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TMX2172

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155218
    TMX-2172

    		PROTACs CDK Cancer
    TMX-2172 是一种基于 PROTAC 的选择性双价 cereblon 招募型双靶点 CDK2 和 CDK5 降解剂，其 IC50 值分别为 6.5 nM 和 6.8 nM。TMX-2172 相较于其他细胞周期 CDK (CDK1、CDK4 和 CDK6) 以及转录相关 CDK (CDK7 和 CDK9)，对 CDK2 和 CDK5 具有选择性。TMX-2172 可抑制 CDK2/CDK5 的酶活性，诱导它们通过蛋白酶体途径降解，降低 ASCL1 蛋白水平及半衰期，诱导癌细胞死亡并发挥抗增殖作用。TMX-2172 可用于卵巢癌和小细胞肺癌的相关研究。
    TMX-2172

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