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bronchoconstriction

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118958
    Ablukast

    Ro 23-3544

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    阿鲁司特 Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂.
    Ablukast
  • HY-107607
    FPL-55712 free base

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    FPL-55712 free base 是一种白三烯受体拮抗剂。FPL-55712 free base 也是过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 的拮抗剂。FPL-55712 free base 抑制白三烯诱导的支气管收缩。
    FPL-55712 free base
  • HY-156978
    Ritolukast

    Wy-48252

    		 Leukotriene Receptor Others
    Ritolukast (Wy-48252) 是一种具有口服活性的气溶胶白三烯 (LTD4/E4）受体拮抗剂。Ritolukast 可以用于抑制气溶胶 LTD4 引起的豚鼠支气管收缩，ID50 为 0.5mg/kg。
    Ritolukast
  • HY-105114
    Imitrodast

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Imitrodast 是一种血栓素合酶抑制剂。Imitrodast 可用于支气管收缩的研究。
    Imitrodast
  • HY-105114A
    Imitrodast sodium

    CS-518

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Imitrodast sodium 是一种血栓素合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂。Imitrodast sodium 可用于支气管收缩的研究。
    Imitrodast sodium
  • HY-107653
    J 104129 fumarate

    		mAChR Neurological Disease
    J 104129 fumarate 是一种选择性具有口服活性的 muscarinic M3 拮抗剂，对于 M3、M2 的 Ki 值分别为 4.2 nM 和 490 nM。J 104129 fumarate 拮抗乙酰胆碱诱导的支气管收缩。J 104129 fumarate 具有研究阻塞性气道疾病的潜力。
    J 104129 fumarate
  • HY-126980
    AMG-126737

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    AMG-126737 是一种口服有效且具有高度选择性的人类肥大细胞色氨酸酶 (tryptase) 抑制剂，Ki 值为 90 nM。AMG-126737 能抑制绵羊模型中的早期/晚期支气管收缩。AMG-126737 有望用于哮喘和过敏性疾病的研究。
    AMG-126737
  • HY-108620
    CDP-840

    GR259653X

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    CDP-840 (GR259653X) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 phosphodiesterase IV (PDE IV) 抑制剂。CDP-840 抑制抗原诱导的有意识松鼠猴早期和晚期支气管收缩。
    CDP-840
  • HY-128537
    DNK-333

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    DNK-333 是一种强效且平衡的双重 NK1 和 NK2 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 4.8 nM 和 5.5 nM。DNK-333 可阻断 Neurokinin A (NKA) (HY-P0197) 诱导的哮喘支气管收缩。
    DNK-333
  • HY-108561
    L-670596

    		Prostaglandin Receptor Others
    L-670596 是一种选择性的和具有口服活性的血栓素/前列腺素受体 (thrombsxane A2 receptor/prostaglandin receptor) 拮抗剂。L-670596 能抑制豚鼠中花生四烯酸(HY-109590) 和 U-44069 诱导的支气管收缩。L-670596 还抑制 U-44069 诱导的人类富血小板血浆的聚集。
    L-670596
  • HY-A0083C
    Methacholine iodide

    Acetyl-β-methylcholine iodide

    		 mAChR Cardiovascular Disease
    Methacholine iodide 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine iodide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine iodide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine iodide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
    Methacholine iodide
  • HY-A0083
    Methacholine chloride
    5 篇以上引用文献

    Acetyl-β-methylcholine chloride

    		 mAChR Others
    醋甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。
    Methacholine chloride
  • HY-A0083B
    Methacholine bromide

    Acetyl-β-methylcholine bromide

    		 mAChR Cardiovascular Disease
    溴化乙酰甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
    Methacholine bromide
  • HY-130440
    Leukotriene F4

    		Endogenous Metabolite Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    白三烯 F4 (LTF4) 是一种脂质，属于半胱氨酰白三烯 (CysTL) 家族。Leukotriene F4 诱导支气管收缩，ED50 值为 16 μg/kg。LTF4 的前体是白三烯 E4 (LTE4)，在谷氨酰转移酶的作用下形成的。
    Leukotriene F4
  • HY-136702
    L-97-1

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    L-97-1 是一种 A1 腺苷受体 (A1AR) 拮抗剂。L-97-1 是一种水溶性的小分子化合物，具有高亲和力和高选择性地针对人类 A1 腺苷受体。L-97-1 通过阻断 A1 腺苷受体来发挥作用。在哮喘患者中，腺苷是一种重要的信号分子，能够通过激活 A1AR 导致支气管收缩。L-97-1 通过与 A1AR 竞争性结合，从而减轻或阻断由腺苷引起的支气管收缩和炎症反应，减少气道高反应性 (BHR)。
    L-97-1
  • HY-19161
    Bay-X-7195

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Bay-X-7195 是一种 CYS 白三烯 1 受体 (CYS LT1) 拮抗剂。Bay-X-7195 在体外和体内均显示出对 LTD4 诱导的支气管收缩的拮抗作用。Bay-X-7195 可用于过敏和哮喘的研究。
    Bay-X-7195
  • HY-A0083R
    Methacholine chloride (Standard)

    Acetyl-β-methylcholine chloride (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Others
    醋甲胆碱 (标准品) Methacholine (chloride) (Standard) 是 Methacholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。
    Methacholine chloride (Standard)
  • HY-125050
    KCA-1490

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    KCA-1490 是一种双重 PDE3/4 抑制剂，其 IC50 值分别为 369 nM 和 42 nM。KCA-1490 表现出强效的支气管舒张和抗炎活性。KCA-1490 在体内抑制组胺引起的支气管收缩，有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    KCA-1490
  • HY-15791
    FR173657

    FK-3657

    		 Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    FR173657 是一种具有口服活性的缓激肽 B2 受体拮抗剂 (IC50: 对猪、大鼠、人 B2 受体分别为 0.56、1.5、2.9 nM)。 FR173657 (p.o.) 抑制 BK 诱导的豚鼠支气管收缩 (ED50: 0.075 mg/kg)。FR173657 (p.o.) 还可抑制角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿 (ED50: 6.8 mg/kg)。FR173657可用于炎症性疾病的研究。
    FR173657
  • HY-B0292
    Atracurium

    BW-33A free acid

    		 nAChR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    阿曲库铵 Atracurium (BW-33A free acid) 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂 (neuromuscular blocking)。Atracurium 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium 促进星形胶质细胞分化[5] 。
    Atracurium
  • HY-B0292A
    Atracurium besylate
    1 篇文献验证

    BW-33A

    		 nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿曲库铵苯磺酸 Atracurium (BW-33A) besylate 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂(neuromuscular blocking)。Atracurium besylate 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium besylate 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium besylate 促进星形胶质细胞分化[5] 。
    Atracurium besylate
  • HY-100164
    SDZ-MKS 492

    MKS 492

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。
    SDZ-MKS 492
  • HY-B0292AR
    Atracurium besylate (Standard)

    BW-33A (Standard)

    		 Reference Standards nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿曲库铵苯磺酸 (标准品) Atracurium (besylate) (Standard) 是 Atracurium (besylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atracurium (BW-33A) besylate 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂(neuromuscular blocking)。Atracurium besylate 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium besylate 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium besylate 促进星形胶质细胞分化[5] 。
    Atracurium besylate (Standard)
  • HY-151198
    CHF-6366

    		mAChR Adrenergic Receptor Calcium Channel Inflammation/Immunology Endocrinology
    CHF-6366 是一种有效的 M3 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和 β2 肾上腺素能受体 (adrenergic receptors) 激动剂，pKi 分别为 10.4 和 11.4。CHF-6366 也是一种弱钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂 (IC50~50 μM)。CHF-6366 抑制豚鼠的支气管收缩。CHF-6366 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    CHF-6366
  • HY-100967
    SKF 91488 dihydrochloride

    Homodimaprit dihydrochloride

    		 Histone Methyltransferase Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SKF 91488 (Homodimaprit) dihydrochloride 是一种强效的非竞争性组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，其 Ki 值为 0.9 μM。SKF 91488 dihydrochloride 能够阻断组胺代谢并提高组胺浓度。SKF 91488 dihydrochloride 可升高血压并增强支气管收缩。SKF 91488 dihydrochloride 可用于感染、炎症和心血管疾病的研究，例如支原体肺炎 (Mycoplasma pneumonia) 和出血性低血压。
    SKF 91488 dihydrochloride
  • HY-19395
    MEN-91507

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    MEN-91507 是一种具有口服活性的半胱氨酰白三烯受体 1 (CysLTR1) 受体拮抗剂。MEN-91507 表现出对 Leukotriene D4 (HY-113456) 诱导的钙瞬变的不可逆拮抗作用，其 pKb 值为 10.25。MEN-91507 能抑制 Leukotriene D4 诱导的豚鼠支气管收缩和微血管渗漏。MEN-91507 可用于炎症、免疫学研究。
    MEN-91507
  • HY-122536
    Ricinelaidic acid

    		Leukotriene Receptor Calcium Channel Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Ricinelaidic acid,一种 12 羟基脂肪酸，是一种白三烯 B4 受体 (leukotriene B4 (LTB4) receptor) 拮抗剂，在猪中性粒细胞膜中的 Ki 值为 2 μ M。Ricinelaidic acid 抑制 LTB4 诱导的离体人中性粒细胞趋化性和钙通量（IC50=10 μM 和 7 μM）。Ricinelaidic acid 抑制 LTB4 所致大鼠支气管收缩。
    Ricinelaidic acid
  • HY-113693
    ONO-RS-347

    		Leukotriene Receptor Others
    ONO-RS-347是具有口服活性且强效的白三烯 C4 (leukotrienes C4) 和 D4 拮抗剂。ONO-RS-347 可以抑制在豚鼠中由 LTD4 引起的支气管收缩。ONO-RS-347 有望用于过敏性哮喘和其他类型的即时超敏反应疾病的研究。
    ONO-RS-347
  • HY-100164R
    SDZ-MKS 492 (Standard)

    		Phosphodiesterase (PDE) Reference Standards Inflammation/Immunology
    SDZ-MKS 492 (Standard) 是 SDZ-MKS 492 (HY-100164) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。
    SDZ-MKS 492 (Standard)
  • HY-107691
    GR 159897

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    GR 159897 是一种高效，选择性，竞争性，可通过血脑屏障的非肽神经激肽 2 (NK2) 受体拮抗剂。GR 159897 对 NK1 和 NK3 受体几乎没有亲和力。GR 159897 抑制 [3H]GR100679 与人 NK2-CHO 细胞和大鼠结肠膜的结合，pKi 值分别为 9.51 和 10。拮抗支气管收缩。抗焦虑和抗肿瘤作用。
    GR 159897
  • HY-167084A
    ASP9133

    		mAChR Inflammation/Immunology
    ASP9133 是一种长效的 毒蕈碱 拮抗剂。ASP9133 抑制支气管收缩。ASP9133 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    ASP9133
  • HY-169138
    ZD 2138

    		Lipoxygenase Others
    ZD 2138 是 5-脂氧合酶抑制剂。ZD-2138 能缓解阿司匹林 (HY-14654) 引起的支气管收缩，可以用于哮踹的研究。
    ZD 2138
  • HY-106870
    Pibaxizine

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Pibaxizine 是一种具有口服活性的抗炎剂。Pibaxizine 对 Histamine (HY-B1204) 诱导的支气管收缩具有拮抗作用。Pibaxizine 可用于炎症和免疫学研究，如哮喘。
    Pibaxizine
  • HY-113446
    Leukotriene C4

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    白三烯C4 Leukotriene C4 是一种类花生酸脂质介质，在 2 型炎症期间由免疫细胞产生。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。
    Leukotriene C4
  • HY-105712
    CGP 57698

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    CGP 57698 是一种高效的 CysLT (Ki = 5.7 nM) 受体拮抗剂。CGP 57698 能有效拮抗 LTD4 引起的支气管收缩。CGP 57698 可以用于哮喘或者过敏疾病的研究。
    CGP 57698
  • HY-127115
    Sulukast

    LY 170680

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Sulukast (LY 170680) 是一种选择性白三烯 D4 (LTD4) 拮抗剂。 Sulukast 对 LTD4 诱导的支气管收缩具有有效的拮抗作用。Sulukast 可用于哮喘等疾病的研究。
    Sulukast
  • HY-159927
    TAK-661

    		CCR Inflammation/Immunology
    TAK-661 是一种嗜酸性粒细胞趋化性 (eosinophil chemotaxis) 抑制剂。TAK-661 可显著减轻晚期支气管收缩，同时抑制支气管肺泡灌洗 (BAL) 中的嗜酸性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞向气道壁的浸润。
    TAK-661
  • HY-121007
    Bepafant

    Web2170

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Others
    Bepafant (Web2170) 是一种血小板活化因子（PAF）拮抗剂，具有在小鼠和豚鼠的主动和被动过敏反应模型中，以剂量依赖的方式保护动物免受过敏致死，减轻过敏反应中的支气管收缩和血压变化等活性。
    Bepafant
  • HY-165441
    R-836

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    R-836 是一种口服有效的支气管扩张剂。R-836 也是弱效磷酸二酯酶 (Phosphodiesterase) 抑制剂。R-836 可减轻抗原或血小板活化因子引起的支气管收缩。R-836 预防窒息性虚脱或呼吸困难。
    R-836
  • HY-148525
    PF-4348235

    β2AR/M-receptor agonist-2

    		 mAChR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    β2AR/M-receptor agonist-2 (compound 15) 是毒蕈碱拮抗剂和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的 EC50 值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的 Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    PF-4348235
  • HY-118895
    L-641953

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    L-641953 是一种口服有效的、具有选择性的血栓素-前列腺素内过氧化物受体 (TXA/PG-END receptor) 拮抗剂。L-641953 可显著抑制花生四烯酸诱导的支气管收缩。L-641953 可用于心血管疾病的研究。
    L-641953
  • HY-128043
    11-Deoxy prostaglandin E1

    AY-23578; Doproston B; 11-Deoxy-PGE1

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    11-Deoxy prostaglandin E1 (AY-23578; Doproston B) 是前列腺素 E1 (PGE1) 的类似物，具有支气管扩张活性。11-Deoxy prostaglandin E1 可抑制组胺诱导的支气管收缩，引起离体豚鼠的气管条松弛。
    11-Deoxy prostaglandin E1
  • HY-124150
    BM567

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    BM567 是一种磺酰脲类化合物 (compound 1)，作为血栓素 A2 受体 (TXR) 拮抗剂和血栓素 A2 合酶 (TXS) 抑制剂发挥抗血栓形成作用，IC50 分别为 1.1 和 12 nM。
    BM567
  • HY-113628
    ABT-080

    VML-530

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    ABT-080 是一种具有口服活性的白三烯生物合成抑制剂。ABT-080 同时阻断了导致 LTB4 和LTC4 合成的白三烯途径，但不阻断 PGH2 生物合成。ABT-080 可阻断支气管收缩，用于哮踹和相关炎症的研究。
    ABT-080
  • HY-117842
    KY 234

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    KY 234 是一种口服有效、靶向血栓素 A2 生成的抑制剂，IC50 为 5 μM。KY 234 对白三烯 D4 (LTD4)、组胺和抗原诱导的豚鼠支气管收缩有显著抑制作用，IC50 分别为 6.0 mg/kg，2.5 mg/kg，6.3 mg/kg。
    KY 234
  • HY-120172
    WAY-126299A

    		Lipoxygenase Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    WAY-126299A 是一种具有口服活性的双重作用 5-脂氧合酶 (5-1ipoxygenase) 抑制剂 (IC50: 12.2 μM) 和白三烯 D4 (leukotriene D4) 拮抗剂 (pKB: 6.4)。WAY-126299A 可以抑制抗原诱导的依赖于白三烯的支气管收缩。WAY-126299A 可用于哮喘研究。
    WAY-126299A
  • HY-107611
    Ro 24-5913

    Cinalukast

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Ro 24-5913 (Cinalukast) 是一种具有口服活性的，有效的 LTD4 拮抗剂，IC50 值为 6.4 nM。Ro 24-5913 可用于哮喘的研究。
    Ro 24-5913
  • HY-106564A
    Flutropium bromide

    Ba 598Br; Flubron

    		 mAChR Inflammation/Immunology
    Flutropium bromide (Ba 598Br) 是氟的有机溴化物盐。Flutropium bromide 具有抗胆碱的作用。Flutropium bromide 有效抑制痉挛，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的研究。
    Flutropium bromide
  • HY-151413A
    MEN 10207 acetate

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    MEN 10207 (acetate) 是一种 NK-2 速激肽受体的选择性拮抗剂。MEN 10207 (acetate) 可引起大鼠膀胱和豚鼠气道体内速激肽诱导的收缩。MEN 10207 (acetate) 可抑制 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉大鼠膀胱运动增强，以及 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉豚鼠支气管收缩增强。
    MEN 10207 acetate
  • HY-19443
    UCB-35440

    		Histamine Receptor Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    UCB-35440 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂和 5-lipoxygenase 抑制剂。UCB-35440 能抑制人全血中 LTB4 的形成，并减少小鼠模型中多形核细胞的浸润。UCB-35440 可抑制组胺刺激的豚鼠支气管收缩，并减少皮肤炎症。UCB-35440 可用于哮喘、皮肤炎症的研究。
    UCB-35440

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