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VEGFR2-IN-2

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By Targets:	Akt (4) AMPK (1) Antibiotic (1) Apoptosis (36) Aurora Kinase (1) Autophagy (8) Bacterial (1) Bcl-2 Family (3) Btk (1) c-Fms (2) c-Kit (10) c-Met/HGFR (6) Carbonic Anhydrase (4) Casein Kinase (1) Caspase (3) CDK (6) Checkpoint Kinase (Chk) (1) COX (3) Cytochrome P450 (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) EGFR (16) Ephrin Receptor (3) ERK (2) FAK (2) FGFR (4) FLT3 (8) Fungal (1) GSK-3 (1) HDAC (2) HSP (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (4) MAP3K (1) MDM-2/p53 (3) MEK (1) Microtubule/Tubulin (5) mTOR (1) Necroptosis (2) NF-κB (1) PDGFR (13) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PROTACs (2) Raf (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (5) RET (4) Src (2) TAM Receptor (2) Tie (7) Topoisomerase (2) Tyrosinase (1) VEGFR (83)
By Research Areas:	Cancer (83) Cardiovascular Disease (10) Infection (3) Inflammation/Immunology (6) Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10260

Vandetanib 25 篇以上引用文献 ZD6474	VEGFR Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
凡德他尼 Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-12686

5Z-7-Oxozeaenol 25 篇以上引用文献 FR148083; L783279; LL-Z 1640-2	MAP3K VEGFR Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
5Z-7-Oxozeaenol 是一种天然的抗原生动物化合物，为有效的，不可逆的，选择性的 TAK1 和 VEGF-R2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 8 nM 和 52 nM。

HY-112306

Ripretinib 5 篇以上引用文献 DCC-2618	c-Kit PDGFR FLT3 VEGFR Apoptosis	Cancer
瑞派替尼 Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的，选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点，从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象，并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点，如 FLT3，KDR (VEGFR-2)。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。

HY-12044

Cabozantinib S-malate 最多引用文献 56 篇文献验证 XL184 S-malate; BMS-907351 S-malate	VEGFR Apoptosis	Cancer
卡博替尼苹果酸盐 Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制*VEGFR2，c-Met，Kit，Axl* 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-N0563

Alizarin 1 篇文献验证	AMPK VEGFR PI3K Akt NF-κB Cytochrome P450	Cardiovascular Disease Cancer
茜素 Alizarin 是一种天然染料。Alizarin 可从茜草植物根部提取。Alizarin 激活 AMPK 和 VEGFR2/eNOS 通路。Alizarin 调节 PI3K/Akt 并抑制 >NF-κB 通路。Alizarin 增强 CYP1A1 酶活性。Alizarin 对高血压和血管内皮功能障碍有保护作用。Alizarin 对多种癌症具有抗肿瘤活性，包括胰腺癌、乳腺癌、骨肉瘤和肝癌。Alizarin 已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。

HY-16025

EOC317 1 篇文献验证 ACTB-1003	FGFR VEGFR	Cancer
EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂，抑制 FGFR1，*VEGFR2* 和 Tie-2 的 IC₅₀ 值分别为6，2 和 4 nM。

HY-10251

BMS-599626 3 篇文献验证 AC480	EGFR	Cancer
BMS-599626 (AC480) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 对 HER4 的 IC₅₀ 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的抑制强度降低了100倍。BMS-599626抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

HY-16265

JI-101	Ephrin Receptor PDGFR VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂，可抑制 *VEGFR2，PDGFRβ* 和 EphB4。

HY-10203

Vatalanib 10 篇以上引用文献 PTK787; ZK-222584; CGP-79787	VEGFR	Cancer
瓦他拉尼碱 Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-108628

SU16f 3 篇文献验证	PDGFR	Cancer
SU16f 是有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，VEGF-R2，FGF-R1 的 IC₅₀ 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。

HY-13016S

Cabozantinib-d6 XL184-d₆; BMS-907351-d₆	VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis	Cancer
卡博替尼 d₆ Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制*VEGFR2，c-Met，Kit，Axl* 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-12018

Vatalanib dihydrochloride 10 篇以上引用文献 PTK787 dihydrochloride; ZK-222584 dihydrochloride; CGP-797870 dihydrochloride	VEGFR Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
瓦他拉尼 Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是一种能透过血脑屏障的 VEGFR2/KDR 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为37nM。

HY-12010

BMS-599626 Hydrochloride 3 篇文献验证 AC480 Hydrochloride	EGFR	Cancer
BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC₅₀ 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P5438

Srctide	Btk c-Kit FAK FLT3 Insulin Receptor	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-112462

Cdk1/2 Inhibitor III	CDK	Cancer
Cdk1/2 Inhibitor III (compound 3n) 是一种高效、选择性的 Cdk1/cyclin B 和 Cdk2/cyclin A 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。Cdk1/2 Inhibitor III 对 VEGF-R2 (IC₅₀ 为 32 nM)、GSK-3β (IC₅₀ 为 140 nM) 和其他激酶均具有选择性。Cdk1/2 Inhibitor III 可抑制细胞增殖，对 HCT-116、HeLa 和 A375 细胞的 IC₅₀ 分别为 20 nM、35 nM 和 92 nM。

HY-147243

Ansornitinib ANG-3070	VEGFR PDGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。

HY-19624

NVP-ACC789 ACC-789; ZK202650	VEGFR PDGFR	Cancer
NVP-ACC789 是人 VEGFR-1，VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base YN968D1-d₈ free base	Src VEGFR Autophagy c-Kit RET	Cancer
Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-P1663

ATWLPPR Peptide 1 篇文献验证	VEGFR	Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)

HY-126319

SU5204	VEGFR EGFR	Cancer
SU5204 一种酪氨酸激酶抑制剂，对 FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的 IC₅₀分别为 4 和 51.5 μM。

HY-18179

AZD2932	PDGFR VEGFR FLT3 c-Kit	Cancer
AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂，细胞试验中的抑制*VEGFR2，PDGFβ，PDGFβ* 和 PDGFβ 的 IC₅₀ 值分别为8，4，7，9 nM。

HY-N2666

5α-Hydroxycostic acid	VEGFR	Cancer
5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4 XL184-d₄; BMS-907351-d₄	VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis	Cancer
卡博替尼-d₄ Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制*VEGFR2，c-Met，Kit，Axl* 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-116116

Tafetinib SIM010603	c-Kit RET VEGFR	Cancer
Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3)，其 IC₅₀ 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。

HY-146369

PROTAC VEGFR-2 degrader-2	PROTACs VEGFR	Cancer
PROTAC VEGFR-2 degrader-2 是一种 VEGFR-2 PROTAC 降解剂，对 VEGFR-2 具有弱抑制作用 (IC₅₀ > 1 μM)。PROTAC VEGFR-2 degrader-2 可用于癌症相关病理性血管生成的研究。

HY-169296

IMPDH2-IN-4	VEGFR CDK	Cancer
IMPDH2-IN-4 (compound 2d) 是一种 Mycophenolic acid (HY-B0421) 类似物，是一种选择性 IMPDH2 抑制剂，K_i 为 1.8 μM。IMPDH2-IN-4 对骨肉瘤癌细胞系表现出良好的细胞毒活性。IMPDH2-IN-4 对 VEGFR-2、CDK2 和 IMPDH 具有高亲和力。

HY-13645

Henatinib	VEGFR c-Kit PDGFR	Cancer
Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2、c-kit、PDGFR 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。

HY-146228

HSP90-IN-13	HSP Apoptosis Topoisomerase EGFR VEGFR	Cancer
HSP90-IN-13 (compound 5k) 是一种高效的 HSP90 广谱性抑制剂，IC₅₀ 为 25.07 nM。HSP90-IN-13 对 EGFR、VEGFR-2 和 Topoisomerase-2 具有多靶点活性。HSP90-IN-13 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体介导途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-147133

*VEGFR2-IN-2*	VEGFR	Cancer
VEGFR2-IN-2 (compound 6e) 是一种有效且具有选择性的 *VEGFR2* 抑制剂，IC₅₀ 为 19.32 nM。VEGFR2-IN-2 可用于抗癌研究。

HY-10260B

Vandetanib hydrochloride ZD6474 hydrochloride	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼盐酸盐 Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib hydrochloride 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-176498

NBM-T-BMX-OS01 BMX	VEGFR FAK Akt PERK	Cancer
NBM-T-BMX-OS01 是 Osthole (HY-N0054) 的衍生物。NBM-T-BMX-OS01 可抑制 *VEGFR2、FAK、Akt* 和 ERK 的磷酸化。NBM-T-BMX-OS01 具有抗血管生成活性。NBM-T-BMX-OS01 对结直肠癌具有抗癌活性。

HY-106374

Elpamotide	VEGFR	Cancer
Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。

HY-149636

Multi-target kinase inhibitor 2	EGFR CDK VEGFR Apoptosis	Cancer
Multi-target kinase inhibitor 2 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂，具有抑制 EGFR、Her2、*VEGFR2* 和 CDK2 酶的活性，其 IC₅₀ 值分别为 79 nM、40 nM、136 nM 和 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用，IC₅₀ 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-tarwith IC₅₀ values of 79 nM, 40 nM,136 nM, and 204 nM, respectively.get kinase inhibitor 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-10338A

Foretinib phosphate	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
Foretinib phosphate是一种具有潜在抗肿瘤活性的口服生物可利用小分子。Foretinib phosphate能够选择性地抑制肝细胞生长因子（HGF）受体c-MET和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），从而可能抑制肿瘤的血管生成、肿瘤细胞增殖和转移。Foretinib phosphate在肺癌细胞中显示出与cabozantinib不同的抗癌活性，并且对MEK1/2、FER和AURKB等靶点具有更强的抑制作用。

HY-161995

FGFR1/VEGFR2-IN-2	Apoptosis Necroptosis FGFR VEGFR PDGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-2 (compound 6 ) 是一种 VEGFR2/FGFR1 双重抑制剂，对 *VEGFR2* 和 FGFR1 的 IC₅₀ 值分别为 0.025 µM 和 0.026 µM，对 EGFR 和 PDGFR-β 的 IC₅₀ 值为 0.106 μM 和 0.077 µM。FGFR1/VEGFR2-IN-2 对 NCI-60 细胞系表现出显著抗癌活性 (GI=60.38%)，在 T-47D 细胞株中 IC₅₀ 为 8.51 µM，具有抗迁移作用，使细胞停滞于 G1 期并促进凋亡和坏死; 对 MCF-7 细胞株 IC₅₀ 超过 100 µM，对 MDA-MB-231 的 IC₅₀ 为 69.17 µM，对正常细胞无毒性。

HY-112337

VEGFR-2-IN-44	VEGFR PDGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-44 (compound 4b) 是一种选择性 VEGF-R2 (Flk-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 70 nM。VEGFR-2-IN-44 还抑制 PDGF-Rβ，IC₅₀ 为 920 nM。

HY-10260R

Vandetanib (Standard) ZD6474 (Standard)	Reference Standards VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 (标准品) Vandetanib (Standard)是 Vandetanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-P990147

*Anti-Mouse VEGFR-2* Antibody (DC101-Mouse IgG2a)**	VEGFR	Others
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-Mouse IgG2a) 是一种抗小鼠 VEGFR-2 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-Mouse IgG2a) 是原始 DC101 抗体 (HY-P990106) 的嵌合抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-Mouse IgG2a) 可以与小鼠 VEGFR-2 反应。

HY-112306R

Ripretinib (Standard)	c-Kit PDGFR FLT3 VEGFR Apoptosis Reference Standards	Cancer
瑞派替尼 (标准品) Ripretinib (Standard）是 Ripretinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的，选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点，从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象，并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点，如 FLT3，KDR (VEGFR-2)。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。

HY-155684

SA-PA	PROTACs VEGFR PDGFR Ephrin Receptor	Cancer
SA-PA 是一种基于叠氮化物和炔烃的细胞内自组装 PROTAC。SA-PA 能够选择性降解 U87 细胞中的 VEGFR-2、PDGFR-β 和 EphB4 蛋白。SA-PA 可借助肿瘤组织内源性铜通过点击反应转化为 PROTAC。

HY-107144

LY2457546	Tyrosinase Ephrin Receptor VEGFR PDGFR FLT3 Tie	Cancer
LY2457546 是一种强效且具有口服活性的多靶点抗血管生成酪氨酸 (tyrosine) 激酶抑制剂。LY2457546 对包括 *VEGFR2、PDGFRβ、FLT-3、Tie-2* 以及 Eph 家族受体成员在内的靶点具有强效活性。LY2457546 可用于癌症研究，如白血病。

HY-P5910A

Azurin p28 peptide TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P10833

C-VGB3	VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (*VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2* 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。

HY-12572

*TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2*	Tie VEGFR	Cancer
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种有效的 *VEGFR2* 和 Tie-2 双抑制剂，pIC₅₀ 值分别为 8.61 和 8.56。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种抗血管生成剂，可用于癌症研究。

HY-112294

*TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1*	Tie VEGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂，从专利 WO2003022852 中获得，例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。

HY-18926

VEGFR2-IN-7	VEGFR	Cancer
VEGFR2-IN-7 (compound E) 是 *VEGFR2* 的抑制剂。VEGFR2-IN-7 可用于癌症研究。

HY-10260A

Vandetanib trifluoroacetate ZD6474 trifluoroacetate	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼三氟醋酸盐 Vandetanib trifluoroacetate (D6474 trifluoroacetate) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib trifluoroacetate 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-12018A

Vatalanib hydrochloride PTK787 hydrochloride; ZK-222584 hydrochloride; CGP-797870 hydrochloride	VEGFR Apoptosis	Cancer
瓦他拉尼盐酸盐 Vatalanib hydrochloride (PTK787 hydrochloride ; ZK-222584 hydrochloride ; CGP-797870 hydrochloride) 是一种能透过血脑屏障的 VEGFR2/KDR 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为37nM。

HY-147872

VEGFR-2-IN-22	VEGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
VEGFR-2-IN-22 (Compound 25) 是一种 VEGFR-2 和 β-tubulin 聚合抑制剂，对 VEGFR-2 的IC₅₀ 为 19.82 nM。VEGFR-2-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P5438

Srctide	Btk c-Kit FAK FLT3 Insulin Receptor	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P1663

ATWLPPR Peptide 1 篇文献验证	VEGFR	Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)

HY-106374

Elpamotide	VEGFR	Cancer
Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。

HY-P5910A

Azurin p28 peptide TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P10833

C-VGB3	VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (*VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2* 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P990147

*Anti-Mouse VEGFR-2* Antibody (DC101-Mouse IgG2a)**	VEGFR	Others
Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-Mouse IgG2a) 是一种抗小鼠 VEGFR-2 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-Mouse IgG2a) 是原始 DC101 抗体 (HY-P990106) 的嵌合抗体。Anti-Mouse VEGFR-2 Antibody (DC101-Mouse IgG2a) 可以与小鼠 VEGFR-2 反应。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12686

5Z-7-Oxozeaenol 25 篇以上引用文献 FR148083; L783279; LL-Z 1640-2	Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	MAP3K VEGFR Antibiotic
5Z-7-Oxozeaenol 是一种天然的抗原生动物化合物，为有效的，不可逆的，选择性的 TAK1 和 VEGF-R2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 8 nM 和 52 nM。

HY-N0563

Alizarin 1 篇文献验证	Quinones Classification of Application Fields Anthraquinones Rubiaceae Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification Rubia cordifolia L.	AMPK VEGFR PI3K Akt NF-κB Cytochrome P450
茜素 Alizarin 是一种天然染料。Alizarin 可从茜草植物根部提取。Alizarin 激活 AMPK 和 VEGFR2/eNOS 通路。Alizarin 调节 PI3K/Akt 并抑制 >NF-κB 通路。Alizarin 增强 CYP1A1 酶活性。Alizarin 对高血压和血管内皮功能障碍有保护作用。Alizarin 对多种癌症具有抗肿瘤活性，包括胰腺癌、乳腺癌、骨肉瘤和肝癌。Alizarin 已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。

HY-N2666

5α-Hydroxycostic acid	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Erythrina burttii Baker f. Plants Compositae Disease Research Fields Source Classification Cancer	VEGFR
5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。

HY-152120

(±)-Aiphanol Aiphanol	Phenols Polyphenols Arecaceae Plants Aiphanes aculeata Willd Source Classification	COX VEGFR
(±)-Aiphanol 是一种新发现的 stilbenolignan 类化合物。(±)-Aiphanol 具有显著的抗炎活性，通过抑制 COX-1 和 COX-2 发挥作用。其对 COX-1 的抑制作用尤其强 (IC₅₀ = 1.9 μM)，而对 COX-2 的作用相对较弱 (IC₅₀= 9.9 μM)。(±)-Aiphanol 有效抑制 *VEGFR2* (IC₅₀=0.92 μM)。(±)-Aiphanol 通过抑制 VEGFR2 和 COX2 的活性来阻断血管生成，促进细胞凋亡。(±)-Aiphanol 是口服有效的。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13016S

Cabozantinib-d6
Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制*VEGFR2，c-Met，Kit，Axl* 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base

Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-13016S1

Cabozantinib-d4
Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制*VEGFR2，c-Met，Kit，Axl* 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-W701071

Vatalanib-d4
Vatalanib-d₄ (PTK787-d₄; ZK-222584-d₄; CGP-79787-d₄) 是 Vatalanib (HY-10203) 的氘代物。Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-10260S

Vandetanib-d6
Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10260S1

Vandetanib-d4
Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260S2

Vandetanib-13C6
Vandetanib-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Vandetanib (HY-10260)。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-W706452

Cabozantinib-d4 S-malate
Cabozantinib-d₄ (S-malate) (XL184-d₄ (S-malate); BMS-907351-d₄ (S-malate)) 是 Cabozantinib (S-malate) (HY-12044) 的氘代物。Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制*VEGFR2，c-Met，Kit，Axl* 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

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