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lysosomal modulator

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13817
    IU1
    20 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology Cancer
    IU1 是一种选择性、可逆的 USP14 抑制剂，其 IC50 为 4-5 μM。IU1 结合 USP14 的催化裂隙以阻断去泛素化酶活性。IU1 诱导钙蛋白酶依赖的 Tau 蛋白剪切，造成 ATP 缺乏，降低 E1~Ub 硫酯水平与 26S 蛋白酶体的组装。IU1 增强 26S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，调控 LC3B 依赖的自噬流 (autophagy flux)，降低癌细胞的增殖与迁移能力，并阻断滤泡状甲状腺癌细胞的 G0/G1 期向 S 期的细胞周期转换。IU1 激活自噬-溶酶体通路与泛素-蛋白酶体通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制宫颈癌细胞生长。IU1 增强与神经退行性疾病相关的蛋白酶体底物的降解，加速氧化蛋白的降解，并提升氧化应激抗性。IU1 可用于阿尔茨海默病、滤泡状甲状腺癌、缺血性脑卒中、宫颈癌及神经退行性疾病的研究。
    IU1
  • HY-162666
    TMEM175 modulator 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    TMEM175 modulator 1 (compound 47) 是一种 TMEM175 调节剂。TMEM175 modulator 1 可调节溶酶体钾离子通道 TMEM175 的活性。TMEM175 modulator 1 可用于帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、左旋多巴诱导的运动障碍的相关研究。
    TMEM175 modulator 1
  • HY-P4295
    Z-Phe-Ala-diazomethylketone

    PADK

    		 Cathepsin γ-secretase Neurological Disease
    Z-Phe-Ala-diazomethylketone直接与Aβ42单体和小的低聚物结合。Z-Phe-Ala-diazomethylketone抑制溶液中Aβ42十二聚体的形成和Aβ42原纤维的形成。Z-Phe-Ala-diazomethylketone 具有神经退行性疾病研究的潜力。
    Z-Phe-Ala-diazomethylketone

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