2. Search Result
Search Result
Results for "

VCAM1

" in MCE Product Catalog:

35

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

4

抗体抑制剂

11

天然产物

8

重组蛋白

1

同位素标记物

5

抗体

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0602
    Ginsenoside Rg2
    4 篇文献验证

    Chikusetsusaponin I; Panaxoside Rg2; Prosapogenin C2

    		 NF-κB Amyloid-β Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    人参皂苷 Rg2 Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。
    Ginsenoside Rg2
  • HY-W588250
    Surfactin C1

    		Integrin Inflammation/Immunology
    Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。
    Surfactin C1
  • HY-N1990
    Gypenoside XLIX
    2 篇文献验证

    		 PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX
  • HY-RS17114
    Vcam1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Vcam1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Vcam1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Vcam1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Vcam1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P11088
    VCAM1 binding peptide

    		Transmembrane Glycoprotein Others
    VCAM1 binding peptide 是一种能结合 VCAM1 的肽，序列为 VHPKQHRGGSKGC。
    VCAM1 binding peptide
  • HY-RS15618
    VCAM1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    VCAM1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 VCAM1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    VCAM1 Human Pre-designed siRNA Set A
    VCAM1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23559
    Vcam1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Vcam1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Vcam1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Vcam1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Vcam1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-163712
    17-Epiestriol

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    17-环雌三醇 17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
    17-Epiestriol
  • HY-163712S
    17-Epiestriol-d5-1

    		Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    17-Epiestriol-d5-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
    17-Epiestriol-d5-1
  • HY-170916
    Angiogenesis inhibitor 7

    		ERK AP-1 Inflammation/Immunology Cancer
    Angiogenesis inhibitor 7 (compound BT2) 是一种有效的 血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 7 可抑制 ERK 磷酸化、FosB/ΔFosB 和 VCAM-1 表达。
    Angiogenesis inhibitor 7
  • HY-N1990R
    Gypenoside XLIX (Standard)

    		Reference Standards PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX (标准品) Gypenoside XLIX (Standard)是 Gypenoside XLIX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX (Standard)
  • HY-N0602R
    Ginsenoside Rg2 (Standard)

    Chikusetsusaponin I(Standard); Panaxoside Rg2(Standard); Prosapogenin C2 (Standard)

    		 Reference Standards NF-κB Amyloid-β Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    人参皂苷 Rg2（标准品） Ginsenoside Rg2 (Standard) 是 Ginsenoside Rg2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。
    Ginsenoside Rg2 (Standard)
  • HY-N10047
    7,8-Didehydrocimigenol

    		NF-κB PPAR Cardiovascular Disease
    7,8-Didehydrocimigenol 是一种活性三萜，可从升麻 (Cimicifugae rhizoma) 中分离出。7,8-Didehydrocimigenol 抑制 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，抑制 NF-kB 活性、ERK1/2 和 Akt 的磷酸化，增加 PPAR-γ 表达。7,8-Didehydrocimigenol 可用于动脉硬化等心血管疾病的研究。
    7,8-Didehydrocimigenol
  • HY-119142
    CP-664511

    		Integrin Inflammation/Immunology
    CP-664511 是一种口服有效且强效的 α4β1 integrin 抑制剂，具有抗炎作用 (IC50=0.52 nM)。CP-664511 可抑制 α4β1 与血管细胞黏附分子-1 (VCAM-1) 之间的相互作用，显著减少嗜酸性粒细胞渗入肺组织。CP-664511 有望用于哮喘和过敏性气道疾病的研究。
    CP-664511
  • HY-14921
    Elsibucol

    		Integrin Transmembrane Glycoprotein Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Elsibucol 是一种 VCAM1 抑制剂，可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物，具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。Elsibucol 能降低血液中的胆固醇水平，减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应，从而抑制动脉粥样硬化，保护动脉损伤后的内皮愈合。
    Elsibucol
  • HY-N0617
    Sanggenon C
    2 篇文献验证

    		 Phosphatase ERK NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    桑根酮 C Sanggenon C 是一种黄酮类化合物，通过抑制钙调神经磷酸酶/NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。Sanggenon C 通过阻断 ERK 信号通路来抑制线粒体分裂，从而诱导细胞凋亡。Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性，抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，以及 TNF-α 刺激的细胞粘附和 VCAM-1 的表达。Sanggenon C 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤作用。
    Sanggenon C
  • HY-143243
    Antioxidant agent-5

    		Apoptosis NF-κB Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    Antioxidant agent-5 (compound D-6) 是一种有效的抗氧化剂。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL (氧化型低密度脂蛋白)诱导的 VECs 细胞凋亡 (apoptosis) 及 ICAM-1 和 VCAM-1 的表达。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL 诱导的 ROS 水平升高和 NF-κB 核转位。Antioxidant agent-5 通过激活 Nrf2/HO-1 抗氧化通路对 oxLDL 诱导的内皮损伤起保护作用。
    Antioxidant agent-5
  • HY-171216
    GW559090

    		Integrin Neurological Disease
    GW559090 是一种选择性、竞争性且高亲和力的 α4 整合素拮抗剂，其对 α4β1 的 Kd 值为 0.19 nM。GW559090 能有效阻断 α4β1 与血管细胞黏附分子 1 (VCAM-1) 和纤连蛋白的结合，其 IC50 值分别为 7.72 和 8.04 nM。GW559090 还能抑制 α4β7 与黏膜地址素细胞黏附分子 1 (MAdCAM-1) 之间的相互作用 (IC50 值为 23 nM)。GW559090 可抑制眼部的炎性浸润，修复角膜屏障并恢复杯状细胞的功能。GW559090 可用于干燥综合征相关干眼症的研究。
    GW559090
  • HY-108831
    Natalizumab
    3 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    那他珠单抗 Natalizumab (AN100226; BG00002) 是一种选择性靶向 α4 整合素 (CD49d) 的人源化单克隆 IgG4 抗体抑制剂，通过竞争性结合 α4 亚基，阻断 α4β1 (VLA-4) 等整合素与血管细胞粘附分子 VCAM-1、细胞间粘附分子 ICAM-1 及纤连蛋白的相互作用。Natalizumab 可抑制免疫细胞 (如 CD4+ T 细胞) 的粘附、滞留及跨内皮迁移，减少炎症细胞向中枢神经系统或病变部位浸润，发挥抗炎和免疫调节活性。Natalizumab 可用于复发-缓解型多发性硬化症 (RRMS) 的研究，同时在克罗恩病、B 细胞淋巴瘤、非感染性葡萄膜炎等自身免疫性或炎症相关疾病的研究中也有应用。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab
  • HY-167874
    ASP-8731

    		Heme Oxygenase (HO) NF-κB Transmembrane Glycoprotein Cardiovascular Disease
    ASP-8731 是一种口服有效的 BACH1 抑制剂。ASP-8731 通过解除 BACH1 对 NRF2 介导基因转录的抑制，激活抗氧化、抗炎及珠蛋白基因通路。ASP-8731 显著上调 HMOX1、FTH1 及各类珠蛋白（如 HGB、HBG、HBA）的表达，提升胎儿血红蛋白（HbF）水平，并有效诱导对羟基脲无应答细胞生成 F 细胞。同时，ASP-8731 通过下调 VCAM1、ICAM-1 及 NF-kB(p65) 磷酸化水平减少炎症反应和白细胞计数，并阻断血红素诱导的谷胱甘肽耗竭与微循环瘀滞。ASP-8731 具有抑制镰状细胞病及相关血液疾病的潜力。
    ASP-8731
  • HY-108831A
    Natalizumab (Solution)
    3 篇文献验证

    AN100226; BG00002

    		 Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Natalizumab (AN100226; BG00002) Solution 是一种选择性靶向 α4 整合素 (CD49d) 的人源化单克隆 IgG4 抗体抑制剂，通过竞争性结合 α4 亚基，阻断 α4β1 (VLA-4) 等整合素与血管细胞粘附分子 VCAM-1、细胞间粘附分子 ICAM-1 及纤连蛋白的相互作用。Natalizumab Solution 可抑制免疫细胞 (如 CD4+ T 细胞) 的粘附、滞留及跨内皮迁移，减少炎症细胞向中枢神经系统或病变部位浸润，发挥抗炎和免疫调节活性。Natalizumab Solution 可用于复发-缓解型多发性硬化症 (RRMS) 的研究，同时在克罗恩病、B 细胞淋巴瘤、非感染性葡萄膜炎等自身免疫性或炎症相关疾病的研究中也有应用。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab (Solution)
  • HY-N2110
    Phellopterin

    		Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV Inflammation/Immunology
    珊瑚菜素 Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin
  • HY-N2110R
    Phellopterin (Standard)

    		Reference Standards Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    珊瑚菜素 (标准品) Phellopterin (Standard) 是 Phellopterin 的分析标准品。Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin (Standard)
  • HY-112868B
    ABH hydrochloride

    		Arginase NO Synthase Integrin Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ABH hydrochloride 是一种口服活性的精氨酸 (arginase) 抑制剂 (Ki = 8.5 nM)。ABH hydrochloride 促进 NO 生成，减少炎症反应相关分子 (ICAM-1、VCAM-1、MCP-1) 表达。ABH hydrochloride 改善勃起功能，降低肺损伤，促进伤口愈合，降低动脉血压，改善血管纤维化。
    ABH hydrochloride
  • HY-127113
    Q8

    		Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease
    Q8 是一种有效的抗血管生成药物，是一种 CysLt1 拮抗剂 (IC50 为4.9 μM)。Q8 足以降低细胞内 NF-κB 和钙蛋白酶-2 的水平，以及分泌的促血管生成蛋白质如细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)、血管细胞粘附蛋白-1 (VCAM-1) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的水平。
    Q8
  • HY-N7688
    Regaloside B

    		NO Synthase COX NF-κB CXCR Interleukin Related Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    王百合苷 B Regaloside B 是一种苯丙烷。Regaloside B 可从 Lilium longiflorum 中分离出来。Regaloside B 可以抑制 VCAM-1、iNOS 和 COX-2 的表达，p-p65/p-65 比例。Regaloside B 抑制多种趋化因子和血管生成因子 mRNA (CXCL9、CXCL10、IL8、IDO)。Regaloside B 具有抗炎活性。Regaloside B 可用于成骨分化研究。
    Regaloside B
  • HY-180385
    Desferricoprogen

    		LDLR Heme Oxygenase (HO) TNF Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Desferricoprogen 是一种疏水性真菌铁螯合载体。Desferricoprogen 可减少动脉粥样硬化饮食饲喂的 ApoE−/− 小鼠的动脉粥样硬化斑块形成，并抑制其主动脉根部的脂质过氧化。Desferricoprogen 能够降低氧化型低密度脂蛋白 (oxLDL) 水平，并抑制 oxLDL 诱导的 HO-1、CD36 和 TNF-α mRNA 表达。Desferricoprogen 可抑制 TNF-α 诱导的内皮细胞活化、VCAM-1、ICAM-1 表达，并维持内皮单层完整性。Desferricoprogen 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
    Desferricoprogen
  • HY-P990294
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7)

    		Transmembrane Glycoprotein STAT Collagen Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 是一种抗小鼠 CD106/VCAM-1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 通过降低 p-STAT3 和活性氧 (ROS) 水平来减少炎症反应和氧化应激。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 可以通过减少 I 型胶原 (collagen I) 和 III 型胶原 (collagen III) 的表达来缓解心脏炎症和纤维化。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 可用于研究心血管疾病如高血压心脏病和视网膜下纤维化。
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7)
  • HY-121705
    Propionyl-L-carnitine

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。
    Propionyl-L-carnitine
  • HY-P11445
    GREDVGC

    		Integrin Cancer
    GREDVGC 是一种肽。GREDVGC 能够模拟血管细胞黏附分子-1 与整合素 α4β1 (integrin α4β1) 的结合。GREDVGC 可用于癌症研究。
    GREDVGC
  • HY-N1353
    Rhamnocitrin
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin
  • HY-N1353R
    Rhamnocitrin (Standard)

    		Reference Standards Others p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 (标准品) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin (Standard)
  • HY-W027751R
    2-Methylanisole (Standard)

    		Drug Intermediate Reference Standards Others
    邻甲基苯甲醚 (标准品) 2-Methylanisole (Standard)是 2-Methylanisole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylanisole 是一种单甲氧基苯，可作为合成有甲基对苯二酚为核心的化合物的中间体 (intermediate)。
    2-Methylanisole (Standard)
  • HY-159179
    α4 integrin receptor antagonist 3

    		Integrin Inflammation/Immunology
    α4 integrin receptor antagonist 3 (Compound 11) 是一种具有口服活性的 α4 整合素受体 (α4 integrin receptor) 拮抗剂。α4 integrin receptor antagonist 3 可以抑制 α4β1/VCAM-1 和 α4β7/MAdCAM-1 相互作用介导的 K562 细胞粘附，IC50 值分别为 130 nM 和 2 nM。α4 integrin receptor antagonist 3 具有用于葡聚糖硫酸钠 (DSS) 结肠炎小鼠模型研究的潜力。
    α4 integrin receptor antagonist 3
  • HY-139702
    α5β1 integrin agonist-1

    		Integrin Apoptosis Caspase Cancer
    α5β1 integrin agonist-1 是一种 α5β1 integrin 激动剂 (EC50=1.30 μM)。α5β1 integrin agonist-1 在 Jurkat/VCAM-1 黏附试验中抑制 α4β1 整合素 (IC50=2.99 μM)。α5β1 integrin agonist-1 在表达 α5β1 integrin 的 K562 癌细胞中可诱导浓度依赖性的凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase 3/7 通路。α5β1 integrin agonist-1 可用于癌症研究。
    α5β1 integrin agonist-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z