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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0308
    [Glu1]-Fibrinopeptide B

    		Drug Intermediate Cardiovascular Disease
    [Glu1]-纤维蛋白肽B [Glu1]-Fibrinopeptide B 衍生自纤维蛋白肽B氨基酸残基1-14。人纤维蛋白肽B（hFpB）是来自纤维蛋白原B β链的凝血酶衍生的蛋白水解裂解产物，可用于刺激中性粒细胞 (PMN)，单核细胞和成纤维细胞。
    [Glu1]-Fibrinopeptide B
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1
    1 篇文献验证

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-120314
    GEA 3162

    		Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    GEA 3162 是一种口服有效的 NO/ONOO⁻ 供体的化合物。GEA 3162 通过 cGMP 途径显著抑制人多形核白细胞 (PMNs) 的活化，抑制炎症介质释放，发挥抗炎和保护作用。GEA 3162通过 ONOO⁻ 途径、激活 caspase-2/3/8/9，诱导中性粒细胞和骨髓细胞凋亡 (apoptosis)。GEA 3162 在大鼠胃溃疡模型中具有双向作用：低剂量时显著减轻胃黏膜损伤，而高剂量时加重溃疡面积。GEA 3162 可用于研究胃溃疡等炎症。
    GEA 3162
  • HY-E70227
    Cathepsin G, human neutrophils

    CTSH; ACC4; ACC5

    		 Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    组织蛋白酶G Cathepsin G, human neutrophils (CTSH; ACC4) 是一种存在于多形核中性粒细胞 (PMN) 中的丝氨酸蛋白酶，在炎症中发挥作用。
    Cathepsin G, human neutrophils
  • HY-106899
    MK 287

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    MK 287 是一种强效、选择性且具有口服活性的血小板活化因子受体 (PAFR) 拮抗剂。MK 287 能够抑制 [3H] C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺细胞膜的结合，其 K1 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。MK 287 可以抑制 PAF 诱导的血浆中血小板或凝胶过滤血小板的聚集，以及 PMN 释放弹性蛋白酶，其 ED50 值分别为 56、1.5 和 4.4 nM。MK 287 可用于心血管疾病的研究，如血栓形成。
    MK 287
  • HY-118261
    L 659286

    		Elastase Inflammation/Immunology
    L 659286 是人类多形核白细胞弹性蛋白酶 (PMN 弹性蛋白酶) 的抑制剂 (Ki=0.4 μM)。气管内注射 L 659286 可引起仓鼠肺损伤。
    L 659286
  • HY-134123
    Lipoxin B4 methyl ester

    LXB4 methyl ester

    		 Drug Intermediate Leukotriene Receptor Metabolic Disease
    Lipoxin B4 methyl ester (LXB4 methyl ester) 是跨细胞代谢物 LXB4 的脂溶性前药形式。LXB4 是 LXA4 的位置异构体，由人类白细胞代谢 15-HETE 或 15-HpETE 产生。浓度为 100 nM 时，LXB4 可抑制由白三烯 B4 刺激的多形核白细胞 (PMN) 迁移，并抑制 LTB4 诱导的 PMN 粘附，IC50 值为 0.3 nM。
    Lipoxin B4 methyl ester
  • HY-106899A
    (rel)-MK 287

    (rel)-L-680573

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Others
    (rel)-MK 287 ((rel)-L-680573) 是 MK 287 的相对构型。MK 287 是一种强效、选择性且具有口服活性的血小板活化因子受体 (PAFR) 拮抗剂。MK 287 能够抑制 [3H] C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺细胞膜的结合，其 K1 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。MK 287 可以抑制 PAF 诱导的血浆中血小板或凝胶过滤血小板的聚集，以及 PMN 释放弹性蛋白酶，其 ED50 值分别为 56、1.5 和 4.4 nM。MK 287 可用于心血管疾病的研究，如血栓形成。
    (rel)-MK 287
  • HY-117811
    (R,R)-MK 287

    L-680574

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    (R,R)-MK 287 (L-680574) 是一种四氢呋喃衍生物，能有效抑制 [3H]C18-PAF 与人类血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，Ki 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。(R,R)-MK 287 能有效且选择性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集 (ED50=56 nM) 和 PMN 中弹性蛋白酶的释放 (ED50=4.4 nM)。在体内研究中，(R,R)-MK 287 抑制了 PAF 诱导的小鼠致死性 (ED50=0.8 mg/kg, po) 和 PAF 诱导的豚鼠支气管痉挛 (ED50=0.18 mg/kg)。
    (R,R)-MK 287
  • HY-174313
    Antibacterial agent 284

    		Bacterial Toll-like Receptor (TLR) Collagen Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 284 (Compound 7) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 284 具有锌结合结构，对嗜肺军团菌 (Legionella pneumophila) 金属蛋白酶 ProA (IC50: 0.96 μM) 具有强效抑制活性。Antibacterial agent 284 可显著抑制 IV 型胶原蛋白和鞭毛蛋白 (ProA 底物) 的裂解，并降低人肺组织外植体中 TLR5-NF-κB 通路的免疫逃逸和中性粒细胞 (PMN) 介导的炎症。Antibacterial agent 284 具有军团病研究潜力。
    Antibacterial agent 284
  • HY-125527AS
    17(R)-Resolvin D1-d5

    17(R)-RvD1-d5; AT-RvD1-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Inflammation/Immunology
    17(R)-Resolvin D1-d5 (17(R)-RvD1-d5) 是氘代标记的 17(R)-Resolvin D1。17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1-d5
  • HY-120314A
    GEA 3162 hydrochloride

    		Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    GEA 3162 hydrochloride 是一种口服有效的 NO/ONOO⁻ 供体的化合物。GEA 3162 hydrochloride 通过 cGMP 途径显著抑制人多形核白细胞 (PMNs) 的活化，抑制炎症介质释放，发挥抗炎和保护作用。GEA 3162 hydrochloride通过 ONOO⁻ 途径、激活 caspase-2/3/8/9，诱导中性粒细胞和骨髓细胞凋亡 (apoptosis)。GEA 3162 hydrochloride 在大鼠胃溃疡模型中具有双向作用：低剂量时显著减轻胃黏膜损伤，而高剂量时加重溃疡面积。GEA 3162 hydrochloride 可用于研究胃溃疡等炎症。
    GEA 3162 hydrochloride
  • HY-180351
    CU-6PMN

    		RAR/RXR Others
    CU-6PMN 是一种荧光 RXR 激动剂。CU-6PMN 在 0.1 N NaOH 水溶液中最大吸收波长为 396 nm，发射波长为 453 nm。CU-6PMN 对人 RXRα 的 EC50 为 22 nM，Ki 为 230 nM。CU-6PMN 可用于筛选 RXR 配体相关方面的研究。
    CU-6PMN
  • HY-106463
    Hexaprofen

    		CXCR Inflammation/Immunology
    己洛芬 Hexaprofen 是一种 2-芳基丙酸衍生物。Hexaprofen 对 CXCL8 诱导的趋化具有抑制作用，对 CXCL1 诱导的趋化作用未检测到活性。
    Hexaprofen

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