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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108841
    Raleukin
    50 篇以上引用文献

    Kineret; Anakinra

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    阿那白滞素 Raleukin (AMG-719) 是重组的、非溶酶化的白介素-1 受体 (IL-1R) 拮抗剂。Raleukin (AMG-719) 可显著减少缺血性中风小鼠模型中血管中性粒细胞蓄积和脑梗死体积，并改善其运动协调能力。Raleukin (AMG-719) 可用于类风湿性关节炎等慢性炎症性疾病，以及心肌梗死后心血管复发研究。
    Raleukin
  • HY-12807
    FIPI
    5 篇文献验证

    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide

    		 Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 约为 25 nM。FIPI 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI 可用于肿瘤的研究。此外，FIPI 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集，抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。
    FIPI
  • HY-B1065
    Aceglutamide

    α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine

    		 Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide
  • HY-110135
    NBI-31772
    3 篇文献验证

    		 IGF-1R Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki=47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用，在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外，NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。
    NBI-31772
  • HY-P5883
    TAT-M2NX

    tatM2NX

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TAT-M2NX (tatM2NX) 是选择性靶向人源 TRPM2 通道的抑制剂，可抑制缺血性脑中风。TAT-M2NX 可减少 H2O2 通过 TRPM2 通道诱导的钙内流。TAT-M2NX在小家鼠创伤性脑损伤后，能保留其海马长时程增强、改善记忆功能，减少大脑中动脉闭塞后的梗死体积，对雌性小家鼠无作用。TAT-M2NX 可用于创伤性脑损伤和缺血性脑中风的相关研究。
    TAT-M2NX
  • HY-P0133
    (Arg)9

    Nona-L-arginine; Peptide R9

    		 Ser/Thr Protease Neurological Disease
    (Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)，是丝氨酸内切蛋白酶 Furin 的抑制剂。(Arg)9 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
    (Arg)9
  • HY-N1910
    4'-O-Methylbavachalcone
    4 篇文献验证

    		 SARS-CoV Virus Protease Succinate Receptor 1 ERK Infection Neurological Disease
    4'-O-甲基补骨脂查尔酮 4'-O-Methylbavachalcone 是一种具有口服活性的异戊烯基黄酮类成分，可抑制 SARS-CoV papain-like protease (PLpro) 活性，其 IC50 为 10.1 μM，Ki 为 4.6 μM。4'-O-Methylbavachalcone 可抑制聚 (ADP-核糖) 聚合酶介导的细胞死亡 (parthanatos)，减小脑梗死体积，可结合 SUCNR1 的正构位点，阻断琥珀酸与 SUCNR1 的相互作用，抑制 SUCNR1 活性，阻断 NFATc4 的核转位，抑制 ERK1/2 信号通路的激活，抑制心肌细胞肥大并恢复 α-辅肌动蛋白 (α-actinin) 的表达。4'-O-Methylbavachalcone 可用于缺血性脑卒中、SARS-CoV 及心肌细胞肥大的相关研究。
    4'-O-Methylbavachalcone
  • HY-P0133A
    (Arg)9 TFA
    1 篇文献验证

    Nona-L-arginine TFA; Peptide R9 TFA

    		 Ser/Thr Protease Neurological Disease
    (Arg)9 (Nona-L-arginine) TFA 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 TFA 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
    (Arg)9 TFA
  • HY-N2125
    Parishin C

    		5-HT Receptor iGluR Caspase Interleukin Related TNF Receptor SOD NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    巴利森苷C Parishin C 是一种可穿透血脑屏障的，被发现存在于天麻 (Gastrodia elata Blume) 中主要活性成分。Parishin C 是 5-HT1A 受体激动剂，其 EC50 为 34 nM。Parishin C 具有抗精神病和神经保护作用。Parishin C 可抵御 Aβ 诱导的长时程增强损伤与 NMDA 受体电流损伤。Parishin C 可降低氧化应激水平、促炎细胞因子水平、caspase 活性、脑含水量及脑梗死体积；提高抗氧化酶活性与 BDNF 水平；改善神经功能与脑组织病理损伤。Parishin C 可减弱苯环利啶诱导 (phencyclidine) 的不动时间延长、社交能力缺陷及视觉识别记忆损伤。Parishin C 可用于缺血性脑卒中、阿尔茨海默病及精神分裂症样精神病的研究。
    Parishin C
  • HY-P0133B
    (Arg)9 acetate
    1 篇文献验证

    Nona-L-arginine acetate; Peptide R9 acetate

    		 Ser/Thr Protease Neurological Disease
    (Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 acetate 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
    (Arg)9 acetate
  • HY-132280
    Tirilazad

    U 74006F free base

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) SARS-CoV Virus Protease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    替拉扎特 Tirilazad (U 74006F (free base)) 是一种神经保护剂。Tirilazad 也可紧密结合新冠病毒的主蛋白酶 (protease)，发挥抗新冠病毒的活性。Tirilazad 可清除羟基和脂过氧自由基，维持内源性抗氧化剂水平。Tirilazad 可在局灶性缺血动物模型中减小脑梗死体积并改善神经行为评分。Tirilazad 可用于缺血性脑卒中、蛛网膜下腔出血的相关研究。
    Tirilazad
  • HY-124304
    Pinokalant

    LOE-908

    		 TRP Channel SARS-CoV Neurological Disease
    Pinokalant 是一种广谱阳离子通道抑制剂。Pinokalant 显着减少皮质梗死体积。Pinokalant 改善缺血半影区的代谢和电生理状态。Pinokalant 可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant 具有研究脑卒中的潜力。
    Pinokalant
  • HY-106969A
    ZD 9379 sodium

    		Glycine Receptor (GlyR) iGluR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ZD 9379 sodium 是一种竞争性甘氨酸/NMDA 受体 (glycine/NMDA receptor) 拮抗剂，IC50 (谷氨酸位点) 为 75 nM。ZD 9379 sodium 选择性拮抗 NMDA 受体上的甘氨酸结合位点 (GlyB 位点)，抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合，缓解兴奋性毒性。ZD 9379 sodium 通过抑制皮质扩散性抑制 (SDs) 的频次，减轻缺血半暗带能量耗竭，延缓梗死扩展。ZD 9379 sodium 在小鼠模型中减少梗死体积并改善神经功能。ZD 9379 sodium 可用于急性缺血性卒中等研究。
    ZD 9379 sodium
  • HY-100206
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol

    		AMPK Neurological Disease
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化，减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中，显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol
  • HY-151547
    MRS4719

    		P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719
  • HY-N2125R
    Parishin C (Standard)

    		Reference Standards 5-HT Receptor iGluR Caspase Interleukin Related TNF Receptor SOD NF-κB Neurological Disease
    巴利森苷C (标准品) Parishin C (Standard) 是 Parishin C (HY-N2125) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Parishin C 是一种可穿透血脑屏障的，被发现存在于天麻 (Gastrodia elata Blume) 中主要活性成分。Parishin C 是 5-HT1A 受体激动剂，其 EC50 为 34 nM。Parishin C 具有抗精神病和神经保护作用。Parishin C 可抵御 Aβ 诱导的长时程增强损伤与 NMDA 受体电流损伤。Parishin C 可降低氧化应激水平、促炎细胞因子水平、caspase 活性、脑含水量及脑梗死体积；提高抗氧化酶活性与 BDNF 水平；改善神经功能与脑组织病理损伤。Parishin C 可减弱苯环利啶诱导 (phencyclidine) 的不动时间延长、社交能力缺陷及视觉识别记忆损伤。Parishin C 可用于缺血性脑卒中、阿尔茨海默病及精神分裂症样精神病的研究。
    Parishin C (Standard)
  • HY-12807A
    FIPI hydrochloride

    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide hydrochloride

    		 Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FIPI hydrochloride 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 约为 25 nM。FIPI hydrochloride 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI hydrochloride 可用于肿瘤的研究。此外，FIPI hydrochloride 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集，抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。
    FIPI hydrochloride
  • HY-106868
    Clinprost

    Isocarbacyclin methyl ester; TEI 9090; TTC 909

    		 Drug Derivative Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Clinprost (Isocarbacyclin methyl ester; TEI 9090; TTC 909) 是一种将稳定的前列腺素 I(2) 类似物克林前列素纳入脂质微球的药物制剂。克林前列素可减少中风大鼠的梗死体积。
    Clinprost
  • HY-110135R
    NBI-31772 (Standard)

    		IGF-1R Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NBI-31772 (Standard） 是 NBI-31772 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki=47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用，在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外，NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。
    NBI-31772 (Standard)
  • HY-176712
    GSNOR-IN-1

    		GSNOR Apoptosis Neurological Disease
    GSNOR-IN-1 是 GSNOR-IN-2 (HY-176275) 的前体药物，是一种可穿透血脑屏障的 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。GSNOR-IN-1 对氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的损伤具有显著的保护作用。GSNOR-IN-1 通过 Clstn1 S-亚硝化作用调节钙信号传导和突触功能，并抑制神经元凋亡(apoptosis)。GSNOR-IN-1 显著减少缺血性中风大鼠模型的梗死体积，同时改善神经功能缺损。GSNOR-IN-1 具有神经保护作用，具有缺血性中风研究潜力。
    GSNOR-IN-1
  • HY-100458
    SCR-4026

    		NO Synthase Neurological Disease
    SCR-4026 是一种具有血脑屏障渗透能力的神经保护剂。SCR-4026 通过破坏神经元 nNOS 与 PSD9 的相互作用发挥神经保护作用，其 IC50 为 6.3 μM。SCR-4026 减轻 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的原代皮层神经元兴奋毒性损伤，并在氧糖剥夺 (OGD) 模型中保护神经元。SCR-4026 可降低大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 再灌注模型中的脑梗死体积。SCR-4026 可用于卒中研究。
    SCR-4026
  • HY-151547S
    MRS4719-d3

    		Isotope-Labeled Compounds P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719-d3 是氘标记的 MRS4719 (HY-151547)。MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719-d3
  • HY-B1065R
    Aceglutamide (Standard)

    α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)

    		 Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 (标准品) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide (Standard)
  • HY-180267
    (R)-Chloro-butylphthalide-O-NBP

    		Drug Derivative Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (R)-Chloro-butylphthalide-O-NBP 是一种手性 3-丁基邻苯二甲酰亚胺衍生物，是一种神经保护剂。(R)-Chloro-butylphthalide-O-NBP 具有强大的血脑屏障 (BBB) 保护功能。体内实验表明 (R)-Chloro-butylphthalide-O-NBP 显著减少了梗死体积，并显著保护了BBB 的完整性。(R)-Chloro-butylphthalide-O-NBP 可用于缺血性中风的研究。
    (R)-Chloro-butylphthalide-O-NBP
  • HY-175824
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1

    		iGluR NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1 是一种靶向 PSD-95/nNOS 相互作用的抑制剂，具有潜在的血脑屏障通透性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 以高亲和力结合 PSD-95 PDZ2 结构域 (Ki = 19.45 μM)。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 通过降低细胞内 ROS 水平并抑制凋亡 (apoptosis)，抑制谷氨酸诱导的兴奋性毒性。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 在大鼠 tMCAO 模型中显著降低脑梗死体积。PSD-95/nNOS PPI-IN-1 可用于急性缺血性脑卒中的研究。
    PSD-95/nNOS PPI-IN-1

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