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Isoforms Recommended: TEAD
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TEAD2

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16

抑制剂 & 激动剂

3

重组蛋白

2

同位素标记物

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1221
    Flufenamic acid
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite Inflammation/Immunology
    氟芬那酸 Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
    Flufenamic acid
  • HY-139330
    MGH-CP1
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    MGH-CP1 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕榈酰化抑制剂， IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失，可抑制 Myc 表达，抑制上皮细胞过度增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MGH-CP1
  • HY-172113
    H122

    		PROTACs YAP c-Myc Apoptosis Cancer
    H122 是一种靶向 TEAD 的 PROTAC 降解剂，可降解 TEAD1，其 DC50 为 3 nM。H122 对 TEAD2、TEAD3 和 TEAD4 具有良好的亲和力，对应的 Ki 值分别为 2.0、3.6 和 1.6 nM。H122 的降解作用依赖于与 TEAD1 和 CRBN 的结合、功能性 E3 连接酶活性以及功能性蛋白酶体。H122 可诱导 TEAD3 降解，并与 TEAD4 和 CRBN/DDB1 形成三元复合物以介导降解。H122 可下调 Myc 靶基因的表达。H122 在 MSTO-211H 小鼠异种移植模型中展现出抗肿瘤功效。H122 可用于恶性间皮瘤的相关研究。
    H122
  • HY-147135
    MYF-03-69
    1 篇文献验证

    TEAD-IN-3

    		 YAP Apoptosis Cancer
    MYF-03-69 (TEAD-IN-3) 是一种共价且不可逆的 TEAD 抑制剂，对 TEAD1、TEAD2、TEAD3 和 TEAD4 的 IC50 分别为 385 nM、143 nM、558 nM 和 173 nM。MYF-03-69 可破坏 YAP-TEAD 结合并抑制 TEAD 转录活性 (IC50 = 56 nM)，上调促凋亡 (apoptosis) 基因 BMF。MYF-03-69 选择性抑制 Hippo 信号传导缺陷的间皮瘤癌细胞。MYF-03-69 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 的研究。
    MYF-03-69
  • HY-158342
    PROTAC TEAD degrader-1

    		PROTACs YAP Cancer
    PROTAC TEAD degrader-1 是一种选择性的 TEAD2 PROTAC 降解剂，DC50 为 32.7 nM。PROTAC TEAD degrader-1 依赖 CRBN 和蛋白酶体系统实现 TEAD2 降解；破坏 CRBN 的结合会减弱该活性。PROTAC TEAD degrader-1 可降低 YAP 靶基因 CYR61 和 CTGF 的表达。PROTAC TEAD degrader-1 可用于 NF2 缺陷型癌症的研究。
    PROTAC TEAD degrader-1
  • HY-161569
    TEAD-IN-11

    		YAP Cancer
    TEAD-IN-11 (compound 38) 对 TEAD1 (IC50=8.7 nM)，TEAD2(IC50=3.4 nM)，TEAD3 (IC50=5.6 nM) 均有较好的抑制作用，作为共价抑制剂，TEAD-IN-11 对 TEAD1-3 具有良好的选择性活性。TEAD-IN-11 可以用于癌症研究.
    TEAD-IN-11
  • HY-161568
    TEAD-IN-10

    		YAP Cancer
    TEAD-IN-10 (compound 15) 对 TEAD1 (IC50=14 nM)，TEAD2 (IC50=179 nM)，TEAD3 (IC50=4 nM) 均有较好的抑制作用， 作为共价抑制剂，TEAD-IN-10 对 TEAD1-4 具有良好的选择性活性。TEAD-IN-10 可以用于癌症研究.
    TEAD-IN-10
  • HY-B1221S1
    Flufenamic acid-13C6

    		Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite Inflammation/Immunology
    氟芬那酸-13C6 Flufenamic acid-13C6 是 13C6 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel
    Flufenamic acid-13C6
  • HY-RS14343
    TEAD2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TEAD2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TEAD2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TEAD2 Human Pre-designed siRNA Set A
    TEAD2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS19240
    Tead2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tead2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tead2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tead2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tead2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-173139
    TEAD-IN-19

    		YAP Cancer
    TEAD-IN-19 (Compound 1l) 是一种 TEAD 的转录抑制剂，10 μM 下对 TEAD1、TEAD2、TEAD3、TEAD4 的抑制率分别为 38.5%、36.2%、57.8%、71.3%。TEAD-IN-19 对前列腺癌细胞系具有很强的抗增殖和抗迁移活性，并可显著降低 TEAD 调节的下游基因表达。TEAD-IN-19 有望用于抗癌领域的研究。
    TEAD-IN-19
  • HY-B1221R
    Flufenamic acid (Standard)

    		Reference Standards COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite Inflammation/Immunology
    氟芬那酸 (标准品) Flufenamic acid (Standard)是 Flufenamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
    Flufenamic acid (Standard)
  • HY-B1221S
    Flufenamic acid-d4

    		Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite Inflammation/Immunology
    氟芬那酸-d4 Flufenamic acid-d4 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
    Flufenamic acid-d4
  • HY-RS25729
    Tead2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tead2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tead2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tead2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tead2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-186117
    KG-FP-003

    		YAP PROTACs Cancer
    KG-FP-003 是一种高效、选择性的且持久的 TEAD PROTAC 类降解剂 (TEAD1 DC50 = 6 ± 4 nM, TEAD2 DC50 = 68 ± 15 nM, TEAD3 DC50 = 12 ± 5 nM, TEAD4 DC50 = 7 ± 5 nM)。KG-FP-003 能促进 TEAD 的泛素化和降解。KG-FP-003 对间皮瘤和卵巢癌具有抗癌活性。
    KG-FP-003
  • HY-181534
    PROTAC TEAD1/IAP degrader-1

    		PROTACs YAP IAP Cancer
    PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 (Compound A232) 是一种选择性的 TEAD1 和 cIAP1 PROTAC 类降解剂，DC50 分别为 14 nM 和 270 nM。PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 能促进 TEAD1 和 cIAP1 的泛素化和降解。PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 下调 TEAD 依赖性基因 CTGF 的表达。PROTAC TEAD1/IAP degrader-1 对间皮瘤具有抗癌活性。
    PROTAC TEAD1/IAP degrader-1

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