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human P2X1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108676
    NF023 hexasodium
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease
    NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X1 受体拮抗剂，其对人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4 的 IC50 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和> 100 μM。
    NF023 hexasodium
  • HY-N7740
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium

    		P2Y Receptor Endogenous Metabolite Others
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium
  • HY-19978
    RO-3

    		P2X Receptor Neurological Disease
    RO-3 是一种有效的，具有口服活性的 P2X3 和 P2X2/3 拮抗剂，对人同型多聚体 P2X3 和异型多聚体 P2X2/3 受体的 pIC50 分别为 5.9 和 7.0。RO-3 对 P2X3 和 P2X2/3 的选择性高于所有其他功能性同型多聚体 P2X 受体 (IC50 >10 μM at P2X1,2,4,5,7)。
    RO-3
  • HY-186112
    PSFL2915

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    PSFL2915 是一种具有口服活性的 P2X 受体抑制剂，对人源 P2X3 的 IC50 为 0.319 μM，对大鼠 P2X2/3 的 IC50 为 0.261 μM，对人源 P2X2 的 IC50 为 13.3 μM，对人源 P2X3 的选择性约为对人源 P2X2 的 42 倍。\nPSFL2915 可通过阻止通道开放所需的头部结构域内口袋的变构收紧来抑制人源 P2X3 的激活，且其抑制作用具有镁离子依赖性。PSFL2915 可用于慢性咳嗽的研究。
    PSFL2915

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