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hematologic cancer

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By Targets:	ADC Payload (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (20) Aurora Kinase (2) Bcl-2 Family (4) Btk (2) c-Fms (1) c-Kit (1) c-Myc (1) Caspase (2) CD3 (1) CDK (1) Deubiquitinase (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) DYRK (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (3) FAK (1) Galectin (1) HDAC (9) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HSP (2) IAP (2) IKZF Family (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MALT1 (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (1) Molecular Glues (2) PARP (2) PROTACs (7) ROS Kinase (1) Syk (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) VEGFR (2) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (54) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (3)

By Targets:

ADC Payload (2)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (20)

Aurora Kinase (2)

Bcl-2 Family (4)

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ROS Kinase (1)

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Targets Recommended: BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W280124

PRMT9-IN-1	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT9-IN-1 是一种 PRMT9 抑制剂。PRMT9-IN-1 可用于血液癌症研究。

HY-136506

NUC-7738 1 篇文献验证	Drug Derivative	Cancer
NUC-7738 是 3'-脱氧腺苷的芳氧基氨基磷酸酯，是 3'-脱氧腺苷 (3'-dA) 的 5'-芳氧基氨基磷酸酯前药。NUC-7738 对一组血液癌细胞系具有有效的细胞毒活性。NUC-7738 可用于癌症研究。

HY-125378

SBP-0636457 SBI-0636457; SB1-0636457	IAP	Cancer
SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 K_i 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。

HY-125378A

(7R)-SBP-0636457 (7R)-SBI-0636457; (7R)-SB1-0636457	IAP	Cancer
(7R)-SBP-0636457 是 SBP-0636457 (HY-125378) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 K_i 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。

HY-139453A

LP-284	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，能杀死实体瘤。LP-284 可用于 DNA 修复受损的血癌，如套细胞淋巴瘤 (MCL) 的研究。

HY-167880

BMY-25551	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Cancer
BMY-25551 是一种 Mitomycin A (HY-130332) 类似物，其对小鼠和人类肿瘤细胞系的细胞毒性比 Mitomycin C (HY-13316) 高 8 到 20 倍。BMY-25551 可用于癌症和血液学抑郁研究。

HY-128436

KT-531	HDAC	Cancer
KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用， IC₅₀ 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究。

HY-150586

PTG-0861	HDAC Apoptosis	Cancer
PTG-0861 是一种选择性的组蛋白去乙酰酶 (HDAC6) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.92 nM。PTG-0861 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于急性髓性白血病、多发性骨髓瘤等血液癌症相关疾病的研究。

HY-178010

Mcl-1-IN-17	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Mcl-1-IN-17 (Compound 25) 是一种具有口服活性的髓系细胞白血病 1 蛋白 (Mcl-1) 抑制剂，其 K_i < 0.08 nM。Mcl-1-IN-17 具有显著的抗增殖活性 (对 H929 和 A427 细胞的 GI₅₀ 分别为 39 nM 和 105 nM)，并能抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Mcl-1-IN-17 可用于血液学和实体瘤研究。

HY-149283

JAK/HDAC-IN-2	JAK HDAC Apoptosis	Cancer
JAK/HDAC-IN-2 是一种有效的 JAK/HDAC 双靶点抑制剂。JAK/HDAC-IN-2 在纳摩尔水平上有效抑制 HDAC3/6 和 JAK1/2。JAK/HDAC-IN-2 具有促凋亡活性，并抑制组蛋白去乙酰化和 STAT3 磷酸化。JAK/HDAC-IN-2 在血液恶性肿瘤和实体癌中均具有显着的抗增殖活性。

HY-N0488A

Vincristine 最多引用文献 64 篇文献验证 Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine	Microtubule/Tubulin Antibiotic Mitosis	Cancer
长春新碱 Vincristine (Leurocristine) 是一种微管去稳剂。Vincristine 与微管蛋白结合，抑制微管的形成，从而抑制癌细胞的有丝分裂。Vincristine 用于研究血液肿瘤，如白血病和淋巴瘤，以及儿童肉瘤。

HY-13892

Dovitinib dilactic acid CHIR-258 dilactic acid; TKI258 dilactic acid	VEGFR	Cancer
多韦替尼二乳酸盐 Dovitinib (dilactic acid) 是一种具有口服活性的 VEGF kinase 抑制剂。Dovitinib (dilactic acid) 抑制实体癌和血液癌中相关的受体酪氨酸激酶 (RTKs) 以及和肿瘤血管生成。

HY-131341

Syk-IN-4	Syk	Inflammation/Immunology Cancer
Syk-IN-4 是一种有效的，具有口服活性的选择性 SYK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.31 nM。SYK 已成为自身免疫和血液肿瘤等多个研究领域的潜在靶标。

HY-177117

Ocipumaltib	MALT1	Infection Neurological Disease Cancer
Ocipumaltib (Example 2) 是粘膜相关淋巴组织蛋白 1 (MALT1) 的抑制剂。Ocipumaltib 是一种抗肿瘤剂。Ocipumaltib 可用于研究癌症、感染、神经系统和血液系统疾病。

HY-175036

YTHu78	PROTACs Histone Demethylase Apoptosis Caspase PARP	Cancer
YTHu78 是一种 KDM5B PROTAC 类降解剂。YTHu78 通过泛素-蛋白酶体系统诱导 KDM5B 降解，并在 MV-4-11 和 MM.1S 细胞系中引发细胞凋亡 (apoptosis)。YTHu78 对多种血液肿瘤细胞系表现出显著的抗增殖活性，可用于研究血液肿瘤。(粉色： GSK467 配体： (HY-116761); 蓝色： Thalidomide 配体： (HY-14658), 黑色 + 粉色： GSK467 配体+linker： (HY-175145))。

HY-175502

MGD-22	Molecular Glues IKZF Family Apoptosis	Cancer
MGD-22，一种分子胶，是一种口服活性的 IKZF1/2/3 降解剂，其 DC₅₀ 值分别为 8.33 nM、9.91 nM 和 5.74 nM。MGD-22 对多种血液癌症细胞表现出极强的抗增殖活性。MGD-22 诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis)。MGD-22 在NCI-H929 异种移植瘤或 WSU-DLCL-2 异种移植瘤的小鼠中展示出强大的抗肿瘤效能。MGD-22 可用于研究血液癌症，包括多发性骨髓瘤 (MM)、急性髓系白血病 (AML) 和弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。

HY-155513

Syk-IN-8	Syk	Cancer
Syk-IN-8 (compound 19q) 是一种 Syk 抑制剂，对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖活性。Syk-IN-8 抑制 PLCγ2 磷酸化，可用于血癌研究。

HY-149672

ABBV-467	Bcl-2 Family	Cancer
ABBV-467 是一种选择性 MCL-1 抑制剂 (K_i: <0.01 nM)。ABBV-467 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ABBV-467 在血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤) 模型中诱导癌细胞死亡并抑制肿瘤生长。

HY-P991228

LYT-200	Galectin	Cancer
Lyt-200 是一种人源化抗半乳糖凝集素-9 (Galectin-9) 单克隆抗体。Lyt-200 对血癌细胞具有良好的抑制效果，也可用于与甲氨蝶呤 (HY-14519) 联合使用的研究。

HY-109174

Fosciclopirox CPX-POM	γ-secretase	Metabolic Disease Cancer
Fosciclopirox (CPX-POM) 通过靶向 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制尿路上皮癌的生长。Fosciclopirox 在静脉给药后选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (CPX) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。

HY-P991155

Ramantamig	CD3 TNF Receptor	Cancer
Ramantamig 是一种人源化单克隆抗体，靶向人 CD3ε、GPRC5D 和 TNFRSF17 (肿瘤坏死因子受体超家族成员 17)。Ramantamig 有望用于癌症的研究，尤其是血液系统恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤)。

HY-170432

PARP1-IN-34	PARP	Cancer
PARP1-IN-34 (compound 30) 是一种PARP1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 0.32 nM。PARP1-IN-34 是一种亚纳摩尔 PARP1 抑制剂，对 PARP2 的选择性为 1000 倍，IC₅₀ 为 326 nM。PARP1-IN-34 具有抗癌活性。

HY-109174A

Fosciclopirox disodium CPX-POM disodium	γ-secretase	Metabolic Disease Cancer
Fosciclopirox disodium 通过靶向 γ-分泌酶抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后。Fosciclopirox disodium 选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (HY-B0450) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。

HY-178490

BRM/BRG1 ATP-IN-8	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRM/BRG1 ATP-IN-8 (Compound Cpd14) 是一种口服有效的 BRG1/BRM 酶结构域抑制剂。BRM/BRG1 ATP-IN-8 通过破坏癌细胞中异常的染色质重塑、诱导细胞凋亡和生长停滞来发挥抗肿瘤作用。BRM/BRG1 ATP-IN-8 有望用于 BRG1/BRM 依赖性恶性肿瘤的研究，包括血液系统癌症、前列腺癌、乳腺癌和尤因肉瘤。

HY-120574

TH1338	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
TH1338 (compound 3b) 是具有口服活性的喜树碱的衍生物，是有潜力的抗癌化合物，在体外表现出优异的肿瘤细胞毒性的效果。TH1338 (compound 3b) 具有显著的血脑屏障透过性，良好的外排泵特性和低血液学毒性。

HY-103688

N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester	ADC Payload	Cancer
AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 是一种 ADC 毒性分子，通过引发 DNA 双链断裂来诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 主要用于合成抗体药物偶联物 (ADC)，有望用于抗癌领域研究，如急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和其他血液系统恶性肿瘤研究。

HY-15205

Ganetespib 30 篇以上引用文献 STA-9090	HSP Apoptosis	Cancer
Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。Ganetespib 通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。

HY-156527

PHD-IN-2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
PHD-IN-2 (Compound 91) 是一种 PHD 拮抗剂 (IC₅₀: <5 nM)。PHD-IN-2 诱导 HEP3B 细胞中促红细胞生成素合成 (EC₅₀: <2.5 μM)。PHD-IN-2 可用于心血管疾病、代谢疾病、血液疾病、肺部疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、伤口愈合疾病和癌症的研究。

HY-155163

APG-2449	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase FAK Apoptosis	Cancer
APG-2449 是一种具有强效抗肿瘤活性以及口服有效的 BCL-2 和多激酶 (ALK/FAK/ROS1) 抑制剂。APG-2449 在体外可降低急性髓系白血病细胞的细胞活力并促进其凋亡 (apoptosis)。APG-2449 可降低 FAK 及其下游效应分子的活性。APG-2449 可用于研究间皮瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、血液系统和实体恶性肿瘤。

HY-168863

FF2049	PROTACs HDAC Apoptosis	Cancer
FF2049 是一种选择性的 HDAC PROTAC 降解剂 (对 HDAC1 的 DC₅₀ = 257 nM)。FF2049 可促进 HDAC 的泛素化和降解。FF2049 可促进凋亡 (Apoptosis)。FF2049 可用于血液肿瘤和实体肿瘤的研究 (粉色：POI ligand 1 (HY-168864)；蓝色：E3 连接酶 FEM1B 配体 (HY-168865)).

HY-158618

Aurora kinase inhibitor-14	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase inhibitor-14 (Compound 79) 是一种具有口服活性和高选择性的 Aurora kinases 抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 均有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Aurora kinase inhibitor-14 与 Aurora kinase 的 ATP 结合位点结合，阻断有丝分裂过程中的染色体分离，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Aurora kinase inhibitor-14 有望用于各种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的研究，如非小细胞肺癌、乳腺癌、急性髓系白血病。

HY-173499

HLDA-212	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
HLDA-212 (Compound 43) 是一种靶向 HaloTag-tagged protein (靶蛋白, TP) 和 Aurora kinase A/B (AURKA/B, 效应蛋白, EP) 的双功能小分子化合物。HLDA-212 结合 TP 和 EP，形成稳定的三元复合物 (TP:RIPTAC:EP)，抑制 EP 的细胞存活功能，诱导表达 TP 的癌细胞凋亡 (apoptosis)。HLDA-212 在 293_HFL 细胞中表现出抗增殖活性 (GI₅₀ 为 0.011 μM)。HLDA-212 有望用于 TP 高表达的癌症 (如前列腺癌、血液系统恶性肿瘤)。

HY-162858

BRD-810	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis	Cancer
BRD-810 是一种强效且选择性的 MCL1 抑制剂，K_d 为 0.3 nM。BRD-810 可以特异性阻断 MCL1 的 BH3 结合槽，而对其他抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL) 几乎没有影响。BRD-810 可有效破坏癌细胞中 MCL1-BAK 复合物 (IC₅₀ = 1.2 nM)，快速激活 Caspase 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BRD-810 可用于多种血液肿瘤和实体瘤等癌症的研究。

HY-15205R

Ganetespib (Standard)	HSP Apoptosis	Cancer
Ganetespib (Standard) 是 Ganetespib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。Ganetespib 通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。

HY-124593

PTC299 4 篇文献验证 Emvododstat	VEGFR Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Cancer
PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-175164

SVC112	Apoptosis c-Myc	Cancer
SVC112 是一种翻译延伸 (translation elongation) 抑制剂，其通过阻止 EF2 从核糖体上的周期性解离来抑制翻译的延伸步骤。 SVC112 在多种癌细胞系 (急性髓系白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (Myeloma)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中显示出抑制活性。SVC112 优先阻碍 mRNA 的核糖体加工，并减少包括 Myc 和 Sox2 在内的 CSC 相关蛋白。SVC112 在血液癌细胞系中诱导凋亡 (apoptosis)，而在结直肠癌细胞系中，c-Myc 的磷酸化与其对 SVC112 的敏感性相关。SVC112 在体外可灭活 HNSCC 干细胞，并防止小鼠 HNSCC 肿瘤异种移植模型的肿瘤再生长。SVC112 可以用于头颈部鳞状细胞癌的研究。

HY-144896

FHT-1015 2 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
FHT-1015 是一种选择性 SMARCA4 (IC₅₀ = 4 nM) 和 SMARCA2 (IC₅₀ = 5 nM) (也称为 BRG1 和 BRM) 抑制剂。FH-1015 是一种变构抑制剂，其与变构位点相互作用后会导致 BRG1/BRM 蛋白发生构象变化，从而抑制 ATPase 活性。FH-1015 可干扰肿瘤细胞的生长和迁移。FH-1015 可用于研究葡萄膜黑色素瘤和血液系统癌症。

HY-136910

USP7-797 USP7-IN-7	Deubiquitinase	Cancer
USP7-797 (USP7-IN-7) 是一种口服有效的选择性 USP7 抑制剂 (IC₅₀=0.5 nmol/L)，具有抗肿瘤活性。USP7-797 通过降低 MDM2 的水平，从而增加 p53 的稳定性和活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。USP7-797 对 p53 突变癌细胞株、p53 野生型血液肿瘤和神经母细胞瘤细胞株具有低纳摩尔值的细胞毒性。

HY-174444

PROTAC HDAC degrader-2	PROTACs HDAC	Cancer
PROTAC HDAC degrader-2 是 IIb 类 HDACs 的选择性 PROTAC 降解剂，其对 HDAC6 和 HDAC10 的 DC₅₀ 值分别为 13 nM 和 29 nM。PROTAC HDAC degrader-2 对血液和实体瘤细胞系表现出低细胞毒性。PROTAC HDAC degrader-2 可用于 IIb 类 HDACs 的化学敲低。(粉色：HDAC6/10 配体(HY-174471)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-131717)，E3 连接酶配体-连接子偶联物: HY-174473。

HY-150772

Tubulin/HDAC-IN-1	Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC₅₀: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。

HY-161694

DNMT1-IN-3	DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT1-IN-3 (compound 7t-S) 是一种强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.777 μM，K_D 值为 0.183 μM。DNMT1-IN-3 可与 DNMT1 中的 S - 腺苷甲硫氨酸 (SAM) 位点结合。DNMT1-IN-3 可通过诱导细胞凋亡和引起细胞 G0 / G1 期阻滞来抑制 K562 细胞的增殖，有潜力用于血液肿瘤的研究。

HY-124676A

DB2115 tertahydrochloride 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB2115 tertahydrochloride 是一种高选择性 PU.1 抑制剂，可抑制 PU.1 与 DNA 结合 (IC₅₀: 2.3 nM)。DB2115 tertahydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DB2115 tertahydrochloride 可用于白血病等肿瘤的研究。

HY-174850

CFON-026	Btk	Cancer
CFON-026 是一种选择性、口服活性、非共价的 BTK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.27 nM。CFON-026 对野生型 BTK (TMD8 和 REC-1) 以及所有临床相关的 BTK 耐药突变 (BTK C481S、T474I、L528W 和 V416L) 均具有显著的抗肿瘤活性。CFON-026 在 TMD8 异种移植小鼠模型中可诱导肿瘤完全消退。CFON-026 可用于研究血液系统癌症，例如慢性淋巴细胞白血病和华氏巨球蛋白血症。

HY-153953

Bcl-2-IN-11	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-11 (compound 6) 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM 。 Bcl-2-IN-11 对 Bcl-xl 是微弱的抑制作用 (IC₅₀ > 1000 nM)。 Bcl-2-IN-11 可用于 Bcl-2 家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症的研究：特别是急性淋巴性白血病的恶性血液病等。Bcl-2-IN-11 还可避免由 Bcl-xl 抑制引起的毒副作用，如血小板降低。

HY-147864

c-Fms-IN-12	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
c-Fms-IN-12 (Compound 4g) 是一种 FMS kinase 抑制剂，也抑制 c-KIT。c-Fms-IN-12 是一种潜在的广谱抗癌活性分子，可研究多种癌症类型。c-Fms-IN-12 诱导 A549 细胞凋亡。

HY-178028

PRMT5-IN-53	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-53 是一种口服有效的肠道限制性 PRMT5 抑制剂，其针对 hPRMT5 和 mPRMT5 的 pIC₅₀ 值 ≥ 9.7。PRMT5-IN-53 与 PRMT5:MEP50 复合物结合的 K_D 值为 11.3 pM。PRMT5-IN-53 可有效抑制小鼠肠道内的 PRMT5，显著减少息肉的数量和面积，同时避免全身血液学毒性 (如贫血、中性粒细胞减少)。PRMT5-IN-53 可用于结直肠癌的研究，尤其是家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 的研究。

HY-174444A

PROTAC HDAC degrader-2 TFA	PROTACs HDAC	Cancer
PROTAC HDAC degrader-2 TFA 是 PROTAC HDAC degrader-2 的三氟乙酸盐。PROTAC HDAC degrader-2 是 IIb 类 HDACs 的选择性 PROTAC 降解剂，其对 HDAC6 和 HDAC10 的 DC₅₀ 值分别为 13 nM 和 29 nM。PROTAC HDAC degrader-2 对血液和实体瘤细胞系表现出低细胞毒性。PROTAC HDAC degrader-2 可用于 IIb 类 HDACs 的化学敲低。(粉色：HDAC6/10 配体(HY-174471)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-131717)，E3 连接酶配体-连接子偶联物: HY-174473。

HY-176449

PROTAC BRD4 Degrader-32	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-32 (Compound 22) 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂 (DC₅₀: 0.20 nM)。PROTAC BRD4 Degrader-32 通过独特的碳-碳连接 linker 将 BRD4 结合域和 CRBN 结合域连接，形成三元复合物，诱导 BRD4 泛素化，实现蛋白酶体降解。PROTAC BRD4 Degrader-32 有望用于 BRD4 相关癌症 (如血液恶性肿瘤) 的研究。(粉色：GSK1324726A (HY-13960)；黑色：linker (HY-176450)；蓝色：Lenalidomide-5-Br (HY-W072954))。

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-112296

T025 3 篇文献验证	CDK Apoptosis DYRK	Cancer
T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 K_d 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC₅₀值：30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库

3,626 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 3,626 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991228

LYT-200	Galectin	Cancer
Lyt-200 是一种人源化抗半乳糖凝集素-9 (Galectin-9) 单克隆抗体。Lyt-200 对血癌细胞具有良好的抑制效果，也可用于与甲氨蝶呤 (HY-14519) 联合使用的研究。

HY-P991155

Ramantamig	CD3 TNF Receptor	Cancer
Ramantamig 是一种人源化单克隆抗体，靶向人 CD3ε、GPRC5D 和 TNFRSF17 (肿瘤坏死因子受体超家族成员 17)。Ramantamig 有望用于癌症的研究，尤其是血液系统恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0488A

Vincristine 60 篇以上引用文献 Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers Catharanthus roseus (L.) G. Don Cancer	Microtubule/Tubulin Antibiotic Mitosis
长春新碱 Vincristine (Leurocristine) 是一种微管去稳剂。Vincristine 与微管蛋白结合，抑制微管的形成，从而抑制癌细胞的有丝分裂。Vincristine 用于研究血液肿瘤，如白血病和淋巴瘤，以及儿童肉瘤。

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W018324S

5-Hydroxymethylcytosine-13C,d2

5-Hydroxymethylcytosine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

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