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By Targets:	5-HT Receptor (3) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (3) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (8) COMT (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) EAAT (1) EGFR (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fluorescent Dye (5) Fungal (1) GPR84 (1) GSK-3 (1) HCN Channel (2) HDAC (3) Histone Methyltransferase (2) HIV Integrase (1) IAP (1) iGluR (7) IMPDH (1) Keap1-Nrf2 (2) LDLR (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) mAChR (2) MARK (1) Microtubule/Tubulin (1) MNK (1) Monoamine Oxidase (7) mTOR (2) Oxytocin Receptor (2) P-glycoprotein (1) P2X Receptor (1) Parasite (3) PARP (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) Phosphodiesterase (PDE) (5) PI3K (1) Pyruvate Kinase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) SARS-CoV (1) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (1) STING (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Tau Protein (1) TNF Receptor (1) TRP Channel (1) Virus Protease (1) YAP (3)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (8) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (39)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139604

PCC0208017 3 篇文献验证	MARK Apoptosis	Cancer
PCC0208017 是有效的微管亲和力调节激酶 MARK3/MARK4 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.8 和 2.01 nM。 PCC0208017 对 MARK1 和 MARK2 的抑制活性要低得多，IC₅₀ 值分别为 31.4 和 33.7 nM。 PCC0208017 在体内外都抑制神经胶质瘤进展。PCC0208017 破坏微管动力学并诱导 G2/M 期细胞周期停滞和细胞凋亡。PCC0208017 具有强大的抗肿瘤活性并显示出良好的 BBB 通透性。

HY-136026

Camlipixant BLU-5937	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Camlipixant (BLU-5937) 是一种有效的、选择性的、非竞争性和具有口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对 hP2X3 同型三聚体的 IC₅₀ 为 25 nM。Camlipixant 表现出较强的止咳效果，且无味觉改变。Camlipixant 可用于不明原因、难治性慢性咳嗽的研究。

HY-15023

Cligosiban 最多引用文献 6 篇文献验证 PF-3274167	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Cligosiban (PF-3274167) 是一种口服有效、高度选择性、中枢渗透性的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂，在大鼠中具有良好的药代动力学，并可以抑制啮齿类动物的生理性射精。

HY-122614

S29434 2 篇文献验证 NMDPEF	Autophagy	Neurological Disease
S29434 (NMDPEF) 是一种有效、竞争性、选择性、可透过细胞膜的醌还原酶 2 (quinone reductase 2 (QR2)) 抑制剂，在不同的组织层面，对人 QR2 的 IC₅₀ 值为 5-16 nM，对其选择性高于 QR1。S29434 (NMDPEF) 可诱导自噬，抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。

HY-103234A

GYKI 52466 dihydrochloride	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-119190

PF-06445974	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物，有效作用于 PDE4B，IC₅₀ <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC₅₀ 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性，出色的脑通透性，在 “冷示踪剂” 研究中能够高水平特异性结合。

HY-155079

DZD1516	EGFR	Cancer
DZD1516 是一种有效的选择性 HER2 抑制剂 (IC₅₀=0.56 nM)，具有良好的血脑通透性。DZD1516 在中枢神经系统和皮下异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-13340

VU0152100 1 篇文献验证 VU152100	mAChR	Neurological Disease
VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。

HY-137016A

8-Pcpt-cGMP sodium 1 篇文献验证	HCN Channel	Neurological Disease
8-Pcpt-cGMP sodium 是 8-Pcpt-cGMP (HY-137016) 的钠盐形式。8-Pcpt-cGMP sodium 是环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，EC₅₀ 为 0.5 μM。8-Pcpt-cGMP sodium 具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 可用于研究 CNG 通道在视觉信号转导和嗅觉转导中的作用。

HY-103266

TC-A 2317 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
TC-A 2317 hydrochloride 是一种口服活性的极光 A 激酶 (Aurora A kinase) 抑制剂 (K_i=1.2 nM)。TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora B 激酶 (K_i=101 nM) 和其他 60 种激酶具有优异的选择性，具有良好的细胞通透性和良好的 PK 特性。TC-A 2317 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-153715

NV-354 Mitochondria modulator-1	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
NV-354 (Mitochondria modulator-1) (compound 1) 是一种线粒体调节剂，能刺激线粒体产生 ATP。NV-354 具有良好的口服生物利用度、血脑屏障渗透性以及良好的血浆稳定性。NV-354 有研究线粒体疾病的潜力。

HY-124638

MNK inhibitor 9	MNK	Cancer
MNK inhibitor 9 是一种有效的选择性的 MNK1/2 抑制剂， IC₅₀ 值分别为 0.003 µM 和 0.003 µM。MNK inhibitor 9 具有良好的细胞渗透性。MNK inhibitor 9 可用于肿瘤相关研究。

HY-163563

JYQ-173	Ligands for Target Protein for PROTAC	Neurological Disease
JYQ-173 是一种化学探针，是人类帕金森病蛋白 7 (PARK7) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 19 nM。JYQ-173 具有良好的细胞通透性。JYQ-173 是靶蛋白 PARK7 的配体，可用于合成 PROTAC Degrader JYQ-194 (HY-163564)。

HY-155478

Androgen receptor-IN-6	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor-IN-6 (compound 16) 是口服有效的雄激素受体 (Androgen Receptor) 有效抑制剂 (IC₅₀=0.12 μM in vitro)，靶向无序的 N 端结构域 (NTD)。Androgen receptor-IN-6 具有良好的 Caco2 细胞膜透过性，在雄性 CD-1 小鼠中的口服活性 (F/%) 为 16%。

HY-118858

UCPH-102	EAAT	Neurological Disease Cancer
UCPH-102 是一种具有高选择性的 EAAT1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.43 μM。UCPH-102 对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。UCPH-102 也具有良好的血脑渗透性，可用于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究。

HY-162133

MSA-2-Pt	STING	Cancer
MSA-2-Pt 是一种有口服活性的STING 激动剂，具有良好的细胞膜通透性。MSA-2-Pt 可以通过 Pt 诱导细胞死亡，从而释放受损的 DNA 来激活 cGAS-STING 途径。此外，MSA-2-Pt 可以通过 MSA-2 直接激活 STING 通路。MSA-2-Pt 可用于癌症研究。

HY-173076A

HDAC11-IN-1 TFA	HDAC YAP	Inflammation/Immunology
HDAC11-IN-1 (Compound 14-N^C6OH) TFA 是一种选择性 HDAC11 的大环抑制剂，K_i 为 40 nM。HDAC11-IN-1 TFA 具有良好的细胞穿透性且能抑制 YAP1 和 SOX2 的表达。

HY-156432

ALK-IN-26	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) mTOR PARP Caspase	Cancer
ALK-IN-26 (compound 4a) 是 ALK 抑制剂，对 ALK 酪氨酸激酶的 IC₅₀ 值为7.0 μM。ALK-IN-26 有良好的药代动力学特性和血脑屏障通透性。ALK-IN-26 能够引起细胞凋亡、自噬和坏死。ALK-IN-26 能够用于胶质母细胞瘤研究。

HY-161712

IMPDH-IN-4	IMPDH	Cancer
IMPDH-IN-4 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物，对周围神经鞘癌细胞显示出活性。IMPDH-IN-4 通过 NAMPT 和 NMNAT1 被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物，这种衍生物是 NAD 的类似物，并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH)，导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。IMPDH-IN-4 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。

HY-W338446

BF-170	Tau Protein	Neurological Disease
BF-170 是一种选择性 tau 纤维结合剂，EC₅₀ 为 221 nM。BF-170 具有良好的血脑屏障穿透性，在小鼠体内静脉注射 2 分钟后，脑组织中的浓度达到 9.1% ID/g (30 分钟后脑内清除率为 0.25% ID/g)，可作为阿尔茨海默病 (AD) 中 tau 蛋白病理成像的探针。BF-170 在阿尔茨海默病早期阶段的研究中具有重要作用，有望用于 tau 相关神经退行性疾病的成像研究。

HY-170790

HZS60	TRP Channel	Neurological Disease
HZS60 是一种具有脑透过性的 NMDAR/TRPM4 抑制剂，能够改善脑缺血。HZS60 对 NMDA 和氧糖剥夺/再氧化引起的原代神经元缺血损伤均有显著的神经保护作用。HZS60 表现出良好的药代动力学特征，并能抑制脑缺血再灌注损伤。HZS60 可作为缺血性卒中的潜在抑制剂。

HY-163350

TUG-2208	GPR84	Inflammation/Immunology
TUG-2208 (compound 42a) 是一种 GPR84 激动剂 (pEC₅₀=8.98)，具有低亲脂性、良好的溶解性、体外渗透性和微粒体稳定性。

HY-153241

GSK737	Epigenetic Reader Domain	Cancer
GSK737 是 BRD4 BD1 和 BD2 抑制剂，pIC₅₀ 值分别为 5.3 和 7.3。GSK737 在大鼠体内具有低清除率，良好的溶解度和渗透性。

HY-138648

PB1	ERK	Neurological Disease
PB1 是一种有效的细胞内二硫化物还原剂，具有良好的细胞渗透性、形成高细胞内浓度梯度的能力和稳定性。PB1是一种 borane-protected TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) 类似物。在纳摩尔和皮摩尔浓度下，PB1 增加了体外轴突切开术后视网膜神经节细胞的存活。PB1 可用于神经保护的研究。

HY-D2317

HaloFlipper 30	Fluorescent Dye	Others
HaloFlipper 30 是一种荧光探针,它可以与 HaloTag 融合蛋白共价反应，形成酯键，这使得探针能够稳定地与膜结构相连。拥有高特异性，精确性和良好的细胞渗透性。

HY-149820

MAO-B-IN-22	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-22 (compound 6h) 是一种有效的MAO-B抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。MAO-B-IN-22 具有高抗氧化活性、良好的金属螯合能力、适当的 BBB 通透性和显着的神经保护作用。

HY-11054

TH-237A meso-GS 164	Amyloid-β	Neurological Disease
TH-237A(meso-GS 164)是神经保护剂，有很好的血脑屏障渗透性。

HY-137016

8-Pcpt-cGMP	HCN Channel	Neurological Disease
8-Pcpt-cGMP 是环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，EC₅₀ 为 0.5 μM。8-Pcpt-cGMP 具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP 可用于研究 CNG 通道在视觉信号转导和嗅觉转导中的作用。

HY-118147

ML356	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
ML356 (Compound 16) 是脂肪酸合酶 (FAS) 的抑制剂，可抑制 FAS 的硫酯酶结构域 (FAS TE)，IC₅₀ 为 0.334 μM，并可阻断 PC-3 细胞中的棕榈酸从头合成，IC₅₀ 为 20 μM。ML356 表现出良好的膜通透性，并在人和小鼠血浆中表现出良好的稳定性。

HY-173623

EU 1622-240	iGluR	Neurological Disease
EU 1622-240 是 GluN2B、GluN2C 和 GluN2D 的偏向正向变构调节剂，其 EC₅₀ 分别为 0.57、0.82 和 1.1 μM。EU 1622-240 具有良好的理化性质、体外稳定性和渗透性。

HY-D2940

SiR-SNAP SiR650-BG	Fluorescent Dye	Others
SiR-SNAP (SiR650-BG) 是一种 SiR 标记的 SNAP tag 近红外荧光探针 (Ex/Em: 645 nm/661 nm)。SiR-SNAP 结合了优异的光学性能、良好的细胞膜通透性和环境敏感的荧光特性，为活细胞中蛋白质的动态研究提供了强大工具。

HY-P10698

VH-N412	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Neurological Disease
VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-156965

BAY-771	Fluorescent Dye	Metabolic Disease Cancer
BAY-771，一种结构接近的嘧啶二酮，是一种化学探针，具有良好的类铅特性，在Caco-2细胞中具有高渗透性（无外排迹象）。BAY-771 在 BCAT1 生化测定中显示出非常弱的抑制活性，而在 BCAT2 中则没有活性。BAY-771 可用作 HY-148242 BAY-069 的阴性对照。BAY-771可用于肿瘤代谢研究。

HY-170491

GSK-3β inhibitor 23	GSK-3	Infection Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 23 (Compound 11726169) 是糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 的抑制剂，可抑制 GSK-3β 和 GSK-3α，IC₅₀ 分别为 12.1 nM 和 18.8 nM。GSK-3β inhibitor 23 对 HIV 1 具有抗病毒活性。GSK-3β inhibitor 23 在小鼠/人肝微粒体和血浆中表现出良好的代谢稳定性，但 Caco-2 通透性较差（预示口服生物利用度较低）。

HY-161783

HDAC6-IN-45	HDAC Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Neurological Disease
HDAC6-IN-45 (Compound 15) 是 HDAC6 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 15.2 nM。HDAC6-IN-45 通过上调 GAP43 和 Beta-3 微管蛋白标记物表现出神经营养作用。HDAC6-IN-45 激活 Nrf2 信号通路，减少 H₂O₂ 诱导的 ROS 产生，抑制 PC12 细胞凋亡 (apoptosis)，并在斑马鱼阿尔茨海默病模型中表现出神经保护作用。HDAC6-IN-45 表现出抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-155992

WLB-89462	Sigma Receptor	Neurological Disease
WLB-89462 (Compound 20c) 是一种选择性的 σ2 受体配体 (K_i: 13 nM)。WLB-89462 具有神经保护活性。WLB-89462 可改善 Aβ 肽诱导的大鼠短期记忆障碍。WLB-89462 具有良好的 ADMET 特性 (良好的溶解度、无 CYP 抑制、良好的代谢稳定性、高渗透性、脑渗透性、啮齿类动物口服暴露量高)。

HY-151368

AChE/BChE-IN-10	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 显示出良好的血脑屏障渗透性。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-147285

PI3K/mTOR Inhibitor-9	mTOR PI3K	Neurological Disease
PI3K/mTOR Inhibitor-9 (Compound 1) 是一种有效的 mTOR 和 PI3K 抑制剂，对 mTOR、PI3Kα、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC₅₀ 分别为 38 nM、6.6 μM、6.6 μM 和 0.8 μM。

HY-19446

UK-371800	Phosphodiesterase (PDE)	Others
UK-371800 是一种高选择性的 PDE5 (IC₅₀ = 4.2 nM) 抑制剂。UK-371800 的渗透性好且不受 P-糖蛋白外排影响。

HY-W299574A

(Rac)-HfLeu hydrochloride	Others	Cancer
(Rac)-HfLeu hydrochloride 是一种具有良好细胞膜通透性的抗癌剂。(Rac)-HfLeu hydrochloride 对癌症细胞具有良好的增殖抑制能力。(Rac)-HfLeu hydrochloride 可用于研究各种类型的癌症。

HY-169194

Antimalarial agent 44	Parasite	Infection
Antimalarial agent 44 (Compound 3) 是一种抗寄生虫的抗疟剂。Antimalarial agent 44 在 MDCK-MDR1 细胞单层中具有良好的渗透性，在小鼠肝脏微粒体中的清除率很高。

HY-163797

WRN inhibitor 10	DNA/RNA Synthesis	Cancer
WRN inhibitor 10 (Compound P24) 是 Werner 解旋酶 WRN 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.1 nM。WRN inhibitor 10 抑制癌细胞 SW48 的增殖，IC₅₀ 为 39 nM。WRN inhibitor 10 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。WRN inhibitor 10 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。

HY-134406

6-Cl-cPuMP sodium	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
6-Cl-cPuMP (sodium) 是一种具有活性氯功能的 cAMP 类似物。6-Cl-cPuMP (sodium) 具有较好的膜渗透性和磷酸二酯酶 (PDE) 稳定性。6-Cl-cPuMP (sodium) 可用于神经系统研究。

HY-147726

Microtubule inhibitor 5	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule inhibitor 5 (compound 17f) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 5 显示出细胞毒性，对 NCI-H460 细胞的 IC₅₀ 值为 154.5 nM。Microtubule inhibitor 5 显示出良好的细胞通透性。

HY-148850

AZD-2207	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
AZD-2207 是一种大麻素受体 CB1 拮抗剂，是高亲脂性化合物。AZD-2207 在 Caco-2 模型中具有高肠道渗透性，可用于与 2 型糖尿病和肥胖症相关的研究。

HY-15023R

Cligosiban (Standard)	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Cligosiban (Standard) 是 Cligosiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cligosiban (PF-3274167) 是一种口服有效、高度选择性、中枢渗透性的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂，在大鼠中具有良好的药代动力学，并可以抑制啮齿类动物的生理性射精。

HY-173076

HDAC11-IN-1	HDAC YAP	Inflammation/Immunology
HDAC11-IN-1 (Compound 14-N^C6OH) 是一种选择性 HDAC11 的大环抑制剂，K_i 为 40 nM。HDAC11-IN-1 具有良好的细胞穿透性且能抑制 YAP1 和 SOX2 的表达。

HY-161380

Antifungal agent 96	Fungal	Infection
Antifungal agent 96 (Compound WZ-2) 是一种抗真菌 (Fungal) 剂，具有良好的血脑屏障通透性和脑穿透能力。Antifungal agent 96 抑制 C. neoformans H99 和 C. albicans 0304103 的生长，MIC 值分别为 0.016 和 32 μg/mL。

HY-P4135

FITC-LC-Antennapedia Peptide	Fluorescent Dye	Others
FITC-LC-Antennapedia 肽是一种 FITC 标记的 Antennapedia Peptide (HY-P0307)。Antennapedia Peptide 是一种细胞膜渗透肽 (CPP)。FITC-LC-Antennapedia Peptide 在 3T3 细胞系中具有良好的渗透性，并迅速积累到细胞核中。

HY-161381

PDE4-IN-15	Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-15 (compound 7b-1) 是 PDE4 的抑制剂 (IC₅₀ = 0.17 μM)，具有抗 TNF-α 活性 (EC₅₀ = 0.19 μM)。PDE4-IN-15 具有良好的皮肤渗透性。

Cat. No.	Product Name

HY-L141

非专利药物库

2,859 compounds

与新药研发相比，药物重定位（也称为老药新用）具有很多优势,比如药物研发失败风险相对较低，研发周期较短，研发成本相对较少等。但老药新用项目仍然面临一定的风险，包括监管和知识产权问题。由于非专利药物可立即用于临床研究，具有较高的可行性和相对较低的风险，是重新定位的最佳选择。

MCE精心准备了2,859种非专利药物，是进行老药新用研究的最佳选择。

HY-L901P

类药多样库 Plus

80,000 compounds

在药物研发过程中，选择具有良好类药性和结构多样性的化合物，是实现化合物对不同疾病靶标具有广泛效果的关键。MCE Diverse Library Plus是对50K类药多样库（HY-L901）的进一步补充，该库由 80,000 种类药化合物组成，新增 30,000+ 结构更新颖的类药分子，这些化合物占据更广泛的“化学空间”，是新药发现的有力工具。

HY-L906

去甲肾上腺素转运体化合物库

650 compounds

2024年5月，Nature杂志在线发表了题为“Dimerization and antidepressant recognition at noradrenaline transporter”的研究论文，该研究成果由中国科学院上海药物研究所完成。该研究破解了重要神经系统疾病靶标——去甲肾上腺素转运体（NET），获得了人源NET同源二聚体分别与转运天然底物去甲肾上腺素NE，以及六种选择性抗抑郁药物的结合模式，为理解NET等单胺类转运体的生理调控机制奠定了重要的理论基础。

Norepinephrine Transporter (NET) Compound Library是基于HY-L901类药化合物库，通过计算机虚拟筛选获得，具体筛选流程包括分子对接筛选、关键药效团筛选以及CNS-MPO筛选，可用于靶向去甲肾上腺素转运体的新药发现。

HY-L0121V

MCE 10K Natural Product-like Compound Library

10,000 compounds

Natural products are an attractive source with varied structures that exhibit potent biological activities, and desirable pharmacological profiles. The core scaffold of a natural product can also provide a biologically validated framework upon which to display diverse functional groups. Inspired by bioactive natural products, natural product-like compounds, occupying the same chemical space, are ideally suited to explore and to facilitate understanding of biological pathways.

MCE 10K Natural Product-like Compound Library consists of 10,000 natural product-like compounds. Each compound has scaffold of natural products or Tanimoto coefficient >0.6 with natural products. The natural-likeness scoring of these compounds is >-2. What’s more, compounds in the library are drug-like and readily available for re-supply, making it a powerful tool for new drug research and development. It can be widely applied in high-throughput screening (HTS) and high-content screening (HCS).

HY-L905

类天然产物库

5,000 compounds

历史上，天然产物在药物发现中起着关键的作用，特别是在癌症和传染病的治疗领域，其他的治疗领域也包括心血管疾病（如他汀类药物），多发性硬化症（如腺苷酯）等。过去的几十年里，FDA 批准的药物中大约有 40% 是天然产物，其衍生物或与天然产物相关的类似物。

MCE 5K Natural Product-like Compound Library 由 5,000 个类天然产物化合物组成，库中每个分子含有天然产物关键骨架（42个）或者和天然产物的谷本相似系数 >0.6，且 Natural-likeness scoring >-2。该化合物库同时具备类药性和新颖性，库中化合物可重复供应，是新药研发的有力工具，可以广泛地应用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2317

HaloFlipper 30	Fluorescent Dye
HaloFlipper 30 是一种荧光探针,它可以与 HaloTag 融合蛋白共价反应，形成酯键，这使得探针能够稳定地与膜结构相连。拥有高特异性，精确性和良好的细胞渗透性。

HY-D2940

SiR-SNAP SiR650-BG	Fluorescent Dye
SiR-SNAP (SiR650-BG) 是一种 SiR 标记的 SNAP tag 近红外荧光探针 (Ex/Em: 645 nm/661 nm)。SiR-SNAP 结合了优异的光学性能、良好的细胞膜通透性和环境敏感的荧光特性，为活细胞中蛋白质的动态研究提供了强大工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-173076A

HDAC11-IN-1 TFA	HDAC YAP	Inflammation/Immunology
HDAC11-IN-1 (Compound 14-N^C6OH) TFA 是一种选择性 HDAC11 的大环抑制剂，K_i 为 40 nM。HDAC11-IN-1 TFA 具有良好的细胞穿透性且能抑制 YAP1 和 SOX2 的表达。

HY-P10698

VH-N412	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Neurological Disease
VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-173076

HDAC11-IN-1	HDAC YAP	Inflammation/Immunology
HDAC11-IN-1 (Compound 14-N^C6OH) 是一种选择性 HDAC11 的大环抑制剂，K_i 为 40 nM。HDAC11-IN-1 具有良好的细胞穿透性且能抑制 YAP1 和 SOX2 的表达。

HY-P4135

FITC-LC-Antennapedia Peptide	Fluorescent Dye	Others
FITC-LC-Antennapedia 肽是一种 FITC 标记的 Antennapedia Peptide (HY-P0307)。Antennapedia Peptide 是一种细胞膜渗透肽 (CPP)。FITC-LC-Antennapedia Peptide 在 3T3 细胞系中具有良好的渗透性，并迅速积累到细胞核中。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-155541

Antitumor agent-110		炔烃
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 apoptosis。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-168152

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26		炔烃
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的变构抑制剂，IC₅₀ 为 0.43 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性，与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。

HY-175524

BChE/MAO-B-IN-2		炔烃
BChE/MAO-B-IN-2 是一种具有良好血脑屏障通透性的 BChE (IC₅₀ = 0.05 μM, K_i = 0.01 μM) 和 MAO-B 的双重抑制剂 (IC₅₀ = 0.45 μM，K_i = 0.08 μM)。 BChE/MAO-B-IN-2具有抗氧化活性，包括 DPPH 自由基清除、CUPRAC 铜离子还原和超氧阴离子清除。BChE/MAO-B-IN-2 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

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