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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-174806
    Y040-7904

    7-(β-D-Galactopyranosyloxy)-4-phenylchromen-2-one

    		 Mitophagy PINK1/Parkin Amyloid-β Neurological Disease
    Y040-7904 是一种线粒体自噬激动剂。Y040-7904 通过促进线粒体向自噬体的转运以及自噬体与自噬溶酶体的融合来增强线粒体自噬。Y040-7904 通过 SIRT1/FoxO3 通路诱导线粒体自噬。Y040-7904 上调 Parkin、PINK1 和 LC3II/I 的水平。Y040-7904 可减轻体外和体内阿尔茨海默病模型中的 Aβ 积累。
    Y040-7904
  • HY-146307
    TrxR-IN-3

    		TrxR Cancer
    TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。
    TrxR-IN-3
  • HY-111137
    Puquitinib

    XC-302 free base

    		 Akt Cancer
    Puquitinib (XC-302 free base)是一种多靶点抑制剂，具有通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导鼻咽癌细胞自噬的活性。Puquitinib能够抑制CNE-2细胞的增殖，表现出剂量依赖性的抗增殖效果。Puquitinib诱导CNE-2细胞形成自噬体和自噬溶酶体，并通过荧光显微镜和电子显微镜进行观察。Puquitinib可促进LC3-II的形成，并提高beclin 1的表达，同时降低p62的水平。Puquitinib通过降低p-AKT和p-mTOR的表达，提示其对PI3K/AKT/mTOR通路的抑制作用。Puquitinib还会诱导CNE-2细胞的凋亡，而当自噬受到抑制时，凋亡率则会降低，意味着自噬可能与凋亡相互作用，以诱导细胞死亡。
    Puquitinib
  • HY-D3386
    DAPGreen

    		Fluorescent Dye Others
    DAPGreen 是一种可穿透细胞的自噬荧光探针。DAPGreen 可与 PI3P 特异性结合，能标记经典自噬、替代自噬、基础自噬、线粒体自噬以及内质网自噬过程中的自噬结构，作为成像试剂可对早期自噬体和晚期自溶酶体进行染色，产生类似膜结构的“环状”信号。DAPGreen 不会影响自噬活性，在浓度高达 1.0 μM 时仍无细胞毒性，无需基因编辑即可实现活细胞成像 (Ex/Em = 453/550 nm)。
    DAPGreen
  • HY-D3371
    DALGreen

    		Fluorescent Dye Others
    DALGreen 是一种可穿透细胞、pH 敏感的疏水性自噬检测试剂，能够选择性标记自溶酶体。DALGreen 能够穿透活细胞的质膜并进入自噬体内部。DALGreen 通过 PeT 机制产生荧光，在中性 pH 下荧光被淬灭，在酸性、疏水环境中荧光恢复/增强。DALGreen 的荧光强度可反映自噬活性，会受自噬调节剂影响。DALGreen 具有带有末端氨基的两亲结构，在浓度高达 1.0 μM 时无细胞毒性 (Ex/Em = 405/525 nm)。
    DALGreen
  • HY-181936
    Atg4B activator-1

    		Atg4 Autophagy Cancer
    Atg4B activator-1 (Compound 16a) 是一种变构、选择性的、口服有效 ATG4B 激活剂，Kd 为 0.2199 μM。Atg4B activator-1 结合 ATG4B 的变构口袋，诱导构象变化。Atg4B activator-1 诱导自噬 (Autophagy)。Atg4B activator-1 可抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖与迁移。Atg4B activator-1 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    Atg4B activator-1

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