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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

3

重组蛋白

10

抗体

2

点击化学

16

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164734
    Raludotatug Deruxtecan

    R-DXd; DS-6000

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Raludotatug Deruxtecan 是一种靶向 CDH6 的抗体-药物偶联物，在人体内的 EC50 为 64.7 ng/mL，食蟹猴体内的 EC50 为 70.4 ng/mL，小鼠体内的 EC50 为 228 ng/mL。Raludotatug Deruxtecan 可特异性结合癌细胞表面的 CDH6，触发溶酶体内化，并释放能够抑制 TOP1 的 DXd 有效载荷。Raludotatug Deruxtecan 可诱导 DNA 损伤、Chk1 磷酸化、caspase-3 切割、细胞凋亡以及旁观者细胞死亡。Raludotatug Deruxtecan 可用于浆液性卵巢癌、肾细胞癌的相关研究。
    Raludotatug Deruxtecan
  • HY-153278
    Q901

    CDK7-IN-21

    		 CDK DNA/RNA Synthesis c-Myc Early 2 Factor (E2F) Cancer
    Q901 (CDK7-IN-21) 是一种选择性强效 CDK7 抑制剂，其 IC50 为 10 nM。Q901 可破坏 MYC 和 E2F 依赖性转录程序，下调细胞周期调控及 DNA 损伤修复通路。Q901 能够稳定拓扑异构酶 Ⅰ-DNA 交联复合物 (TOP1-DPCs)，并通过抑制 RNA 聚合酶 Ⅱ 从起始阶段向延伸阶段的转换，使肿瘤细胞对拓扑异构酶 Ⅰ 抑制剂更为敏感。Q901 可抑制肿瘤生长，与拓扑异构酶 Ⅰ 抑制剂联用时能显著增强抗肿瘤效果。Q901 可用于癌症相关研究，如结肠癌和肺癌。
    Q901
  • HY-171124
    Tilatamig samrotecan

    AZD9592

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR c-Met/HGFR Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    Tilatamig samrotecan (AZD9592) 是一种抗 EGFR/c-MET 抗体偶联药物。Tilatamig samrotecan 包含抗 EGFR/c-MET 双特异性抗体，其药物-连接子偶联物为 AZ14170133 (HY-145399) (一种拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷)。Tilatamig samrotecan 可诱导多种 DNA 损伤反应通路标志物 (如 ATM、ATR、γH2AX) 的表达。Tilatamig samrotecan 能选择性结合 EGFR 和 c-MET，递送细胞毒性有效载荷，并在体内发挥抗肿瘤活性。Tilatamig samrotecan 可用于非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌的相关研究。
    Tilatamig samrotecan
  • HY-174374
    Topobexin

    		Topoisomerase Cardiovascular Disease
    Topobexin 是一种 TOP2B 选择性抑制剂，在 DNA 解连环试验中对 TOP2B 和 TOP2A 的 IC50 值分别为 0.19 μM 和 4.8 μM。Topobexin 结合到 obex 口袋中的非同源残基上，并靶向 TOP2B 的 ATP 酶结构域。Topobexin 可抑制蒽环类药物诱导的 DNA 双链断裂形成、由 caspase 3/7、8 和 9 介导的凋亡信号通路激活、心肌细胞形态改变、线粒体去极化/丢失、左心室收缩功能障碍、细胞外基质重构、纤维化改变，以及血浆肌钙蛋白 T 和 BNP 的升高。Topobexin 不会削弱蒽环类药物在癌细胞中的抗增殖作用，对心肌细胞无固有细胞毒性，且在兔体内耐受性良好。Topobexin 可用于蒽环类药物诱导的心脏毒性相关研究。
    Topobexin
  • HY-171689
    Puxitatug samrotecan

    AZD 8205; P-Sam

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase Cancer
    Puxitatug samrotecan (AZD 8205) 是一种靶向 B7-H4 的抗体药物偶联物 (ADC)，搭载 Topoisomerase I 抑制剂 (TOP1i) 载荷。Puxitatug samrotecan 可改善 HR+/HER2- 乳腺癌。
    Puxitatug samrotecan
  • HY-175203
    Topi MF-6

    		Topoisomerase ADC Payload Cancer
    Topi MF-6 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂。Topi MF-6 可作为 ADC 有效荷载。
    Topi MF-6
  • HY-U00248A
    LMP744 hydrochloride

    MJ-III65 hydrochloride; NSC706744 hydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) 是一种 DNA 嵌和剂，是 拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    LMP744 hydrochloride
  • HY-163099
    P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Apoptosis Cancer
    P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 是一种具有抗体偶联依赖性活性的 TOP1 抑制剂载荷。P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 与 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联后可构建出具有类抗体药代动力学特性的 DAR8 抗体-药物偶联物 (ADCs)。P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 能在靶标阳性肿瘤细胞中诱导 S 期和 G2-M 期细胞周期阻滞、DNA 损伤及细胞凋亡 (apoptosis)，并释放与免疫原性细胞死亡 (ICD) 相关的损伤相关分子模式 (DAMP)。其制备的 ADC 对非靶标肿瘤细胞产生旁观者杀伤作用。基于 P5 (PEG24)-VC-PAB-Exatecan 的 ADCs 具有体外和体内的连接子稳定性，表现出体内疗效，可用于 HER2 阳性癌症的相关研究。
    P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan
  • HY-111630
    PluriSIn #2
    2 篇文献验证

    		 Topoisomerase Cancer
    PluriSIn #2 是一种拓扑异构酶 II α (TOP2A) 的选择性转录抑制剂。PluriSIn #2 是一种选择性消除未分化的人类多能干细胞 (hPSC) 的化合物。
    PluriSIn #2
  • HY-N0114A
    (±)-Evodiamine
    1 篇文献验证

    		 Topoisomerase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (±)-吴茱萸碱 (±)-Evodiamine，一种天然生物碱，是 Top1 的抑制剂。(±)-Evodiamine 具有抗炎、抗肥胖和抗肿瘤作用。(±)-Evodiamine 可通过诱导细胞凋亡抑制多种肿瘤细胞的增殖。
    (±)-Evodiamine
  • HY-122594
    BNS-22

    		Topoisomerase Cancer
    BNS-22 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (TOP2) 催化抑制剂，作用于人的 TOP2α 和 TOP2β 的 IC50 值分别是 2.8 μM 和 0.42 μM。BNS-22 可诱导分裂异常，具有抗增殖活性。
    BNS-22
  • HY-U00248
    LMP744

    MJ-III65; NSC706744

    		 Topoisomerase Cancer
    LMP744 (MJ-III65) 是一种 DNA 嵌合剂，是 拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    LMP744
  • HY-168489
    OBI-992 drug-linker

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    OBI-992 drug-linker 是由 TOP I 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 和连接子组成的药物-连接子复合物。OBI-992 drug-linker 在小鼠模型中表现出抗癌活性，并可以用于合成 ADC OBI-992。
    OBI-992 drug-linker
  • HY-116785
    BRD32048

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    BRD32048 是 ETV1 的直接结合剂，KD 为 17.1 μM。BRD32048 调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。BRD32048 抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。BRD32048 是最佳候选 ETV1 干扰素。
    BRD32048
  • HY-118581
    Coralyne chloride
    1 篇文献验证

    		 Topoisomerase Cancer
    氯化柯喃炔水合物 Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。
    Coralyne chloride
  • HY-160857
    TOP5668

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    TOP5668 是一种具有口服活性的促卵泡激素受体变构激动剂。TOP5668 可诱导间质细胞中睾酮的产生，促进大鼠卵泡发生和超数排卵。
    TOP5668
  • HY-160005
    LMP517

    NSC 781517

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    LMP517 (NSC 781517) 是一种强效且非喜树碱类的拓扑异构酶 (Topoisomerase) Ⅰ 和 Ⅱ (TOP1 和 TOP2) 双重抑制剂。LMP517 可诱导 TOP1 和 TOP2 切割复合物 (TOP1ccs 和 TOP2ccs) 的形成。LMP517 能诱导癌细胞 DNA 损伤并产生 γH2AX。LMP517 可用于癌症研究，如小细胞肺癌的研究。
    LMP517
  • HY-18350
    Indimitecan

    LMP776

    		 Topoisomerase Cancer
    Indimitecan (LMP776) 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。
    Indimitecan
  • HY-164143
    T638

    		Topoisomerase Cancer
    T638 是拓扑异构酶II (TOP2) 的抑制剂。T638 抑制 TOP2A 的活性，IC50 为 0.7 uM。T638 能有效抑制癌细胞生长。
    T638
  • HY-13550
    Ametantrone

    NSC 196473; NSC 290813

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ametantrone (NSC 196473) 是一种插入 DNA 并诱导拓扑异构酶 II (TOP2) 介导的 DNA 断裂的抗肿瘤剂。
    Ametantrone
  • HY-118911
    ATM Inhibitor-10

    		ATM/ATR Cancer
    ATM Inhibitor-10 (compound 74)，一种 3-喹啉甲酰胺，是具有高选择性和口服活性的 ATM 抑制剂 (IC50: 0.6 nM)。ATM Inhibitor-10 可抑制 SW620 异种移植模型中具有抗肿瘤活性，并与 Top I 抑制剂有协同作用。
    ATM Inhibitor-10
  • HY-P990947
    Tilatamig

    AZD9592 Antibody

    		 ADC Antibody EGFR Cancer
    Tilatamig (AZD9592 Antibody) 是一种靶向 EGFR/MET 的 Ig(G1-κ_G1-λ2) 型人源抗体。Tilatamig 可与 Top1 抑制剂 AZ14170133 (HY-145399) 偶联，合成抗体-药物偶联物 (ADC) Tilatamig samrotecan (HY-171124) (AZD9592)。Tilatamig 可准确靶向包括 EGFR 突变型、EGFR 野生型和经 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂处理的 NSCLC 模型，其活性与 EGFR、c-MET 和 SLFN11 的高表达相关。Tilatamig 可用于小细胞肺癌 (NSCLC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者来源异种移植模型中的体内抗肿瘤研究。
    Tilatamig
  • HY-126142
    Top1 inhibitor 1

    		Topoisomerase ADC Payload Cancer
    Top1 inhibitor 1 (化合物 28) 是一种有效的人拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，IC50 值为 29 nM。
    Top1 inhibitor 1
  • HY-118942
    Topovale

    ARC 111

    		 Topoisomerase Cancer
    Topovale (ARC 111) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。Topovale 是一种抗肿瘤剂，对一系列癌细胞表现出低纳摩尔的细胞毒性。Topovale 在肿瘤细胞中诱导可逆的拓扑异构酶 I (TOP1) 裂解复合物形成。
    Topovale
  • HY-153278A
    Q901 TFA

    CDK7-IN-21 TFA

    		 CDK DNA/RNA Synthesis c-Myc Early 2 Factor (E2F) Cancer
    Q901 (CDK7-IN-21) TFA 是一种选择性强效 CDK7 抑制剂，其 IC50 为 10 nM。Q901 TFA 可破坏 MYC 和 E2F 依赖性转录程序，下调细胞周期调控及 DNA 损伤修复通路。Q901 TFA 能够稳定拓扑异构酶 Ⅰ-DNA 交联复合物 (TOP1-DPCs)，并通过抑制 RNA 聚合酶 Ⅱ 从起始阶段向延伸阶段的转换，使肿瘤细胞对拓扑异构酶 Ⅰ 抑制剂更为敏感。Q901 TFA 可抑制肿瘤生长，与拓扑异构酶 Ⅰ 抑制剂联用时能显著增强抗肿瘤效果。Q901 TFA 可用于癌症相关研究，如结肠癌和肺癌。
    Q901 TFA
  • HY-W008874
    meso-Tetra(4-pyridyl)porphine

    		Topoisomerase Cancer
    meso-Tetra(4-pyridyl)porphine (Compound 10) 是一种卟啉衍生物。meso-Tetra(4-pyridyl)porphine 是人拓扑异构酶 I (Top1) 的弱抑制剂，EC50 大于 50 µM。meso-Tetra(4-pyridyl)porphine 可用于肿瘤的研究。
    meso-Tetra(4-pyridyl)porphine
  • HY-RS14893
    TOP1MT Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TOP1MT Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TOP1MT (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TOP1MT Human Pre-designed siRNA Set A
    TOP1MT Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14897
    TOP2B Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TOP2B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TOP2B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TOP2B Human Pre-designed siRNA Set A
    TOP2B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14899
    TOP3B Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TOP3B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TOP3B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TOP3B Human Pre-designed siRNA Set A
    TOP3B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14902
    TOPORS Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TOPORS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TOPORS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TOPORS Human Pre-designed siRNA Set A
    TOPORS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-175700
    YCJ-02

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    YCJ-02 是一种选择性的拓扑异构酶 I (Top I) 抑制剂。YCJ-02 能够抑制细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。YCJ-02 可诱导 DNA 损伤并增加 γ-H2AX 水平。YCJ-02 可通过 ubiquitin/26S 蛋白酶体途径促进 Top I 降解。YCJ-02 可增加促凋亡蛋白 Bad、Bax 和 caspase-3 的表达。YCJ-02 具有广谱抗肿瘤活性。YCJ-02 可用于癌症研究，例如肝内胆管癌 (ICC)。
    YCJ-02
  • HY-123393
    PNU-142586

    		Topoisomerase Others
    PNU-142586 是 Linezolid (HY-10394) 的主要代谢产物。PNU-142586 可抑制 DNA 拓扑异构酶 2-α (TOP2A) 和 DNA 拓扑异构酶 2-β (TOP2B) 的活性。PNU-142586 通过阻断 DNA 与 TOP2 的结合并抑制 ATP 水解，干扰 DNA 的复制与转录，最终产生抗增殖和细胞毒性作用，包括线粒体功能障碍。PNU-142586 可用于研究利奈唑胺诱导的血液毒性及其分子机制。
    PNU-142586
  • HY-149348
    DiPT-4

    		Topoisomerase PARP Apoptosis Cancer
    DiPT-4 是一种 TOP1/PARP1 双重抑制剂，能诱导癌细胞发生大量 DNA 双链断裂 (DSB)、细胞周期停滞和凋亡。DiPT-4 有用于研究克服癌症抗药性的潜力。
    DiPT-4
  • HY-B2143
    Montmorillonite

    		Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection
    蒙脱石 Montmorillonite 是由两层共顶连通的硅氧四面体片层和一层共边连通的铝 (镁) 氧 (氢氧化物) 八面体片层组成，由 2:1 结构组成，其中含有结晶水。蒙脱石可用于大规模工业净化，能有效去除污水中的有害离子。蒙脱石还因其具有可交换的水合阳离子，能吸附细菌，可作为离子型抗菌剂的载体。
    Montmorillonite
  • HY-160856
    TOP5300

    TOP05300

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    TOP5300 是一种具有口服活性的促卵泡激素受体变构激动剂。TOP5300 可诱导间质细胞中睾酮的产生，促进大鼠卵泡发生和超数排卵。
    TOP5300
  • HY-145852
    Top/HDAC-IN-2

    		HDAC Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Top/HDAC-IN-2 (45b) 是一种 Top 和 HDAC 的双重抑制剂，具有强大的抗肿瘤活性并诱导细胞凋亡。
    Top/HDAC-IN-2
  • HY-160930
    TOP1288

    		p38 MAPK Src Syk Inflammation/Immunology
    TOP1288 是一种窄谱激酶抑制剂，抑制 P38α、Src 和 Syk 激酶活性，IC50分别为 116 nM、24 nM 和 659 nM。TOP1288 抑制发炎活检组织和肌成纤维细胞释放炎症细胞因子。
    TOP1288
  • HY-143265
    Topoisomerase I inhibitor 2

    		Topoisomerase Apoptosis Caspase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。
    Topoisomerase I inhibitor 2
  • HY-175834
    DNA/TOP2A-IN-1

    		Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    DNA/TOP2A-IN-1 是 DNA 和 TOP2A 的抑制剂。DNA/TOP2A-IN-1 选择性地与 TOP2A 结合，而非 TOP2B，并与 DNA 和 TOP2A 相互作用形成稳定的 DM1-TOP2A-DNA 三元复合物。DNA/TOP2A-IN-1 诱导 DNA 损伤，增加活性氧 (ROS)，并引发三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡 (apoptosis)。DNA/TOP2A-IN-1 破坏微管 (microtubule) 分布，诱导细胞周期停滞。DNA/TOP2A-IN-1 具有强大的抗增殖活性，并抑制细胞迁移。DNA/TOP2A-IN-1 可抑制肿瘤生长，可用于 TNBC 研究。
    DNA/TOP2A-IN-1
  • HY-178036
    ZM484

    		MDM-2/p53 Topoisomerase Bcl-2 Family Caspase Cyclin G-associated Kinase (GAK) Cancer
    ZM484 是一种强效的 p53-MDM2/TOP1 双重抑制剂，在体内和体外均表现出抗增殖和抗肿瘤活性。ZM484 通过释放 CPT 和一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，有效上调 p53 和 MDM2 蛋白并维持 TOP1 抑制活性。ZM484 通过调控关键细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期相关蛋白 (包括 caspase-3、 Bcl-2 和 Cyclin B1) 的表达来诱导细胞周期阻滞和凋亡。ZM484 可用于结直肠癌的相关研究。
    ZM484
  • HY-P4926
    Mca-SEVKMDAEFRK(Dnp)RR-NH2

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Mca-SEVKMDAEFRK(Dnp)RR-NH2 含有野生型淀粉样前体蛋白 (APP) β-分泌酶切割位点，是噻美特寡肽酶 (TOP) 的底物。 它用于阿尔茨海默病研究。
    Mca-SEVKMDAEFRK(Dnp)RR-NH2
  • HY-RS14894
    TOP2A Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TOP2A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TOP2A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TOP2A Human Pre-designed siRNA Set A
    TOP2A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-101115
    PI3K-IN-6

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-6 (compound 20a) 是具有口服有效的、高度选择性的磷脂酰肌醇三激酶(PI3K) β/δ 的抑制剂，其对 PI3K β/δ 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 5.3 nM。PI3K-IN-6 (compound 20a) 可用于磷酸酶和紧张素同系物 (PTEN) 缺乏性肿瘤的研究。
    PI3K-IN-6
  • HY-176762
    TOP3B-IN-1

    		Topoisomerase Infection Cancer
    TOP3B-IN-1 (NSC-260610) 是一种拓扑异构酶 IIIβ (TOP3B) 抑制剂。TOP3B-IN-1 不能诱导 TOP3B 与 DNA 和 RNA 的裂解复合物 (TOP3Bccs) 的形成，并破坏 TOP3Bccs。TOP3B-IN-1 可作为对照化合物，用于开发靶向 TOP3B 的抑制剂研究。
    TOP3B-IN-1
  • HY-159935
    Top1-IN-2

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Top1-IN-2 (Compound 1a) 是拓扑异构酶1 (Top1) 抑制剂。Top1-IN-2 抑制 P-gp 耐药肿瘤细胞生长细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Top1-IN-2
  • HY-161957
    Top1/2-IN-1

    		Topoisomerase Cancer
    Top1/2-IN-1 (compound 23) 是一种口服有效的 Top1/2 的双重抑制剂，具有抗增殖活性。Top1/2-IN-1 随着活性氧水平的增加会损伤 DNA，诱导癌细胞凋亡和周期停滞。Top1/2-IN-1 在异种移植模型中表现出体内的抗肿瘤活性。
    Top1/2-IN-1
  • HY-125387
    TOP1210

    		Src Inflammation/Immunology
    TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。
    TOP1210
  • HY-145851
    Top/HDAC-IN-1

    		HDAC Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Top/HDAC-IN-1 (Compound 29b) 是一种拓扑异构酶 (Top)/HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 18、230、790、87 和 5250 nM。Top/HDAC-IN-1 对 HCT116 细胞具有有效的抗肿瘤活性，IC50 为 180 nM。Top/HDAC-IN-1 通过阻滞 G2 细胞周期有效诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Top/HDAC-IN-1
  • HY-159966
    Top/HDAC-IN-3

    		Topoisomerase HDAC Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Top/HDAC-IN-3 (Compound 31) 是一种具有口服活性的 Topoisomerase 和 HDAC 的双重抑制剂。Top/HDAC-IN-3 通过增加活性氧 (ROS) 水平，导致 DNA 损伤，从而 抑制癌细胞的克隆形成和迁移， 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期阻滞。Top/HDAC-IN-3 在 NSCLC 模型中展现出显著的抗肿瘤作用，抗肿瘤效率 (TGI = 77.5%，100 mg/kg) 优于 HDAC 抑制剂 SAHA (HY-10221) 以及 SAHA (HY-10221) 与拓扑异构酶抑制剂伊立替康 (HY-16562) 的联合处理效果。
    Top/HDAC-IN-3
  • HY-RS14890
    TOP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Topoisomerase Others
    TOP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TOP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TOP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    TOP1 Human Pre-designed siRNA Set A

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