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VCB

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-175678
    PROTAC BRD2 BD1 Degrader-1

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD2 BD1 Degrader-1（化合物 21-1）是一种有效且选择性的 BRD2 BD1 PROTAC 降解剂。PROTAC BRD2 BD1 Degrader-1 可诱导 BRD2 BD1 与 von Hippel–Lindau-elongin C-elongin B (VCB) 的结合。(粉色：BRD2-BD1 配体 (HY-175679)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-125845)；黑色：连接子 (HY-W069332))。
    PROTAC BRD2 BD1 Degrader-1
  • HY-141797
    MS33

    		Histone Methyltransferase PROTACs Cancer
    MS33 是一种有效的 WDR5 降解剂，对 VCB 和 WDR5 的 Kd 值分别为 870 nM 和 120 nM。MS33 以 E3 连接酶 VHL 和蛋白酶体依赖性方式诱导 WDR5 降解。MS33 可用于急性髓系白血病的研究。
    MS33
  • HY-136257
    CMP98

    		PROTACs Others
    CMP98 是一种 PROTAC，但不能诱导 VHL 降解。CMP98 可用作 CM11 的阴性对照化合物。CMP98 将两个von Hippel-Lindau 配体的活性位点作为连接位置相连。
    CMP98
  • HY-156401
    BRD9 Degrader-1

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD9 Degrader-1 (Compound 13-7) 是一种 PROTAC BRD9 降解剂。BRD9 Degrader-1 对 BRD9 具有微摩尔结合亲和力，对 BRD9 和 VCB 的三元配合物具有纳摩尔亲和力。BRD9 Degrader-1 在 HEK293T 细胞中诱导 BRD9 的蛋白酶体降解，这一过程部分被 MLN4924 (HY-70062) 逆转。(蓝色: VH032-cyclopropane-F (HY-125905); 黑色: 连接子 (HY-W763939); 粉色: HY-168695)。
    BRD9 Degrader-1
  • HY-181289
    SelDeg51

    		PROTACs FKBP Glucocorticoid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SelDeg51 是一种选择性 FKBP51 PROTAC 降解剂，Kd 值为 18 nM，Dmax 为 90%。SelDeg51 通过 KBP51:SelDeg51:VCB 三元复合物诱导 FKBP51 蛋白酶体降解，重新激活糖皮质激素受体信号通路。SelDeg51 可用于应激相关精神障碍、慢性疼痛、肥胖的研究。
    SelDeg51

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