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TD004

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-180970

    PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    TD-004 是一种强效的 ALK PROTAC 降解剂。TD-004 具有抗 ALK 抑制活性,其 IC50 为 0.11 µM,并能选择性抑制 SU-DHL-1 和 H3122 细胞 (ALK 阳性癌细胞) 的增殖,其 IC50 分别为 0.058 µM 和 0.28 µM。TD-004 通过招募 VHL E3 连接酶并利用蛋白酶体途径来诱导 ALK 融合蛋白的降解。在体内,TD-004 表现出显著的肿瘤生长抑制作用和良好的安全性。TD-004 可用于间变性大细胞淋巴瘤和非小细胞肺癌的研究。
    TD-004
  • HY-180971

    Ligands for Target Protein for PROTAC Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    Ceritinib-amide-C3-acid 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物。Ceritinib-amide-C3-acid 包含一个蛋白配体 Ceritinib (HY-15656) 和一个用于连接 E3 连接酶配体的连接子。Ceritinib-amide-C3-acid 可用于合成 TD-004 (HY-180970)。
    Ceritinib-amide-C3-acid

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