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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157480
    EGFR/AURKB-IN-1

    		EGFR Aurora Kinase Cancer
    EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7) 是 EGFR/AURKB 双靶点抑制剂，抑制 L858R EGFR 和 AURKB 磷酸化 的 IC50 分别为 0.07 μM 和 1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1 占据 EGFR 的疏水区 I 或 αC-螺旋外袋以及 AURKB 的后袋，抑制肿瘤细胞的生长、分裂和转移，可用于癌症研究。
    EGFR/AURKB-IN-1
  • HY-173400
    UNC8212

    		TAM Receptor Cancer
    UNC8212 是一种 TAM 激酶抑制剂。UNC8212 对 MERTK 和 AXL 具有强效抑制活性 (IC50 分别为 1.5 nM 和 1.3 nM)，同时对 TYRO3 也有抑制作用 (IC50: 6.7 nM)。UNC8212 通过靶向 TAM 激酶家族中结构多样化的“后口袋”区域，调节多药理学特性。UNC8212 与 TAM 激酶紧密结合，并对 MERTK 和 AXL 磷酸化有强效抑制作用。UNC8212 具有抗肿瘤作用，可用于癌症免疫和肿瘤细胞靶向研究。
    UNC8212
  • HY-178974
    STK10-IN-1

    		Ser/Thr Kinase Cancer
    SLK/STK10-IN-2 (Compound 23) 是一种高选择性的 STK10 抑制剂，其 Kd 为 365 nM，IC50 为 0.85 μM。SLK/STK10-IN-2 在 NanoBRET 细胞实验显示 EC50 为 0.89 μM。SLK/STK10-IN-2 与 SLK、STK3/4 无显著结合。SLK/STK10-IN-2 可用于研究 STK10 相关疾病 (如淋巴细胞迁移异常)。
    STK10-IN-1

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