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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6950
    Hederacolchiside A1
    1 篇文献验证

    		 PI3K Akt mTOR Parasite Apoptosis Infection Cancer
    革叶常春藤皂苷 A1 Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。
    Hederacolchiside A1
  • HY-N6950R
    Hederacolchiside A1 (Standard)

    		Reference Standards PI3K Akt mTOR Parasite Apoptosis Infection Cancer
    革叶常春藤皂苷 A1 (标准品) Hederacolchiside A1 (Standard) 是 Hederacolchiside A1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。
    Hederacolchiside A1 (Standard)
  • HY-175184
    LSD1-IN-44

    		Histone Demethylase Infection
    LSD1-IN-44 (Compound 19) 是一种 LSD1 抑制剂，其对 LSD1-CoREST 酶复合物的 IC50 为 0.02 μM。LSD1-IN-44 对转化型童虫 (NTS) 和 Schistosoma mansoni 成虫具有显著的抗血吸虫活性，而对幼虫的起效则有所延迟。LSD1-IN-44 对人体细胞无显著毒性。LSD1-IN-44 可用于血吸虫病研究。
    LSD1-IN-44
  • HY-178773
    SIRT2-IN-18

    		Sirtuin Apoptosis Infection
    SIRT2-IN-18 (Compound 8) 是一种 SIRT2 抑制剂，对 SmSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 分别为 5.3 μM 和 12.3 μM。SIRT2-IN-18 对利比里亚和波多黎各的曼氏血吸虫株均表现出强效的抗血吸虫活性，并能降低幼虫和成虫的成对存活率、配对率和产卵量，且对哺乳动物细胞的细胞毒性较低。SIRT2-IN-18 可增加组蛋白 H3 的过度乙酰化，并诱导细胞色素 c 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    SIRT2-IN-18
  • HY-151433
    Antiparasitic agent-10

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-10 (Compound 94) 是一种抗寄生虫剂，具有抗血吸虫的活性。Antiparasitic agent-10 对 Schistosoma mansoni 的成虫显示出活性，可用于血吸虫病的研究。
    Antiparasitic agent-10
  • HY-169445
    (±)-Meclonazepam

    (±)-Ro 11-3128; (±)-Ro 11-3128/002

    		 Parasite Infection Neurological Disease
    (±)-Meclonazepam ((±)-Ro 11-3128) 是 Meclonazepam (HY-101725) 的消旋体。Meclonazepam (Ro 11-3128) 是一种苯二氮卓类化合物，具有抗焦虑作用。Meclonazepam 对 S. mansoni 具有抗血吸虫作用。
    (±)-Meclonazepam
  • HY-172794
    Insecticidal agent 23

    		Insecticide Infection
    Insecticidal agent 23 (compound 17) 具有抗血吸虫功效，毒性低。Insecticidal agent 23 对日本血吸虫成虫表现出强效的体外活性，其 LC50 (72 h) 值为 25.31 μM。
    Insecticidal agent 23
  • HY-175185
    MC3935

    		Histone Demethylase Infection
    MC3935 (Compound 19) 是一种 LSD1 抑制剂，其对 LSD1-CoREST 酶复合物的 IC50 为 0.52 μM。MC3935 对转化型童虫 (NTS) 和 Schistosoma mansoni 成虫具有显著的抗血吸虫活性，而对幼虫的起效则有所延迟。MC3935 对人体细胞无显著毒性。MC3935 可用于血吸虫病研究。
    MC3935
  • HY-180339
    Antiparasitic agent-36

    		Infection
    抗寄生虫剂-36 是一种靶向曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni) 的抗血吸虫剂，在小鼠中具有口服有效性的抗血吸虫活性，且属于核取代单氨基苯氧烷类化合物。抗寄生虫剂-36 可用于血吸虫病的研究 。
    Antiparasitic agent-36
  • HY-W054427
    Ro 13-3978

    		Parasite Infection Metabolic Disease
    Ro 13-3978 是一种具有口服活性的抗血吸虫剂。Ro 13-3978 对幼年和成年曼氏血吸虫感染具有优异的体内抗血吸虫活性。Ro 13-3978 在体内对 E. caproni 和 F. hepatica 无活性。Ro 13-3978 可阻断双氢睾酮诱导的雄激素依赖型细胞增殖，在。Ro 13-3978 可用于血吸虫病的相关研究。
    Ro 13-3978
  • HY-180337
    Antiparasitic agent-38

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-38 是一种口服有效的抗血吸虫剂，可有效清除小鼠体内的曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni) （单次口服 LD50=0.8 g/kg），显著抑制曼氏血吸虫感染。Antiparasitic agent-38 可用于血吸虫病（尤其是曼氏血吸虫感染）的研究 。
    Antiparasitic agent-38
  • HY-23317
    N-Methyl-4-(8-phenoxyoctoxy)aniline

    		Parasite Infection
    N-Methyl-4-(8-phenoxyoctoxy) aniline (Compound 3568) 是一种抗血吸虫剂。N-Methyl-4-(8-phenoxyoctoxy) aniline 在小鼠模型中显示出明确的抗曼氏血吸虫活性，但具有较高的急性毒性。N-Methyl-4-(8-phenoxyoctoxy) aniline 可用于血吸虫病的相关研究。
    N-Methyl-4-(8-phenoxyoctoxy)aniline

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