Propylparaben-d4
  • HY-107939
    Paramethasone Acetate

    		Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Paramethasone Acetate 是一种具有口服活性的长效糖皮质激素。Paramethasone Acetate 可直接抑制睾丸芳香化酶 (aromatase)，从而减少雌二醇的合成。Paramethasone Acetate 可抑制雌性动物的基础和月经中期黄体生成素峰，并断雌激素合成。Paramethasone Acetate 也可降低雄性动物循环中双氢睾酮、雄烯二酮和雌二醇的水平。Paramethasone Acetate 在骨关节炎模型中可抑制软骨退变、减轻关节病理损伤。Paramethasone Acetate 可用于骨关节炎和内分泌相关研究。
    Paramethasone Acetate
  • HY-W679754
    Pentacosafluorotridecanoic Acid

    PFTrDA

    		 Biochemical Assay Reagents Cytochrome P450 Metabolic Disease
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA) 是一种具有强内分泌干扰活性的长链全氟烷基羧酸。Pentacosafluorotridecanoic Acid 具有雌激素效应，会干扰雄性斑马鱼中 vtg1 的转录以及性激素稳态。Pentacosafluorotridecanoic Acid 会以性别依赖模式干扰类固醇生成和 HPG 轴功能。Pentacosafluorotridecanoic Acid 可抑制 CYP17A 和 CYP11A1，从而降低 H295R 细胞中的睾酮水平并提高 E2/T 比值。Pentacosafluorotridecanoic Acid 在产前暴露后会引发性别特异性免疫调节。Pentacosafluorotridecanoic Acid 与女婴较低的湿疹风险相关。Pentacosafluorotridecanoic Acid 可用于内分泌干扰和湿疹相关研究。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid
  • HY-113155A
    17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium

    		Drug Intermediate Neurological Disease
    17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 是一种肾上腺和性腺类固醇合成的关键中间产物。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 在类固醇激素 (如糖皮质激素、性激素) 的生物合成中起着前体物质的作用。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 有望用于肾上腺功能发育以及与神经甾体相关的疾病 (如认知障碍、神经退行性疾病) 的研究。
    17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium
  • HY-P10780
    RFRP-3 (mouse)

    Neuropeptide NPVF (mouse)

    		 Neuropeptide FF Receptor Apoptosis MDM-2/p53 PERK Endocrinology
    RFRP-3 (mouse) 是禽类促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的功能同源物，与 GPR147 结合。RFRP-3 (mouse) 通过抑制 FSHR 和 参与类固醇生成的关键酶 (P450scc、3β-HSD、StAR) 来减少Progesterone 的合成。RFRP-3 (mouse) 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (p53 增加)。RFRP-3 (mouse) 还能抑制 ERK 信号通路。RFRP-3 可用于卵泡发育研究。
    RFRP-3 (mouse)
  • HY-12502B
    Efonidipine hydrochloride

    NZ-105 hydrochloride; (±)-Efonidipine hydrochloride

    		 Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸依福地平 Efonidipine (NZ-105) hydrochloride 是一种口服有效的，双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂，其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride
  • HY-P5950
    ACTH (6-24) (human)

    Adrenocorticotropic hormone (6-24)

    		 Mineralocorticoid Receptor Cardiovascular Disease
    ACTH (6-24) (human) (Adrenocorticotropic hormone (6-24)) 是 ACTH 片段。ACTH (6-24) (human) 是 ACTH (1-39) 和 ACTH (5-24) 诱导的类固醇生成的竞争性抑制剂 (Kd 分别为 13.4 和 3.4nM)。ACTH (6-24) (human) 抑制 hPTH 1-34 诱导的皮质酮产生和 cAMP 积累。
    ACTH (6-24) (human)
  • HY-157528
    CJ28

    		Endogenous Metabolite Cancer
    CJ28 是皮质醇生物合成抑制剂，可显著抑制人肾上腺癌细胞系中皮质醇的基础和刺激产生。CJ28 通过降低类固醇生成和胆固醇从头生物合成，而表现抑制作用。
    CJ28
  • HY-129639
    L11204

    DL-204-IT

    		 Prostaglandin Receptor Others
    L11204 (DL-204-IT) 是前列腺素代谢 (prostaglandin metabolism) 的强效抑制剂。L11204 抑制仓鼠输卵管中 PMS 引起的超排卵，并减少了可恢复卵子的数量。L11204 还抑制人绒毛促性腺激素引起的卵巢肥大和大鼠的类固醇生成。L11204 有望用于生殖系统疾病的研究。
    L11204
  • HY-P10248
    Atriopeptin I (rat, mouse)

    		Androgen Receptor Endocrinology
    Atriopeptin I rat, mouse 是一种心房钠尿肽，可刺激睾酮生成，半最大刺激浓度为 38 nM。
    Atriopeptin I (rat, mouse)
  • HY-N5012R
    Eurycomanone (Standard)

    Pasakbumin A (Standard)

    		 Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Endocrinology
    宽缨酮 (标准品) Eurycomanone (Standard) 是 Eurycomanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eurycomanone 可通过抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性来促进精子生成。
    Eurycomanone (Standard)
  • HY-134451
    Diethylumbelliferyl phosphate

    DEUP

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    磷酸二乙基伞形酮 Diethylumbelliferyl phosphate (DEUP) 是一种选择性强效胆固醇酯酶抑制剂，它在体外不会抑制蛋白激酶活性 A，并且能通过阻断胆固醇运输到类固醇生成细胞的线粒体中来有效破坏类固醇生成，其 IC50 为 11.6 μM，可能限制膳食胆固醇的吸收。
    Diethylumbelliferyl phosphate
  • HY-134937
    BC8-15

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BC8-15 是一种 PDE 抑制剂，其抑制 PDE8A、PDE4A、PDE7A 的 IC50 值分别为 0.28、0.22 和 6.46 µM。BC8-15 可提高小鼠 Leydig 细胞中的类固醇生成。
    BC8-15
  • HY-W699238
    S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate

    		Biochemical Assay Reagents
    S-(-)-氨基谷氨酰胺D-酒石酸盐 S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂，具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。
    S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate
  • HY-N2026AR
    Propylparaben sodium (Standard)

    Propyl parahydroxybenzoate sodium (Standard); Propyl 4-hydroxybenzoate sodium (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis Infection
    羟苯丙酯钠 (标准品) Propylparaben (sodium) (Standard)是 Propylparaben (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propylparaben sodium (Propyl parahydroxybenzoate sodium) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben sodium 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben sodium 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propy
    Propylparaben sodium (Standard)
  • HY-113451R
    3-Hydroxysebacic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    3-Hydroxysebacic acid (Standard)是 3-Hydroxysebacic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxysebacic acid 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究中链酰基钴 A 脱氢酶缺乏症。
    3-Hydroxysebacic acid (Standard)
  • HY-N2026S
    Propylparaben-d7

    Propyl parahydroxybenzoate-d7; Propyl 4-hydroxybenzoate-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Endogenous Metabolite Bacterial Others
    尼泊金丙酯-d4-d7 Propylparaben-d7 (Propyl parahydroxybenzoate-d7) 是氘代标记的 Propylparaben (HY-N2026)。Propylparaben 是一种抗菌防腐剂，可由植物和细菌自然产生。Propylparaben 广泛用于化妆品、药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还会降低大鼠的精子数量和活动活性。
    Propylparaben-d7
  • HY-W679754R
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)

    PFTrDA (Standard)

    		 Reference Standards Biochemical Assay Reagents Cytochrome P450 Metabolic Disease
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard) 是 Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA) (HY-W679754) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid 是一种具有强内分泌干扰活性的长链全氟烷基羧酸。Pentacosafluorotridecanoic Acid 具有雌激素效应，会干扰雄性斑马鱼中 vtg1 的转录以及性激素稳态。Pentacosafluorotridecanoic Acid 会以性别依赖模式干扰类固醇生成和 HPG 轴功能。Pentacosafluorotridecanoic Acid 可抑制 CYP17A 和 CYP11A1，从而降低 H295R 细胞中的睾酮水平并提高 E2/T 比值。Pentacosafluorotridecanoic Acid 在产前暴露后会引发性别特异性免疫调节。Pentacosafluorotridecanoic Acid 与女婴较低的湿疹风险相关。Pentacosafluorotridecanoic Acid 可用于内分泌干扰和湿疹相关研究。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)
  • HY-12502AR
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)

    NZ-105 hydrochloride monoethanolate (Standard); (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel SARS-CoV Cardiovascular Disease
    盐酸依福地平一乙醇盐 (标准品) Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate (Standard) 是 Efonidipine hydrochloride monoethanolate (HY-12502AR) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate 是一种口服有效的，双重 L 型和 T 型钙通道阻滞剂，其对 L 型通道的 IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
    Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)
  • HY-W714186
    Etaconazol

    Etaconazole

    		 Bacterial Fungal Infection
    乙环唑 Etaconazol (Etaconazole) 是一种唑类杀菌剂。Etaconazol 具有内分泌干扰潜力，通过抑制 3β- 羟基类固醇脱氢酶 (3β-HSD1) 抑制胎盘类固醇生成。Etaconazol 可结合靶酶的 NAD+/类固醇结合位点，作用于游离酶和酶-底物复合物以抑制其活性。
    Etaconazol

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