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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148673
    Laroprovstat
    1 篇文献验证

    AZD0780; PCSK9-IN-12

    		 PCSK9 Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Laroprovstat (AZD0780) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。Laroprovstat 对 PCSK9 具有亲和力，Kd 值小于 200 nM。Laroprovstat 可与 PCSK9 C 末端结构域中的一个口袋结合，并且不影响 PCSK9-LDL 受体 (LDLR) 的相互作用。Laroprovstat 可抑制 PSCK9-LDLR 复合物的溶酶体运输，并阻止 PCSK9 诱导的 LDLR 降解。Laroprovstat 可用于高胆固醇血症的研究。
    Laroprovstat
  • HY-W002251
    Benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde 是一种 3-formyl-substituted benzo[b]thiophene 衍生物，可作为可氧化底物在液相条件下转化为 benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid。相较于苯甲醛及噻吩-2-甲醛等类似物，Benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde 具有更低的氧化难度，且在引发剂 (Na+Br− 或 DBA 等) 存在下能显著提升反应速率 。Benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde 还可作为关键的起始原料，用于合成杂芳基查尔酮等化合物。
    Benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
  • HY-178769
    GLP-1R agonist 36

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R agonist 36 (Compound 53) 是一种具有四种异构体的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 36 可用于糖尿病和肥胖症的研究。
    GLP-1R agonist 36
  • HY-178768
    GLP-1R agonist 35

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R agonist 35 (Compound 111-2) 是一种 GLP-1R 激动剂，其 EC50 为 0-10 nM。GLP-1R agonist 35 可用于糖尿病和肥胖的研究。
    GLP-1R agonist 35
  • HY-135830
    AHR antagonist 4

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR antagonist 4 是一种有效的芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，其 IC50 为 82.2 nM，详细信息请参考专利文献 WO2018146010A1 中的化合物 293。
    AHR antagonist 4
  • HY-153592
    Therapeutic agent-1

    		Glycosidase Others
    Therapeutic agent-1 是一种可用于戈谢病葡萄糖脑苷脂酶活性酶替代疗法的杂芳基化合物。
    Therapeutic agent-1
  • HY-143582
    ATX inhibitor 9

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ATX inhibitor 9 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 9 是一种增稠的杂芳基衍生物化合物。Autotaxin (ATX)，也称为 ENPP2，是一种分泌酶，主要在肺癌细胞、支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中高度表达。ATX inhibitor 9 具有研究癌症或纤维退行性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021078227A1，化合物 3)。
    ATX inhibitor 9

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