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Takeda

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13406
    TAK-779
    10 篇以上引用文献

    Takeda 779

    CCR HIV CXCR Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    TAK-779 是一种有效的,选择性的,非肽类 CCR5CXCR3 拮抗剂,对 CCR5Ki 值为 1.1 nM,同时可以有效地,选择性地抑制 R5 HIV-1,在 MAGI-CCR5 细胞中,EC50EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。
    TAK-779
  • HY-14229
    TGR5 Receptor Agonist
    3 篇文献验证

    CCDC

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Calcium Channel Metabolic Disease
    TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是一种有效的 Takeda G蛋白偶联受体 (TGR5; GPCR19) 激动剂,在 U2-OS 细胞和黑色素细胞中显示了良好的效力,pEC50 分别为 6.8 和 7.5。TGR5 Receptor Agonist 可诱导小鼠外周和中枢对膀胱膨胀的超敏反应,增加细胞内 Ca2+ 浓度。在饮食诱导的肥胖小鼠中,TGR5 Receptor Agonist 还可以减少食物摄入,改善胰岛素反应性。TGR5 Receptor Agonist 可用于糖尿病、膀胱超敏反应和抗肥胖的研究。
    TGR5 Receptor Agonist
  • HY-N7062

    Takeda-25

    FAAH Neurological Disease
    JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障,可用于缓解疼痛的研究。
    JNJ-1661010
  • HY-110173

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Metabolic Disease
    TC-G 1005 是一种有效,选择性和口服活性的 TGR5 激动剂,激活 hTGR5 和 mTGR5 的 EC50 值分别为 0.72 和 6.2 nM。TC-G 1005 可降低小鼠体内葡萄糖水平。
    TC-G 1005
  • HY-14229R

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Calcium Channel Metabolic Disease
    TGR5 Receptor Agonist (Standard) 是 TGR5 Receptor Agonist 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是一种有效的 Takeda G蛋白偶联受体 (TGR5; GPCR19) 激动剂,在 U2-OS 细胞和黑色素细胞中显示了良好的效力,pEC50 分别为 6.8 和 7.5。TGR5 Receptor Agonist 可诱导小鼠外周和中枢对膀胱膨胀的超敏反应,增
    TGR5 Receptor Agonist (Standard)
  • HY-18318

    Raf VEGFR PERK Cancer
    Takeda-6D (compound 6d) 是一种口服有效的 BRAF/VEGFR2 抑制剂,IC50 分别为 7.0 和 2.2 nM。Takeda-6D 在 293/KDR 和 VEGF 刺激的 HUVEC 细胞中通过抑制 VEGFR2 通路表现出抗血管生成的作用。Takeda-6D 显著抑制 ERK1/2 磷酸化。Takeda-6D 具有抗肿瘤活性。
    Takeda-6D
  • HY-129118

    G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cardiovascular Disease
    Takeda103A 是一种有效的 GRK2 抑制剂。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是许多生理过程的核心。Takeda103A 具有研究心力衰竭的潜力。
    Takeda103A
  • HY-116453

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Inflammation/Immunology
    RO5527239 是一种具有口服活性的 TGR5 激动剂,可诱导肠道 L 细胞的刺激反应并特异性分泌内源性激素 GLP-2。
    RO5527239
  • HY-181102

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TGR5 agonist 10 TGR5 agonist 10 是一种选择性、变构且口服有效的武田 G 蛋白偶联受体 5 (TGR5) 激动剂,对人 TGR5 和小鼠 TGR5 的 EC50 值分别为 0.8 μM 和 0.6 μM。TGR5 agonist 10 TGR5 agonist 10 表现出相对于 FXR 的 TGR5 选择性。TGR5 agonist 10 可激活 hTGR5mTGR5 以诱导 cAMP 积累,并能正向调节石胆酸在 hTGR5 上的功能活性和效力,且在 cAMP 形成方面的选择性高于 β-抑制蛋白 2 招募。TGR5 agonist 10 在 Mus musculus 口服葡萄糖耐量试验中发挥降糖作用。TGR5 agonist 10 可用于糖尿病的研究。
    TGR5 agonist 10

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