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By Targets:	Akt (2) Antibiotic (27) Apoptosis (6) Bacterial (40) Bombesin Receptor (2) Dengue Virus (1) DNA/RNA Synthesis (1) EAAT (5) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) Fungal (2) GSK-3 (2) Heme Oxygenase (HO) (1) Interleukin Related (8) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (1) LXR (2) MEK (1) MMP (2) mTOR (2) NF-κB (10) p38 MAPK (8) Parasite (4) Penicillin-binding protein (PBP) (1) PI3K (2) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (11) TNF Receptor (8) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (44) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (7)

By Targets:

Akt (2)

Antibiotic (27)

Apoptosis (6)

Bacterial (40)

Bombesin Receptor (2)

Dengue Virus (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

EAAT (5)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (2)

Fungal (2)

GSK-3 (2)

Heme Oxygenase (HO) (1)

Interleukin Related (8)

Isotope-Labeled Compounds (4)

JNK (1)

LXR (2)

MEK (1)

MMP (2)

mTOR (2)

NF-κB (10)

p38 MAPK (8)

Parasite (4)

Penicillin-binding protein (PBP) (1)

PI3K (2)

Raf (1)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (5)

Reference Standards (11)

TNF Receptor (8)

Topoisomerase (3)

By Research Areas:

Cancer (9)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (2)

Infection (44)

Inflammation/Immunology (8)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (7)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1327

Chlortetracycline hydrochloride 5 篇文献验证 7-Chlorotetracycline hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Inflammation/Immunology
盐酸金霉素 Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (antibiotic)。此外，Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。

HY-108004

Decamethoxine Septefril; Decametoxin	Bacterial Fungal	Infection
Decamethoxine (Septefril) 是一种阳离子双子表面活性剂。Decamethoxine 具有很强的抗细菌和真菌作用。Decamethoxine 改变微生物细胞膜的通透性，导致多种微生物的破坏和死亡。

HY-N7144A

Citronellyl acetate	Apoptosis	Infection Cancer
乙酸香茅酯 Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-121076

Berteroin	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Berteroin，一种天然存在的 Sulforaphane 类似物，是一种抗转移剂。Berteroin具有抗炎、抗肿瘤和杀菌作用。

HY-B1327A

Chlortetracycline 7-Chlorotetracycline	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Inflammation/Immunology
氯四环素 Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (antibiotic)。此外，Chlortetracycline 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。

HY-108879

Cefotetan disodium	Bacterial Antibiotic	Infection
Cefotetan disodium 是一种半合成的头霉素抗生素，通过抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。

HY-N6670R

Cefotetan (Standard)	Reference Standards Antibiotic Raf ERK Ras MEK Bacterial	Infection
Cefotetan (Standard)是 Cefotetan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefotetan 是一种半合成的头霉素抗生素，通过抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。

HY-W166491

Citronellyl butyrate	Bacterial Fungal	Infection
Citronellyl butyrate 是一种具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 等生物活性的萜类酯。Citronellyl butyrate 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有抑制作用。Citronellyl butyrate 对多种白色念珠菌菌株 (MIC: 156-1250 μg/mL) 具有抑制和杀灭作用。Citronellyl butyrate 可以用于感染性疾病的研究。

HY-P10526

CRAMP (1-39)	Bacterial	Infection
CRAMP (1-39) 是一种抗微生物肽。CRAMP(1-39) 在体外实验中表现出对多种脑膜炎奈瑟菌株具有强大的杀菌效果。CRAMP (1-39) 可用于耐药细菌感染的研究。

HY-N7144AR

Citronellyl acetate (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Infection Cancer
乙酸香茅酯 (Standard) Citronellyl acetate (Standard) 是 Citronellyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-162527

Antibacterial agent 216	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 216 (Compound 2a) 是一种抗菌剂，与 INH 和 RIF 结合使用时表现出显著的杀菌效果。Antibacterial agent 216 对 Mtb H37Rv 和 MDR 临床分离株有显著的体外抗结核效果，可以用于结核病的研究。

HY-B0026

Ceftiofur hydrochloride 4 篇文献验证	Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related	Infection
头孢噻呋盐酸盐 Ceftiofur hydrochloride 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur hydrochloride 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur hydrochloride 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

HY-B0898

Ceftiofur sodium 4 篇文献验证 sodium ceftiofur	Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related	Infection
头孢噻呋钠 Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

HY-N7102

Ceftiofur 4 篇文献验证	Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related	Infection
头孢噻呋 Ceftiofur 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

HY-B0956

Paromomycin sulfate 4 篇文献验证 Aminosidine sulfate	Antibiotic Parasite Bacterial	Infection
硫酸巴龙霉素 Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。

HY-P1116

PBP10 1 篇文献验证	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PBP10 是一种甲酰基肽受体2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽类抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的 10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

HY-P1116A

PBP10 TFA 1 篇文献验证	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PBP10 是一种甲酰基肽受体 2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

HY-B0276A

Ethionamide hydrochloride 2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride	Bacterial	Infection
Ethionamide hydrochloride (2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride)是一种抗结核药物，具有抑制分枝杆菌的活性。Ethionamide hydrochloride通过抑制细菌细胞壁中脂肪酸的合成，干扰细菌细胞壁的合成过程。Ethionamide hydrochloride可能具有抑菌或杀菌作用，这取决于药物在感染部位的浓度及相关微生物的敏感性。Ethionamide hydrochloride与NAD+结合形成加成物，从而发挥其抗菌作用。

HY-B0330D

(R)-Ofloxacin Dextrofloxacin	Bacterial Antibiotic	Infection
(R)-氧氟沙星 (R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。

HY-B0026R

Ceftiofur hydrochloride (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related	Infection
头孢噻呋盐酸盐 (Standard) Ceftiofur hydrochloride (Standard)是 Ceftiofur hydrochloride (HY-B0026) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftiofur hydrochloride 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur hydrochloride 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur hydrochloride 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

HY-B0898R

Ceftiofur sodium (Standard) sodium ceftiofur (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related	Infection
头孢噻呋钠 (Standard) Ceftiofur sodium (Standard) 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

HY-B0898S

Ceftiofur-d3 sodium	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related	Infection
头孢噻呋钠-d₃ Ceftiofur-d₃ sodium 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的氘代物。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

HY-N7102R

Ceftiofur (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related	Infection
头孢噻呋 (Standard) Ceftiofur (Standard) 是 Ceftiofur (HY-N7102) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftiofur 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

HY-B1190

Cefadroxil 4 篇文献验证 BL-S 578	Bacterial Antibiotic EAAT	Infection Neurological Disease
头孢羟氨苄 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

HY-B1190A

Cefadroxil hydrate 4 篇文献验证 BL-S 578 hydrate	Bacterial Antibiotic EAAT	Infection Neurological Disease
头孢羟氨苄一水合物 Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

HY-B0330DS

(R)-Ofloxacin-d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
(R)-氧氟沙星-d₃ (R)-Ofloxacin-d₃ 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。

HY-B0455

Lomefloxacin hydrochloride SC47111A hydrochloride; NY-198 hydrochloride	Antibiotic Bacterial Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Infection Endocrinology Cancer
盐酸洛美沙星 Lomefloxacin hydrochloride (NY-198 hydrochloride) 是一种口服活性二氟喹诺酮类抗生素。Lomefloxacin hydrochloride 通过抑制细菌拓扑异构酶 II 阻止 DNA 超螺旋和复制。Lomefloxacin hydrochloride 诱导 ROS 产生和凋亡 (Apoptosis)。Lomefloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱杀菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 对黑色素瘤具有抗癌作用。Lomefloxacin hydrochloride 可用于系统性细菌感染 (如鼠伤寒沙门氏菌感染)、皮肤和黑色素瘤研究。

HY-B0956R

Paromomycin sulfate (Standard) Aminosidine sulfate (Standard)	Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial	Infection
硫酸巴龙霉素 (Standard) Paromomycin (sulfate) (Standard)是 Paromomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Par

HY-N0677AR

Kalii Dehydrographolidi Succinas (Standard) Potassium dehydroandrographolide succinate (Standard)	Antibiotic Reference Standards	Infection Inflammation/Immunology Cancer
穿琥宁 (Standard) Kalii Dehydrographolidi Succinas (Standard)是 Kalii Dehydrographolidi Succinas 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kalii Dehydrographolidi Succinas (Potassium dehydroandrographolide succinate)，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究

HY-B0330DR

(R)-Ofloxacin (Standard) Dextrofloxacin (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
(R)-氧氟沙星 (Standard) (R)-Ofloxacin (Standard) 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。

HY-N4247

Kuwanon G	Bombesin Receptor Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt GSK-3 MMP mTOR NF-κB LXR	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
桑黄酮 G Kuwanon G 是一种黄酮类化合物，为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon G 具有杀菌、抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗动脉粥样硬化和神经保护等多种活性。Kuwanon G 对口腔病原体具有较强的抗菌活性，尤其是对致龋菌和牙周病原菌。Kuwanon G 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，抑制增殖、迁移和侵袭。Kuwanon G 可用于胃癌、动脉粥样硬化等疾病的研究。

HY-13707

Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride Stannsoporfin; SnMP	Heme Oxygenase (HO) Dengue Virus Bacterial	Infection Metabolic Disease Cancer
Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种口服活性的血红素加氧酶 (HO) 抑制剂。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增加 DENV RNA复制。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增强 SPaO 方案对慢性结核分枝杆菌 (Mtb) 感染小鼠的杀菌活性。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 具有抗肿瘤作用。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 被开发用于预防婴儿高胆红素血症发展为黄疸。

HY-164036

Lolamicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。

HY-175016

NADH-IN-3	Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease
NADH-IN-3 (Compound C4-1) 是一种 NADH 抑制剂，对结核分枝杆菌 (Mtb) 的 II 型 NADH 脱氢酶的 MIC 为 4 μg/mL (13.042 μM)。NADH-IN-3 可显著阻断 ATP 合成，对单药 (Rifampicin (HY-B0272) and Isoniazid (HY-B0329)) 和多重耐药 (Mtb) 菌株均有强效抑制作用，并具有抗菌活性，且对 HepG2 细胞毒性较低 (SI: 16.52)。

HY-B1190S

Cefadroxil-d4 hydrate BL-S 578-d₄ hydrate	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic EAAT	Infection Neurological Disease
头孢羟氨苄 d₄ (hydrate) Cefadroxil-d₄ (hydrate) 是 Cefadroxil hydrate (HY-B1190A) 的氘代物。Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

HY-B1190R

Cefadroxil (Standard) BL-S 578 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic EAAT	Infection Neurological Disease
头孢羟氨苄(Standard) Cefadroxil (Standard)是 Cefadroxil (HY-B1190) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

HY-B0455R

Lomefloxacin hydrochloride (Standard) SC47111A hydrochloride (Standard); NY-198 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Infection Endocrinology Cancer
盐酸洛美沙星 (Standard) Lomefloxacin (hydrochloride) (Standard)是 Lomefloxacin hydrochloride (HY-B0455) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lomefloxacin hydrochloride (NY-198 hydrochloride) 是一种口服活性二氟喹诺酮类抗生素。Lomefloxacin hydrochloride 通过抑制细菌拓扑异构酶 II 阻止 DNA 超螺旋和复制。Lomefloxacin hydrochloride 诱导 ROS 产生和凋亡 (Apoptosis)。Lomefloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱杀菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 对黑色素瘤具有抗癌作用。Lomefloxacin hydrochloride 可用于系统性细菌感染 (如鼠伤寒沙门氏菌感染)、皮肤和黑色素瘤研究。

HY-B1190S2

Cefadroxil-13C6 BL-S 578-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic EAAT	Infection Neurological Disease
Cefadroxil-¹³C₆ (BL-S 578-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Cefadroxil (HY-B1190)。 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

HY-N4247R

Kuwanon G (Standard)	Reference Standards Bombesin Receptor Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt GSK-3 MMP mTOR NF-κB LXR	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
桑黄酮 G (Standard) Kuwanon G (Standard) 是 Kuwanon G (HY-N4247) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kuwanon G 是一种黄酮类化合物，为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon G 具有杀菌、抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗动脉粥样硬化和神经保护等多种活性。Kuwanon G 对口腔病原体具有较强的抗菌活性，尤其是对致龋菌和牙周病原菌。Kuwanon G 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，抑制增殖、迁移和侵袭。Kuwanon G 可用于胃癌、动脉粥样硬化等疾病的研究。

HY-W780694

PD 124816	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
PD 124816 是一种口服有效的氟喹诺酮类抗生素。PD 124816 具有通过抑制 DNA 旋转酶 (拓扑异构酶 IV) 发挥广谱抗菌作用，与常用抗生素无交叉耐药性。PD 124816 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效 (MIC₉₀ ≤ 0.06 μg/mL)，对厌氧菌 (脆弱拟杆菌) 的 MIC₉₀ 为 1 μg/mL。PD 124816 在麻风分枝杆菌感染的小鼠模型中表现出完全杀菌活性。PD 124816 可用于研究混合感染和耐药菌感染。

HY-178513

Anti-MRSA agent 38	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Anti-MRSA agent 38 是一种广谱抗菌剂 (antibacterial) (MIC = 0.0625-2 µg/mL)。Anti-MRSA agent 38 可以抑制核糖体蛋白合成。Anti-MRSA agent 38 通过破坏细菌膜结构和诱导 ROS 积累发挥多重杀菌作用。Anti-MRSA agent 38 能够选择性杀伤肿瘤细胞，如 HGC-27 (IC₅₀ = 0.86 µM)、MRC-5 (IC₅₀ = 5.52 µM) 和 RPC (IC₅₀ = 6.09 µM) 细胞。Anti-MRSA agent 38 可用于细菌感染等感染性疾病的研究。

HY-P11085

WLBU2	Bacterial	Infection
WLBU2 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP)，可克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。WLBU2 表现出快速杀菌作用，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的 MIC 值 ≤ l0 μM (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等)。 WLBU2 能阻止铜绿假单胞菌的生物膜生长，在富含粘液、低 pH 和高盐浓度的环境仍能保持活性，且对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。

HY-106095

DQ 2556	Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP)	Infection
DQ 2556 是一种半合成头孢菌素类抗生素。DQ-2556 对革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有显著活性，特别对革兰阳性菌和肠杆菌科细菌感染。DQ 2556 通过干扰细胞分裂发挥杀菌作用。DQ-2556 对大肠埃希菌的青霉素结合蛋白 (PBP) PBP1A/1B (IC₅₀ = 0.57-0.73 μg/mL) 和 PBP3 (IC₅₀ = 0.088 μg/mL) 具有强亲和力。DQ-2556 具有显著的体内保护效果。DQ-2556 可用于研发注射用头孢菌素。

HY-P11242

Cm-CATH2	Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related	Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38, JNK, ERK) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1116

PBP10 1 篇文献验证	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PBP10 是一种甲酰基肽受体2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽类抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的 10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

HY-P1116A

PBP10 TFA 1 篇文献验证	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PBP10 是一种甲酰基肽受体 2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

HY-P10526

CRAMP (1-39)	Bacterial	Infection
CRAMP (1-39) 是一种抗微生物肽。CRAMP(1-39) 在体外实验中表现出对多种脑膜炎奈瑟菌株具有强大的杀菌效果。CRAMP (1-39) 可用于耐药细菌感染的研究。

HY-P11085

WLBU2	Bacterial	Infection
WLBU2 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP)，可克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。WLBU2 表现出快速杀菌作用，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的 MIC 值 ≤ l0 μM (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等)。 WLBU2 能阻止铜绿假单胞菌的生物膜生长，在富含粘液、低 pH 和高盐浓度的环境仍能保持活性，且对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。

HY-P11242

Cm-CATH2	Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related	Infection
Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38, JNK, ERK) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1327

Chlortetracycline hydrochloride 5 篇文献验证 7-Chlorotetracycline hydrochloride	Classification of Application Fields Source classification Disease Research Antibacterial Other Antibiotics Plant agriculture research Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Phenols Animal Husbandry Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Parasite
盐酸金霉素 Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (antibiotic)。此外，Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。

HY-N7144A

Citronellyl acetate	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Pelargonium hortorum Plants Geraniaceae Disease Research Fields	Apoptosis
乙酸香茅酯 Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-B0956

Paromomycin sulfate 4 篇文献验证 Aminosidine sulfate	Classification of Application Fields Source classification Anti-parasitic Disease Research Antibacterial Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Mammalian Cell Culture Disease Research Fields	Antibiotic Parasite Bacterial
硫酸巴龙霉素 Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。

HY-N4247

Kuwanon G	Infection Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Morus alba Linn.	Bombesin Receptor Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt GSK-3 MMP mTOR NF-κB LXR
桑黄酮 G Kuwanon G 是一种黄酮类化合物，为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon G 具有杀菌、抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗动脉粥样硬化和神经保护等多种活性。Kuwanon G 对口腔病原体具有较强的抗菌活性，尤其是对致龋菌和牙周病原菌。Kuwanon G 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，抑制增殖、迁移和侵袭。Kuwanon G 可用于胃癌、动脉粥样硬化等疾病的研究。

HY-W166491

Citronellyl butyrate	Structural Classification Pelargonium roseum Willd. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Geraniaceae	Bacterial Fungal
Citronellyl butyrate 是一种具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 等生物活性的萜类酯。Citronellyl butyrate 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有抑制作用。Citronellyl butyrate 对多种白色念珠菌菌株 (MIC: 156-1250 μg/mL) 具有抑制和杀灭作用。Citronellyl butyrate 可以用于感染性疾病的研究。

HY-N7144AR

Citronellyl acetate (Standard)	Natural Products Microorganisms Source classification Pelargonium hortorum Plants Geraniaceae	Reference Standards Apoptosis
乙酸香茅酯 (Standard) Citronellyl acetate (Standard) 是 Citronellyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citronellyl acetate 是一种植物次生代谢产物，具有抗伤害活性。Citronellyl acetate 在人肝癌细胞中具有促凋亡活性。Citronellyl acetate 具有杀菌、杀幼虫、杀菌和驱虫杀虫作用。

HY-B0956R

Paromomycin sulfate (Standard) Aminosidine sulfate (Standard)	Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Mammalian Cell Culture Anti-parasitic Disease Research Antibacterial Other Antibiotics	Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial
硫酸巴龙霉素 (Standard) Paromomycin (sulfate) (Standard)是 Paromomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Par

HY-N0677AR

Kalii Dehydrographolidi Succinas (Standard) Potassium dehydroandrographolide succinate (Standard)	Acanthaceae Terpenoids Source classification Satureja montana L. Diterpenoids Plants	Antibiotic Reference Standards
穿琥宁 (Standard) Kalii Dehydrographolidi Succinas (Standard)是 Kalii Dehydrographolidi Succinas 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kalii Dehydrographolidi Succinas (Potassium dehydroandrographolide succinate)，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究

HY-N4247R

Kuwanon G (Standard)	Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	Reference Standards Bombesin Receptor Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt GSK-3 MMP mTOR NF-κB LXR
桑黄酮 G (Standard) Kuwanon G (Standard) 是 Kuwanon G (HY-N4247) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kuwanon G 是一种黄酮类化合物，为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon G 具有杀菌、抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗动脉粥样硬化和神经保护等多种活性。Kuwanon G 对口腔病原体具有较强的抗菌活性，尤其是对致龋菌和牙周病原菌。Kuwanon G 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，抑制增殖、迁移和侵袭。Kuwanon G 可用于胃癌、动脉粥样硬化等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0898S

Ceftiofur-d3 sodium

Ceftiofur-d₃ sodium 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的氘代物。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

HY-B0330DS

(R)-Ofloxacin-d3
(R)-Ofloxacin-d₃ 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。

HY-B1190S

Cefadroxil-d4 hydrate

Cefadroxil-d₄ (hydrate) 是 Cefadroxil hydrate (HY-B1190A) 的氘代物。Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

HY-B1190S2

Cefadroxil-13C6

Cefadroxil-¹³C₆ (BL-S 578-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Cefadroxil (HY-B1190)。 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成，增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性，对神经性疼痛有镇痛效果。

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