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USP7-IN-18

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-174301
    USP7-IN-18

    		Deubiquitinase DNA Methyltransferase MDM-2/p53 Cancer
    USP7-IN-18 是一种选择性强效 USP7 抑制剂 (IC50：130.9 nM)，对包括 USP47 在内的其他 8 种去泛素化酶 (DUB) 的抑制作用很弱或无抑制作用。USP7-IN-18 特异性结合 USP7 的催化结构域，阻断其去泛素化酶活性。 USP7-IN-18 可导致致癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的降解，并降解新型靶点 PCLAF。USP7-IN-18 可激活 p53-p21 通路。USP7-IN-18 在结肠癌动物模型中发挥抗肿瘤作用，并重塑肿瘤免疫微环境。USP7-IN-18 具有直接细胞毒性和免疫协同抗肿瘤作用。
    USP7-IN-18

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