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immunodeficient mice

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990552A
    huATN-658

    		PAI-1 Integrin Cancer
    huATN-658 是一种特异性靶向人尿激酶纤溶酶原激活物受体 (uPAR) DIII 结构域的抑制剂。huATN-658 通过阻断 uPAR 与整合素的相互作用中和其功能，且不干扰 uPA 或玻连蛋白与 uPAR 的结合。huATN-658 可抑制乳腺癌细胞的增殖与侵袭，减缓原发性乳腺肿瘤生长，减少乳腺癌诱导的骨骼病变并降低破骨细胞活性。huATN-658 同时改变 TGF-β 受体复合物信号通路的基因表达。huATN-658 与 Zoledronic Acid (HY-13777) 联用时有协同抗癌作用，且不会导致免疫缺陷小家鼠出现生理或行为异常。huATN-658 可用于乳腺癌、转移性乳腺癌及乳腺癌诱导骨病的相关研究。
    huATN-658
  • HY-111782
    8-Mercaptoguanosine

    8-Thioguanosine

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    8-硫代鸟苷 8-Mercaptoguanosine 是一种免疫佐剂，可影响 T 细胞非依赖型抗原 TNP-Ficoll 的体内抗体反应。8-Mercaptoguanosine 能增强 IgG1、IgG2 和 IgG3 抗体反应，但对 IgM 抗体反应无影响。8-Mercaptoguanosine 还能增强对非常弱抗原如肺炎球菌多糖的抗体反应，并恢复对 TNP-Ficoll 的非反应性免疫缺陷 xid 小鼠的抗体反应。
    8-Mercaptoguanosine
  • HY-P11050A
    SP94

    		Apoptosis Cancer
    SP94 是一种对肝细胞癌细胞具有高特异性的肽配体。SP94 在体外选择性的与多种肝细胞癌细胞系结合。SP94 在肝细胞癌小鼠模型中通过促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和减少肿瘤血管生成来抑制肿瘤生长。SP94 可作为特异性探针用于肝细胞癌成像。SP94 可用于肝细胞癌的研究。
    SP94
  • HY-124084
    SW203668

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    SW203668 是一种不可逆的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂，IC50 为 54 nM。SW203668 可与 SCD 共价结合并对其产生抑制作用，消耗不饱和脂肪酸，进而诱导敏感细胞死亡。SW203668 需要经 CYP4F11 去甲基化以形成其具有 SCD 抑制活性的形式；CYP4F11 的差异性表达会介导选择性细胞毒性。SW203668 对表达 CYP4F11 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞具有细胞毒性，而对不表达 CYP4F11 的 NSCLC 细胞无影响。SW203668 可抑制免疫缺陷小鼠中表达 CYP4F11 的 NSCLC 异种移植瘤的生长，且对小鼠皮肤皮脂腺细胞无损伤。SW203668 可用于非小细胞肺癌的研究。
    SW203668
  • HY-124084A
    SW203668 TFA

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    SW203668 TFA 是一种不可逆的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂，IC50 为 54 nM。SW203668 TFA 可与 SCD 共价结合并对其产生抑制作用，消耗不饱和脂肪酸，进而诱导敏感细胞死亡。SW203668 TFA 需要经 CYP4F11 去甲基化以形成其具有 SCD 抑制活性的形式；CYP4F11 的差异性表达会介导选择性细胞毒性。SW203668 TFA 对表达 CYP4F11 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞具有细胞毒性，而对不表达 CYP4F11 的 NSCLC 细胞无影响。SW203668 TFA 可抑制免疫缺陷小鼠中表达 CYP4F11 的 NSCLC 异种移植瘤的生长，且对小鼠皮肤皮脂腺细胞无损伤。SW203668 TFA 可用于非小细胞肺癌的研究。
    SW203668 TFA
  • HY-162357
    PD-L1-IN-5

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-L1-IN-5 (X22) 是一个口服活性的PD-L1抑制剂，IC50 值为 785.6 nM。PD-L1-IN-5 具有体内抗肿瘤活性。
    PD-L1-IN-5
  • HY-111817A
    (Rac)-ACT-451840

    		Parasite Infection
    (Rac)-ACT-451840 是 ACT-451840 的异构体，显示出显著的抗疟效果。(Rac)-ACT-451840 在 20 mg/kg 剂量时对 P. berghei 感染小鼠表现出显著抗疟活性 (ED90=13 mg/kg)，在 300 mg/kg 剂量时具有抑制效果。 (Rac)-ACT-451840 在 P. falciparum 人源化免疫缺陷小鼠模型中的 ED90 为 3.7 mg/kg。(Rac)-ACT-451840 类似青蒿素，起效迅速但需重复高剂量。
    (Rac)-ACT-451840
  • HY-121659
    DCFBC

    		PSMA Cancer
    DCFBC 是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，可用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。DCFBC 经过 F18 标记 ([18F]DCFBC)，对严重联合免疫缺陷小鼠成像时，[18F]DCFBC 在 PIP 肿瘤中摄取高，而在 FLU 肿瘤中几乎无摄取。[18F]DCFBC 在肾脏和膀胱中的吸收较高，但放射性洗脱时间比 PIP 肿瘤短。说明 [18F]DCFBC 能够特异性定位于表达 PSMA+ 的肿瘤，应用于前列腺癌的研究。
    DCFBC
  • HY-124693
    DB1055

    		Apoptosis Cancer
    DB1055 是一种 HOXA9 抑制剂，可与 HOXA9 竞争结合 DNA (阻断其 DNA 相互作用活性)。DB1055 在体外诱导人急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖减少、细胞凋亡 (apoptosis) 及分化。DB1055 促进单核细胞向巨噬细胞分化，并在人 THP-1 AML 异种移植体内模型中表现出抗白血病活性。DB1055 不影响人 CD34+ 骨髓细胞。DB1055 可用于急性髓系白血病研究。
    DB1055
  • HY-182501
    HSC mobilizer-1

    		Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    HSC mobilizer-1 (Compound 3) 是一种 HSC 体外扩增激活剂。HSC mobilizer-1 可促进造血干细胞的体外扩增。
    HSC mobilizer-1

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