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c-MET ADC

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-171945

    ABBV-400; Temab-A

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase c-Met/HGFR Cancer
    Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗 c-Met 抗体-药物偶联物 (ADC)。Telisotuzumab Adizutecan 由人源化抗 c-Met 抗体 Telisotuzumab (HY-P99391) 和拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) (HY-132162) 组成。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    Telisotuzumab Adizutecan
  • HY-171124

    AZD9592

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR c-Met/HGFR Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    Tilatamig samrotecan (AZD9592) 是一种抗 EGFR/c-MET 抗体偶联药物。Tilatamig samrotecan 包含抗 EGFR/c-MET 双特异性抗体,其药物-连接子偶联物为 AZ14170133 (HY-145399) (一种拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷)。Tilatamig samrotecan 可诱导多种 DNA 损伤反应通路标志物 (如 ATM、ATR、γH2AX) 的表达。Tilatamig samrotecan 能选择性结合 EGFR 和 c-MET,递送细胞毒性有效载荷,并在体内发挥抗肿瘤活性。Tilatamig samrotecan 可用于非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌的相关研究。
    Tilatamig samrotecan
  • HY-P990947

    AZD9592 Antibody

    ADC Antibody EGFR Cancer
    Tilatamig (AZD9592 Antibody) 是一种靶向 EGFR/MET 的 Ig(G1-κ_G1-λ2) 型人源抗体。Tilatamig 可与 Top1 抑制剂 AZ14170133 (HY-145399) 偶联,合成抗体-药物偶联物 (ADC) Tilatamig samrotecan (HY-171124) (AZD9592)。Tilatamig 可准确靶向包括 EGFR 突变型、EGFR 野生型和经 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂处理的 NSCLC 模型,其活性与 EGFRc-METSLFN11 的高表达相关。Tilatamig 可用于小细胞肺癌 (NSCLC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者来源异种移植模型中的体内抗肿瘤研究。
    Tilatamig
  • HY-156897

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Val-Cit-amide-Ph-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (antibody-drug conjugates) (ADCs)。
    Val-Cit-amide-Ph-Maytansine
  • HY-156896

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (antibody-drug conjugates) (ADCs)。
    Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine
  • HY-P992146

    MYTX-011 Antibody

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) c-Met/HGFR Cancer
    Zevontabart (MYTX-011 Antibody) 一种 pH 依赖性抗 c-MET ADC。Zevontabart 调控 c-MET 的转运过程以减少受体循环,并在表达 c-MET 的细胞中增强自身的内吞与蓄积。Zevontabart 可诱导实体肿瘤细胞产生细胞毒性,并在非小细胞肺癌异种移植小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。Zevontabart 可用于非小细胞肺癌的相关研究,对应的同型对照为:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Zevontabart

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