1. Search Result
Search Result
Results for "

exceptional

" in MCE Product Catalog:

52

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

9

荧光染料

2

生化试剂

1

天然产物

1

点击化学

7

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121238
    Hyocholic acid
    2 篇文献验证

    FXR G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Metabolic Disease
    Hyocholic Acid 是一种最早在猪体内发现的胆汁酸。Hyocholic Acid 也可以在胆汁淤积患者的尿液样本中发现。Hyocholic Acid 通过激活 TGR5 和抑制 FXR 促进肠内分泌细胞 GLP-1 分泌。Hyocholic Acid 可抵抗 2 型糖尿病。
    Hyocholic acid
  • HY-134582
    dCBP-1
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    dCBP-1 是一种基于 Cereblon 配体的 p300/CBP 的有效且选择性的异双功能降解剂。dCBP-1 在杀死多发性骨髓瘤细胞方面非常有效,并降低了驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。
    dCBP-1
  • HY-136977
    EEDi-5285
    1 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    EEDi-5285 是一种非常有效且具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂,结合 EED 蛋白的 IC50 值为 0.2 nM,并具有抗癌活性。
    EEDi-5285
  • HY-B1724

    Perfluorooctyl bromide; 1-Bromoperfluorooctane; PFOB

    RSV NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    全氟辛基溴 Perflubron (Perfluorooctyl bromide) 是用于磁共振成像和超声检查的造影剂。Perflubron 可抑制趋化因子表达和 NF-κB 激活。Perflubron 可以与卵磷脂(EYP)一起乳化,并表现出较快的排泄特性。Perflubron 具有抗炎、抗病毒和细胞保护作用。
    Perflubron
  • HY-NP002L

    Biochemical Assay Reagents Others
    狗血清白蛋白 Canine Serum Albumin 是一种来自犬的血浆蛋白。Canine Serum Albumin 表现出比人血清白蛋白和牛血清白蛋白更高的灵活性。血清白蛋白是一种多功能蛋白,具有非凡的配体结合能力,使其成为多种代谢物、药物、营养素、金属和其他分子的转运分子。
    Canine Serum Albumin
  • HY-13779

    Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    (E/Z)-J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂,可增强认知能力。(E/Z)-J147可以轻易地通过血脑屏障 (BBB)。(E/Z)-J147 抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 的 EC50 值分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。(E/Z)-J147 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    (E/Z)-J147
  • HY-112457
    MK2-IN-3 hydrate
    4 篇文献验证

    MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。
    MK2-IN-3 hydrate
  • HY-D1056E

    LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10 Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域,同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性,并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10
  • HY-139436

    PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-2585 是有效的、具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的PROTAC 降解剂。
    ARD-2585
  • HY-13779A

    Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂,可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障(BBB)。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。
    J147
  • HY-119964

    PPAR Cardiovascular Disease
    西他苯 Cetaben 是一种不依赖 PPARα 的过氧化物酶体增殖物。Cetaben 是一种非纤维化降血脂药,可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度。
    Cetaben
  • HY-15996

    VT-464

    Cytochrome P450 Androgen Receptor Cancer
    Seviteronel (VT-464) 是 CYP17 裂解酶抑制剂,对h-Lyase的 IC50 为 69 nM,也是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂。
    Seviteronel
  • HY-117731

    Sigma Receptor Neurological Disease
    UKH-1114 是一种选择性的 TMEM97 (Sigma-2 受体) 激动剂,其对 σ1R 和 σ2R/TMEM97Ki 值分别为 1279 和 46 nM。UKH-1114 具有卓越的选择性,对超过 50 种其他受体和通道的亲和力可忽略不计。UKH-1114 能有效缓解坐骨神经分支选择性损伤 (SNI) 诱导的机械性痛觉超敏,作用持久且不引起运动障碍。UKH-1114 可用于神经病理性疼痛的研究。
    UKH-1114
  • HY-117507

    5-HT Receptor Neurological Disease
    U92016A hydrochloride 是一种代谢稳定、具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,具有极高的内在活性。U92016A hydrochloride 以高亲和力与中国仓鼠卵巢细胞中表达的人 5-HT1A 受体结合 (Ki=0.2 nM)。
    U92016A hydrochloride
  • HY-157014

    Tryptophan Hydroxylase Cancer
    TPT-004 是一种选择性且口服有效的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,对 TPH1 和 TPH2 的 IC50 分别为 77 nM 和 16 nM。与 AAAH 家族的其他成员相比,TPT-004 对 TPH1 表现出卓越的选择性。TPT-004 在小鼠实验中显示出降低外周血清素水平和抑制结直肠肿瘤生长的功效[1][2]
    TPT-004
  • HY-119698

    SD 8339; N-Benzyl-9-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)adenine

    Drug Derivative Others
    BAP9THP 是一种合成的细胞分裂素衍生物和生长调节剂。BAP9THP 对植物组织中叶绿素保留 (和衰老延迟) 的促进作用异常强烈,而烟草愈伤组织的生长几乎与 6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 一样强烈。BAP9THP 对不定芽的诱导作用明显强于 N6-isopentenyladenine 或 Kinetin。
    BAP9THP
  • HY-101039A

    Opioid Receptor Neurological Disease
    AR-M 1000390 hydrochloride 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂,EC50 为 7.2±0.9 nM。
    AR-M 1000390 hydrochloride
  • HY-D2923

    Fluorescent Dye Others
    PA-JF549-Halo ligand 是一种由光激活荧光染料 PA-JF549 与 HaloTag 蛋白配体构成的共价连接物,其自身结构特性使其倾向于定位在线粒体。PA-JF549-Halo ligand 将 JF549 染料优异的亮度、光稳定性和细胞渗透性,与光激活特性及 HaloTag 蛋白标记技术的高特异性相结合。PA-JF549-Halo ligand 能够实现活细胞内特定蛋白的高质量单分子成像和超分辨成像。
    PA-JF549-Halo ligand
  • HY-D1110

    Fluorescent Dye Others
    TFAX 594,SE 是一种红色荧光染料,在很宽的范围内表现出 pH 不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 594,SE 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
    TFAX 594,SE
  • HY-W115309

    5'-DMT-2'-F-ibu-dG

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    5'-DMT-2'-氟-异丁酰基-2'-脱氧鸟苷 DMT-2'-F-iBu-G (5'-DMT-2'-F-ibu-dG) 是一种经过修饰的寡核苷酸。2'-deoxy-2'-fluoro 修饰的寡核苷酸表现出较高的核酸酶抗性,并保留了对 RNA 靶标的出色结合亲和力。
    DMT-2'-F-iBu-G
  • HY-D1113

    Fluorescent Dye Others
    TFAX 488,TFP 是一种绿色荧光染料,在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 488,TFP与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG、链霉亲和素) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
    TFAX 488,TFP
  • HY-D1114

    Fluorescent Dye Others
    TFAX 488,SE dilithium 是一种绿色荧光染料,在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 488,SE dilithium 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG、链霉亲和素) 产生明亮、光稳定的结合物。
    TFAX 488,SE dilithium
  • HY-W096906

    Benz[b]anthracene

    Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    苯并[b]蒽 Naphthacene (Benz[b]anthracene) 是一种稠合多环芳族化合物,其电子场效应迁移率约为 10 cm2/Vs;它是一种乙基化并苯,可用作导电聚合物,适合用作供体材料。萘并苯具有出色的光致发光和量子产率,是单晶电子材料发展中极具前景的候选材料。
    Naphthacene
  • HY-174404

    Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 23 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂, IC50 值为 0.94 μM。Topoisomerase II inhibitor 23 在 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞中表现出高选择性和卓越的细胞毒性作用。Topoisomerase II inhibitor 23 诱导细胞周期停滞在 G1 期,从而抑制细胞增殖。Topoisomerase II inhibitor 23 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 23
  • HY-132291

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
    HIV-1 inhibitor-8
  • HY-101039

    Opioid Receptor Neurological Disease
    AR-M 1000390 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂,EC50 为 7.2±0.9 nM。
    AR-M 1000390
  • HY-D1111

    AFDye 568 NHS Ester

    Fluorescent Dye Others
    TFAX 568, SE 是一种橙色荧光染料,在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 568, SE 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
    TFAX 568, SE
  • HY-B1724R

    Perfluorooctyl bromide (Standard); 1-Bromoperfluorooctane (Standard); PFOB (Standard)

    RSV NF-κB Reference Standards Metabolic Disease Cancer
    全氟辛基溴 (标准品) Perflubron (Standard)是 Perflubron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Perflubron (Perfluorooctyl bromide) 是用于磁共振成像和超声检查的造影剂。Perflubron 可以与卵磷脂(EYP)一起乳化,并表现出较快的排泄特性。
    Perflubron (Standard)
  • HY-153851

    DNA Alkylator/Crosslinker Others
    RNA Aptamer Peach Ⅱ (sodium) 是一种核酸适配体,对TO3-Biotin(TO3-B,红色通道,ex: 637 nm, em: 658 nm)具有非常高的亲和力,可用于可视化RNA在活细胞中的表达或定位。
    RNA Aptamer Peach Ⅱ sodium
  • HY-D2730

    Bacterial Infection
    N14G-Fe,即 N14G 的 Fe3+ 螯合形式,能够在结核病的痰样本中识别结核分枝杆菌,展现出卓越的荧光特性。N14G-Fe 能够有效穿越细胞壁及 IrtAB 所在的内膜区域。
    N14G-Fe
  • HY-167864

    TGF-β Receptor Cancer
    M4K2308 是一种选择性的 ALK2 醚连接抑制剂,IC50 为 2 nM。M4K2308 对 ALK2 表现出比 ALK5 更高的选择性(IC50 为 224 nM)。M4K2308 具有研究弥漫性内在性脑桥神经胶质瘤 (DIPG) 的潜力。
    M4K2308
  • HY-164283

    2-((2,3-Bis(oleoyloxy)propyl)dimethylammonio)ethyl hydrogen phosphate

    Endogenous Metabolite Others
    DOCP (2-((2,3-Bis(oleoyloxy)propyl)dimethylammonio)ethyl hydrogen phosphate) 脂质的特点是与传统的磷酸胆碱 (PC) 脂质相比,它们的电荷方向相反,其特征是位于双层界面附近的季胺和突出到水环境中的磷酸基团。iPC 脂质的这种独特结构为探索双层表面电荷反转导致的生物物理特性和生物活性影响提供了绝佳的机会。
    DOCP
  • HY-121238R

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Reference Standards Others Metabolic Disease
    Hyocholic Acid (Standard)是 Hyocholic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hyocholic Acid 是一种最早在猪体内发现的胆汁酸。Hyocholic Acid 也可以在胆汁淤积患者的尿液样本中发现。Hyocholic Acid 通过激活 TGR5 和抑制 FXR 促进肠内分泌细胞 GLP-1 分泌。Hyocholic Acid 可抵抗 2 型糖尿病。
    Hyocholic Acid (Standard)
  • HY-W800831

    Fluorescent Dye Others
    Tetra-sulfo-Cy7 DBCO 是一种明亮且光稳定的近红外探针。Cy7 DBCO 是一种水溶性亲水性染料,通常是需要最低限度的非特异性结合和极高亮度的检测的首选试剂。Cy7 DBCO 的荧光在 pH 4 至 pH 10 范围内对 pH 不敏感,并且在此光谱范围内产生最小的生物样本自发荧光。这种长波长菁染料的荧光肉眼不可见,但大多数成像系统都可以轻松检测到。
    Tetra-sulfo-Cy7 DBCO
  • HY-W800832

    Fluorescent Dye Others
    MB 660R DBCO 是一种明亮且光稳定的远红染料,在远红和近红外之间的边界光谱区中发射约 685 nm 的荧光。尽管吸收最大值在 665 nm 左右,但这种染料可以被 633 或 635 nm 激光充分激发。MB 660R DBCO 在 pH 值从 pH 4 到 pH 10 不敏感。MB 660R DBCO 是一种基于罗丹明的染料,与一般的罗丹明染料一样,它非常明亮且具有极佳的光稳定性。
    MB 660R DBCO
  • HY-106963

    LGD1550

    RAR/RXR Cancer
    ALRT1550 (LGD1550) 是一种选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,能够以极高的效力结合 RARsKd 值约为 1-4 nM。ALRT1550 具有抗增殖活性,在 UMSCC-22B 鳞状细胞癌细胞中,ALRT1550 的 IC50 值为 0.22 nM。在小鼠肿瘤异种移植模型中,ALRT1550 剂量依赖性地抑制肿瘤生长,抑制率最高达 89%。ALRT1550 可用于癌症领域研究。
    ALRT1550
  • HY-W800838

    Fluorescent Dye Cancer
    BP Fluor 488 Tetrazine 是一种明亮的绿色荧光探针,用于检测 TCO 标记的生物聚合物。BP Fluor 488 Tetrazine 表现出极快的环加成动力学(高达 30 000 M-1 s-1),以反式环辛烯 (TCO) 作为亲二烯体,这是有史以来任何生物正交反应中最快的动力学。在体内癌症成像或预定位细胞标记研究等必须具有快速反应动力学的应用中,BP Fluor 488 Tetrazine 探针具有巨大的价值。
    BP Fluor 488 Tetrazine
  • HY-173123

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    LSD1-IN-40 (Compound 9e) 是一种有效的 LSD1 抑制剂,IC50 值为 9.85 nM。LSD1-IN-40 对 LSD1 表现出比 MAO 和 hERG 更高的选择性。LSD1-IN-40 对白血病细胞 (MV-4-11, HL-60 和 THP-1 细胞) 表现出显著的抑制活性。LSD1-IN-40 可诱导 MV-4-11 细胞凋亡 (apoptosis)。LSD1-IN-40 具有用于急性髓系白血病研究的潜力。
    LSD1-IN-40
  • HY-D2773

    Fluorescent Dye Others
    5-Carboxyrhodamine 110 NHS ester 是 BP Fluor 488 染料的非磺化类似物。胺反应性 5(6)-羧基罗丹明 110 NHS 酯可用于产生明亮且光稳定的绿色荧光生物共轭物,其激发/发射最大值约为 502/527 nm。对于许多应用而言,该染料优于 5-(6)-羧基荧光素 NHS 酯或 FITC,因为它具有出色的光稳定性和对 pH(4-9)的荧光不敏感性。尽管羧基罗丹明 110 NHS 酯的混合异构体是首选,常规用于标记蛋白质、肽和核苷酸的荧光染料,但用 5(6) 异构体标记的肽和核苷酸的纯化可能会很麻烦,因为在 HPLC 纯化中信号会明显增宽。用单一异构体标记的肽和核苷酸通常在结合过程中经常需要的 HPLC 纯化中提供更好的分辨率。
    5-Carboxyrhodamine 110 NHS ester
  • HY-151833

    ADC Linker Others
    Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物,包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级,仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
    Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid)
  • HY-179297

    Fungal Infection
    FM-678 是一种杀菌 (fungicidal) 剂。FM-678 对 P. pachyrhizi 表现出卓越的功效,其 EC50 为 0.14 mg/L。
    FM-678
  • HY-N18722

    Others Inflammation/Immunology
    Cherry, sour extract 是一种天然化合物,仅提取自樱桃酸甜可口的果肉部分。这些植物衍生物富含多种抗氧化天然化合物。
    Cherry, sour extract
  • HY-172150

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    XH02 是一种基于 L6 修饰的化合物。XH02 (177Lu 标记) 在 BxPC-3 肿瘤中表现出卓越的肿瘤生长抑制作用。
    XH02
  • HY-181047

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    FMJ-01-042 是一种能透过血脑屏障的低效能部分激动剂,对多巴胺 D4 受体具有高亲和力(Kᵢ=4.33 nM)和极强亚型选择性。FMJ-01-042 具有良好的代谢稳定性,可用于神经精神疾病的研究。
    FMJ-01-042
  • HY-16622B

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    GSK 1842799 hydrochloride是一种选择性 S1P1 受体激动剂,具有强效激动剂活性,并且选择性优于 S1P3。GSK 1842799 hydrochloride口服生物利用度高,可快速转化为活性磷酸化形式。口服后,GSK 1842799 hydrochloride可显著降低体内血液淋巴细胞计数。GSK 1842799 hydrochloride在小鼠 EAE 多发性硬化症模型中显示出与 FTY720 相当的疗效。
    GSK 1842799 hydrochloride
  • HY-W800708

    Biochemical Assay Reagents Others
    N-(TCO)-N-bis(PEG4-acid) 是一种支链点击化学试剂,具有一个末端 TCO 基团和两个末端羧酸。该试剂可与含四嗪的分子反应形成稳定的共价键。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有极高的选择性。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC、HATU)存在下与伯氨基发生反应。
    N-(TCO)-N-bis(PEG4-acid)
  • HY-W800721

    Biochemical Assay Reagents Others
    Methyltetrazine-amido-bis-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种点击化学 PEG 试剂,含有三个羧酸基团和一个甲基四嗪基团。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 催化或高温。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有极高的选择性。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
    Methyltetrazine-amido-bis-(carboxyethoxymethyl)-methane
  • HY-119698R

    Drug Derivative Others
    BAP9THP (Standard) 是 BAP9THP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAP9THP 是一种合成的细胞分裂素衍生物和生长调节剂。BAP9THP 对植物组织中叶绿素保留 (和衰老延迟) 的促进作用异常强烈,而烟草愈伤组织的生长几乎与 6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 一样强烈。BAP9THP 对不定芽的诱导作用明显强于 N6-isopentenyladenine 或 Kinetin。
    BAP9THP (Standard)
  • HY-W800718

    Biochemical Assay Reagents Others
    Methyltetrazine-amido-Tri-(acid-PEG1-ethoxymethyl)-methane 是一种点击化学 PEG 试剂,含有三个羧酸基团和一个甲基四嗪基团。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 催化或高温。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有出色的选择性。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
    Methyltetrazine-amido-Tri-(acid-PEG1-ethoxymethyl)-methane
  • HY-180524

    HBV Infection
    CAB7-3 是一种口服有效的 HBV 衣壳组装调节剂。CAB7-3 表现出卓越的抗病毒效力,其抑制 HBV DNA EC50 为 70 nM,CC50 为 32.3 μM。CAB7-3 在多种细胞模型中均显示出显著的抗 HBV 活性,其在 HBV 整合的 HepDES19 细胞、四环素诱导的 HepAD38 细胞以及 HBV 感染的 HLCZ01 细胞中的 EC50 值分别为 70 μM、1 nM 和 2 nM。CAB7-3 在体内能有效降低肝脏 HBV 核心蛋白水平并抑制病毒复制。CAB7-3 现出良好的类药性和安全性,可用于乙型肝炎病毒研究。
    CAB7-3

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: