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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-42682
    D(+)-Galactosamine hydrochloride
    2 篇文献验证

    D-Galactosamine HCl

    		 Drug Derivative Inflammation/Immunology
    D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
    D(+)-Galactosamine hydrochloride
  • HY-42682R
    D(+)-Galactosamine hydrochloride (Standard)

    D-Galactosamine HCl (Standard)

    		 Reference Standards Others Inflammation/Immunology
    D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard) D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
    D(+)-Galactosamine hydrochloride (Standard)
  • HY-N0010
    Geniposidic acid
    5 篇以上引用文献

    		 FXR Sirtuin TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease
    京尼平苷酸 Geniposidic acid 是一种具有口服活性的 FXR 调节剂和 SIRT6 激活剂。Geniposidic acid 可结合 FXR 配体结合域上的 Ser332 和 His447 位点，从而驱动核转位、共激活因子招募以及下游胆汁酸和胆固醇代谢相关基因的转录。Geniposidic acid 通过激活 SIRT6 信号通路改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病。Geniposidic acid 抑制炎症和调节肠道菌群减轻结肠炎。Geniposidic acid 可用于药物性肝损伤、炎症性肠病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的研究。
    Geniposidic acid
  • HY-W099331
    Monoethylglycinexylidide hydrochloride

    MEGX hydrochloride; Norlidocaine hydrochloride

    		 Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指标，尤其是在肝移植领域。
    Monoethylglycinexylidide hydrochloride
  • HY-131929
    AE-ITU dihydrobromide

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    S-(2-氨乙基)异硫脲溴化物氢溴酸盐 AE-ITU dihydrobromide 是 AE-ITU 的二氢溴酸盐形式。AE-ITU dihydrobromide 诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的选择性抑制剂，可减轻大鼠内毒素血症引起的肝功能障碍。
    AE-ITU dihydrobromide
  • HY-P3003
    Cereulide

    		Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cereulide 是一种毒素肽，可由蜡样芽孢杆菌产生。Cereulide 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Cereulide 作用于线粒体，导致不同器官（肝脏、胰腺、脑、肠道等）和身体系统（免疫系统和神经系统）功能障碍。
    Cereulide
  • HY-181599
    XAN-5

    		Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Caspase Bcl-2 Family Atg8/LC3 Cancer
    XAN-5 是一种线粒体 DNA G-四链体 (mtG4) 配体，其 Kd 值为 3.8 μM。XAN-5 可选择性结合并稳定 mtG4 结构，从而破坏线粒体基因转录与 DNA 复制。XAN-5 可诱导线粒体功能障碍、活性氧 (ROS) 过量产生、G0 期阻滞及半胱天冬酶依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。XAN-5 可抑制自噬 (autophagy) 并诱导免疫原性细胞死亡。XAN-5 可抑制小鼠肝癌模型中的肿瘤生长，同时增强肿瘤浸润性 CD4+ 和 CD8+ T 细胞。XAN-5 可同时靶向两种肿瘤耐药机制。XAN-5 可用于肝癌的相关研究。
    XAN-5
  • HY-108056
    PF 219061

    		Dopamine Receptor Endocrinology
    PF 219061 是多巴胺 3 受体 (dopamine 3 receptor) 的选择性激动剂，EC50为 15 nM。PF 219061 吸收迅速，肝血清除率高，可用于研究女性性功能障碍。
    PF 219061
  • HY-125129
    Carlinoside

    		Keap1-Nrf2 Others
    Carlinoside 是一种具有保肝作用的黄酮类苷类化合物。Carlinoside 能通过 Nrf2 基因表达刺激胆红素-UGT 活性，减少肝脏胆红素积累。Carlinoside 对肝功能障碍所致的高胆红素血症有潜在的干预作用。
    Carlinoside
  • HY-173265
    CypB-IN-1

    		Cyclophilin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CypB-IN-1 (Compound 11) 是一种亲环蛋白 B (cyclophilin B) 的抑制剂，Kd 值为 12 nM。CypB-IN-1 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其导致的肝纤维化疾病领域的研究。
    CypB-IN-1
  • HY-180921
    GS-1291269

    		Ketohexokinase Metabolic Disease Endocrinology
    GS-1291269 是一种强效的中性酮己糖激酶 (KHK) 抑制剂，对 KHK-C 和 KHK-A 的 IC50 值分别为 0.38 nM 和 2.1 nM。GS-1291269 在大鼠果糖激发模型中，可降低肝脏和肾脏中的果糖 -1- 磷酸 (F1P) 水平。GS-1291269 可用于肾脏疾病和代谢功能障碍相关性脂肪肝 (MASLD) 的研究。
    GS-1291269
  • HY-111338
    Tacrine
    5 篇以上引用文献

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Tacrine 是一种可口服的有效的乙酰胆碱 (AChE) 抑制剂 (IC50=109 nM)，同时也是一种 CYP1A2 底物活性分子。Tacrine 可恢复老年大鼠的认知功能障碍。Tacrine 可沉淀肝毒性并用于阿尔兹海默症的研究。
    Tacrine
  • HY-100438
    Hydronidone
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Mitochondrial Metabolism Phosphodiesterase (PDE) COX TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Hydronidone 是一种有口服活性的吡啶衍生物。Hydronidone 是磷酸二酯酶-4 (PDE4) 和环加氧酶 (COX) 以及 TGF-β 的抑制剂。Hydronidone 可诱发线粒体功能障碍，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Hydronidone 可用于肝纤维化、抗炎和抗癌研究。
    Hydronidone
  • HY-168046
    ALG-055009

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    ALG-055009 是一种甲状腺激素受体 β (THR-β) 激动剂，EC50 值为 0.063 μM。ALG-055009 在高脂饮食大鼠中可以降低总胆固醇水平。ALG-055009 可用于代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的研究。
    ALG-055009
  • HY-112885A
    nor-NOHA acetate
    4 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate

    		 Arginase Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    nor-NOHA acetate 是一种选择性的，可逆的 Arginase 抑制剂。nor-NOHA acetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (Apoptosis)。nor-NOHA acetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA acetate 改善肝脏缺血再灌注损伤。nor-NOHA acetate 可用于研究肺结核、内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA acetate
  • HY-178015
    THR-β agonist 11

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    THR-β agonist 11 是一种口服活性且选择性的甲状腺激素受体 (THR-β) 激动剂。THR-β agonist 11 在喂食胆固醇的大鼠中显示出强效的降胆固醇活性。THR-β agonist 11 显著降低高脂饮食-四氯化碳 (HFD-CCl4) 诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 模型小鼠的血清总甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-cholesterol)、肝脏总胆固醇 (TC) 和 TG 水平，并缓解肝脂肪变性、炎症和纤维化。THR-β agonist 11 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其他纤维化疾病的研究。
    THR-β agonist 11
  • HY-111338R
    Tacrine (Standard)

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Tacrine (Standard） 是 Tacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tacrine 是一种可口服的有效的乙酰胆碱 (AChE) 抑制剂 (IC50=109 nM)，同时也是一种 CYP1A2 底物活性分子。Tacrine 可恢复老年大鼠的认知功能障碍。Tacrine 可沉淀肝毒性并用于阿尔兹海默症的研究。
    Tacrine (Standard)
  • HY-100438R
    Hydronidone (Standard)

    		Apoptosis Reference Standards Mitochondrial Metabolism Phosphodiesterase (PDE) TGF-beta/Smad COX Inflammation/Immunology Cancer
    Hydronidone (Standard) 是 Hydronidone (HY-100438) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydronidone 是一种有口服活性的吡啶衍生物。Hydronidone 是磷酸二酯酶-4 (PDE4) 和环加氧酶 (COX) 以及 TGF-β 的抑制剂。Hydronidone 可诱发线粒体功能障碍，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Hydronidone 可用于肝纤维化、抗炎和抗癌研究[1]
    Hydronidone (Standard)
  • HY-111179
    ML261

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    ML261 是一种 肝脂滴形成 的抑制剂，其 IC50 值为 69.7 nM。ML261 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和炎症的研究。
    ML261
  • HY-161647
    Antitumor agent-156

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Ferroptosis Cancer
    Antitumor agent-156 (Compound 20) 可导致 DNA 损伤和线粒体功能障碍，促进活性氧 生成，激活内质网应激，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和铁死亡(ferroptosis)。Antitumor agent-156 对包括 Cisplatin (HY-17394) 耐药细胞在内的癌细胞表现出优异的抗肿瘤活性。Antitumor agent-156 显示出良好的肝靶向能力。
    Antitumor agent-156
  • HY-N0429
    Diosbulbin B
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family CDK Cancer
    黄独素B Diosbulbin B，一种二萜内酯，是一种抗癌剂。Diosbulbin B 是黄独 ( Dioscorea. bulbifera L) 的主要肝毒性成分。Diosbulbin B 能够抑制细胞增殖、诱导 G0/G1 期停滞和凋亡 (apoptosis)。Diosbulbin B 可诱导自噬和线粒体功能障碍。Diosbulbin B 能诱导肝损伤。Diosbulbin B 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    Diosbulbin B
  • HY-P11208
    mNLS-CPP-WSTF

    		GABA Receptor Inflammation/Immunology
    mNLS-CPP-WSTF 是一种基于小鼠 WSTF 序列的核定位信号 (NLS)-细胞穿透肽。mNLS-CPP-WSTF 显著抑制 GABARAP-WSTF 相互作用，WSTF 降解和炎症基因表达。mNLS-CPP-WSTF 有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和骨关节炎 (OA) 小鼠模型中的慢性炎症、肝纤维化和软骨损伤。mNLS-CPP-WSTF 具有 MASH 和 OA 等慢性炎症性疾病的研究潜力。
    mNLS-CPP-WSTF
  • HY-W040194
    Clomazone

    		Herbicide Metabolic Disease
    异恶草松 Clomazone 是一种广谱除草剂，主要用于防治水稻、大豆和花生等作物中的一年生阔叶杂草和禾本科杂草。Clomazone 抑制类胡萝卜素生物合成，受药植物呈现典型的“白化”症状，因叶绿体膜结构破坏导致叶绿素降解。对非靶标生物表现出多方面的毒性效应，包括水生生物致死效应、发育畸形、肝脏损伤、线粒体功能障碍和血液毒性等。
    Clomazone
  • HY-162122
    PPARα/γ agonist 3

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性，通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物，如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。
    PPARα/γ agonist 3
  • HY-N4031
    Humantenine

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) METTL3 Inflammation/Immunology
    胡蔓藤碱乙
    Humantenine 是钩吻 (Gelsemium elegans(Gardn. & Champ.) Benth.) 中的一种剧毒吲哚生物碱，可结合 RNA m6A 修饰调控蛋白 (ALKBH5、METTL)。Humantenine 通过氢键和疏水作用稳定结合并紊乱靶基因的 m6A 甲基化水平，从而破坏肠上皮细胞紧密连接及细胞骨架相关基因的表达，导致肠道屏障功能受损，引发显著的肠道细胞毒性。Humantenine 对小鼠、雄性/雌性大鼠的腹腔注射 LD50 分别 <1 mg/kg 和 1.2 mg/kg [雄性大鼠]/1.5 mg/kg [雌性大鼠]。Humantenine 在人、猪、山羊和大鼠肝微粒体中的代谢存在种属差异，在肝微粒体中可发生去甲基化、脱氢及氧化。
    Humantenine
  • HY-W040194R
    Clomazone (Standard)

    		Herbicide Reference Standards Metabolic Disease
    异恶草松 (标准品) Clomazone (Standard) 是 Clomazone (HY-W040194) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clomazone 是一种广谱除草剂，主要用于防治水稻、大豆和花生等作物中的一年生阔叶杂草和禾本科杂草。Clomazone 抑制类胡萝卜素生物合成，受药植物呈现典型的“白化”症状，因叶绿体膜结构破坏导致叶绿素降解。对非靶标生物表现出多方面的毒性效应，包括水生生物致死效应、发育畸形、肝脏损伤、线粒体功能障碍和血液毒性等。
    Clomazone (Standard)
  • HY-179278
    LXR agonist 4

    		LXR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology
    LXR agonist 4 是一种选择性 LXR 反向激动剂，其 IC50 值分别为 7.6 μM (LXRα) 和 2.9 μM (LXRβ)。LXR agonist 4 对 RORα 和 FXR 表现出选择性。LXR agonist 4 能显著抑制 SREBP1c 的表达，且不影响 ABCA1 或 APOE 的表达。LXR agonist 4 具有抗脂肪生成特性，并能消除脂肪酸诱导的脂肪变性。LXR agonist 4 可用于动脉粥样硬化和代谢功能障碍相关脂肪肝 (MASLD) 的研究。
    LXR agonist 4
  • HY-P11208C
    mNLS-CPP-WSTF TFA

    		GABA Receptor Inflammation/Immunology
    mNLS-CPP-WSTF TFA 是 mNLS-CPP-WSTF (HY-P11208) 的三氟乙酸盐。mNLS-CPP-WSTF 是一种基于小鼠 WSTF 序列的核定位信号 (NLS)-细胞穿透肽。mNLS-CPP-WSTF 显著抑制 GABARAP-WSTF 相互作用，WSTF 降解和炎症基因表达。mNLS-CPP-WSTF 有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和骨关节炎 (OA) 小鼠模型中的慢性炎症、肝纤维化和软骨损伤。mNLS-CPP-WSTF 具有 MASH 和 OA 等慢性炎症性疾病的研究潜力。
    mNLS-CPP-WSTF TFA
  • HY-P1624
    Teduglutide
    2 篇文献验证

    ALX-0600

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide
  • HY-P1624A
    Teduglutide TFA

    ALX-0600 TFA

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide TFA
  • HY-172883
    ABP/PPAR modulator 1

    		FABP PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABP 和 PPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM，PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
    ABP/PPAR modulator 1
  • HY-171454
    DA-1241

    		GPR119 NF-κB Apoptosis Autophagy GLP Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DA-1241 是一种具有口服活性的 GPR119 激活剂和 NF-κB 抑制剂，对人、小鼠、大鼠、仓鼠 GPR119 的 EC50 分别为 4.37 nM、71.5 nM、156 nM 和 14.7 nM，对 NF-κB 的 IC50 为 84.2 nM。DA-1241 通过激活 GPR119，刺激肠道 GLP-1 分泌，诱导自噬 (autophagy) 降解脂滴，抑制肝脏糖异生发挥降糖作用。DA-1241 通过抑制 NF-κB​ 通路的激活，减少巨噬细胞分化和促炎因子的释放、抑制细胞凋亡 (apoptosis) 保护肝脏功能。DA-1241 通过抑制 ER 应激和维持 PDX1 表达来保护 β 细胞功能。DA-1241 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的研究。
    DA-1241
  • HY-172661
    Kylo-0603

    		Thyroid Hormone Receptor Interleukin Related LDLR Infection Metabolic Disease
    KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体，上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
    Kylo-0603
  • HY-N0563
    Alizarin
    1 篇文献验证

    		 AMPK VEGFR PI3K Akt NF-κB Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Cancer
    茜素 Alizarin 是一种天然染料。Alizarin 可从茜草植物根部提取。Alizarin 激活 AMPK 和 VEGFR2/eNOS 通路。Alizarin 调节 PI3K/Akt 并抑制 >NF-κB 通路。Alizarin 增强 CYP1A1 酶活性。Alizarin 对高血压和血管内皮功能障碍有保护作用。Alizarin 对多种癌症具有抗肿瘤活性，包括胰腺癌、乳腺癌、骨肉瘤和肝癌。Alizarin 已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。
    Alizarin
  • HY-18282
    AZ876

    		LXR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (Ki=0.007 μM [LXRα，人]，0.011 μM [LXRβ，人]。AZ876 诱导 ABCA1、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究，如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。
    AZ876
  • HY-172883A
    (E/Z)-ABP/PPAR modulator 1

    		FABP PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABP 和 PPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM，PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
    (E/Z)-ABP/PPAR modulator 1
  • HY-148013
    K284-6111
    1 篇文献验证

    		 Glycosidase Amyloid-β NF-κB COX ERK NO Synthase Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    K284-6111 是一种高亲和力且口服活性的 CHI3L1 抑制剂，可抑制 CHI3L1 的表达。K284-6111 抑制 ERK 和 NF-κB 信号通路。K284-6111 抑制 p50 和 p65 的核转位以及 IκB 的磷酸化。K284-6111 通过减轻淀粉样生成和神经炎症改善记忆功能障碍，同时降低炎症蛋白 (如 iNOS、COX-2、GFAP 和 Iba-1) 的水平。K284-6111 减少类特应性皮炎的皮肤炎症，并抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的肝损伤。K284-6111 可用于阿尔茨海默症和脓毒症样肝损伤的研究。
    K284-6111
  • HY-174858
    dASK1-VHL

    		PROTACs ASK1 p38 MAPK Metabolic Disease
    dASK1-VHL 是一种有口服活性的靶向 ASK1 的 PROTAC 降解剂。dASK1-VHL 能有效结合 VHL 并促进 ASK1 选择性降解。dASK1-VHL 有效降低 ASK1 蛋白水平，抑制了 p38 MAPK 的激活，并减少了肝脏脂质含量。dASK1-VHL 为 MASH 的研究提供新思路 (粉色: ASK1 ligand 1 (HY-174860); 蓝色: E3 ligand (S,R,S)-AHPC (HY-125845); 黑色: Linker, (S,R,S)-AHPC-CO-C2-PEG-NHCO-C2-COOH (HY-174861)。
    dASK1-VHL
  • HY-18282R
    AZ876 (Standard)

    		LXR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    AZ876 (Standard) 是 AZ876 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (Ki=0.007 μM [LXRα，人]，0.011 μM [LXRβ，人]。AZ876 诱导 ABCA1、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并
    AZ876 (Standard)
  • HY-P1624S
    Teduglutide-Ala(13C3,15N) sodium

    ALX-0600-Ala(13C3,15N) sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide-Ala(13C3,15N) (ALX-0600-Ala(13C3,15N)) sodium 是 13C 和 15N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide-Ala(13C3,15N) sodium
  • HY-P1624S1
    Teduglutide-Leu(13C6,15N) sodium

    ALX-0600-Leu(13C6,15N) sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide-Leu(13C6,15N) (ALX-0600-Leu(13C6,15N)) sodium 是 13C 和 15N 标记的 Teduglutide (HY-P1624)。Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide-Leu(13C6,15N) sodium
  • HY-179015
    HSD17B13/PPAR modulator-1

    		17β-HSD PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HSD17B13/PPAR modulator-1 (Compound 17) 是一种 HSD17B13/PPAR 的多靶点调节剂，HSD17B13/PPAR modulator-1 是 HSD17B13 抑制剂，其 IC50 为 0.91 μM。HSD17B13/PPAR modulator-1 是 PPAR 激动剂，对 PPARα、PPARδ 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 1.55、0.12 和 0.01 μM。HSD17B13/PPAR modulator-1 在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 模型中能显著改善肝功能、调节脂质代谢、改善纤维化、发挥抗氧化和抗炎作用。HSD17B13/PPAR modulator-1 可用于研究 MASH。
    HSD17B13/PPAR modulator-1
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA
    4 篇文献验证

    γ-Glutamylcysteine TFA

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-Glutamylcysteine TFA) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine TFA 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine TFA 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-B0402A
    Amantadine hydrochloride
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    1-Adamantanamine hydrochloride; 1-Adamantylamine hydrochloride; 1-Aminoadamantane hydrochloride

    		 Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis Bcl-2 Family CDK Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine hydrochloride
  • HY-B0402AR
    Amantadine hydrochloride (Standard)

    1-Adamantanamine hydrochloride (Standard); 1-Adamantylamine hydrochloride (Standard); 1-Aminoadamantane hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis Bcl-2 Family CDK Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸金刚烷胺 (标准品) Amantadine (hydrochloride) (Standard) 是 Amantadine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0402B
    Amantadine sulfate

    1-Adamantanamine sulfate; 1-Aminoadamantane sulfate

    		 Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    Amantadine (1-Adamantanamine) sulfate 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine sulfate 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine sulfate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine sulfate 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine sulfate
  • HY-B0402R
    Amantadine (Standard)

    1-Adamantanamine (Standard); 1-Aminoadamantane (Standard)

    		 Reference Standards Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    金刚烷胺 (标准品) Amantadine (Standard)是 Amantadine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine (Standard)
  • HY-B0402R1
    Amantadine in Methanol (Standard)

    1-Adamantanamine in Methanol (Standard); 1-Aminoadamantane in Methanol (Standard)

    		 Reference Standards Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    甲醇中金刚烷胺溶液 (标准品) Amantadine in Methanol (Standard) 是 Amantadine (Standard) 的溶液。本产品用于研究及分析应用。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine in Methanol (Standard)
  • HY-W653905
    Amantadine-d15 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Infection Neurological Disease Cancer
    Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine-d15 hydrochloride
  • HY-B0402
    Amantadine
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    1-Adamantanamine; 1-Aminoadamantane

    		 Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine

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