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U251-MG

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12833
    AMZ30
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Akt ERK Others
    AMZ30 是一种选择性蛋白磷酸酶甲酯酶-1 (PME-1) 抑制剂，在人类细胞裂解液和 HEK 293T 细胞中的 IC50 分别为 600 nM 和 3.5 µM。AMZ30 相对于其他丝氨酸水解酶显示出超过 100 倍的选择性。AMZ30 减少活细胞中 PP2A 的去甲基化形式。AMZ30 减弱肌肉细胞分化。AMZ30 增加 U87MG 和 U251MG 胶质瘤细胞对 t-BHP 诱导的氧化应激的抵抗力。AMZ30 可用于胶质瘤研究。
    AMZ30
  • HY-156418
    KY386

    		DNA/RNA Synthesis Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    KY386 是一种 DHX33 解旋酶抑制剂，IC50 为 0.019 μM。KY386 抑制多种癌细胞的细胞活力。KY386 可诱导癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，诱导部分癌细胞系发生凋亡 (apoptosis)。KY386 诱导癌细胞内 ROS 水平、LPO 水平、Fe2+ 水平升高、GSH 水平降低。KY386 抑制裸鼠胃癌、结肠癌异种移植物的生长，KY386 可用于肝癌、肺癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、白血病、肾癌、前列腺癌、食管癌、宫颈癌、脑癌 (胶质母细胞瘤)、黑色素瘤的相关研究。
    KY386
  • HY-179019
    HDAC-IN-94

    		HDAC Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase Neurological Disease Cancer
    HDAC-IN-94 是一种强效、选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50 = 4.5 nM)。HDAC-IN-94 对 HDAC6 的选择性是对 HDAC8 的 1000 倍以上，并且对其他亚型 (HDAC1-3/10) 的活性极弱。HDAC-IN-94 诱导 α- 微管蛋白 (α-tubulin) 的超乙酰化、细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期细胞周期阻滞，有强大对抗肿瘤功效和较低的细胞毒性。HDAC-IN-94 可用于神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤的相关研究。
    HDAC-IN-94
  • HY-161595
    CDK5-IN-4

    		CDK GSK-3 Cancer
    CDK5-IN-4 (compound 4) 是一种有效的多激酶 II 型抑制剂，靶向 CDK5，IC50 为 9.8 μM。CDK5-IN-4 还抑制 GSK-3α、GSK-3β、CDK9 和 CDK2，IC50 值分别为 0.98、4.00、1.76 和 6.24 μM。CDK5-IN-4 可用于胶质母细胞瘤研究。
    CDK5-IN-4
  • HY-175477
    UNC9750

    		DAPK DYRK PDGFR IPK Superfamily Cancer
    UNC9750 是一种肌醇磷酸多激酶 (IPMK) 抑制剂，对 IPMK 和 IP6K2 的 IC50 值分别为 31.6 和 374 nM。UNC9750 可抑制细胞内 IPMK 激酶活性的直接产物 InsP5 的积累，同时对 InsP6 或 InsP7 的水平无影响。UNC9750 对四种激酶 (DAPK1、DYRK1B、PDGFR 和 KDR) 的抑制作用达 75% 以上。UNC9750 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    UNC9750
  • HY-N1107
    Uzarigenin

    NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni

    		 Others Cancer
    Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC50 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。
    Uzarigenin
  • HY-160121
    Patrinoside aglucone

    Patrinoside aglycone

    		 Apoptosis NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related PGE synthase COX Inflammation/Immunology Cancer
    Patrinoside aglucone (Compound 8) 是一种环烯醚萜苷，可从 Valeriana tuberosa 中分离得到。Patrinoside aglucone 具有强大的抗癌活性，可阻滞肿瘤细胞周期至 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Patrinoside aglucone 还能显著抑制癌干细胞 (如 MDA-MB-231 和 U-251MG 细胞) 的增殖。Patrinoside aglucone 具有显著的抗炎活性，可通过抑制 NO 释放 (IC50: 43.44 μM) 并显著降低 TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2 和 COX-2 水平。
    Patrinoside aglucone

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