2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Membrane Transporter/Ion Channel
Results for "

Voltage-dependent Ca2 channel

" in MCE Product Catalog:

18

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

8

天然产物

1

重组蛋白

3

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0561
    Spironolactone
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    SC9420

    		 Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    螺内酯 Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50=24 nM) 和雄性激素受体 (IC50=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 II 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
    Spironolactone
  • HY-P0190
    Iberiotoxin
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂，Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
    Iberiotoxin
  • HY-B0549A
    Flavoxate hydrochloride

    Rec-7-0040; DW61

    		 Calcium Channel Adenosine Receptor mAChR Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸黄酮哌酯 Flavoxate hydrochloride 是一种口服有效的 L-型 Ca2+ 通道抑制剂和解痉剂。Flavoxate hydrochloride 通过阻滞电压依赖性内向 Ba2+ 电流、调节脑干排尿中枢及刺激 G 蛋白偶联受体抑制环腺苷酸生成。从而，Flavoxate hydrochloride 诱导膀胱平滑肌松弛并抑制等容节律性收缩。Flavoxate hydrochloride 能有效提升膀胱容量，缓解由膀胱过度活动引起的急迫性排尿频次和尿频症状。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活动症及相关排尿功能障碍研究。
    Flavoxate hydrochloride
  • HY-B1671
    (+)-Kavain

    		GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    (+)-Kavain 是一种可以从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na+ 和Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。(+)-Kavain 能与 α4β2δ GABAA 受体结合，加强 GABA 的功效。(+)-Kavain 可用于炎症疾病研究。
    (+)-Kavain
  • HY-P0190A
    Iberiotoxin TFA
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Others
    Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂，Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
    Iberiotoxin TFA
  • HY-N2060
    Evocarpine

    		Apoptosis Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    吴茱萸新碱 Evocarpine 是可从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+ 内流。抗细菌活性。
    Evocarpine
  • HY-P5142
    ω-Hexatoxin-Hv1a

    ω-ACTX-Hv1; ω-Atracotoxin-HV1

    		 Insecticide Calcium Channel Apoptosis Necroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ω-Hexatoxin-Hv1a (ω-ACTX-Hv1; ω-Atracotoxin-HV1) 是一种口服有效、含有抑制剂半胱氨酸结基序的杀虫神经毒素和选择性钙通道抑制剂。ω-Hexatoxin-Hv1a 能阻断 L-型电压依赖性 Ca2+ 通道并降低细胞内钙离子浓度，从而减少细胞凋亡 (apoptosis)、坏死 (necroptosis) 与氧化应激，促进细胞恢复及能量水平提升。ω-Hexatoxin-Hv1a 通过损伤昆虫中枢神经系统的神经传递导致幼虫麻痹和死亡，对多种目昆虫具有高注射毒性，但口服毒性较弱。ω-Hexatoxin-Hv1a 可广泛应用于缺血再灌注损伤、特应性皮炎、心肌细胞及神经元缺血损伤的相关研究。
    ω-Hexatoxin-Hv1a
  • HY-Q40876
    BBT

    		Calcium Channel Metabolic Disease
    BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。BBT 具有抗高血糖活性，并在 2 型糖尿病模型中保护 β 细胞免受细胞因子或链脲佐菌素 (STZ (HY-13753)) 诱导的细胞死亡。BBT 通过 cAMP/PKA 和持久（L 型）电压依赖性 Ca2+ 通道/CaMK2 通路发挥作用。
    BBT
  • HY-N0215S14
    L-Phenylalanine-15N,d8

    (S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N,d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel iGluR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-苯丙氨酸 15N,d8 L-Phenylalanine-15N,d8 是带有 15N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
    L-Phenylalanine-15N,d8
  • HY-B0561S4
    Spironolactone-d6-1

    		Isotope-Labeled Compounds Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Spironolactone-d6-1 是氘代标记的 Spironolactone (HY-B0561)。Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50=24 nM) 和雄性激素受体 (IC50=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 II 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
    Spironolactone-d6-1
  • HY-N15737
    Fukinolic acid

    		Calcium Channel Enterovirus Infection Cardiovascular Disease
    Fukinolic acid 是一种苄基酒石酸酯，是一种血管扩张剂，具有抗肠道病毒A71 (EV-A71) 复制的活性。Fukinolic acid 是一种受体调控的 Ca2+ 通道 (ROC) 抑制剂，它通过 Norepinephrine (HY-13715) 激活的 ROC 抑制细胞外 Ca2+ 内流，而不影响电压依赖性 Ca2+ 通道。
    Fukinolic acid
  • HY-178251S
    L-Phenylalanine-d

    		Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel iGluR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    L-Phenylalanine-d 是氘代标记的 L-Phenylalanine (HY-N0215)。 L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
    L-Phenylalanine-d
  • HY-147377
    N-Salicyloyltryptamine

    		Calcium Channel ERK Potassium Channel Guanylate Cyclase NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    N-Salicyloyltryptamine 是一种电压依赖性离子通道抑制剂，包括 Na+、Ca2+、K+ 通道。N-Salicyloyltryptamine 抑制 K+ 电流的 IC50 为 34.6 μM (Ito)。N-Salicyloyltryptamine 还具有抗惊厥、抗炎、镇痛，和血管舒张的作用。
    N-Salicyloyltryptamine
  • HY-169115A
    (Rac)-PD0299685

    		Calcium Channel Inflammation/Immunology
    (Rac)-PD0299685 是一种 Ca(2+) 通道 α2δ 配体，在一项随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期研究中，该配体被研究用于缓解间质性膀胱炎疼痛。与安慰剂相比，60 毫克剂量的 (Rac)-PD0299685 显示出每日最严重疼痛严重程度评分在临床上显著降低。(Rac)-PD0299685 也是一种有效的电压依赖性钙通道抑制剂，可用于研究视网膜相关疾病。
    (Rac)-PD0299685
  • HY-B1671R
    (+)-Kavain (Standard)

    		Reference Standards GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    (+)-Kavain (Standard) 是 (+)-Kavain 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na+ 和Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABAA 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。
    (+)-Kavain (Standard)
  • HY-142050
    (R)-IDHP

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (R)-IDHP 是 IDHP 异构体。IDHP 是一种丹参代谢物，可通过抑制血管平滑肌细胞中电压依赖性钙通道和受体操作钙通道中的 Ca2+ 释放和 Ca2+内流来发挥血管松弛作用。IDHP 可用于心脑血管疾病研究。
    (R)-IDHP
  • HY-N15735
    Cimicifugic acid D

    2-Caffeoylpiscidic acid

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Cimicifugic acid D (2-Caffeoylpiscidic acid) 是一种苄基酒石酸酯，可诱导预收缩大鼠主动脉条血管扩张和内皮依赖性舒张机制。在 Norepinephrine (HY-13715) 诱导的大鼠主动脉条收缩中，Cimicifugic acid D 通过受体操纵的 Ca2+ 通道 (ROC) 抑制细胞外 Ca2+ 内流，但不影响电压依赖性 Ca2+ 通道 (VDC) 或 K+ 诱导的收缩。
    Cimicifugic acid D
  • HY-13764A
    dl-Tetrandrine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    dl-Tetrandrine 是一种具有口服活性和脑渗透性的 calcium channel 阻滞剂，可抑制电压依赖性钙通道。dl-Tetrandrine 选择性阻断 Ca2+ 内流，IC50 值约 1-10 μM。dl-Tetrandrine 通过抑制细胞内钙超载发挥抗炎、免疫抑制和抗心律失常活性，并可逆转肿瘤细胞的多药耐药。dl-Tetrandrine 有望用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎)、心血管疾病、肿瘤耐药逆转等的研究。
    dl-Tetrandrine

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z