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human P2X4

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130605
    BAY-1797
    3 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease
    BAY-1797 是一种化学探针，是一种高效、具有口服活性的，选择性的 P2X4 拮抗剂，对人 P2X4 的 IC50 为 211 nM。BAY-1797 在其它 P2X 离子通道上没有或表现出很弱的活性。BAY-1797 具有抗伤害和抗炎作用。
    BAY-1797
  • HY-101910
    PSB-12062
    1 篇文献验证

    N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazine

    		 P2X Receptor Neurological Disease
    PSB-12062是有效，选择性的 P2X4 拮抗剂，对人类 P2X4 的 IC50 值为1.38 μM。
    PSB-12062
  • HY-110237
    BX430

    		P2X Receptor Calcium Channel Cardiovascular Disease
    BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂，IC50 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。
    BX430
  • HY-150270A
    NP-1815-PX sodium

    		P2X Receptor Prostaglandin Receptor NOD-like Receptor (NLR) Caspase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NP-1815-PX sodium 是一种口服有效的 P2X4 和前列腺素 TP 受体双重抑制剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.26 μM。NP-1815-PX sodium 能特异性抑制 ATP 介导的前列腺素生成、TP 受体诱导的钙离子升高以及经典/非经典 NLRP3 炎症小体信号通路。NP-1815-PX sodium 选择性阻断由 ATP、U46619 (HY-108566) 和前列腺素 F2α 诱导的平滑肌收缩。NP-1815-PX sodium 不仅在体内产生抗异常疼痛作用，还能显著减轻 DNBS (HY-W324435) 诱导的结肠炎症状 (如体重下降、组织损伤)。NP-1815-PX sodium 通过下调 IL-1β 水平和 Caspase-1 活性发挥抗炎功效。NP-1815-PX sodium 已应用于哮喘和炎症性肠病 (结肠炎) 的相关研究。
    NP-1815-PX sodium
  • HY-108676
    NF023 hexasodium
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease
    NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X1 受体拮抗剂，其对人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4 的 IC50 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和> 100 μM。
    NF023 hexasodium
  • HY-101228
    PSB-12054

    		P2X Receptor Neurological Disease
    PSB-12054 是一种选择性 P2X4 受体拮抗剂，其对人 P2X4 受体的 IC50 值为 0.189 μM。PSB-12054 可用于神经性疼痛和神经退行性疾病的研究。
    PSB-12054
  • HY-151547
    MRS4719

    		P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719
  • HY-151546
    MRS4596

    		P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4596 是一种有效的选择性 P2X4 受体 (P2X4 receptor) 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 1.38 μM。MRS4596 在缺血性脑卒中模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4596 可用于缺血性脑卒中研究。
    MRS4596
  • HY-151546S
    MRS4596-d4

    		Isotope-Labeled Compounds P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4596-d4 是氘标记的 MRS4596 (HY-151546)。MRS4596 是一种有效的选择性 P2X4 受体 (P2X4 receptor) 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 1.38 μM。MRS4596 在缺血性脑卒中模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4596 可用于缺血性脑卒中研究。
    MRS4596-d4
  • HY-151547S
    MRS4719-d3

    		Isotope-Labeled Compounds P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719-d3 是氘标记的 MRS4719 (HY-151547)。MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719-d3
  • HY-101910R
    PSB-12062 (Standard)

    		Reference Standards P2X Receptor Neurological Disease
    PSB-12062 (Standard) 是 PSB-12062 (HY-101910) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PSB-12062是有效，选择性的 P2X4 拮抗剂，对人类 P2X4 的 IC50 值为1.38 μM。
    PSB-12062 (Standard)
  • HY-186112
    PSFL2915

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    PSFL2915 是一种具有口服活性的 P2X 受体抑制剂，对人源 P2X3 的 IC50 为 0.319 μM，对大鼠 P2X2/3 的 IC50 为 0.261 μM，对人源 P2X2 的 IC50 为 13.3 μM，对人源 P2X3 的选择性约为对人源 P2X2 的 42 倍。\nPSFL2915 可通过阻止通道开放所需的头部结构域内口袋的变构收紧来抑制人源 P2X3 的激活，且其抑制作用具有镁离子依赖性。PSFL2915 可用于慢性咳嗽的研究。
    PSFL2915

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