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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1351
    Angiopep-2-Cys

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Angiopep-2-Cys 是 Angiopep-2 hydrochloride (HY-P2341) 和半胱氨酸的偶联物。Angiopep-2-Cys 可与低密度脂蛋白受体结合，促进相关纳米平台穿透血脑屏障，并被胶质母细胞瘤细胞和脑血管内皮细胞摄取。Angiopep-2-Cys 可用于多形性胶质母细胞瘤的相关研究。
    Angiopep-2-Cys
  • HY-171306
    MK16

    		Liposome Others
    MK16 是一种脂质材料，可用于构建可穿透血脑屏障的脂质纳米颗粒，用于 mRNA 递送。MK16 可通过 γ-分泌酶介导和小窝介导的转胞吞作用促进血脑屏障穿越。MK16 可用于药物递送研究。
    MK16
  • HY-W002199
    6:2 Fluorotelomer alcohol

    6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol

    		 Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor Infection Neurological Disease
    全氟己基乙基醇 6:2 Fluorotelomer alcohol (6:2 FTOH) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis)、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
    6:2 Fluorotelomer alcohol
  • HY-124314
    LEI-106

    		MAGL DAGL Metabolic Disease
    LEI-106 是一种双重 ABHD6 和 DAGL-α 抑制剂，对 ABHD6 的 Ki 为 0.8 μM，对 DAGL-α 的 IC50 为 18 nM，Ki 为 0.7 μM。LEI-106 可阻断 2-花生四烯酸甘油酯的合成，降低内皮细胞来源的 2-花生四烯酸甘油酯水平，且不改变大麻素和二酰甘油的水平。LEI-106 可用于饮食诱导肥胖及代谢综合征的相关研究。
    LEI-106
  • HY-182290
    AChE/BChE-IN-36

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-36 是一种具有血脑屏障穿透性的双重乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂。AChE/BChE-IN-36 通过与胆碱转运体的特异性相互作用介导血脑屏障转运。AChE/BChE-IN-36 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-36
  • HY-182254
    AChE/BChE-IN-35

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-35，Tacrine (HY-111338) 衍生物，是一种可穿透血脑屏障的双重 AChE/BChE 抑制剂，对电鳗 AChE 的 IC50 为 123.66 nM，对人源 AChE 的 IC50 为 122.34 nM，对马源 BChE 的 IC50 为 488.00 nM。AChE/BChE-IN-35 可通过 LAT1 介导的主动转运穿过细胞膜。AChE/BChE-IN-35 表现出增强的脑暴露量以及更慢的脑组织清除速率。AChE/BChE-IN-35 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    AChE/BChE-IN-35

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