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biliary excretion

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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2091
    Azidocillin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidocillin
  • HY-118483
    Benziodarone

    L-2329

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    Benziodarone 是 S-芳基谷胱甘肽转移酶系统的强效抑制剂。Benziodarone 催化 BSP 与 GSH 结合，并抑制合成的 BSP-GSH 结合物的胆汁排泄。
    Benziodarone
  • HY-137263
    Propionylmaridomycin

    		Antibiotic Infection
    Propionylmaridomycin是一种大环内酯抗生素，具有抗菌活性。Propionylmaridomycin在胃肠道中迅速吸收，并能迅速分布到组织中。Propionylmaridomycin在肝脏、肾脏和肺部的放射性水平明显高于血浆，而在脑部的分布较少。Propionylmaridomycin的排泄主要通过粪便进行，且高粪便回收率是由于未被吸收的化合物和胆汁排泄的化合物及其代谢物造成的。Propionylmaridomycin在肺部表现出最高的抗菌活性。Propionylmaridomycin在大鼠体内被完全转化为几种代谢物，其中4''-去丙酰基-9-丙酰基maridomycin被鉴定为主要代谢物。
    Propionylmaridomycin
  • HY-182537
    Org 9616 bromide

    		Drug Derivative Neurological Disease
    Org 9616 bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，其结构与 Pancuroniam 类似。Org 9616 bromide 可诱导起效迅速、持续时间短的神经肌肉阻滞。
    Org 9616 bromide

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