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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0203
    Atractylenolide III
    3 篇文献验证

    ICodonolactone; 8β-Hydroxyasterolide

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    白术内酯III Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分，有诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 活性。Atractylenolide III 是一种具有口服活性的胃保护剂。
    Atractylenolide III
  • HY-B0330B
    Levofloxacin hydrochloride
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    (-)-Ofloxacin hydrochloride

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Orthopoxvirus Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸左氧氟沙星 Levofloxacin hydrochloride 是一种口服活性的抗生素。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 活性，诱导凋亡 (Apoptosis)。Levofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌均有抗菌作用。Levofloxacin hydrochloride 对肺癌具有抗癌活性。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘、致焦虑、镇痛作用。Levofloxacin hydrochloride 缩短小鼠睡眠时间。Levofloxacin hydrochloride 可用于感染性疾病 (如结核病、慢性牙周炎、稳定期 COPD 相关细菌感染、BK 病毒血症) 以及肺癌研究。
    Levofloxacin hydrochloride
  • HY-P1108
    Astressin 2B
    1 篇文献验证

    		 CRFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Astressin 2B 是一种无血脑屏障透过性的、高选择性 CRFR2 拮抗剂 (rCRF2，IC50=0.57 nM)。Astressin 2B 能阻断 CRFR2 介导的保护作用，从而加重 Indomethacin (HY-14397) 诱导的大鼠出血性小肠损伤。Astressin 2B 逆转 Urocortin 1 对肠道运动亢进、细菌入侵及炎症介质上调的防护效果。Astressin 2B 还阻断 Urocortin 2 的致焦虑作用，减轻应激诱导的焦虑相关行为。在艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 介导的肠炎模型中，Astressin 2B 可模拟 CRFR2 缺陷小鼠的表型，显著加剧肠上皮损伤、水肿、中性粒细胞迁移及多种促炎因子的表达。Astressin 2B 是探究 CRFR2 的肠道保护机制的重要工具分子。
    Astressin 2B
  • HY-P1108A
    Astressin 2B TFA
    1 篇文献验证

    		 CRFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Astressin 2B TFA 是一种无血脑屏障透过性的、高选择性 CRFR2 拮抗剂 (rCRFR2，IC50=0.57 nM)。Astressin 2B TFA 能阻断 CRFR2 介导的保护作用，从而加重 Indomethacin (HY-14397) 诱导的大鼠出血性小肠损伤。Astressin 2B TFA 逆转 Urocortin 1 对肠道运动亢进、细菌入侵及炎症介质上调的防护效果。Astressin 2B TFA 还阻断 Urocortin 2 的致焦虑作用，减轻应激诱导的焦虑相关行为。在艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 介导的肠炎模型中，Astressin 2B TFA 可模拟 CRFR2 缺陷小鼠的表型，显著加剧肠上皮损伤、水肿、中性粒细胞迁移及多种促炎因子的表达。Astressin 2B TFA 是探究 CRFR2 的肠道保护机制的重要工具分子。
    Astressin 2B TFA
  • HY-108403
    Phenibut

    β-Phenyl-GABA; 4-Amino-3-phenylbutanoic acid

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    非尼布特 Phenibut 是一种 GABA-B 激动剂。Phenibut 充当 GABA 类似物，主要作用于 GABAB 受体。 Phhenbut具有抗焦虑和促智 (增强认知) 的作用。
    Phenibut
  • HY-W041333
    Phenibut hydrochloride

    β-Phenyl-GABA hydrochloride; 4-Amino-3-phenylbutanoic acid hydrochloride; 4-Amino-3-phenylbutyric acid hydrochloride

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    非尼布特盐酸盐；3-氨基-4-苯基丁酸盐酸盐(非尼布特) Phenibut (β-Phenyl-GABA) hydrochloride 是一种具有口服活性的 GABA-B 激动剂。Phenibut hydrochloride 充当 GABA 类似物，主要作用于 GABAB 受体。hydrochloride 具有抗焦虑和促智 (增强认知) 的作用。
    Phenibut hydrochloride
  • HY-107726
    BIBP3226 TFA
    1 篇文献验证

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    BIBP3226 TFA 是一种有效选择性的神经肽 Y Y1 (NPY Y1) 和神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂，对 rNPY Y1，hNPFF2，rNPFF 的 Ki 分别为 1.1、79、108 nM。BIBP3226 TFA 具有焦虑样作用。
    BIBP3226 TFA
  • HY-P1294
    α-Helical CRF(9-41)

    		CRFR Neurological Disease
    α-Helical CRF(9-41) 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂，KB 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) 也是一种 CRF1 受体的部分激动剂，EC50 为 140 nM。
    α-Helical CRF(9-41)
  • HY-P1107A
    Antisauvagine-30 TFA
    2 篇文献验证

    aSvg-30 TFA

    		 CRFR Neurological Disease
    Antisauvagine-30 TFA (aSvg-30 TFA) 是有效的、高度选择性的、竞争性的 CRF2 受体 的多肽拮抗剂。Antisauvagine-30 TFA 对 mCRFR2β 和 CRFR1 的 Kd 值分别为1.4 nM 和150 nM。
    Antisauvagine-30 TFA
  • HY-16687A
    Eltoprazine hydrochloride

    DU 28853 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    依托拉嗪盐酸盐 Eltoprazine (DU 28853) hydrochloride 是一种 5-HT1A/5-HT1B 受体激动剂和 5-HT2C 受体拮抗剂。Eltoprazine hydrochloride 具有抗攻击和抗焦虑活性。
    Eltoprazine hydrochloride
  • HY-121870
    Dimethocaine

    Larocaine

    		 Drug Derivative Cytochrome P450 Neurological Disease
    Dimethocaine (Larocaine) 是一种 Cocaine 的衍生物和酯类局部麻醉剂。Dimethocaine 在体外被 hP450 1A2、2C19、2D6 和 3A4 代谢。Dimethocaine 具有促进运动、强化作用以及致焦虑作用。
    Dimethocaine
  • HY-P1294A
    α-Helical CRF(9-41) TFA

    		CRFR Neurological Disease
    α-Helical CRF(9-41) TFA 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂，KB 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) TFA 也是一种 CRF1 受体的部分激动剂，EC50 为 140 nM。
    α-Helical CRF(9-41) TFA
  • HY-W009009
    L-838417

    		GABA Receptor Neurological Disease
    L-838417 是 GABAA 受体 α2, α3 和 α5 亚型的选择性部分激动剂，是 α1 亚型的拮抗剂，其对 α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α4β3γ2、α5β3γ2 和 α6β3γ2 的Ki 值分别为 0.79 nM、0.67 nM、1.67 nM、267 nM、2.25 nM 和 2183 nM。L-838417 有抗焦虑活性.
    L-838417
  • HY-128174
    β-CCM

    Beta-CCM; Ro 22-7497

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    β-CCM 是一种苯二氮䓬受体逆激动剂，具有促焦虑和促惊厥作用。β-CCM 能增强情绪反应性，并降低空间工作记忆任务中的干扰敏感性。β-CCM 可用于焦虑相关疾病的研究。
    β-CCM
  • HY-N0203R
    Atractylenolide III (Standard)

    ICodonolactone (Standard); 8β-Hydroxyasterolide (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    白术内酯III (标准品) Atractylenolide III (Standard) 是 Atractylenolide III 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分，有诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 活性。Atractylenolide III 是一种具有口服活性的胃保护剂。
    Atractylenolide III (Standard)
  • HY-P3684A
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA

    		CRFR Neurological Disease
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 (CRH-R2) 的选择性激动剂。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 不引起典型的焦虑效应，但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA
  • HY-B0330BR
    Levofloxacin hydrochloride (Standard)

    (-)-Ofloxacin hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Orthopoxvirus Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸左氧氟沙星 (标准品) Levofloxacin (hydrochloride) (Standard) 是 Levofloxacin hydrochloride (HY-B0330B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin hydrochloride 是一种口服活性的抗生素。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 活性，诱导凋亡 (Apoptosis)。Levofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌均有抗菌作用。Levofloxacin hydrochloride 对肺癌具有抗癌活性。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘、致焦虑、镇痛作用。Levofloxacin hydrochloride 缩短小鼠睡眠时间。Levofloxacin hydrochloride 可用于感染性疾病 (如结核病、慢性牙周炎、稳定期 COPD 相关细菌感染、BK 病毒血症) 以及肺癌研究。
    Levofloxacin hydrochloride (Standard)
  • HY-107726A
    BIBP3226

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    BIBP3226 是一种有效选择性的神经肽 Y Y1 (NPY Y1) 和神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂，对 rNPY Y1，hNPFF2，rNPFF 的 Ki 分别为 1.1、79、108 nM。BIBP3226 具有焦虑样作用。
    BIBP3226
  • HY-16687
    Eltoprazine

    DU 28853

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    依托拉嗪 Eltoprazine (DU 28853) 是一种 5-HT1A/5-HT1B 受体激动剂和 5-HT2C 受体拮抗剂。Eltoprazine 具有抗攻击和抗焦虑活性。
    Eltoprazine
  • HY-167238
    RS-30199

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    RS-30199 是一种焦虑剂。RS-30199 与 5-HT1A 受体相互作用。RS-30199 可延长插入潜伏期。RS-30199 可完全抑制地 Delequamine (HY-106874) 引起的性行为促进作用。
    RS-30199
  • HY-177509
    BBL454

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    BBL454 (Compound 43) 是一种胆囊收缩素 2B (CCK2B) 受体激动剂。BBL454 在大鼠模型中诱导多动症并改善记忆力，但对外周 CCK2 受体的活性较弱，且无致焦虑活性。BBL454 在麻醉大鼠模型中可增加胃酸分泌。BBL454 可用于糖尿病研究。
    BBL454
  • HY-100924
    β-CCB

    		GABA Receptor Neurological Disease
    β-CCB 是苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 的配体，可以抑制 [3H]flunitrazepam 和 ethyl (3-[3H]carboline-3-carboxylate 与苯二氮卓受体的结合，Ki 为 3-4 nM。β-CCB 具有促惊厥和致焦虑作用。
    β-CCB
  • HY-16687AR
    Eltoprazine hydrochloride (Standard)

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    依托拉嗪盐酸盐 (标准品) Eltoprazine (hydrochloride) (Standard) 是 Eltoprazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eltoprazine (DU 28853) hydrochloride 是一种 5-HT1A/5-HT1B 受体激动剂和 5-HT2C 受体拮抗剂。Eltoprazine hydrochloride 具有抗攻击和抗焦虑活性。
    Eltoprazine hydrochloride (Standard)
  • HY-W009009R
    L-838417 (Standard)

    		Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    L-838417 (Standard) 是 L-838417 (HY-W009009) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-838417 是 GABAA 受体 α2, α3 和 α5 亚型的选择性部分激动剂，是 α1 亚型的拮抗剂，其对 α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α4β3γ2、α5β3γ2 和 α6β3γ2 的Ki 值分别为 0.79 nM、0.67 nM、1.67 nM、267 nM、2.25 nM 和 2183 nM。L-838417 有抗焦虑活性.
    L-838417 (Standard)
  • HY-16687B
    Eltoprazine dihydrochloride

    DU 28853 dihydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    依托拉嗪二盐酸盐 Eltoprazine (DU 28853) dihydrochloride 是一种 5-HT1A/5-HT1B 受体激动剂和 5-HT2C 受体拮抗剂。Eltoprazine dihydrochloride 具有抗攻击和抗焦虑活性。
    Eltoprazine dihydrochloride
  • HY-P3684
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat

    		CRFR Endocrinology
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应，但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat
  • HY-107719
    D-AP7

    		iGluR Neurological Disease
    D-AP7是一种特定的NMDA受体拮抗剂，具有对癫痫样活动的抑制活性。D-AP7通过降低外源性诱发爆发的持续时间和发生的数量，减弱了在斑点活动中的神经元激活。D-AP7还使得次级行动电位的幅度增加，从而可能恢复了某些癫痫样爆发中的神经元活动。D-AP7显示出焦虑样效应，并且在被动回避学习中损害了记忆的巩固。
    D-AP7
  • HY-153990
    FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2

    		FKBP Neurological Disease
    FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 (example 3-3) 是一种有效的 FKBP51 F67V-选择性拮抗剂配体。FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 可逆转杏仁核中 FKBP51 F67V 过度表达诱导的焦虑表型。FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 可与FKBP51 F67V结合，但不与野生型 FKBP51 或 FKBP52 结合。
    FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2

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