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anesthetized rats

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118470
    Butaxamine hydrochloride

    Butoxamin hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    Butaxamine (Butoxamin) hydrochloride 是一种特异性的 β2-adrenergic receptor 阻断剂。Butaxamine hydrochloride 抑制乙醇麻醉、水利尿大鼠的尿量减少。
    Butaxamine hydrochloride
  • HY-105090
    Lerisetron

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Lerisetron 是一种有效的 5-HT3 拮抗剂，与 5-HT3 受体具有高亲和力，pKi 为 9.2。Lerisetron 在尿烷麻醉大鼠中能有效抑制 5-HT 诱发的反射性心率过缓。
    Lerisetron
  • HY-P1323A
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat,mouse) TFA
    2 篇文献验证

    		 Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 是一种特定的神经肽 Y Y1 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 也激活 Y4，Y5。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat,mouse) TFA
  • HY-102065
    SC-19220

    		Prostaglandin Receptor Others
    SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。
    SC-19220
  • HY-P1323
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (human,rat)

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 是一种特定的神经肽 Y Y1 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 也激活 Y4，Y5。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (human,rat)
  • HY-151413A
    MEN 10207 acetate

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    MEN 10207 (acetate) 是一种 NK-2 速激肽受体的选择性拮抗剂。MEN 10207 (acetate) 可引起大鼠膀胱和豚鼠气道体内速激肽诱导的收缩。MEN 10207 (acetate) 可抑制 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉大鼠膀胱运动增强，以及 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉豚鼠支气管收缩增强。
    MEN 10207 acetate
  • HY-N4209
    3α-Dihydrocadambine

    		Others Cardiovascular Disease
    3α-Dihydrocadambine 是从 cadamba Anthocephalus 心材中分离得到的天然产物。3α-Dihydrocadambine 在麻醉的正常血压大鼠和自发性高血压大鼠中表现出剂量依赖性的降压和抗高压作用。
    3α-Dihydrocadambine
  • HY-125673
    AC-178335

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    AC-178335 是一种 SRIF 拮抗剂，其 Ki 值为 172 nM。AC-178335 可在体外阻断 SRIF 对腺苷酸环化酶的抑制 (IC50=5.1 μM)。AC-178335 可诱导麻醉大鼠的 GH 释放。
    AC-178335
  • HY-129706
    LY127210 free base

    		Others Cardiovascular Disease
    LY127210 (free base) 是一种强效的血管扩张剂，具有降压效果，主要通过直接扩张小动脉降低氯醇酯麻醉的自发性高血压大鼠的血压，且在一定程度上通过减少心输出量来实现。LY127210 (free base) 通过降低血管阻力，减少高血压大鼠的血压、心率和左心室末舒张压。
    LY127210 free base
  • HY-19136
    WAY-100289

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    WAY-100289 是一种口服的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂，对分离的大鼠迷走神经具有高亲和力，pA2 为 8.9。WAY-100289 可抑制麻醉和清醒大鼠的 Bezold-Jarisch 反射。
    WAY-100289
  • HY-19037
    SM-2470

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SM-2470 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂，在麻醉大鼠中具有交感神经活性。SM-2470 是一种抗高血压药。SM-2470 通过抑制与胆固醇溶解减少相关的胆固醇吸收而表现出降低胆固醇的作用。
    SM-2470
  • HY-105090R
    Lerisetron (Standard)

    		Reference Standards 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Lerisetron (Standard)是 Lerisetron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lerisetron 是一种有效的 5-HT3 拮抗剂，与 5-HT3 受体具有高亲和力，pKi 为 9.2。Lerisetron 在尿烷麻醉大鼠中能有效抑制 5-HT 诱发的反射性心率过缓。
    Lerisetron (Standard)
  • HY-118350
    FR 75513

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    FR 75513 是一种 1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯系列化合物，可抑制豚鼠膀胱逼尿肌收缩（IC50=3.3 μg/mL）。对麻醉大鼠静脉注射 FR 75513 后，亦表现出对逼尿肌收缩的强抑制活性（ID50=0.04 mg/kg）。
    FR 75513
  • HY-118665
    L-736380

    L-736360

    		 Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    L-736380 是一种高亲和力的 CCK-B (胆囊收缩素 B 受体) 拮抗剂，对 CCK-B 和 CCK-A 的 IC50 值分别为 0.054 nM 和 400 nM。L-736380 以剂量依赖性方式抑制麻醉大鼠的胃酸分泌 (ID50，0.064 mg/kg)，并抑制 BKTO 小鼠脑膜中 [125I]CCK-8S 的 ex vivo 结合 (ED50，1.7 mg/kg)。
    L-736380
  • HY-121670
    Ambenoxan

    		Others Neurological Disease
    Ambenoxan是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan
  • HY-121670A
    Ambenoxan hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Ambenoxan hydrochloride是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan hydrochloride延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan hydrochloride
  • HY-106909A
    YM114

    KAE-393

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    YM114 (KAE-393) 是一种高效且选择性强的 (5-HT)3-receptor 拮抗剂，不会影响麻醉大鼠中由 Veratridine (HY-N6691) 或电刺激引起的心动过缓。YM114 能够抑制 2-methyl-5-HT (HY-19358) 引起的贝佐尔德-贾里希反射，这种反射源自位于心脏迷走神经传入末梢的 (5-HT)3-receptor。
    YM114
  • HY-182445
    FPL 66564

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    FPL 66564 是一种短效血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，对兔 ACE 的 IC50 为 5.7 nM。FPL 66564 可在功能层面抑制 ACE 活性，且会被人血水解切割为无活性的亲水性代谢产物。FPL 66564 可调节麻醉大鼠中血管紧张素 I 诱导的升压反应，在停止静脉输注后其作用会迅速消退至基线水平。FPL 66564 可用于危重症相关心血管调控的研究。
    FPL 66564
  • HY-102065R
    SC-19220 (Standard)

    		Reference Standards Prostaglandin Receptor Others
    SC-19220 (Standard) 是 SC-19220 (HY-102065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。
    SC-19220 (Standard)
  • HY-182301
    CP 71362

    		Renin Cardiovascular Disease
    CP 71362 是一种肾素抑制剂，是高效的底物类似物过渡态模拟物，具有降压特性。CP 71362 对大鼠、犬及人血浆肾素均表现出显著的抑制活性 (IC50 分别为 3 nM、0.0033 nM 和 20 nM)。CP 71362 呈剂量依赖性地降低麻醉及清醒缺钠动物的平均动脉压，具有消除迅速、作用持续时间短的药代动力学特征。CP 71362 可用于高血压和充血性心力衰竭的相关研究。
    CP 71362
  • HY-124940
    CPU-228

    		Calcium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    CPU-228 是一种复合 III 类抗心律失常剂。CPU-228 可浓度依赖性地阻滞延迟整流钾通道的快速组分 50 (IKr) 和 L 型钙通道 (ICa,L) 的活性，其中对 I(Ca,L) 电流的 IC50 为 0.909 μM。CPU-228 可产生负性肌力作用，在离体左心房中诱导轻度、非频率依赖性的有效不应期 (ERP) 延长。CPU-228 可降低麻醉兔的尖端扭转型室性心动过速 (TDP) 发生率，抑制大鼠中缺血/再灌注诱导的心律失常。CPU-228 可用于尖端扭转型室性心动过速的相关研究。
    CPU-228

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