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T-Type calcium channel inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10035
    TTA-P2
    3 篇文献验证

    T-Type calcium channel inhibitor

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种具有口服有效和可透过血脑屏障的选择性 T 型钙通道阻滞剂 (IC50 = 22 nM)。TTA-P2 可减少自发痛和机械痛敏，缓解急性和慢性疼痛。TTA-P2 可显著降低颞叶癫痫 (TLE) 神经元的放电频率至控制水平，并抑制突触诱发的突发放电。TTA-P2 可用于神经系统疾病研究例如震颤和失神性癫痫。
    TTA-P2
  • HY-50707
    (Rac)-TTA-P2

    (Rac)-T-Type calcium channel inhibitor

    		 Calcium Channel Drug Isomer Neurological Disease
    (Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，对于野生型和突变型 Cav3.1 通道，窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
    (Rac)-TTA-P2
  • HY-10035A
    (R)-TTA-P2

    		Calcium Channel Neurological Disease
    (R)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，对于野生型和突变型 Cav3.1 通道，窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
    (R)-TTA-P2
  • HY-W032013
    1-Octanol
    1 篇文献验证

    Octanol

    		 Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    正辛醇 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
    1-Octanol
  • HY-147708
    T-Type calcium channel inhibitor 2

    		Calcium Channel Cancer
    T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂，Cav3.1 (α1G)、Cav3.2 (α1H)、Cav3.3 (α1I) (α1H) 的 IC50s 分别为31.0、83.1、69.3 µM。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为5.0、6.4 µM。
    T-Type calcium channel inhibitor 2
  • HY-10035R
    TTA-P2 (Standard)

    		Calcium Channel Reference Standards Neurological Disease
    TTA-P2 (Standard) 是 TTA-P2 (HY-10035) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种具有口服有效和可透过血脑屏障的选择性 T 型钙通道阻滞剂 (IC50 = 22 nM)。TTA-P2 可减少自发痛和机械痛敏，缓解急性和慢性疼痛。TTA-P2 可显著降低颞叶癫痫 (TLE) 神经元的放电频率至控制水平，并抑制突触诱发的突发放电。TTA-P2 可用于神
    TTA-P2 (Standard)
  • HY-10955
    TTA-P1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-P1 是一种有效的状态非依赖性化合物，可抑制人 T 型钙通道。T 型钙通道在多种生理反应中发挥作用，包括神经元爆发放电、激素分泌和细胞生长。TTA-P1具有研究失神癫痫的潜力。
    TTA-P1
  • HY-150539
    IAB15

    		Calcium Channel Neurological Disease
    IAB15 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂 (T-type calcium channel)。IAB15 可用于癫痫研究。
    IAB15
  • HY-150541
    IAA65

    		Calcium Channel Neurological Disease
    IAA65 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂 (T-type calcium channel)，IC50 值为 18.9 µM。IAA65 可用于癫痫研究。
    IAA65
  • HY-126336
    HM12

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    HM12 是一种 L 型/T 型钙通道 (L-/T-type calcium channel) 的共价抑制剂。HM12 能强效抑制 Cav1.2 (L 型) 和 Cav3.2 (T 型) 钙通道，并且对 N 型通道具有选择性。HM12 产生的抑制作用是不可逆的，即使洗脱后抑制作用仍然存在。HM12 可用于研究高血压、疼痛、癫痫等疾病。
    HM12
  • HY-151450
    Cav 3.2 inhibitor 1

    		Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cav 3.2 inhibitor 1 是一种 T 型钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，与多巴胺受体 (D2 receptor) 结合亲和力较低。Cav 3.2 inhibitor 1 可用于身体和内脏疼痛的研究。
    Cav 3.2 inhibitor 1
  • HY-154832
    Cav 3.2 inhibitor 4

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Cav 3.2 inhibitor 4 (compound 21) 是一种有效的外周限制性选择性 T 型钙通道 (Cav3.2) 抑制剂，IC50 值为 0.6 μM。Cav 3.2 inhibitor 4 可用于心房颤动的研究。
    Cav 3.2 inhibitor 4
  • HY-W032013S
    1-Octanol-d17

    Octanol-d17

    		 Calcium Channel Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    正辛醇-d17 1-Octanol-d17 是 1-Octanol 的氘代物。 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
    1-Octanol-d17
  • HY-W032013S1
    1-Octanol-d2

    Octanol-d2

    		 Calcium Channel Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    正辛醇-d2 1-Octanol-d2 是 1-Octanol 的氘代物。 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
    1-Octanol-d2
  • HY-122201
    NSC156529

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    NSC156529 是一种有效的 T 型钙通道 (T-type calcium-channel) 拮抗剂。NSC156529 对 Cav3.1 和 Cav3.2 有抑制作用，而对 Cav3.3 无影响。NSC156529 具有研究神经和生殖系统疾病的潜力。
    NSC156529
  • HY-101096
    Suvecaltamide

    MK-8998; CX-8998; JZP385

    		 Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性 T 型钙离子通道抑制剂，具有口服有效性。Suvecaltamide 在骨髓瘤细胞系中无细胞毒性，不影响 Bortezomib (BTZ，HY-10227) 的抗癌效果。Suvecaltamide 在小鼠和大鼠模型中逆转 BTZ 引起的周围神经病变 (CIPN)，同时辅助抑制骨髓瘤生长。
    Suvecaltamide
  • HY-W032013R
    1-Octanol (Standard)

    Octanol (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    正辛醇 (Standard) 1-Octanol (Standard) 是 1-Octanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
    1-Octanol (Standard)
  • HY-W032013S2
    1-Octanol-d2-1

    Octanol-d2-1

    		 Calcium Channel Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    正辛醇-d2-1 1-Octanol-d2-1 是氘代标记的 1-Octanol (HY-W032013)。1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
    1-Octanol-d2-1
  • HY-W032013S3
    1-Octanol-d5

    Octanol-d5

    		 Calcium Channel Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    正辛醇-d5 1-Octanol-d5 是氘代标记的 1-Octanol (HY-W032013)。1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
    1-Octanol-d5
  • HY-120484
    A-1048400

    		Calcium Channel Neurological Disease
    A-1048400 是一种口服有效的、具有选择性的钙通道 (calcium channel) 抑制剂，对 N 型通道的 IC50 值为 1.4 μM，对 T 型通道的 IC50 值为 1.2 μM。A-1048400 能抑制神经递质的释放，并降低细胞膜过度兴奋性，具有强大的镇痛作用。A-1048400 有望用于神经性疼痛 (例如由脊神经结扎和慢性压迫性损伤引起的疼痛) 的研究。
    A-1048400
  • HY-156889
    Cav 3.1 blocker 1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    Cav 3.1 blocker 1 (compound 12) 是一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，对 Cav3.1 的 IC50 值为 160 nM。Cav 3.1 blocker 1 对 Cav 3.2 有较弱的抑制作用 (IC50 为 5000 nM)，对 Cav 3.3 和 Cav 1.2 没有抑制作用 (IC50 >10000 nM)。
    Cav 3.1 blocker 1
  • HY-P1079
    ω-Agatoxin TK

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ω-AgatoxinTK，Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素，是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K+ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca2+ 的升高，IC50 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型，N 型或 T 型钙通道没有影响。
    ω-Agatoxin TK
  • HY-103309
    ML218
    2 篇文献验证

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。
    ML218
  • HY-103309A
    ML218 hydrochloride

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ML218 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 hydrochloride 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 hydrochloride 可以穿透血脑屏障。
    ML218 hydrochloride
  • HY-101096R
    Suvecaltamide (Standard)

    		Calcium Channel Reference Standards Neurological Disease Cancer
    Suvecaltamide (Standard) 是 Suvecaltamide (HY-101096) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性 T 型钙离子通道抑制剂，具有口服有效性。Suvecaltamide 在骨髓瘤细胞系中无细胞毒性，不影响 Bortezomib (BTZ，HY-10227) 的抗癌效果。Suvecaltamide 在小鼠和大鼠模型中逆转 BTZ 引起的周围神经病变 (CIPN)，同时辅助抑制骨髓瘤生长
    Suvecaltamide (Standard)
  • HY-103309S
    ML218-d9

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ML218-d9 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hER
    ML218-d9
  • HY-118030
    RQ-00311651

    		Calcium Channel Neurological Disease
    RQ-00311651 是一种 T 型钙通道阻断剂，特别针对 Cav3.2 亚型，在神经性疼痛和内脏疼痛中发挥作用。RQ-00311651 能够显著抑制表达人类 Cav3.1 或 Cav3.2 的 HEK293 细胞中的 T 电流。RQ-00311651 还抑制了高钾诱导的钙信号。RQ-00311651 还抑制由脊柱神经损伤或 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的神经性疼痛的大鼠和老鼠的抗过敏性。口服和腹腔注射（10-20 mg/kg）能抑制小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎和环磷酰胺诱导的膀胱炎。
    RQ-00311651
  • HY-W705705
    NIP 142

    		Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    NIP-142 是一种苯并吡喃衍生物，具有多重离子通道阻断作用。NIP-142 通过选择性阻断心房肌中富集的钾离子通道，延长心房有效不应期 (ERP) 和动作电位时程 (APD)，而对心室复极化影响极小。NIP-142 还抑制 L 型/T 型钙通道和钠通道，进一步贡献其抗心律失常效果。NIP-142 在多种房颤模型中表现出显著疗效。NIP-142 可用于研究心律失常。
    NIP 142
  • HY-132184
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid

    5,6-EET; (±)5,6-EpETrE

    		 Adrenergic Receptor Calcium Channel Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid
  • HY-132184S
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

    5,6-EET-d11; (±)5,6-EpETrE-d11

    		 Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

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