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epoxygenase

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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114759
    MS-PPOH
    1 篇文献验证

    Cytochrome P450 Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8CYP2C9IC50 分别为 15 和 11 μM。MS-PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    MS-PPOH
  • HY-N4237
    Saikogenin D
    1 篇文献验证

    Prostaglandin Receptor Potassium Channel Inflammation/Immunology
    皂苷元 D Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ,具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶,将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸,其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放,Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。
    Saikogenin D
  • HY-120442

    COX Cardiovascular Disease
    (±)16(17)-DiHDPA 是 docosahexaenoic acid (HY-B2167) 的环氧化酶代谢物。(±)16(17)-DiHDPA 在浓度低于影响血栓素合成的浓度时抑制血小板聚集。
    (±)16(17)-DiHDPA
  • HY-113040

    17(S),18(R)-EETeTr

    Drug Metabolite Neurological Disease
    (17S,18R)-Epoxyeicosatetraenoic acid (17(S),18(R)-EETeTr) 是二十碳五烯酸的细胞色素 P450 环氧合酶代谢产物,在 30 nM 浓度下对心肌细胞无显著负性变时作用。(17S,18R)-Epoxyeicosatetraenoic acid 可用于心律失常的相关研究
    (17S,18R)-Epoxyeicosatetraenoic acid
  • HY-120178

    COX Cardiovascular Disease
    (±)7(8)-DiHDPA 是 docosahexaenoic acid (HY-B2167) 的环氧化酶代谢物。(±)7(8)-DiHDPA 在浓度低于影响血栓素合成的浓度时抑制血小板聚集。
    (±)7(8)-DiHDPA
  • HY-160431

    PPAR NF-κB COX Drug Metabolite Metabolic Disease
    8(9)-EET 是花生四烯酸 (Arachidonic Acid) (HY-109590) 通过细胞色素 P450 环氧酶途径代谢产生的主要代谢产物之一。8(9)-EET 是 COX-1COX-2 的有效底物。8(9)-EET 在 HEK293 细胞中激活 PPARα,且以 PPARα 依赖性和非依赖性的方式抑制由 IL-1β 诱导的 NF-κB 活性。8(9)-EET 的 (8S,9R)-异构体 ((8S,9R)-EET) 可引起血管收缩,从而降低肾血浆流量和肾小球滤过率。
    8(9)-EET
  • HY-126041A

    (±)10,11-EDP; (±)10,11-EpDPE; (±)10,11-Epoxy docosapentaenoic acid

    Epoxide Hydrolase Metabolic Disease
    (±)10(11)-EpDPA 是二十二碳六烯酸环氧化酶代谢物,可作为可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的底物,对人 sHE 的 Km 值为 5.1 µM。
    (±)10(11)-EpDPA
  • HY-130309

    (±)8,9-EEQ; (±)8,9-epoxy Eicosatetraenoic acid

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    (±)8(9)-EpETE ((±)8,9-EEQ; (±)8,9-epoxy Eicosatetraenoic acid) 可被多种细胞色素 P450 同工酶转化为环氧二十碳四烯酸 (EpETE)。该环氧化物途径的主要产物为 (±)17(18)-EpETE,它可直接与 BKα 通道亚基相互作用,激活大电导 Ca2+ 激活 K+ (BKCa) 通道,从而松弛血管和气道平滑肌。(±)8(9)-EpETE 是一种环氧化物途径产物,在体内和体外均由 CYP450 由 EPA 产生。
    (±)8(9)-EpETE
  • HY-130419

    13,14-EpDPE

    Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) 是细胞色素 P-450 环氧合酶与二十二碳六烯酸 (DHA) 反应的产物。(±)13(14)-EpDPA 具有抗痛觉过敏和血管舒张活性。
    (±)13(14)-EpDPA

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