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Wnt/β-catenin signal inhibitor " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-115539
HY-120697
Wnt β-catenin
Cancer
MSAB 是 Wnt /β-catenin catenin 结合，促进其降解，并特别下调 Wnt /β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。
HY-121118
HY-P5819
Wnt PROTACs β-catenin
Cancer
xStAx-VHLL 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂，可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL 抑制 Wnt /β-catenin
HY-P5819A
PROTACs β-catenin Wnt
Cancer
xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂，可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt /β-catenin
HY-160489
β-catenin Wnt
Cancer
PTK7/β-catenin -IN-2 (compound 04967) 是 PTK7 /β-catenin 的抑制剂，它抑制 PTK7 与 β-catenin 的结合 (IC50 : 5.6 μM)，从而抑制 Wnt /β-catenin 通路的信号传导。PTK7/β-catenin -IN-2 可靶向依赖于 Wnt 信号通路的细胞生长，具有抗癌特性。PTK7/β-catenin -IN-2 对 p53 和 MDM2 的结合也表现出抑制效力，IC50 为 157.1 μM。
HY-169126
β-catenin Wnt
Cancer
β-catenin modulator IIa-661 是一种 β-catenin 调节剂，能够调节 β-catenin 的活性，并抑制 Wnt /wingless (wg)catenin modulator IIa-661 可用于癌症研究。
HY-P10392
β-catenin Wnt
Cancer
aStAx-35R 是一种钉书肽，可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-P11007
β-catenin Wnt Androgen Receptor
Cancer
β-catenin inhibitor y peptoid (compound 13) 可抑制 β-catenin 与 TCF 的相互作用，IC50 为 5.44 µM。β-catenin inhibitor y peptoid 可抑制前列腺癌细胞系中的 Wnt IC50 为 0.105 µM) 和雄激素受体 (AR ) 信号传导 (IC50 为 1.02 µM)。β-catenin inhibitor y peptoid 可显著抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖。
HY-N9647
Wnt β-catenin Apoptosis
Cancer
Dalbinol 是一种鱼藤酮类化合物。Dalbinol 可抑制 Wnt /β-catenin β-catenin 降解。Dalbinol 能有效抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Dalbinol 具有抗肿瘤活性。
HY-P10392B
β-catenin Wnt
Cancer
aStAx-35R TFA 是一种钉书肽，可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R TFA 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R TFA 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-176488
Wnt β-catenin c-Myc
Cancer
Y-99 是一种 PORCN 抑制剂，抑制 Wnt /β-catenin IC50 值为 155.4 nM，。Y-99 抑制 p-LRP6 、β-catenin 、c-Myc 的表达。
HY-164520
Wnt
Cancer
PMED-1 是一种 β-catenin 抑制剂，可显著降低肝母细胞癌细胞和多种 HCC 细胞中的 β-catenin 活性，IC50 值为 4.87-32 μM。PMED-1 通过减少 β-catenin 与 CREB 结合蛋白的相互作用来影响 Wnt
HY-160493
Wnt β-catenin
Cancer
PTK7/β-catenin -IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂，可抑制 Wnt
HY-12238
endo-IWR 1; IWR-1-endo
Organoid Wnt
Inflammation/Immunology Cancer
IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt /β-catenin tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt /β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
HY-13815
HY-163409
HY-112799
Wnt β-catenin c-Myc CDK Survivin
Cancer
DK419 是一种有效、可口服的 Wnt /β-catenin IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin ，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。
HY-133180
Wnt β-catenin
Metabolic Disease
YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt /β-Catenin catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt /β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。
HY-18959
β-catenin Wnt
Cancer
CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt /β-catenin catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
HY-108442
Wnt
Cancer
JW67 抑制典型 Wnt IC50 值为 1.17 μM。JW67 影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物，该复合物可快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调 Wnt
HY-160709
Wnt β-catenin
Cancer
Wnt /β-catenin -IN-2 (Compound 3235-0367) 是一种 Wnt /β-catenin IC50 和 KD 值分别为 7.1 和 2.5 μM。Wnt /β-catenin -IN-2 可用于癌症研究。
HY-12238G
endo-IWR 1; IWR-1-endo
Organoid Wnt
Inflammation/Immunology Cancer
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt /β-catenin tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt /β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
HY-138301
DS37262926
Wnt β-catenin Apoptosis
Cancer
Miclxin (DS37262926) 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂，参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡，导致线粒体损伤，线粒体膜丢失。Miclxin 通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤，MIC60 是线粒体接触位点和嵴组织系统 (MICOS) 复合体的主要组成部分。
HY-157990
Wnt β-catenin
Cancer
Wnt /β-catenin -IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt /β-catenin Wnt /β-catenin -IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡，具有广谱抗癌活性，可用于多种实体肿瘤研究。
HY-155391
Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin
Cancer
hCA/Wnt /β-catenin -IN-1 (Compd 15) 是 hCA 的抑制剂 (Ki : 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt /β-catenin -IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt /β-catenin -IN-1 还抑制 Wnt /β-catenin Wnt /β-catenin -IN-1 抑制癌细胞活力，包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。
HY-173489
Wnt β-catenin
Cancer
Wnt /β-catenin -IN-5 (compound 19T) 是一种 Wnt /β-catenin Wnt /β-catenin -IN-5 抑制 HCT 116, SW480 和 A549 细胞的活性，IC50 值分别为 3.05, 3.27 和 34.91 μM。
HY-162970
Wnt
Cancer
XD23是一种强效的骨肉瘤抑制剂，通过下调DKK1和激活WNT /β-连环蛋白信号通路发挥作用。
HY-168924
Wnt β-catenin
Metabolic Disease
Wnt /β-catenin activator 1 (Compound 5m) 是口服有效的 Wnt /β-catenin IC50 为 330 nM。Wnt /β-catenin activator 1 在高脂饮食喂养的叙利亚金黄仓鼠模型中表现出抗脂肪生成和抗血脂异常活性。
HY-173482
Wnt β-catenin
Cancer
TFAP4/Wnt /β-catenin -IN-1 (Compound A61) 是一种口服有效的 TFAP4/Wnt /β-catenin 抑制剂。TFAP4/Wnt /β-catenin -IN-1 具有显著的抗癌活性，对多种癌细胞 (如胃癌、肺癌、乳腺癌等) 具有抑制效果，对于 MGC-803 胃癌细胞具有最强的抗癌活性 (IC50 : 3.92 μM)。TFAP4/Wnt /β-catenin -IN-1 通过抑制 TFAP4/Wnt /β-catenin 信号通路，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞 (S期)。TFAP4/Wnt /β-catenin -IN-1 可用于胃癌的研究。
HY-16910
PARP β-catenin Wnt
Cancer
WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，其对 TNKS2 的 IC50 值为 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt /β-catenin EC50 值为 75 nM。WIKI4 通过抑制 TNKS2 的酶活性来介导其对 Wnt /β-catenin IC50 值为 0.02 μM。
HY-137454
HY-115543
Wnt β-catenin
Cancer
β-catenin -IN-37 是 β-Catenin /T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin /Tcf PPI) 。β-catenin -IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480 和 HCT116 的生长，IC50 值分别为 20 μM 和 31 μM。
HY-111460
NC 043
Wnt
Cancer
15-Oxospiramilactone 是一种二萜衍生物。15-Oxospiramilactone 具有抑制 Wnt /β-catenin
HY-145267
PARP Wnt
Cancer
OM-153 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2 ) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt /β-catenin IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt /β-catenin 信号转导和增殖。
HY-142870
HY-108441
Wnt β-catenin
Cancer
CCT 031374 氢溴酸盐是 β-catenin /transcription factor (TCF) 复合信号传导的有效抑制剂。CCT 031374 抑制 Wnt 信号通路基因的 TCF 依赖性转录。CCT 031374 具有抗肿瘤活性。
HY-153214
Wnt β-catenin
Cancer
YW2036 (compound 2a) 是一种有效的 Wnt /β-Catenin IC50 值为 637 nM。YW2036 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。
HY-B0012B
HY-B0012
HY-N0020
HY-170496
Wnt
Cancer
Fluc-IN-1 (Compound 3) 是萤火虫荧光素酶 (firefly luciferase ) 的抑制剂，IC50 为 25 nM。Fluc-IN-1 抑制 WNT /β-catenin IC50 为 33 nM（通过 TOPFlash 分析测量）。
HY-117233
HY-164547
Porcupine Wnt β-catenin
Cancer
WHN-88 是一种 Porcupine (PORCN) 抑制剂。WHN-88 可以消除 Wnt Wnt /β-catenin Wnt 1 转基因小鼠中乳腺肿瘤的发生发展。
HY-P10392AF
Wnt β-catenin
Cancer
fStAx-35R TFA 是一种疏水碳链固定肽。fStAx-35R TFA 通过破坏 β-catenin -TCF 相互作用来抑制 Wnt /β-catenin
HY-17439
HY-15597
HY-B0012A
HY-B0730
HY-W010995
Wnt Survivin β-catenin
Cancer
2,5-Dimethylcelecoxib 是具有抗癌活性的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，但不具有 COX-2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecoxib 通过抑制 Wnt /β-catenin Wnt /β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。
HY-B0012R
HY-D0961
HY-141891
HY-18285
Wnt Casein Kinase ERK CDK
Cancer
Longdaysin 是 Wnt /β-catenin CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α ，CK1δ ，CDK7 ，ERK2 ， 对 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM，8.8 µM，29 µM，52 µM。
HY-108437
Wnt
Infection Cancer
exo-IWR-1 是IWR-1 (HY-12238) 的阴性对照无活性异构体。IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt /β-catenin 信号传导途径。
HY-P6441
HY-161826
Wnt β-catenin HSP CDK c-Myc
Cancer
Antitumor agent-174 (Compound 10) 直接与 Hsp90 的 N 端位点结合，促进 β-catenin 降解，从而抑制 Wnt /β-catenin 信号传导。Antitumor agent-174 (Compound 10) 有效抑制结肠癌 (CRC) 细胞增殖，诱导 S 和 G2/M 期停滞并阻断细胞克隆形成能力。Antitumor agent-174 下调 CDK1、Cyclin D1、c-Myc、Cyclin B1 和 Cyclin A2，并上调 P21 蛋白。Antitumor agent-174 对结直肠癌 (CRC) 具有显著的抗肿瘤作用，具有优异的药代动力学和低毒性。
HY-W142432
HY-N0020R
HY-17439R
Salinomycin sodium (Standard); Sodium salinomycin (Standard)
Reference Standards Wnt β-catenin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Parasite
Cancer
盐霉素钠 (Standard)
Wnt /β-catenin Wnt /Fzd/LRP 复合物，阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化，导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
HY-15597R
HY-151463A
Wnt CDK β-catenin
Cancer
CDK8-IN-11 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 hydrochloride 可抑制 WNT /β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 hydrochloride 可用于结肠癌的研究。
HY-151463
Wnt CDK β-catenin
Cancer
CDK8-IN-11 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 可抑制 WNT /β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 可用于结肠癌的研究。
HY-119711
MMP
Cancer
NNGH 是一种基质分解素-1 (MMP-3 ) 抑制剂。 MMP-3 既是直接转录靶蛋白，也是 Wnt /β-catenin 信号通路的必要组成。 基质金属蛋白酶 (MMP) 在肿瘤进展的后期发挥着重要作用。
HY-173480
PARP
Cancer
TNKS-IN-3 (Compound 6) 是一种 TNKS2 抑制剂 (Ki : 8.5 nM)。TNKS-IN-3 具有良好的活性 (IC50 : 71 nM)，能够有效抑制 WNT /β-catenin 信号通路。TNKS-IN-3 可用于癌症和纤维化等疾病的研究。
HY-P2272
Wnt β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin -转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-12762
HY-W100287
HY-B0730R
HY-P2272A
Wnt β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin -转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-N3149A
HY-N0279
HY-14930
HY-14930A
HY-N0665
(8E)-Nuezhenide
NF-κB Wnt
Inflammation/Immunology
特女贞苷
NF-κB 和 wnt /β-catenin
HY-10456
HY-176713
PARP CDK Wnt β-catenin Apoptosis
Cancer
KWZY-11 (Compound 11) 是一种有效的 PARP/CDK6 双抑制剂，对 PARP1、PARP2 和 CDK6 的 IC50 值分别为 156.8、197.3 和 13.3 nM。KWZY-11 通过调节 Wnt /β-catenin Apoptosis )。
HY-14930AR
HY-E70390
HY-14930R
HY-168925
Wnt PARP β-catenin
Cancer
EXQ-2d 是 tankyrase 的抑制剂，可抑制 TNKS1 和 TNKS2 ，IC50 分别为 48.8 nM 和 13.8 nM（pIC50 =7.31 和 7.86）。EXQ-2d 可抑制 WNT /β-catenin 信号通路，IC50 为 515 nM。EXQ-2d 在癌细胞 COLO 320DM 和 RKO 中表现出抗增殖活性，GI50 分别为 4.9 μM 和 77 μM。
HY-N0665R
(8E)-Nuezhenide (Standard)
Reference Standards NF-κB Wnt
Inflammation/Immunology
特女贞苷 (Standard)
NF-κB 和 wnt /β-catenin
HY-P10810
Wnt β-catenin
Cancer
QPH-FR 是一种藜麦肽，是一种富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5 ) 抑制剂。QPH-FR 通过与 LGR5 结合，竞争性抑制 LGR5/RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 导致 RNF43/ZNRF3 泛素化 FZD 受体，从而抑制 Wnt /β-catenin
HY-131447
A3051
GSK-3 Wnt β-catenin
Metabolic Disease
KY19382 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 和 GSK3β 的双重抑制剂，IC50 值分别为 19 和 10 nM。KY19382 通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt /β-catenin 信号传导。KY19382 可用于高脂饮食 (HFD) 诱发的代谢性疾病的研究。
HY-12637
HY-10182
CHIR-99021; CT99021
Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy
Metabolic Disease Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt /β-catenin autophagy )。
HY-10182B
CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride
Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy
Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt /β-catenin autophagy )。
HY-172171
GSK-3 β-catenin
Neurological Disease
GSK3β-IN-2 (Compound S01) 是 GSK3β 的抑制剂，IC50 为 0.35 nM。GSK3β-IN-2 激活 Wnt /β-catenin
HY-B0194A
Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin
Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸替扎尼定
2 -肾上腺素能受体 (α2 -adrenoceptor ) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin ，抑制 AKT 和 Wnt 3a/β-catenin apoptosis )。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
HY-B0194
HY-10182R
CHIR-99021 (Standard); CT99021 (Standard)
Organoid GSK-3 Autophagy Wnt β-catenin Reference Standards
Cancer
Laduviglusib (Standard) 是 Laduviglusib 的标准品。Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt /β-catenin autophagy )。
HY-10182A
CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride
Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy
Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt /β-catenin autophagy )。
HY-B0194S
HY-B0194R
HY-B0194AS
HY-B0194AR
Reference Standards Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin
Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸替扎尼定(Standard)
2 -肾上腺素能受体 (α2 -adrenoceptor ) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin ，抑制 AKT 和 Wnt 3a/β-catenin apoptosis )。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
HY-10182BR
CHIR-99021 trihydrochloride (Standard); CT99021 trihydrochloride (Standard)
Organoid Reference Standards GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy
Cancer
Laduviglusib (trihydrochloride) (Standard)是 Laduviglusib (trihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt /β-catenin autophagy )。
HY-145669
Wnt CDK GSK-3
Infection Cancer
DIF-3 是一个有口服活性的抗癌剂。DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进细胞周期蛋白 D1 和 c-Myc 的降解，从而降低其表达水平。DIF-3 抑制细胞中 Wnt /β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 诱导活性氧 (ROS) 和细胞自噬 (autophagy )。DIF-3 在 HT1080 细胞中抑制克氏锥虫生长。DIF-3 在体外和体内均发挥抗肿瘤作用。
HY-139254
IDR3O; I3O
CDK GSK-3 JNK
Neurological Disease
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50 s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt /β-catenin 信号来促进身高增长。
HY-10182AR
CHIR-99021 monohydrochloride (Standard); CT99021 monohydrochloride (Standard)
Organoid Reference Standards GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy
Cancer
Laduviglusib (monohydrochloride) (Standard)是 Laduviglusib (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt /β-catenin autophagy )。
HY-147245
STP1002
PARP
Cancer
Basroparib (STP1002) 是一种选择性、口服有效的端锚聚合酶 (TNKS1 /TNKS2 ) 的抑制剂，对 TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 29.94 nM 和 3.68 nM。Basroparib 对 PARP1 的 IC50 >10 μM。Basroparib 与 TNKS 结合，稳定 AXIN1/2 蛋白，阻断 Wnt /β-catenin apoptossi )，同时降低癌症干细胞特性。Basroparib 可用于 KRAS 突变 (如 G12V/G12D) 的结直肠癌 (CRC) 研究，克服 MEK 抑制剂的获得性耐药。STP1002 与 MEK 抑制剂具有协同抗肿瘤活性。
HY-168593
β-catenin PROTACs Wnt Histone Demethylase
Cancer
PROTAC KDM3 degrader-1 (Compound 4) 是一种基于 IOX1 (HY-12304) 骨架设计的 CRBN 招募型 PROTAC 。PROTAC KDM3 degrader-1 通过选择性降解 KDM3A 和 KDM3B 蛋白，抑制 Wnt /β-catenin
Cat. No.
Product Name
Type
HY-12238G
endo-IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)
Fluorescent Dye
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt /β-catenin tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt /β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-12238G
endo-IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)
Biochemical Assay Reagents
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt /β-catenin tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt /β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5819
Wnt PROTACs β-catenin
Cancer
xStAx-VHLL 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂，可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL 抑制 Wnt /β-catenin
HY-P5819A
PROTACs β-catenin Wnt
Cancer
xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂，可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt /β-catenin
HY-P10392B
β-catenin Wnt
Cancer
aStAx-35R TFA 是一种钉书肽，可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R TFA 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R TFA 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-P10392AF
Wnt β-catenin
Cancer
fStAx-35R TFA 是一种疏水碳链固定肽。fStAx-35R TFA 通过破坏 β-catenin -TCF 相互作用来抑制 Wnt /β-catenin
HY-P2272A
Wnt β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin -转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-P10810
Wnt β-catenin
Cancer
QPH-FR 是一种藜麦肽，是一种富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5 ) 抑制剂。QPH-FR 通过与 LGR5 结合，竞争性抑制 LGR5/RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 导致 RNF43/ZNRF3 泛素化 FZD 受体，从而抑制 Wnt /β-catenin
HY-P10392
β-catenin Wnt
Cancer
aStAx-35R 是一种钉书肽，可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-P11007
β-catenin Wnt Androgen Receptor
Cancer
β-catenin inhibitor y peptoid (compound 13) 可抑制 β-catenin 与 TCF 的相互作用，IC50 为 5.44 µM。β-catenin inhibitor y peptoid 可抑制前列腺癌细胞系中的 Wnt IC50 为 0.105 µM) 和雄激素受体 (AR ) 信号传导 (IC50 为 1.02 µM)。β-catenin inhibitor y peptoid 可显著抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖。
HY-P6441
HY-P2272
Wnt β-catenin
Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin -转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0194S
Tizanidine-d4 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2 -肾上腺素能受体 (α2 -adrenoceptor ) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin ，抑制 AKT 和 Wnt 3a/β-catenin apoptosis )。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
HY-B0194AS
Tizanidine-d4 hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2 -肾上腺素能受体 (α2 -adrenoceptor ) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin ，抑制 AKT 和 Wnt 3a/β-catenin apoptosis )。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。
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