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抑制剂 & 激动剂

5

生化试剂

3

天然产物

3

同位素标记物

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112582C
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium solution (100mM)
    1 篇文献验证

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium; N1-Me-Pseudo UTP trisodium; N1-Methyl-Pseudo-UTP trisodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease
    N1-甲基假尿苷-5′-三磷酸(三钠) N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium solution (100mM) 是一种碱基修饰的核苷酸。N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium solution (100mM) 用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium solution (100mM)
  • HY-W019670
    N4-Acetylcytidine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Enterovirus NOD-like Receptor (NLR) Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N4-acetylcytidine (N4A) 是 tRNA 降解产生的内源性核苷代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。
    N4-Acetylcytidine
  • HY-112582A
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate solution (100mM)
    1 篇文献验证

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Others
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) 是一种碱基修饰的核苷酸，用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate solution (100mM)
  • HY-153083
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
    1 篇文献验证

    		 mRNA SARS-CoV Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 是一种通过化学修饰增强性能的、编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的 mRNA。COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 以 N1-Me-Pseudo UTP 取代天然尿苷 (UTP)，有效降低了免疫原性并提升了稳定性与翻译效率。COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 的 3' UTR 可通过 HuR 锚定位点优化 AU 富集元件，可展现出更高的翻译效率。COVID-19 Spike Protein mRNA 被广泛用于 COVID-19 相关的科学研究及疫苗开发。
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
  • HY-145974A
    m7GpppAmpG ammonium solution (100mM)

    m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium

    		 DNA/RNA Synthesis Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Others
    m7GpppAmpG ammonium (m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium) 是一种三核苷酸 5′ 端帽类似物。m7GpppAmpG ammonium 与 eIF4E 结合，KD 值为 45.6 nM。m7GpppAmpG ammonium 对 RNA 加帽，加帽率为 90%。m7GpppAmpG ammonium 增强 mRNA 稳定性与翻译效率。m7GpppAmpG ammonium 用于 mRNA 疗法研究。
    m7GpppAmpG ammonium solution (100mM)
  • HY-148853
    SRI-42127
    1 篇文献验证

    		 HuR Others
    SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子，HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。
    SRI-42127
  • HY-N3415
    Kumatakenin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Caspase Ferroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Kumatakenin 是一种具有口服活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂和自噬 (autophagy) 抑制剂，其与小鼠 ATG5 的 Kd 为 2.94 μM。Kumatakenin 可提高 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性，从而在卵巢癌细胞中诱导 caspase 依赖性凋亡。Kumatakenin 可在卵巢癌细胞中降低趋化因子、促癌因子的表达，并抑制 M2 型巨噬细胞极化。Kumatakenin 可使 TRIM65 功能失活，降低 FASN 的表达及稳定性，从而抑制食管癌细胞的增殖、迁移、侵袭及肿瘤进展。Kumatakenin 可与 ATG5 相互作用以降低其蛋白水平，减少 LC3 水平，并减少海马体自噬体的数量。Kumatakenin 可与 Eno3 结合以上调其表达，降低 IRP1 mRNA 的稳定性及表达水平，抑制铁死亡 (ferroptosis)，减轻肠道炎症，恢复上皮屏障功能。Kumatakenin 可增强抗生素对致病菌的作用效果，抑制 SARS-CoV-2 复制，并减少细胞因子的产生。Kumatakenin 可用于卵巢癌、食管癌、抑郁症、结肠炎的相关研究。
    Kumatakenin
  • HY-124828
    CMLD-2
    2 篇文献验证

    		 HuR Cancer
    CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白，破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki=350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌，胰腺癌，甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白，可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
    CMLD-2
  • HY-W416291
    Polyadenylic acid potassium

    Poly(A)

    		 mRNA Cancer
    聚腺苷酸钾盐 Polyadenylic acid potassium (Poly (A)) 是一种多聚核糖核苷酸。Polyadenylic acid potassium 构成真核生物 mRNA 的 3'-poly(A) 尾，调控 mRNA 的成熟、稳定性及翻译起始过程。Polyadenylic acid potassium 可作为研究核酸结构-功能关系的靶点，结合其尾部的小分子会影响 mRNA 功能与蛋白质的合成。Polyadenylic acid (potassium) 可用于癌症研究。
    Polyadenylic acid potassium
  • HY-147338A
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium
    1 篇文献验证

    5-Methyl-CTP trisodium

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium
  • HY-141567A
    Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium solution (100mM)
    1 篇文献验证

    Pseudo-UTP trisodium solution (100mM)

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) trisodium solution (100 mM) 是一种修饰核糖核苷三磷酸。Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium solution (100 mM) 替代 UTP，提高 mRNA 的稳定性和翻译效率，并降低免疫原性。
    Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium solution (100mM)
  • HY-170704
    DSPE-PEG2000-TCO

    		Liposome Metabolic Disease Cancer
    DSPE-PEG2000-TCO 是一种点击化学偶联伴侣。DSPE-PEG2000-TCO 可发生逆电子需求 Diels-Alder 点击反应，与经四嗪修饰的 Cetuximab (HY-P9905) 形成共价连接。DSPE-PEG2000-TCO 可维持脂质纳米颗粒 (LNP) 的稳定性，且具有较高的 mRNA 包封效率，可支持细胞摄取与 mRNA 转染。DSPE-PEG2000-TCO 可用于制备 EGFR 靶向和 APN 靶向的载 mRNA LNP，介导受体依赖的内吞作用、mRNA 递送以及肠道上皮转胞吞作用。
    DSPE-PEG2000-TCO
  • HY-101082
    N6,2′-O-Dimethyladenosine

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Metabolic Disease Cancer
    N6,2′-O-Dimethyladenosine 是一种 FTO 底物和可逆性 RNA 修饰。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可作为 FTO 去甲基化底物，FTO 能够去除其甲基基团。N6,2′-O-Dimethyladenosine 与 mRNA 稳定性增强、翻译效率提升及蛋白表达水平升高相关。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可用于肥胖和结直肠癌相关的研究。
    N6,2′-O-Dimethyladenosine
  • HY-W753593
    N4-Acetylcytidine-13C5

    		Isotope-Labeled Compounds Enterovirus NOD-like Receptor (NLR) Histone Acetyltransferase Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N4-Acetylcytidine-13C5 是 13C 标记的 N4-Acetylcytidine (HY-W019670)。N4-acetylcytidine (N4A) 是 13C 标记的 tRNA 降解产生的内源性核苷代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。
    N4-Acetylcytidine-13C5
  • HY-148062
    RSS0680

    		PROTACs CDK AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) Wee1 Others
    RSS0680 是一种靶向 mRNA 核糖体结合位点 (RBS) 的小非编码 RNA (sRNA)，是具有蛋白激酶降解活性的PROTAC (Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070)；Black: Linker (HY-W041970)；Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))。RSS0680 通过保守的 CCUCCUCCC 反 Shine-Dalgarno (aSD) 序列与 RBS 竞争性结合，抑制靶基因的翻译起始。RSS0680 可与 DUF1127 蛋白 CcaF1 相互作用，调节自身稳定性并参与细菌氧化应激防御，通过影响 C1 代谢和丙酮酸脱氢酶复合体等途径增强宿主对热激和氧化损伤的抗性。RSS0680 可降解 AAK1、CDK1、CDK16、CDK2、CDK4、CDK6、EIF2AK4、GAK、LATSl、LIMK2、MAPK6、MAPKAPK5、MARK2、MARK4、MKNK2、NEK9、RPS6KB1、SIK2、SNRK、STK17A、STK17B、STK35 和 WEEl。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱，以及α-变形菌中非编码 RNA 的调控机制。
    RSS0680
  • HY-124713
    ML372

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    ML372可抑制生存运动神经元 (SMN) 蛋白泛素化，增加 SMN 蛋白稳定性而不影响 mRNA 表达。ML372 可改善小鼠脊髓性肌萎缩症 (SMA)。ML372 具有脑渗透性，在体内具有合理的暴露量和半衰期。
    ML372
  • HY-W019670R
    N4-Acetylcytidine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Enterovirus NOD-like Receptor (NLR) Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N4-Acetylcytidine (Standard) 是 N4-Acetylcytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    N4-Acetylcytidine (Standard)
  • HY-141567
    Pseudouridine 5'-triphosphate

    Pseudo-UTP

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。
    Pseudouridine 5'-triphosphate
  • HY-147338
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate

    5-Methyl-CTP

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate
  • HY-145974
    m7GpppAmpG

    m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG

    		 DNA/RNA Synthesis Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Others
    m7GpppAmpG (m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG) 是一种三核苷酸 5′ 端帽类似物。m7GpppAmpG 与 eIF4E 结合，KD 值为 45.6 nM。m7GpppAmpG 对 RNA 加帽，加帽率为 90%。m7GpppAmpG 增强 mRNA 稳定性与翻译效率。m7GpppAmpG 用于 mRNA 疗法研究。
    m7GpppAmpG
  • HY-169402A
    PDE1-IN-9 hydrochloride

    		Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PDE1-IN-9 (Compound 7a) hydrochloride 是磷酸二酯酶 1 (PDE1) 的选择性抑制剂，抑制 PDE1C 的 IC50 为 11 nM。PDE1-IN-9 hydrochloride 可降低 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 iNOS 的 mRNA 表达，抑制一氧化氮 (NO) 和活性氧 (ROS) 的产生。PDE1-IN-9 hydrochloride 在大鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。
    PDE1-IN-9 hydrochloride
  • HY-164984
    m3227G(5)ppp(5')A

    		DNA/RNA Synthesis Others
    m3227G(5)ppp(5')A 是一种特定的 mRNA 分子结构，由 3227-甲基鸟嘌呤（m3227G）帽、三磷酸基团和腺苷组成。m3227G(5)ppp(5')A 影响 mRNA 的稳定性和翻译效率。
    m3227G(5)ppp(5')A
  • HY-112582B
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) tetralithium 是一种碱基修饰的核苷酸，用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium
  • HY-171898
    Lipid I97

    		Liposome Inflammation/Immunology Cancer
    Lipid I97 是一种源自维生素 B5 (pKa = 6.23) 的可电离脂质。Lipid I97 可用于生成用于体内递送 mRNA 的脂质纳米颗粒(LNP)。Lipid I97 可用于研究如何提高 mRNA 的转染效率和长期稳定性，以及 mRNA 疫苗的配制。
    Lipid I97
  • HY-112582AGL
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (GMP like)

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (GMP like)

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (GMP like) (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (GMP like)) 是 GMP Like 级别的 N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (HY-112582A)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (GMP like)
  • HY-129108
    9-cis-UAB30

    (9Z)-UAB-30

    		 Oct3/4 Microtubule/Tubulin E1/E2/E3 Enzyme Proteasome Neurological Disease Cancer
    9-cis-UAB30 是一种 rexinoid 激动剂。9-cis-UAB30 可显著降低患者来源异种移植瘤 (PDX) 的增殖、活力和迁移能力。9-cis-UAB30 可诱导细胞周期阻滞，表现为 G1 期细胞比例显著增加和 S 期细胞比例显著降低，其机制是通过下调 SKP2 和/或 20S 蛋白酶体的活性，从而提高 p27kip1 蛋白的稳定性。9-cis-UAB30 可下调干细胞标志物 mRNA (Oct4、Nanog、Sox2、巢蛋白) 的表达水平，并上调分化标志物 mRNA (β3-tubulin、NSE、HOXC9、GAP43) 的表达水平。在测试剂量下，9-cis-UAB30 对中枢神经系统和心血管系统无不良反应。9-cis-UAB30 可用于研究神经母细胞瘤、皮肤 T 细胞淋巴瘤和乳腺癌。
    9-cis-UAB30
  • HY-164985
    m3227G(5)ppp(5')Am

    		DNA/RNA Synthesis Others
    m3227G(5)ppp(5')Am 是一种特殊的 mRNA 分子结构，由一个 3227-甲基鸟嘌呤（m3227G）帽、一个三磷酸基团和一个 2'-O-甲基腺苷组成。Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰，能够影响 mRNA 的稳定性。
    m3227G(5)ppp(5')Am
  • HY-164986
    m3227G(5)ppp(5')m6Am

    		DNA/RNA Synthesis Others
    m3227G(5)ppp(5')m6Am 是一种特殊的 RNA 分子结构，由一个 3227-甲基鸟嘌呤（m3227G）帽、一个三磷酸基团和一个 N6,2'-O-二甲基腺苷组成。m6Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰，能够影响 mRNA 的稳定性。
    m3227G(5)ppp(5')m6Am
  • HY-164985A
    m3227G(5)ppp(5')Am triammonium

    		DNA/RNA Synthesis Others
    m3227G(5)ppp(5')Am triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')Am (HY-164985) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')Am 是一种特殊的 mRNA 分子结构，由一个 3227-甲基鸟嘌呤（m3227G）帽、一个三磷酸基团和一个 2'-O-甲基腺苷组成。Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰，能够影响 mRNA 的稳定性。
    m3227G(5)ppp(5')Am triammonium
  • HY-164986A
    m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium

    		DNA/RNA Synthesis Others
    m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')m6Am (HY-164986) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是一种特定的 mRNA 分子结构，由 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G) 帽、三磷酸基团和 N6,2'-O-二甲基腺苷组成。m6Am 是一种位于 mRNA 5' 帽附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰，可影响 mRNA 的稳定性。
    m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium
  • HY-164984A
    m3227G(5)ppp(5')A triammonium

    		DNA/RNA Synthesis Others
    m3227G(5)ppp(5')A triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')A (HY-164984) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')A triammonium 是一种特定的 mRNA 分子结构，由 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G) 帽、三磷酸基团和腺苷组成。m3227G(5)ppp(5')A triammonium 影响 mRNA 的稳定性和翻译效率。
    m3227G(5)ppp(5')A triammonium
  • HY-169402
    PDE1-IN-9

    		Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PDE1-IN-9 (Compound 7a) 是磷酸二酯酶 1 (PDE1) 的选择性抑制剂，抑制 PDE1C 的 IC50 为 11 nM。PDE1-IN-9 可降低 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 iNOS 的 mRNA 表达，抑制一氧化氮 (NO) 和活性氧 (ROS) 的产生。PDE1-IN-9 在大鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。
    PDE1-IN-9
  • HY-147338S
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d3 trisodium

    5-Methyl-CTP-d3 trisodium

    		 DNA/RNA Synthesis Isotope-Labeled Compounds Others
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d3 trisodium 是 5-Methylcytidine 5’-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d3 trisodium
  • HY-147338S2
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d8 trisodium

    5-Methyl-CTP-d8 trisodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    5-Methylcytidine 5'-triphosphate-d8 trisodium 是 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种被修饰的核苷三磷酸。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d8 trisodium
  • HY-168526
    Keap1-Nrf2-IN-24

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-24 (compound 57) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 抑制剂，其 Ki 值为 13 nM。Keap1-Nrf2-IN-24 可增加 TRXR1 和 NQO1 的蛋白表达。Keap1-Nrf2-IN-24 可增加 AKR1B10 mRNA 表达。Keap1-Nrf2-IN-24 表现出良好的代谢稳定性。
    Keap1-Nrf2-IN-24
  • HY-178672A
    ARCA (triammonium) solution (100mM)

    Anti-Reverse cap analog (triammonium) solution (100mM); m2 7,3′O GpppG (triammonium) solution (100mM)

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    ARCA (Anti-Reverse cap analog) triammonium solution (100mM) 是一种 5′- 帽类似物。ARCA triammonium solution (100mM) 可对 mRNA 加帽。ARCA triammonium solution (100mM) 可用于蛋白质表达研究。
    ARCA (triammonium) solution (100mM)
  • HY-165413
    KST012174 hydrochloride

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    KST012174 hydrochloride 是一种高效的 HIF-1α-p300/CBP 相互作用抑制剂 (IC50=107 μM)。KST012174 hydrochloride 可在 100 μM 浓度下完全阻断 HIF-1α 与 p300 蛋白的结合，且不影响 HIF-1α 蛋白本身的表达稳定性。KST012174 通过直接干扰 HIF-1α C 端转录激活域 (C-TAD) 与 p300 的 CH1 结构域的结合，抑制 HIF-1α 的转录激活功能，进而显著下调其下游靶基因 VEGF 的 mRNA 表达水平，发挥抑制肿瘤血管生成的核心活性。KST012174 hydrochloride 可用于癌症发生发展以及靶向缺氧通路策略的研究。
    KST012174 hydrochloride
  • HY-182042
    DENV-IN-15

    		Dengue Virus Infection
    DENV-IN-15 是一种磺酰基邻氨基苯甲酸衍生物及泛血清型抗登革病毒 (DENV) 抑制剂，具有广谱抗 RNA 病毒活性。DENV-IN-15 抑制 Huh-7 细胞中的 DENV-2 的 EC50 为 0.7 μM。DENV-IN-15 可选择性调控编码翻译相关蛋白、含 5'端寡嘧啶基序的 mRNA 的翻译过程。DENV-IN-15 可降低特定核糖体蛋白的表达，从而抑制病毒复制。DENV-IN-15 具有提升膜通透性、人血浆稳定性及人肝微粒体代谢稳定性。DENV-IN-15 可用于登革病毒感染相关研究。
    DENV-IN-15

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