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Isoforms Recommended: Adenosine A2A receptor (A2AR)
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hA2AAR

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163701
    hA2AAR antagonist 1

    		Adenosine Receptor Cancer
    hA2AAR antagonist 1 (compound 4a) 一种高选择性的 hA2AAR 拮抗剂，Ki 值为 5 nM。hA2AAR antagonist 1 可用于免疫肿瘤学的研究。
    hA2AAR antagonist 1
  • HY-146979
    hA2A/hCA XII modulator 1

    		Adenosine Receptor Carbonic Anhydrase Cancer
    hA2A/hCA XII modulator 1 (compound 14) 是一种三唑并吡嗪，一种有效的 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 拮抗剂，对 hA2AAR、hA1AR、hA3AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 具有用于癌症研究的潜力。
    hA2A/hCA XII modulator 1
  • HY-175851
    A2AAR antagonist 5

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    A2AAR antagonist 5 是一种选择性的 A2AAR 拮抗剂。A2AAR antagonist 5 在表达 hA2AAR 的 CHO 细胞中抑制 NECA 刺激的腺苷酸环化酶活性，其 IC50 值为 1863 nM。A2AAR antagonist 5 具有较强的清除自由基活性，在 DPPH 实验中的 EC50 值为 22.21 μM。A2AAR antagonist 5 在体外脑缺血模型中表现出显著的神经保护作用。A2AAR antagonist 5 可用于脑缺血的研究。
    A2AAR antagonist 5
  • HY-175487
    A2AAR antagonist 4

    		Adenosine Receptor Cancer
    A2AAR antagonist 4 是一种口服有效的 A2A 腺苷受体 (A2A Adenosine receptor) 拮抗剂，对人 A2AAR 上的 Ki 值为 0.36 nM，KB 值为 1 nM。A2AAR antagonist 4 在 10 μM 时可完全抑制人 A2AAR 和人 A2bAR。A2AAR antagonist 4 可用于癌症的研究，如 MC38 肿瘤。
    A2AAR antagonist 4
  • HY-179605
    AR ligand-49

    		Androgen Receptor Others
    AR ligand-49 (Compound 4q) 是一种腺苷 A2A 受体 (A2AAR) 和 A3 受体 (A3AR) 的双配体，其 Ki 分别为 15 和 4.5 nM。AR ligand-49 在 hA2AAR 处有反向激动活性，在 hA3AR 处有拮抗活性。AR ligand-49 可用于研究腺苷受体配体的设计与开发。
    AR ligand-49
  • HY-179681
    A2A/A3 agonist-1

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    A2A/A3 agonist-1 是一种双重 A2A/A3 腺苷受体激动剂。A2A/A3 agonist-1 对 hA2AAR 的 Ki 为 2.9 nM，EC50 为 0.51 nM。A2A/A3 agonist-1 对 hA3AR 的 Ki 为 0.8 nM，EC50 < 0.10 nM。A2A/A3 agonist-1 具有抗炎活性，可用于炎症性疾病的研究。
    A2A/A3 agonist-1
  • HY-182432
    A3AR antagonist-7

    		Adenosine Receptor Cancer
    A3AR antagonist-7 是一种可偶联的人源 A3 腺苷受体 (A3AR) 拮抗剂，其 Ki 值为 31.8 nM。A3AR antagonist-7 可用于黑色素瘤、乳腺癌、结直肠癌的研究。
    A3AR antagonist-7

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