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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

17

天然产物

6

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129046
    RNase A, Bovine pancreas
    4 篇文献验证

    Ribonuclease A; EC 4.6.1.18; RNase A

    		 Endonuclease DNA/RNA Synthesis Others
    核糖核酸酶A RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。
    RNase A, Bovine pancreas
  • HY-N1372A
    Fangchinoline
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 HIV FAK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
    Fangchinoline
  • HY-101064
    Fmoc-leucine

    N-FMOC-leucine; NPC 15199; NSC 334290

    		 PPAR Calcium Channel Lipase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Fmoc-L-亮氨酸 Fmoc-Leucine (N-FMOC-leucine) 是一种抗炎剂，既促进细胞外 Ca2+ 内流，又促进细胞内 Ca2+ 释放。Fmoc-Leucine 是一种选择性的 PPARγ 的配体 (Ki = 15 μM)，具有胰岛素增敏作用但弱脂肪生成活性。Fmoc-Leucine 具有独特的自组装特性，可通过不同路径形成瞬态水凝胶、稳定水凝胶或晶体/二维片层。Fmoc-Leucine 可用于研究糖尿病、结肠炎、膀胱癌。
    Fmoc-leucine
  • HY-N2593
    Isorhapontigenin
    4 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MMP Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异丹叶大黄素 Isorhapontigenin 是一种具有口服活性的膳食多酚。lsorhapontigenin 是一种强效抗氧化剂，能够减弱活性氧 (ROS) 的生成。lsorhapontigenin 可促进 JUN 与 SESN2 启动子的 AP-1位点结合，诱导 SESN2 转录，触发依赖 MAPK8 的 JUN 激活，并上调 PPAR-α、PGC-1α、CPT-1A 的表达以促进脂肪酸氧化。lsorhapontigenin 可诱导自噬 (autophagy)、细胞凋亡 (apoptosis) 及前脂肪细胞分化；抑制肿瘤生长、细胞侵袭、NF-κB 转录活性、P3K/Akt 信号通路、STAT1 磷酸化及 MMP-2 表达。lsomhapontigenin 可减轻氧化应激、炎症细胞因子释放、甘油三酯蓄积及；提升细胞内 ATP 水平并促进 Nrf2 核转位。Isorhapontigenin 可改善脂肪组织的胰岛素敏感性、葡萄糖耐量，降低餐后血糖、胰岛素及游离脂肪酸水平。Isorhapontigenin 可用于膀胱癌、肝损伤、慢性阻塞性肺疾病、急性肺损伤和 2 型糖尿病的相关研究。
    Isorhapontigenin
  • HY-B0860
    Diuron
    2 篇文献验证

    		 Herbicide Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Cancer
    敌草隆 Diuron 是一种口服活性苯脲类除草剂 (herbicide)。Diuron 通过阻止 ATP 和 NADH 的生成来抑制植物的光合作用。Diuron 会增加 ROS 的产生。Diuron 可增加某些细胞系中 p53 的表达。Diuron 对一年生和多年生阔叶杂草及禾本科杂草具有除草活性。Diuron 可促进 DMBA/BBN 诱发的膀胱癌发生。Diuron 可用于乳腺癌研究。
    Diuron
  • HY-W017113
    2-Mercaptobenzothiazole
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Metabolic Disease
    2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。 2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。 2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。 2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
    2-Mercaptobenzothiazole
  • HY-N0800
    Protosappanin B
    2 篇文献验证

    (-)-Protosappanin B

    		 Apoptosis Cancer
    原苏木素 B Protosappanin B 是从苏木中提取的多酚类物质，具有抗肿瘤作用。在人膀胱癌细胞中，能够使细胞周期 G1 期停滞，诱导细胞凋亡。
    Protosappanin B
  • HY-Y1117
    Melamine
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB COX NADPH Oxidase ROS Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    三聚氰胺 Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性，可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性，可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。
    Melamine
  • HY-129046C
    RNase B, Bovine Pancreas

    Ribonuclease B, Bovine Pancreas

    		 Endonuclease DNA/RNA Synthesis Endocrinology Cancer
    核糖核酸酶 B, 牛胰腺 RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase B, Bovine Pancreas (Ribonuclease B, Bovine Pancreas) 是 RNase A 的 N-糖基化形式。RNase B, Bovine Pancreas 可促进多肽链的折叠并发挥类似分子伴侣的功能。
    RNase B, Bovine Pancreas
  • HY-N1366
    Herniarin

    Methylumbelliferone

    		 Apoptosis Bacterial Infection Cancer
    7-甲氧基香豆素 Herniarin 是一种天然香豆素，存在于某些开花植物中，具有抗癌作用。Herniarin 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)，导致细胞活力显著下降。Herniarin 还具有抗皮肤癣菌活性。Herniarin 可用于膀胱癌和乳腺癌的研究。
    Herniarin
  • HY-W013272
    Hydroxyflutamide

    HFT

    		 Androgen Receptor Drug Metabolite Akt PI3K Gap Junction Protein Integrin Cancer
    羟基氟他胺 Hydroxyflutamide 是 Flutamide (HY-B0022) 的活性代谢物，具有口服活性。Hydroxyflutamide 是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC50 为 700 nM。Hydroxyflutamide 可影响小鼠胚胎发育、生殖道发育。Hydroxyflutamide 也可提高卡介苗疗效，更好地抑制膀胱癌进展。Hydroxyflutamide 可用于肿瘤和生殖疾病方面的研究。
    Hydroxyflutamide
  • HY-N5084
    Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside

    		TRP Channel HDAC p38 MAPK JNK ERK NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Cancer
    Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 是一种 TRPV1 拮抗剂和 HDAC7 抑制剂。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可阻断 TRPV1 介导的钙内流，抑制 p65、IκBα、p38、JNK 和 ERK1/2 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可减少促炎细胞因子 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的产生及基因表达。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 具有强效镇痛活性，可在小鼠模型中提高热痛阈值和机械痛阈值。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可恢复 CD8+ T 细胞向膀胱癌肿瘤的浸润，提升膀胱癌免疫治疗的疗效。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可用于疼痛和膀胱癌的研究。
    Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside
  • HY-129046I
    RNase A, Recombinant (animal free)

    		DNA/RNA Synthesis Endonuclease Endocrinology Cancer
    重组核糖核酸酶A (无动物源) RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Recombinant (animal free) 是重组 RNase A，无动物源性成分。
    RNase A, Recombinant (animal free)
  • HY-108059
    β-Cryptoxanthin

    (3R)-β-Cryptoxanthin

    		 Drug Derivative Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    隐黄素 β-Cryptoxanthin ((3R)-β-Cryptoxanthin) 是一种具有口服活性的类胡萝卜素，被发现存在于柑橘、红辣椒和南瓜等水果和蔬菜中。β-Cryptoxanthin 可抑制破骨细胞形成并抑制骨吸收。β-Cryptoxanthin 可在体内维持视黄醇状态。β-Cryptoxanthin 具有抗炎和抗癌活性。β-Cryptoxanthin 可用于骨质疏松症和膀胱癌的相关研究。
    β-Cryptoxanthin
  • HY-164315
    KRAS G12C inhibitor 67

    		Ras PERK Cancer
    KRAS G12C inhibitor 67 (example 35) 是一种口服有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 67 抑制 pERK 和活性 KRas。KRAS G12C inhibitor 67 抑制可选择性抑制多种 KRAS G12C 突变肿瘤细胞系的生长。KRAS G12C inhibitor 67 对食管癌、膀胱癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌具有抗癌活性。
    KRAS G12C inhibitor 67
  • HY-129046D
    RNase A, Recombinant

    Ribonuclease A, Recombinant

    		 Endonuclease DNA/RNA Synthesis Endocrinology Cancer
    核糖核酸酶 A, 重组 RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Recombinant (Ribonuclease A, Recombinant) 是重组的 RNase A。
    RNase A, Recombinant
  • HY-124805
    MAL3-101

    		HSP Cancer
    MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。
    MAL3-101
  • HY-N2384
    Febrifugine

    		Parasite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Infection Cancer
    常山碱 Febrifugine 是一种喹唑啉酮类生物碱，可抑制恶性疟原虫，并具有抗疟活性。Febrifugine 通过抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和降低类固醇水平来抑制膀胱癌。
    Febrifugine
  • HY-115565
    CGP-74514

    		CDK Apoptosis Cancer
    CGP-74514 (Compound 13) 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂 (IC50=25 nM)。CGP-74514 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性，使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CGP-74514 有望用于膀胱癌的研究。
    CGP-74514
  • HY-118301
    ADX71441

    		GABA Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    ADX71441 是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的 GABAB 受体 (GABAB receptor) 正变构调节剂。ADX71441 可增强 GABAB 受体处内源性 GABA 的活性，其 EC50 为 96 nM。ADX71441 可在功能上抑制腺苷转运体与 5-HT2B 受体 (5-HT2B receptor)。ADX71441 可产生抗焦虑样、镇痛、肌肉松弛、降体温及抑制膀胱过度活动的作用，能降低急性自主活动水平，减少酒精和糖精的自主摄取，减轻应激诱导的神经元活化，并具有抗痛觉过敏活性。
    ADX71441
  • HY-P99884
    Sasanlimab

    PF-06801591

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    萨善利单抗 Sasanlimab 是一种人源化 IgG4 型抗 PD-1 抗体。Sasanlimab 可阻断 PD-1 与 PD-L1/PD-L2 的相互作用，逆转 PD-1 介导的 T 细胞抑制信号，增强 T 细胞增殖及细胞因子的产生。Sasanlimab 可抑制结肠腺癌肿瘤生长，并通过增强 T 细胞活性加速移植物抗宿主病的发展。Sasanlimab 可用于癌症研究，如膀胱癌和结肠腺癌。
    Sasanlimab
  • HY-N2384A
    Febrifugine dihydrochloride

    		Parasite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Infection Cancer
    常山乙素二盐酸盐 Febrifugine dihydrochloride 是一种喹唑啉酮类生物碱，可抑制恶性疟原虫，并具有抗疟活性。Febrifugine dihydrochloride 通过抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和降低类固醇水平来抑制膀胱癌。
    Febrifugine dihydrochloride
  • HY-171030
    Pro-GA

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Pro-GA 是一种 γ-谷氨酰环转移酶 (GGCT) 抑制剂。Pro-GA 可抑制 GGCT 的酶活性，破坏谷胱甘肽稳态并诱导线粒体 ROS 的产生，上调细胞中 p21、p27 和 p16 的表达。Pro-GA 可抑制癌细胞的生长，诱导细胞周期阻滞和细胞衰老。Pro-GA 在乳腺癌异种移植小鼠模型中发挥抗肿瘤作用。Pro-GA 可用于膀胱癌、乳腺癌的相关研究。
    Pro-GA
  • HY-108511
    PB28 dihydrochloride

    		Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    PB28 dihydrochloride，一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 dihydrochloride 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 dihydrochloride 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 dihydrochloride 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 dihydrochloride 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。
    PB28 dihydrochloride
  • HY-N0469R
    L-Lysine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Virus Protease HSV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-赖氨酸 (标准品) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
    L-Lysine (Standard)
  • HY-114244
    USL311
    1 篇文献验证

    		 CXCR Cancer
    USL311 是一种具有口服活性的 CXCR4 抑制剂。USL311 可阻断 CXCR4 受体的活性。USL311 可用于乳腺癌、膀胱癌、结肠癌、直肠癌、肝癌以及胶质母细胞瘤等多种癌症的相关研究。
    USL311
  • HY-129046E
    RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant

    Ribonuclease A DNase & Protease Free, Recombinant

    		 Endonuclease DNA/RNA Synthesis Endocrinology Cancer
    核糖核酸酶 A (不含 DNase 和蛋白酶), 重组 RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant 是重组的 RNase A，不含 DNase 和蛋白酶。
    RNase A (DNase & Protease Free), Recombinant
  • HY-129046B
    RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free)

    Ribonuclease A DNase & Protease Free

    		 Endonuclease DNA/RNA Synthesis Others Endocrinology Cancer
    RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free) 是牛胰腺来源 RNase A，不含 DNase 和蛋白酶。
    RNase A, Bovine Pancreas (DNase & Protease Free)
  • HY-108960
    PPADS

    		P2X Receptor Interleukin Related Neurological Disease
    PPADS 是一种 P2X 受体 (P2X Receptor) 拮抗剂和 NAADP 受体的可逆性竞争性拮抗剂，IC50 分别为 68 nM (P2X1) 和 214 nM (P2X3)。PPADS 可减轻小鼠周围神经病变后中枢与外周神经系统中疼痛相关行为，抑制 IL-1β、IL-6、iNOS 及 nNOS 的过量生成，抑制胞外 ATP 酶的水解活性。PPADS 。PPADS 可阻断重组大鼠 P2X1 和 P2X3 受体上 ATP 介导的内向电流，抑制嘌呤能神经刺激诱导的兔膀胱逼尿肌收缩。PPADS 可用于神经性疼痛的相关研究。
    PPADS
  • HY-150510
    MS8511

    		Histone Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    MS8511 是一种选择性的 G9a/GLP 共价的不可逆抑制剂，可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基，IC50 值为 100 nM ( G9a) 和 140 nM (GLP)，Kd 值44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS)。
    MS8511
  • HY-17509
    Deracoxib
    1 篇文献验证

    SC 046; SC 46; SC 59046

    		 COX Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地拉考昔 Deracoxib (SC 046; SC 59046) 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。
    Deracoxib
  • HY-B0860S
    Diuron-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Herbicide Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Cancer
    敌草隆-d6 Diuron-d6 是 Diuron (HY-B0860) 氘代物。Diuron 是一种口服活性苯脲类除草剂 (herbicide)。Diuron 通过阻止 ATP 和 NADH 的生成来抑制植物的光合作用。Diuron 会增加 ROS 的产生。Diuron 可增加某些细胞系中 p53 的表达。Diuron 对一年生和多年生阔叶杂草及禾本科杂草具有除草活性。Diuron 可促进 DMBA/BBN 诱发的膀胱癌发生。Diuron 可用于乳腺癌研究。
    Diuron-d6
  • HY-150510A
    MS8511 hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    MS8511 (hydrochloride) 是一种选择性的 G9a/GLP 共价的不可逆抑制剂，可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基，IC50 值为 100 nM (G9a) 和 140 nM (GLP)，Kd 值 44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 (hydrochloride) 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 (hydrochloride) 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS)。
    MS8511 hydrochloride
  • HY-129046H
    RNase A, Recombinant (Protease & DNase free, animal free)

    		DNA/RNA Synthesis Endonuclease Endocrinology Cancer
    重组核糖核酸酶A (不含蛋白酶&DNase, 无动物源) RNase A (Bovine pancreatic RNase) 是一种广泛用于 DNA 纯化的核酸内切酶 (Endonuclease)，它能特异性水解 RNA 中的胞嘧啶或尿嘧啶残基。RNase A 可降解 RNA/DNA 双链体中的 RNA。RNase A 催化单链 RNA 的 3',5'-磷酸二酯键断裂。生物体内的 RNase A 家族成员与多种生理和病理过程密切相关，包括细胞生长发育、增殖、分化和迁移。RNase A 活性或表达水平的失调与胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌和甲状腺癌密切相关。RNase A 具有杀伤肿瘤细胞的能力。RNase A, Recombinant (Protease & DNase free, animal free) 是重组的 RNase A，不含蛋白酶和 DNase，不含动物成分。
    RNase A, Recombinant (Protease & DNase free, animal free)
  • HY-B0267C
    (R)-Oxybutynin

    Aroxybutynin

    		 mAChR Neurological Disease
    (R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
    (R)-Oxybutynin
  • HY-B0549
    Flavoxate

    Rec-7-0040 free base; DW61 free base

    		 Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel mAChR Neurological Disease
    Flavoxate 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。
    Flavoxate
  • HY-B0549AR
    Flavoxate hydrochloride (Standard)

    Rec-7-0040 (Standard); DW61 (Standard)

    		 Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel mAChR Neurological Disease
    盐酸黄酮哌酯 (标准品) Flavoxate (hydrochloride) (Standard) 是 Flavoxate (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavoxate hydrochloride 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate hydrochloride 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate hydrochloride 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。
    Flavoxate hydrochloride (Standard)
  • HY-N1366S
    Herniarin-d3

    7-Methoxycoumarin-d3; Methyl umbelliferyl ether-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bacterial Infection Cancer
    7-甲氧基香豆素-d3 Herniarin-d3 是 Herniarin (HY-N1366) 氘代物。Herniarin 是一种天然香豆素，存在于某些开花植物中，具有抗癌作用。Herniarin 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)，导致细胞活力显著下降。Herniarin 还具有抗皮肤癣菌活性。Herniarin 可用于膀胱癌和乳腺癌的研究。
    Herniarin-d3
  • HY-B0267B
    (R)-Oxybutynin hydrochloride

    Aroxybutynin hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    (R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
    (R)-Oxybutynin hydrochloride
  • HY-118976
    CGP-74514 hydrochloride

    CGP-74514A

    		 CDK Apoptosis Cancer
    CGP-74514 hydrochloride 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂 (IC50: 25 nM)。CGP-74514 hydrochloride 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性，使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CGP-74514 hydrochloride 有望用于膀胱癌的研究。
    CGP-74514 hydrochloride
  • HY-17509S
    Deracoxib-d3

    SC 046-d3; SC 46-d3; SC 59046-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地拉考昔-d3 Deracoxib-d3 (SC 046-d3; SC 59046-d3) 是 Deracoxib (HY-17509) 的氘代物。Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。
    Deracoxib-d3
  • HY-101256
    ZM226600

    		Potassium Channel Others
    ZM226600 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂 (EC50: 500 nM)。ZM226600 抑制膀胱自发活动。
    ZM226600
  • HY-W103960
    Mirabegron impurity-1

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    Mirabegron impurity-1 是一种强效和选择性的 β3-肾上腺素受体激动剂。Mirabegron impurity-1 具有抑制代谢的活性。Mirabegron impurity-1 可用于研究膀胱过度活动症。
    Mirabegron impurity-1
  • HY-W975966
    CPDT

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    CPDT 是一种口服活性的有效 phase 2 enzymes 诱导剂和 Nrf2 激活剂。CPDT 可提高大鼠体内膀胱和体外培养膀胱细胞中关键的 phase 2 enzymes（包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H：醌：氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶）的活性和谷胱甘肽水平。
    CPDT
  • HY-117372
    DFL23448

    		TRP Channel Metabolic Disease
    DFL23448 是一种选择性的瞬时受体电位黑素瘤相关蛋白 8 (TRPM8) 拮抗剂。DFL23448 在经冷却剂 10 或寒冷激活的 hTRPM8 人胚肾 293 细胞中的 IC50 值分别为 10 nM 和 21 nM。DFL23448 对瞬时受体电位香草酸亚型 TRPV1、TRPA1、TRPV4 以及多种 G 蛋白偶联受体的活性有限 (IC50 值大于 10 μM)。DFL23448 能够改变清醒大鼠的膀胱功能，并减轻其膀胱过度活动症。
    DFL23448
  • HY-126566
    Trichostatin C

    		Fungal HDAC Apoptosis Infection Cancer
    Trichostatin C 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 G2/M 期，对肺癌和膀胱尿路上皮癌具有抗癌活性。Trichostatin C 诱导 Friend 白血病细胞分化。 Trichostatin C 具有抗真菌活性。
    Trichostatin C
  • HY-101679A
    YM-58790 free base

    		mAChR Neurological Disease
    YM-58790 free base 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 结合 mAChR 亚型的 Ki 值分别为 28 nM (M1 mAChR)，260 nM (M2 mAChR)，和 15 nM (M3 mAChR)。YM-58790 free base 对大鼠的反射性节律性收缩膀胱加压有较强的抑制活性。
    YM-58790 free base
  • HY-110359
    CGP-74514 dihydrochloride

    		CDK Apoptosis Cancer
    CGP-74514 dihydrochloride 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂 (IC50=25 nM)。 CGP-74514 dihydrochloride 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性，使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。 CGP-74514 dihydrochloride 有望用于膀胱癌的研究。
    CGP-74514 dihydrochloride
  • HY-B0860R
    Diuron (Standard)

    		Herbicide Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Cancer
    敌草隆 (标准品) Diuron (Standard) 是 Diuron (HY-B0860) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diuron 是一种口服活性苯脲类除草剂 (herbicide)。Diuron 通过阻止 ATP 和 NADH 的生成来抑制植物的光合作用。Diuron 会增加 ROS 的产生。Diuron 可增加某些细胞系中 p53 的表达。Diuron 对一年生和多年生阔叶杂草及禾本科杂草具有除草活性。Diuron 可促进 DMBA/BBN 诱发的膀胱癌发生。Diuron 可用于乳腺癌研究。
    Diuron (Standard)
  • HY-N1372AR
    Fangchinoline (Standard)

    		Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    防己诺林碱 (标准品) Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
    Fangchinoline (Standard)

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