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alpha toxin

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40

抑制剂 & 激动剂

15

多肽产品

3

抗体抑制剂

6

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19610
    α-Amanitin
    45 篇以上引用文献

    α-Amatoxin

    		 DNA/RNA Synthesis ADC Payload Cancer
    α-鹅膏蕈碱 α-Amanitin 是几种致命毒蘑菇的主要毒素，通过抑制RNA 聚合酶 II (RNA-polymerase II) 发挥其毒性作用。
    α-Amanitin
  • HY-B1455
    Clindamycin
    10 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-111431
    p-Cresyl sulfate
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    p-Tolyl sulfate

    		 JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    对甲基硫酸 p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。
    p-Cresyl sulfate
  • HY-P1446
    Cholera toxin
    15 篇以上引用文献

    Choleragen

    		 Adenylate Cyclase Inflammation/Immunology
    霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。
    Cholera toxin
  • HY-131089
    MC-VC-PABC-C6-α-Amanitin

    		DNA/RNA Synthesis Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-VC-PABC-C6-α-Amanitin 是一种 Drug-Linker Conjugates for ADC，由抗癌毒素 α-Amanitin (HY-19610) 和 MC-VC-PABC-C6 linker 组成。其中 α-Amanitin 是强效的 RNA 聚合酶 IIα 抑制剂。
    MC-VC-PABC-C6-α-Amanitin
  • HY-W040307
    Saccharopine
    1 篇文献验证

    L-Saccharopine

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-酵母氨酸 Saccharopine (L-Saccharopine) 是赖氨酸的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine。糖精脱氢酶将 Saccharopine 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine 通过破坏线粒体稳态而损害发育。
    Saccharopine
  • HY-P99583
    Suvratoxumab

    MEDI4893

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    苏托舒单抗 Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的 人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。
    Suvratoxumab
  • HY-107830
    Methyl cholate

    		Endogenous Metabolite Collagen Infection Metabolic Disease
    胆酸甲酯 Methyl cholate 是一种胆汁酸类似物，也是艰难梭菌 TcdB 毒素的特异性抑制剂。Methyl cholate 对 TcdB 的选择性抑制作用强于 TcdA。Methyl cholate 通过结合 TcdB 的独特位点诱导构象稳定，进而阻断毒素与宿主受体的结合及自加工过程。Methyl cholate 可有效保护人成纤维细胞免受 TcdB 诱导的细胞病变。Methyl cholate 在细胞及斑马鱼模型中均表现出剂量依赖性的抗肝纤维化活性，能显著降低 α-SMA 和 COL-I 的表达水平。Methyl cholate 适用于艰难梭菌感染及肝纤维化领域的深入研究。
    Methyl cholate
  • HY-106901A
    Asoxime dichloride

    HI-6

    		 Cholinesterase (ChE) nAChR Neurological Disease
    Asoxime dichloride (HI-6) 是一种口服有效的肟类解毒剂。Asoxime dichloride 是一种 AChE 的可逆性抑制剂，其核心作用机制是重活化被神经毒剂抑制的 AChE，从而恢复胆碱能神经功能。Asoxime dichloride 在不重活化 AChE 的情况下，显著恢复中毒肌肉的功能。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 的拮抗剂，包括烟碱受体 (nicotinic receptor)，α7 乙酰胆碱受体 (α7 nAChR)。Asoxime dichloride 能够作为一种有效的免疫调节剂，改善神经系统的免疫效果。
    Asoxime dichloride
  • HY-10320A
    Doramapimod hydrochloride
    最多引用文献
    51 篇文献验证

    BIRB 796 hydrochloride

    		 Autophagy Raf p38 MAPK Inflammation/Immunology
    达马莫德盐酸盐 Doramapimod hydrochloride (BIRB 796 hydrochloride)是一种抗炎化合物，具有通过抑制p38 MAPK而发挥的生物活性。Doramapimod hydrochloride能显著抑制由LPS、LTA和PGN诱导的TNF-α和IL-1β的活性。Doramapimod hydrochloride对所有三种细菌毒素诱导的炎症表现出更强的抑制作用，与其它化合物的效果相比表现更为显著。Doramapimod hydrochloride可用于自身免疫疾病的研究。
    Doramapimod hydrochloride
  • HY-W040307B
    Saccharopine hydrochloride
    1 篇文献验证

    L-Saccharopine hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Saccharopine (L-Saccharopine) hydrochloride 是赖氨酸的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine hydrochloride。糖精脱氢酶将 Saccharopine hydrochloride 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine hydrochloride 通过破坏线粒体稳态而损害发育。
    Saccharopine hydrochloride
  • HY-P1280
    Margatoxin
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin
  • HY-P99551
    Tosatoxumab

    KBSA301; AR-301

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合，从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。推荐同型对照：Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。
    Tosatoxumab
  • HY-105017
    Evodenoson

    ATL 313; DE 112

    		 Adenosine Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Evodenoson 是 A2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应，减少由 Clostridium difficile 毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现，并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。
    Evodenoson
  • HY-P1443
    OD1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    OD1 是一种蝎子 α-样毒素，可从伊朗蝎子 Odonthobuthus doriae 毒液中分离得到。OD1 能同时影响哺乳动物和昆虫的钠通道，抑制通道的快失活，延长动作电位。OD1 对 NaV1.7 (EC50 = 7-8 nM) 和 para/tipE 具有强活性，对 NaV1.3 和 NaV1.5 活性较弱，对 NaV1.2 和 NaV1.8 无活性。OD1 可用于疼痛相关研究。
    OD1
  • HY-115766
    Anabaseine

    		nAChR Neurological Disease
    假木贼碱 Anabaseine 是一种可穿透血脑屏障的生物碱毒性分子，是多种烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的强效激动剂。Anabaseine 刺激神经肌肉的 α12β1γδ 或 α12β1γε 和 α7 AChR。Anabaseine 也是 α4β2 nAChR 的弱部分激动剂。
    Anabaseine
  • HY-B1455S1
    Clindamycin-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-N7118
    Clindamycin hydrochloride monohydrate

    		Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-P3071
    ShK toxin

    Stichodactyla helianthus neurotoxin

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
    ShK toxin
  • HY-106901AS
    Asoxime-d4 dichloride
    1 篇文献验证

    HI-6-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) nAChR Neurological Disease
    Asoxime-d4 dichloride (HI-6-d4) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是一种口服有效的肟类解毒剂。Asoxime dichloride 是一种 AChE 的可逆性抑制剂，其核心作用机制是重活化被神经毒剂抑制的乙酰胆碱酯酶 (AChE)，从而恢复胆碱能神经功能。Asoxime dichloride 在不重活化 AChE 的情况下，显著恢复中毒肌肉的功能。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 的拮抗剂，包括烟碱受体 (nicotinic receptor)，α7 乙酰胆碱受体 (α7 nAChR)。Asoxime dichloride 能够作为一种有效的免疫调节剂，改善神经系统的免疫效果。
    Asoxime-d4 dichloride
  • HY-P5917A
    Vm24-toxin TFA

    Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
    Vm24-toxin TFA
  • HY-111431AR
    p-Cresyl sulfate potassium (Standard)

    		JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards Metabolic Disease
    对甲基硫酸钾 (标准品) p-Cresyl sulfate (potassium) (Standard） 是 p-Cresyl sulfate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) potassium 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate potassium 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate potassium 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate potassium 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate potassium 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。
    p-Cresyl sulfate potassium (Standard)
  • HY-P10360
    Tat-βsyn-degron

    		α-synuclein Neurological Disease
    Tat-βsyn-degron 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 敲低肽，通过蛋白酶体途径可有效降解 α-synuclein 蛋白。Tat-βsyn-degron 可有效降低原代大鼠皮质神经元培养物中的 α-synuclein 蛋白水平。在帕金森小鼠毒性模型中，Tat-βsyn-degron 可减轻帕金森毒素诱导的神经元损伤和运动障碍。
    Tat-βsyn-degron
  • HY-P3071A
    ShK toxin TFA

    Stichodactyla helianthus neurotoxin TFA

    		 Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ShK toxin TFA (Stichodactyla helianthus neurotoxin TFA) 是一个神经毒素。ShK toxin TFA 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin TFA 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin TFA 与 Dendrotoxin I和 α-树突毒素 (α-dendrotoxin) 竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin TFA 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin TFA 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
    ShK toxin TFA
  • HY-B1455S
    Clindamycin-d3 hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-P99447
    Atidortoxumab

    ASN-1

    		 Bacterial Infection
    阿度尤单抗 Atidortoxumab 是一种靶向金黄色葡萄球菌 α 毒素 (alpha toxin) 的人 IgG1κ 单克隆抗体。
    Atidortoxumab
  • HY-P5931
    Spinoxin

    Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM)，被认为是诊断的有效分子靶点。研究各种自身免疫性疾病和癌症。
    Spinoxin
  • HY-P1280A
    Margatoxin TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Margatoxin TFA 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin TFA 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin TFA 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin TFA
  • HY-P5917
    Vm24-toxin

    Vaejovis mexicanus peptide 24

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
    Vm24-toxin
  • HY-P5846
    Muscarinic toxin 3

    MT3

    		 mAChR Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B 和 α2C 受体的 pIC50 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。
    Muscarinic toxin 3
  • HY-P5798
    Fasciculin-I

    FAS-I

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。
    Fasciculin-I
  • HY-P3168
    Martentoxin

    		Potassium Channel NO Synthase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Martentoxin 是一种分子量为 4,046 Da 的多肽毒素，是大电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (BKCa channel) 抑制剂。Martentoxin 能够减弱 TNF-α 诱导的 HUVECs 中 NO 的释放，抑制 iNOS 的激活，并上调 eNOS 的 mRNA 表达。Martentoxin 可用于血管疾病研究。
    Martentoxin
  • HY-P3316
    OSK-1

    		Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    OSK-1 是有效的 Kv 通道阻断剂，对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 的 IC50 分别为 0.6 nM、5.4 nM、0.014 nM。OSK1 是 Ca2+ 激活的 KCa3.1 通道的中度阻滞剂，IC50 为 225 nM。OSK-1 属于 α-KTx3 毒素，有潜力用作免疫抑制活性分子。
    OSK-1
  • HY-N7118R
    Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
    Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-B1455R
    Clindamycin (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 (标准品) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-182806
    Demethylation-desulfuration-α-Amanitin-OH-PAB-Ala-Val-CO-C2-mal

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    Demethylation-desulfuration-α-Amanitin-OH-PAB-Ala-Val-CO-C2-mal 是一种 ADC 药物毒素分子和 linker 的偶联物，含有一个可降解的 PEG linker 以及毒素分子 M-4，一种基于 α-Amanitin (HY-19610) 衍生的双环肽。
    Demethylation-desulfuration-α-Amanitin-OH-PAB-Ala-Val-CO-C2-mal
  • HY-182805
    6-Dehydroxy-demethylation-α-Amanitin-OH-PAB-Ala-Val-CO-C2-mal

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    6-Dehydroxy-demethylation-α-Amanitin-OH-PAB-Ala-Val-CO-C2-mal 是 ADC 药物毒素分子和 linker 的偶联物，含有一个可降解的 PEG linker 以及毒素分子 I-4，一种基于鹅膏蕈碱 (amatoxin) 衍生的双环肽 (bicyclic peptide)。
    6-Dehydroxy-demethylation-α-Amanitin-OH-PAB-Ala-Val-CO-C2-mal
  • HY-137788
    α-Conotoxin GI

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin GI 对 nAChR 有很高的亲和力。α-Conotoxin GI 是一种短肽毒素，可以从 Conus geographus 的毒液中分离出来。α-Conotoxin GI 与神经肌肉阻滞剂具有相似的活性。
    α-Conotoxin GI
  • HY-P5852
    α-Conotoxin EIIB

    alpha-conotoxin EIIB

    		 nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus) 毒素中获得的毒素肽，能与 nAChR 结合 (Ki=2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。
    α-Conotoxin EIIB
  • HY-106901B
    Asoxime dimesylate

    HI-6 dimesylate

    		 Cholinesterase (ChE) nAChR Neurological Disease
    Asoxime dimesylate (HI-6 dimesylate) 是一种口服有效的肟类解毒剂。Asoxime dimesylate 是一种 AChE 的可逆性抑制剂，其核心作用机制是重活化被神经毒剂抑制的乙酰胆碱酯酶 (AChE)，从而恢复胆碱能神经功能。Asoxime dimesylate 在不重活化 AChE 的情况下，显著恢复中毒肌肉的功能。Asoxime dimesylate 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 的拮抗剂，包括烟碱受体 (nicotinic receptor)，α7 乙酰胆碱受体 (α7 nAChR)。Asoxime dimesylate 能够作为一种有效的免疫调节剂，改善神经系统的免疫效果。
    Asoxime dimesylate

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