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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y1147
    Diethyl maleate
    1 篇文献验证

    Maleic acid diethyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
    Diethyl maleate
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    J2

    		 HSP Cancer
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
    HSP27 inhibitor J2
  • HY-W010201
    Citronellol
    2 篇文献验证

    (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
    Citronellol
  • HY-N2443
    Tribuloside
    1 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Bacterial PKA Tyrosinase TRP Channel Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) Interleukin Related Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    蒺藜皂甙 Tribuloside 是一种黄酮类化合物和 PDE4 抑制剂 (IC50: 6 μM)。Tribuloside 具有抗菌和抗氧化的活性，可以清除 DPPH 自由基。Tribuloside 也可促进黑色素生成。Tribuloside 可用于色素减退性疾病、防晒和急性肺损伤等炎症性疾病的研究。
    Tribuloside
  • HY-W010201R
    Citronellol (Standard)
    2 篇文献验证

    (±)-Citronellol (Standard); (±)-β-Citronellol (Standard)

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    香茅醇 (标准品); Citronellol (Standard) 是 Citronellol (HY-W010201) 的分析标准品。Citronellol (Standard) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol (Standard) 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol (Standard) 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol (Standard) 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol (Standard) 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
    Citronellol (Standard)
  • HY-143420
    ATX inhibitor 15

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    ATX inhibitor 15 (compound 30) 是一种基于吲哚的氨基甲酸酯衍生物，一种有效的自粘蛋白 (ATX) 抑制剂，IC50 为 2.17 nM。ATX inhibitor 15 抑制体内 ATX 和促纤维化因子的基因表达。ATX inhibitor 15 在博来霉素攻击的小鼠肺纤维化模型中具有肺保护作用。
    ATX inhibitor 15
  • HY-143419
    ATX inhibitor 14

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    ATX inhibitor 14 (compound 4) 是一种基于吲哚的氨基甲酸酯衍生物，一种有效的自粘蛋白 (ATX) 抑制剂，IC50 为 0.41 nM。ATX inhibitor 14 具有纤维化相关疾病研究的潜力。
    ATX inhibitor 14
  • HY-181168
    Lb54

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Lb54 是一种 caspase-3 和 caspase-7 激活剂，对人 procaspase-3 的 EC50 为 660.9 nM。Lb54 可激活 caspase-3/7，后者在天冬氨酸残基 87 位点切割 Gasdermin D (GSDMD) 以产生 p10 片段，从而阻止 GSDMD 形成成孔型 p30 片段。Lb54 通过激活 caspase-3/7 抑制 GSDMD 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)，进而减轻炎症反应并发挥脓毒症保护作用。Lb54 可减轻急性肺损伤，并通过抑制单核细胞来源树突状细胞的成熟来抑制全身炎症。Lb54 可用于脓毒症相关研究。
    Lb54
  • HY-114214
    CKD-712

    		Drug Derivative NF-κB MMP TNF Receptor Interleukin Related Cyclin G-associated Kinase (GAK) CDK PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    CKD-712 是一种口服有效的多靶点四氢异喹啉衍生物，同时也是 NF-κB 通路的强效抑制剂。CKD-712 可选择性抑制 MMP-9，而对 MMP-2 无作用，还能下调 TNF-α、IL-6、cyclin A、cyclin B、CDK-1 等蛋白的表达，并激活 PI3K/Akt 信号通路。CKD-712 可阻断 NF-κB 的激活与核转位，下调炎症因子及促肿瘤转移蛋白，还能诱导肿瘤细胞发生 G2/M 期阻滞，进而抑制癌细胞侵袭。CKD-712 可用于脓毒症、心肌缺血再灌注损伤及非小细胞肺癌的相关研究。
    CKD-712

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