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By Targets:	11β-HSD (1) 17β-HSD (1) 5-HT Receptor (5) Acetyl-CoA synthetase (1) Adenosine Deaminase (1) Adenosine Receptor (3) Adrenergic Receptor (1) Akt (4) Aldose Reductase (1) Amine N-methyltransferase (1) AMPK (10) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (2) Apelin Receptor (APJ) (2) Apoptosis (42) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (1) ATP Synthase (1) Autophagy (21) Bacterial (26) Bcl-2 Family (7) Biochemical Assay Reagents (15) Bradykinin Receptor (1) c-Myc (1) Calcium Channel (4) Casein Kinase (1) Caspase (9) CDK (5) CMV (2) COX (14) Cytochrome P450 (10) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (4) EBV (1) Endogenous Metabolite (37) Epoxide Hydrolase (1) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (3) FABP (2) Ferroptosis (6) FGFR (2) Fluorescent Dye (2) FOXO (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (13) FXR (1) GABA Receptor (1) GCGR (1) GLP Receptor (6) Glucocorticoid Receptor (1) Glucokinase (2) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (4) Glycosidase (1) GSK-3 (5) Guanylate Cyclase (1) HBV (1) HCV Protease (2) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (3) HIV (6) HIV Protease (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (6) HSV (2) IAP (1) iGluR (1) Influenza Virus (4) Insecticide (2) Insulin Receptor (6) Integrin (2) Interleukin Related (11) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (15) JNK (2) Keap1-Nrf2 (2) Kisspeptin Receptor (3) Lactate Dehydrogenase (2) LDLR (3) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (2) MAGL (1) Melanocortin Receptor (1) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (6) Mitophagy (1) MMP (4) Monoamine Oxidase (2) mTOR (6) NAMPT (1) Necroptosis (1) NF-κB (8) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Notch (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (46) Organoid (1) Orphan Receptor (1) Oxidative Phosphorylation (1) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (11) Parasite (4) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phosphoglycerate Kinase (PGK) (1) PI3K (4) PKA (1) Potassium Channel (1) PPAR (11) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) RANKL/RANK (1) RAR/RXR (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (19) Reference Standards (19) RGS Protein (1) ROCK (1) ROR (1) ROS Kinase (1) S100 Protein (2) SARS-CoV (4) Serotonin Transporter (1) SGK (1) Sigma Receptor (1) Sirtuin (2) SOD (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (2) Tau Protein (1) Thrombin (1) Thyroid Hormone Receptor (3) TNF Receptor (4) Topoisomerase (1) Transferrin Receptor (1) Transthyretin (TTR) (2) TRP Channel (2) Tyrosinase (1) VD/VDR (1) VEGFR (1) Virus Protease (3) Wnt (2) Xanthine Oxidase (1) α-synuclein (6) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (135) Cardiovascular Disease (22) Endocrinology (4) Infection (60) Inflammation/Immunology (63) Metabolic Disease (126) Neurological Disease (48)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	胞嘧啶 (2) 磷脂 (1) 亚磷酰胺单体 (2) 胞苷 (44) 腺苷 (1) 核苷类似物 (45)

336

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

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同位素标记物

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D0016

5-Cyano-2,3-di-(p-tolyl)tetrazolium chloride 1 篇文献验证 CTC	Fluorescent Dye	Others Cancer
5-Cyano-2,3-di-(p-tolyl)tetrazolium chloride (CTC) 是一种氧化还原反应敏感的红色荧光染料。5-Cyano-2,3-di-(p-tolyl)tetrazolium chloride 可用于检测微生物的代谢活性。5-Cyano-2,3-di-(p-tolyl)tetrazolium chloride 的最大发射波长为 602 nm。

HY-142441

THR-β agonist 1	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology
THR-β Agonist 1 是一种有效的选择性 THRβ 激动剂。甲状腺激素受体介导甲状腺激素的生理活性，在机体正常生长发育和维持代谢平衡中起关键作用。THR-β Agonist 1 具有研究甲状腺激素受体相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021104288A1，化合物 2)。

HY-159120

ZG-2291	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease
ZG-2291 是一种靶向 FIH (缺氧诱导因子抑制剂) 的选择性抑制剂，具有口服活性。ZG-2291 通过与 FIH 结合，促使一个催化关键的酪氨酸发生构象翻转，从而实现对 FIH 的选择性抑制，而不会影响其他 JmjC 亚家族的 2OG 氧化酶。ZG-2291k 促进 ob/ob 小鼠的产热和改善肥胖症状和代谢功能障碍。ZG-2291 有望用于肥胖疾病领域的研究。

HY-147246

Berberine ursodeoxycholate 1 篇文献验证 HTD1801; BUDCA	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐，是一种口服有效的降血脂剂 (hypolipidemic agent)。Berberine ursodeoxycholate 能显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性。Berberine ursodeoxycholate 可用于高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病的研究。

HY-154978

Cisplatin-resistant cells-IN-1	Others	Cancer
Cisplatin-resistant cells-IN-1 (Compound 8) has high cytotoxicity against Cisplatin (HY-17394)-resistant cells. Cisplatin-resistant cells-IN-1 reduces the metabolic activity effectively in the low nanomolar range (IC₅₀: 0.14–1.79 μM in A549/A549-R, K562/K562-R, and MCF-7/MCF-7TamR cells).

HY-162122

PPARα/γ agonist 3	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性，通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物，如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。

HY-147866

Antibacterial agent 110	Bacterial DNA/RNA Synthesis ROS Kinase	Infection
Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂，对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性，能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激，并阻碍DNA复制。

HY-162046

Anticancer agent 178	Necroptosis Ferroptosis	Cancer
Anticancer agent 178 (compound C2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 178 对 MDA-MB 231 细胞增殖和代谢活性有抑制作用，IC₅₀ 为 1.1 和 4.2 μM。Anticancer agent 178 诱导细胞 ferroptosis 和 necroptosis。

HY-122963

Danshenol B	Adenosine Receptor	Metabolic Disease
Danshenol B 是一种二萜类化合物。Danshenol B 具有很强的醛糖还原酶 (AR) 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.042μM。Danshenol B 可用于代谢异常导致的糖尿病相关并发症的研究，如白内障、视网膜病变、神经病变、肾病。

HY-175984

S1P1 agonist 7	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P1 agonist 7 是一种强效、具备口服活性的 β-抑制蛋白偏向型 S1P1 激动剂 (EC₅₀_{(G‑protein)} = 12.7 nM，EC₅₀_{(β‑arrestin)} = 3.23 nM)，具有强效的免疫调节活性和良好的安全性。S1P1 agonist 7 具备优异的代谢稳定性、微弱至中度的 CYP 抑制能力，以及不作用于 S1P3 受体的高选择性。S1P1 agonist 7 在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中展现出良好的药代动力学特性，能够有效降低循环淋巴细胞数量，并显著减轻疾病的严重程度。S1P1 agonist 7 可用于多发性硬化症研究。

HY-121783

BE2254	Adrenergic Receptor	Others
BE2254 是一种具有降低发热和代谢活性的化合物，具有调节发热反应和代谢的活性。BE2254在发热的兔子中可降低由脂多糖诱导的代谢和发热活性，提示其可能通过作用于α1-肾上腺素受体机制来调节体温。

HY-15920

INT 2 篇文献验证 Iodonitrotetrazolium chloride; p-Iodonitrotetrazolium Violet	Biochemical Assay Reagents	Others
氯化碘硝基四氮唑 INT (Iodonitrotetrazolium chloride) 是一种生化试剂，主要用于氯化碘硝基四唑 (INT) 比色法来评估细胞的代谢活性和酶的活性。

HY-I0903

SCH 51048	Fungal	Others
SCH 51048 是一种可产生活性代谢物的化合物，其活性代谢物具有抗真菌活性，通过对化合物的代谢研究和活性筛选，发现了具有更好活性的代谢产物和化合物。

HY-128661

IDH1 Inhibitor 2 2 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Metabolic Disease
IDH1 Inhibitor 2 (compound 13) 是有效的 wild-type IDH1 抑制剂，通过对 His315 的共价修饰发挥作用，IC₅₀ 值为 110 nM。IDH1 Inhibitor 2 能剂量依赖性地减少细胞内还原性谷氨酰胺代谢通量，进而影响细胞代谢稳态。IDH1 Inhibitor 2 可用于研究 IDH1 在细胞代谢调控及癌症发生发展中的作用机制。

HY-146742

PPARγ agonist 2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 2 是一种有效的 PPARγ部分激动剂，可用于代谢疾病的研究。

HY-W795740

(R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate	Biochemical Assay Reagents
(R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate是一种重要的代谢中间体，具有促进三羧酸（TCA）循环酶活性的作用。 (R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate能够帮助研究代谢途径中的关键过程。 (R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate在细胞代谢研究中具有重要的应用价值。

HY-124396

Lanceotoxin A	Potassium Channel	Metabolic Disease
Lanceotoxin A是一种强效的钾通道抑制剂，具有调节细胞膜电位的活性。Lanceotoxin A与代谢手术后患者的胞外代谢物呈现显著负相关。Lanceotoxin A的存在可能影响肠道微生物组成及其与胰岛素抵抗的关联。Lanceotoxin A在代谢综合症和糖尿病的改善中可能发挥重要作用。

HY-118397

RB394	PPAR	Others
RB394 是一种双sEH/PPARγ调节剂的有效异构体，具有促进脂肪细胞棕色化和同时表现出心脏保护活性的作用，可用于抑制代谢综合征。

HY-147361

LDCA	Apoptosis Lactate Dehydrogenase	Cancer
LDCA 是一种双重打击代谢调节剂，可抑制 LDH-A 酶活性，刺激恶性群体的凋亡。LDCA 可用于致癌进展的研究。

HY-136386

N-Acetyl-D-cysteine 3 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
N-Acetyl-D-cysteine 具有抗氧化活性，通过与巯基反应清除 ROS，但不能进入谷胱甘肽代谢途径。

HY-146214

CDK4/6-IN-13	CDK	Cancer
作为CDK4/6抑制剂。化合物10b和10c在CDK4/6上表现出低纳摩尔范围的活性，理想的抗增殖活性，优异的代谢性质和可接受的药代动力学特性。

HY-128736B

D-2-Phosphoglyceric acid	Endogenous Metabolite
D-2-Phosphoglyceric acid是一种重要的代谢中间体，具有促进细胞能量代谢和调节生物合成的活性。D-2-Phosphoglyceric acid在糖酵解和光合作用过程中扮演关键角色，对细胞的能量供应至关重要。D-2-Phosphoglyceric acid还可作为生物标志物，用于监测不同生物体内的代谢状态。

HY-139132

Met-F-AEA	Apoptosis	Cancer
Met-F-AEA 是一种代谢稳定的阿南达胺类似物。Met-F-AEA 通过激活细胞凋亡 (apoptosis) 抑制细胞生长。Met-F-AEA 具有抗肿瘤活性。

HY-122427

Xylocytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Xylocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-139175

ZLY032	PPAR	Others
ZLY032 是一种双FFA1/PPARδ激动剂，具有改善糖脂代谢、减轻肝纤维化，有潜力抑制代谢紊乱的活性。

HY-132205

DS45500853	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
DS45500853 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS45500853 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC₅₀ 值为 0.80 μM。DS45500853 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。

HY-114481

Imidazole ketone erastin 最多引用文献 39 篇文献验证 IKE	Ferroptosis	Cancer
Imidazole ketone erastin 是一种有效的，选择性的，代谢稳定的胱氨酸-谷氨酸逆转运蛋白，system x_c^- 抑制剂和 ferroptosis 活化剂。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性。

HY-N8469

cis-5-Dodecenoic acid	COX	Inflammation/Immunology
cis-5-Dodecenoic acid 是 COX-I 和 COX-II 抑制剂，具有抗炎活性。cis-5-Dodecenoic acid 通过抑制 COX 酶活性减少前列腺素合成，并参与脂肪酸-β 氧化代谢途径。cis-5-Dodecenoic acid 的代谢速率显著低于饱和脂肪酸。cis-5-Dodecenoic acid 可用于抗炎、脂肪酸代谢机制及相关生理病理过程的研究。

HY-122165A

LY-79771 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
LY-79771 hydrochloride是一种苯乙醇胺类减肥药，具有防止能量缺乏后脂肪反弹的功效。LY-79771 hydrochloride可有效帮助控制体重并促进代谢健康。

HY-116001

(+)-Carbovir NSC 614846	HIV Endogenous Metabolite	Infection
(+)-Carbovir (NSC 614846)是一种抗病毒药物，具有针对人类免疫缺陷病毒1型的活性。(+)-Carbovir是核苷类似物，具有增强的化学稳定性和代谢稳定性。(+)-Carbovir可用于艾滋病的研究。

HY-152694

5-Vinylcytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Vinylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W400159

5-Methoxy cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-甲氧基胞苷 5-Methoxy cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W578275

3′-O-Methylcytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3′-O-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W555551

5-Ethyl cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-Ethyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152658

5-Phenylcytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Phenylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-113327

1,3,7-Trimethyluric acid	Endogenous Metabolite	Cancer
1,3,7-Trimethyluric acid 是咖啡因的代谢产物。1,3,7-Trimethyluric acid与咖啡因的代谢比可用来标记 CYP3A 活性的变化。

HY-W749209

Sodium Acetate-1,2-13C2	Endogenous Metabolite
乙酸钠-13C2 Sodium Acetate-1,2-13C2是一种稳定同位素标记的化合物，具有生物标记和代谢追踪的活性。Sodium Acetate-1,2-13C2在生物化学研究中常用于代谢途径的分析。Sodium Acetate-1,2-13C2也被应用于医学成像和化合物开发中，以提高对生物过程的理解。

HY-N15342

Tschimganidin	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Endocrinology
Tschimganidin 是一种 ERα 激动剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。Tschimganidin 可在伞形花科植物中被发现，属于萜类化合物，具有抗肥胖活性。Tschimganidin 可用于内分泌与代谢疾病领域的研究。

HY-154699

5-(2-Hydroxyethyl)cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-(2-Hydroxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-113218S

Acetyl-L-carnitine-d9 O-Acetyl-L-carnitine-d₉; ALCAR-d₉	Isotope-Labeled Compounds	Others
乙酰左旋肉碱-d₉ Acetyl-L-carnitine-d₉ (O-Acetyl-L-carnitine-d₉) 是氘代标记的 Acetyl-L-carnitine。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢研究中被涉及的化合物，其在使用Recon 2代谢重建模型预测代谢物生物标志物变化以及整合和分析多种数据类型时有相关应用，但从现有信息未详细描述其自身具有的特定活性机制。

HY-117780

Rawsonol	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
Rawsonol 是一种可从绿藻 Avrainuika rawsoni 中得到的溴化二苯甲烷衍生物。Rawsonol 对 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶表现出抑制活性，具有与胆固醇生物合成抑制或涉及 HMG-CoA 还原酶活性的其他代谢途径相关的活性。

HY-154150

N-(1-Oxopropyl)cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N-(1-Oxopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-106281

Bemfivastatin PPD 10558	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Bemfivastatin 能增强肝脏提取活性并降低血脂水平。Bemfivastatin 可用于代谢疾病的研究，如高胆固醇血症。

HY-152446

N4-Methylarabinocytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N4-Methylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152784

5’(R)-C-Methylcytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5’(R)-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152394

3’-beta-C-Methylcytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-beta-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-134493

Butyrate-Vitamin D3 Butyrate-Cholecalciferol; Butyrate-Colecalciferol	VD/VDR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Butyrate-Vitamin D3 (Butyrate-Cholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，其中维生素 D3 分子中的一个羟基被一个丁酸基团所取代。Butyrate-Vitamin D3 影响基因表达和细胞功能并有一定的抗炎活性。Butyrate-Vitamin D3 可用于免疫调节，代谢性疾病和癌症的研究。

HY-163032

FABP4-IN-3	FABP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FABP4-IN-3 (化合物 C3) 是一种高选择性的 FABP4 抑制剂 (FABP4 K_i = 25 ± 3^a nM, FABP3 K_i = 15.03 μM)，其选择性是 FABP3 的 601 倍。FABP4-IN-3 还具有代谢稳定性和强大的细胞抗炎活性，有望参与代谢性疾病、心功能障碍和炎症相关疾病的研究。

HY-W115186

DMT-2'-OMe-Bz-C	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
DMT-2'-OMe-Bz-C 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154413

DMT-2'-F-Bz-dC	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
DMT-2'-F-Bz-dC 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L146

代谢酶化合物库

3,589 compounds

代谢 (metabolism) 是生物体内一系列化学反应的总称，维持着细胞稳态。代谢途径是酶介导的一系列生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)，包括葡萄糖代谢、脂质代谢、蛋白质代谢等。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。由于代谢平衡在生物体的重要性，代谢酶的功能异常常导致多种代谢类疾病的发生，如糖尿病、肥胖、心血管疾病等。

MCE 收录了 3,589 个代谢酶相关的小分子化合物，是研究生物体代谢活动及进行代谢类疾病药物开发的重要工具。

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

6,203 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 6,203 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

HY-L208

胆汁酸化合物库

60 compounds

胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子，主要在肝脏中合成，并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点，胆汁酸主要分为两大类：游离型胆汁酸 (包括Cholic acid，Deoxycholic acid，Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid，Glycochenodeoxycholic acid，Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色，并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢、脂质代谢和氨基酸的代谢过程，维持体内代谢平衡，并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外，胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台，有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。

MCE 收录了 60 个胆汁酸化合物，包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等，是研究肝胆类疾病的有效工具。

HY-L049

抗细菌化合物库

1,653 compounds

抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。

MCE 提供 1,653 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

HY-L211

人体激素化合物库

87 compounds

激素是一类由内分泌腺细胞分泌的生物活性物质，通过血液循环系统传递至全身各处，精准地作用于特定的靶器官或细胞，在调节生物体的生长、发育、代谢以及生殖等关键生理过程中发挥着至关重要的作用。激素的作用机制多样而复杂，部分激素 (如皮质类固醇、维生素 D 和甲状腺激素) 可以进入细胞内部，与细胞核内的受体相互作用，进而调节基因的表达，影响细胞的功能。而另一些激素 (如生长激素和促甲状腺激素释放激素)，则直接与细胞表面的受体结合，通过调节酶的活性或影响离子通道的状态来发挥作用。此外，激素在内分泌系统疾病和代谢性疾病的研究中也扮演着关键角色，与糖尿病、甲状腺疾病等疾病的发展有着密切联系。

MCE 收录了 87 个人体激素类化合物，对于研究人体代谢途径具有重要意义，还可以用于代谢组学建库。

HY-L226

蛋白翻译后修饰化合物库

3,724 compounds

蛋白翻译后修饰 (Posttranslational modifications，PTM) 是指在翻译后的蛋白质氨基酸残基上通过添加或移除特定的基团进行化学修饰，从而调节蛋白质的活性、定位、折叠、以及蛋白与其他生物大分子间相互作用。PTM 通过影响蛋白质功能调控众多病理生理进程。目前，较为常见的 PTM 包括蛋白质磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化、糖基化等。

MCE可提供 3,724 种蛋白翻译后修饰靶向化合物，可用于癌症，神经退行性疾病，代谢疾病等药物筛选

HY-L199

非酒精性脂肪肝病化合物库

3,969 compounds

非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是世界范围内最常见的肝脏疾病之一，是代谢综合征的主要肝脏表现，非酒精性脂肪性肝病的增长与肥胖的流行是同步的。非酒精性脂肪肝由肝脏中过多的脂质积聚引起脂肪毒性，并表现出多种组织病理学异常。非酒精性脂肪性肝病可能会从单纯性脂肪病变发展为伴有或不伴有纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，最终发展成肝硬化和肝细胞癌。但是到目前为止，已被批准上市的专门用于治疗 NAFLD 的药物非常少，因此加大力度开发此类药物是十分有必要的。

MCE 收录了 3,969 个具有明确或潜在抗非酒精性脂肪肝病活性的小分子化合物，是研究 NAFLD 病理机制及进行药物开发的重要工具。

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

2,011 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 2,011 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L197

维生素化合物库

134 compounds

维生素 (Vitamin) 是生物维持正常生理功能所必需的一类微量化合物，可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性维生素在维持视力、骨骼健康、生殖功能和血液凝固等方面发挥作用。而水溶性维生素则参与能量代谢、神经系统功能和细胞修复过程。大部分维生素无法由生物体自身合成，必须通过饮食来摄取，仅有少数维生素可以由体内合或由肠道菌群代谢生成。近年来，维生素及其衍生物因其具有广泛的生理活性和药理作用，在药物开发领域的重要性日益凸显。此外，维生素及其衍生物还可用于构建维生素代谢研究平台，有助于深入探究维生素在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。

MCE 收录了 134 个维生素及其衍生物，包括 Vitamin A、Vitamin B、Vitamin D 等，是研究维生素代谢的良好工具。

HY-L101

抗肝癌化合物库

2,458 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 2,458 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0016

5-Cyano-2,3-di-(p-tolyl)tetrazolium chloride 1 篇文献验证 CTC	Fluorescent Dyes/Probes
5-Cyano-2,3-di-(p-tolyl)tetrazolium chloride (CTC) 是一种氧化还原反应敏感的红色荧光染料。5-Cyano-2,3-di-(p-tolyl)tetrazolium chloride 可用于检测微生物的代谢活性。5-Cyano-2,3-di-(p-tolyl)tetrazolium chloride 的最大发射波长为 602 nm。

HY-D0168

Orcinol

3,5-Dihydroxytoluene

Dyes

地衣酚 Orcinol (3,5-Dihydroxytoluene) 是一种用于生物染料和蛋白质组学研究的有机化合物。Orcinol 可通过上调 MAPK/ERK 信号通路，并抑制 MITF、酪氨酸酶 (TYR)、TRP1、DCT 的表达，从而抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外，Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled

Fluorescent Dyes/Probes

Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15920

INT 2 篇文献验证 Iodonitrotetrazolium chloride; p-Iodonitrotetrazolium Violet	Biochemical Assay Reagents
氯化碘硝基四氮唑 INT (Iodonitrotetrazolium chloride) 是一种生化试剂，主要用于氯化碘硝基四唑 (INT) 比色法来评估细胞的代谢活性和酶的活性。

HY-Y1269

Ammonium chloride, AR, 99.5% 最多引用文献 35 篇文献验证	Buffer Reagents
氯化铵 Ammonium chloride 作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。

HY-59320

4-Thiazolecarboxylic acid	Biochemical Assay Reagents
4-噻唑羧酸 4-Thiazolecarboxylic acid (Compound 1e) 是一种中间体。4-Thiazolecarboxylic acid 可用于 MGL-IN-2 (HY-177534) 的合成。MGL-IN-2 抑制野生型 MGL 酶活，IC₅₀ 为 0.0121 μM。4-Thiazolecarboxylic acid 可用于代谢疾病研究。

HY-131490

Tetrazolium violet Violet tetrazolium	Indicators
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂，常用于各种生化分析，以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性，使其可以被脱氢酶等细胞酶还原，从而形成紫色的甲臜产物，可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。

HY-Y1269C

Ammonium chloride, for cell culture

最多引用文献

35 篇文献验证

Salmiac, for cell culture

Buffer Reagents

氯化铵,用于细胞培养 Ammonium chloride, for cell culture (Salmiac, for cell culture) 用于细胞培养的氯化铵，是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值，引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。

HY-W795740

(R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate	Cell Assay Reagents
(R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate是一种重要的代谢中间体，具有促进三羧酸（TCA）循环酶活性的作用。 (R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate能够帮助研究代谢途径中的关键过程。 (R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate在细胞代谢研究中具有重要的应用价值。

HY-Y1269D

Ammonium chloride, for molecular biology

Salmiac, for molecular biology

Buffer Reagents

氯化铵,用于分子生物学 Ammonium chloride, for molecular biology 是可用于分子生物园学研究的氯化铵。Ammonium chloride 可作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。

HY-167810

1,3-Dipentadecanoin(C15:0)	Drug Delivery
1,3-双十五烷(C15：0) 1,3-Dipentadecanoin(C15:0)是一种长链甘油三酯，具有脂质代谢研究的底物活性。1,3-Dipentadecanoin(C15:0)被用作研究脂肪酶水解甘油三酯的模型化合物。1,3-Dipentadecanoin(C15:0)在化学研究中可以帮助理解甘油三酯的代谢机制。

HY-W354066

Biochanin A-7-O-β-D-glucuronide	Carbohydrates
鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 Biochanin A-7-O-β-D-glucuronide是一种植物雌激素的葡萄糖醛酸化衍生物，具有研究植物雌激素在生态系统中的代谢活性。Biochanin A-7-O-β-D-glucuronide在生态学研究中发挥着重要作用。Biochanin A-7-O-β-D-glucuronide被用于探讨植物与环境之间的相互作用。

HY-Y1269H

Ammonium chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC

Salmiac, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC

Buffer Reagents

氯化铵,meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC Ammonium chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC (Salmiac, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC) 可作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。

HY-Y1269I

Ammonium chloride, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Salmiac (Pharmaceutical primary standard, USP)

Buffer Reagents

氯化铵,医药级,美国药典(USP)级 Ammonium chloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Salmiac, Pharmaceutical primary standard, USP) 用于细胞培养的氯化铵，是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值，引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。

HY-W739644

1-Linoleoyl-2-oleoyl-3-stearoyl-rac-glycerol	Drug Delivery
1-亚油酸基-2-油酰基-3-硬脂酰-rac-甘油 1-Linoleoyl-2-oleoyl-3-stearoyl-rac-glycerol是一种三酰甘油分子，具有促进脂滴形成的生物学活性。1-Linoleoyl-2-oleoyl-3-stearoyl-rac-glycerol的脂肪酸组合使其成为研究脂肪酸作用的重要工具。1-Linoleoyl-2-oleoyl-3-stearoyl-rac-glycerol在细胞生物学和代谢研究中具有广泛的应用。

HY-141637

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose

1 篇文献验证

2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose; 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucopyranose

Carbohydrates

2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖苷 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。

HY-Y1147

Diethyl maleate

1 篇文献验证

Maleic acid diethyl ester

Biochemical Assay Reagents

马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 X_O^- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W040705

2-(Methylamino)benzoic acid N-Methylanthranilic acid	Drug Metabolite	Others
N-甲基蒽 2-(Methylamino)benzoic acid 是 methyl-N-methylanthranilates (MMA) (HY-76705) 的主要代谢产物，是酯基转化的化合物。MMA 能够从柑橘中分离得到，具有潜在镇痛活性。2-(Methylamino)benzoic acid 被用来检测 MMA 在大鼠肝脏中的代谢水平。

HY-P2161B

TAK-683 acetate 1 篇文献验证	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P1064

Apelin-36(human)	Apelin Receptor (APJ) HIV	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。

HY-P1064A

Apelin-36(human) TFA	HIV Apelin Receptor (APJ)	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) TFA与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1 和 HIV-2进入表达 APJ 的NP2/CD4细胞。

HY-P4657

Human Growth Hormone (1-43)	Peptides	Endocrinology
Human Growth Hormone (1-43) 是一种人类生长激素的 N 末端片段，具有特异性和显著的胰岛素样活性。Human Growth Hormone (1-43) 可用于研究生长激素的功能和代谢途径，是潜在的肥胖相关因子。

HY-103294

R892	Endogenous Metabolite	Others
R892是一种选择性且高效的 bradyK_inin B1 受体拮抗剂，具有显著的拮抗活性。R892在人体和兔子B1受体中的pA2值分别为8.8和8.6，显示其在这些受体上具有强大的抗活动性。R892对B1和B2受体的ID50值分别为2.8 nM和> 600 nM，表现出其选择性，并且没有内源性激动剂活性。R892对氨基肽酶和激肽酶 II（ACE）降解具有抵抗力，展现出代谢稳定性。

HY-P10985

CTX-1211	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
CTX-1211 是一种选择性、口服有效的黑皮质素 MC4R 激动剂 (EC₅₀=0.38 nM)。CTX-1211 可增强 Liraglutide (HY-P0014) 诱导的摄食抑制和体重减轻效应，促进厌食和减重活性。CTX-1211 主要用于肥胖及其他代谢紊乱疾病的研究。

HY-W040705R

2-(Methylamino)benzoic acid (Standard) N-Methylanthranilic acid (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards	Others
N-甲基蒽 (Standard) 2-(Methylamino)benzoic acid (Standard)是 2-(Methylamino)benzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-(Methylamino)benzoic acid 是 methyl-N-methylanthranilates (MMA) (HY-76705) 的主要代谢产物，是酯基转化的化合物。MMA 能够从柑橘中分离得到，具有潜在镇痛活性。2-(Methylamino)benzoic acid 被用来检测 MMA 在大鼠肝脏中的代谢水平

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-114118B

Semaglutide acetate 最多引用文献 22 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118

Semaglutide 最多引用文献 22 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118A

Semaglutide TFA 最多引用文献 22 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S

Semaglutide-d8	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽-d₈ Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990001

Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5)	Interleukin Related	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 是一种抗小鼠 IL-10 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 通过阻断 IL-10/SOCS3 轴来恢复 IL-6 的抗肿瘤活性。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 可以逆转微循环和认知缺陷。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 可用于研究癌症和代谢性疾病，如骨肉瘤和1型糖尿病 (T1DM)。

HY-P990252

Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2)	Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润，缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症，如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-136386

N-Acetyl-D-cysteine 3 篇文献验证	Microorganisms Source classification	Reactive Oxygen Species (ROS)
N-Acetyl-D-cysteine 具有抗氧化活性，通过与巯基反应清除 ROS，但不能进入谷胱甘肽代谢途径。

HY-N8469

cis-5-Dodecenoic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
cis-5-Dodecenoic acid 是 COX-I 和 COX-II 抑制剂，具有抗炎活性。cis-5-Dodecenoic acid 通过抑制 COX 酶活性减少前列腺素合成，并参与脂肪酸-β 氧化代谢途径。cis-5-Dodecenoic acid 的代谢速率显著低于饱和脂肪酸。cis-5-Dodecenoic acid 可用于抗炎、脂肪酸代谢机制及相关生理病理过程的研究。

HY-113327

1,3,7-Trimethyluric acid	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
1,3,7-Trimethyluric acid 是咖啡因的代谢产物。1,3,7-Trimethyluric acid与咖啡因的代谢比可用来标记 CYP3A 活性的变化。

HY-N0035

Arctigenin 最多引用文献 11 篇文献验证 (-)-Arctigenin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Lignans Metabolic Disease Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N10574A

Queuine dihydrochloride	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Others
Queuine dihydrochloride 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 的选择性底物，可整合至真核生物 tRNA。Queuine dihydrochloride 促进 tRNA 修饰，影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine dihydrochloride 缺失，可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化，促进 Warburg 代谢，伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine dihydrochloride 可用于自身免疫疾病（如多发性硬化症实验模型）及癌症代谢调控，其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。

HY-122963

Danshenol B	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Artemisia austriaca Jacq. Diterpenoids Plants	Adenosine Receptor
Danshenol B 是一种二萜类化合物。Danshenol B 具有很强的醛糖还原酶 (AR) 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.042μM。Danshenol B 可用于代谢异常导致的糖尿病相关并发症的研究，如白内障、视网膜病变、神经病变、肾病。

HY-N15342

Tschimganidin	Structural Classification Other Monoterpenes Ferula jaeschkeana Vatke Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants	Estrogen Receptor/ERR
Tschimganidin 是一种 ERα 激动剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。Tschimganidin 可在伞形花科植物中被发现，属于萜类化合物，具有抗肥胖活性。Tschimganidin 可用于内分泌与代谢疾病领域的研究。

HY-117780

Rawsonol	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Rawsonol 是一种可从绿藻 Avrainuika rawsoni 中得到的溴化二苯甲烷衍生物。Rawsonol 对 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶表现出抑制活性，具有与胆固醇生物合成抑制或涉及 HMG-CoA 还原酶活性的其他代谢途径相关的活性。

HY-134493

Butyrate-Vitamin D3 Butyrate-Cholecalciferol; Butyrate-Colecalciferol	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	VD/VDR
Butyrate-Vitamin D3 (Butyrate-Cholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，其中维生素 D3 分子中的一个羟基被一个丁酸基团所取代。Butyrate-Vitamin D3 影响基因表达和细胞功能并有一定的抗炎活性。Butyrate-Vitamin D3 可用于免疫调节，代谢性疾病和癌症的研究。

HY-N10574

Queuine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Bacterial
Queuine 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 的选择性底物，可整合至真核生物 tRNA。Queuine 促进 tRNA 修饰，影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine 缺失，可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化，促进 Warburg 代谢，伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine 可用于自身免疫疾病（如多发性硬化症实验模型）及癌症代谢调控，其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。

HY-N6807R

Elemicin (Standard)	Asarum sieboldii Miq. Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Aristolochiaceae	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Influenza Virus Bacterial
榄香素 (Standard) Elemicin (Standard) 是 Elemicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N6807

Elemicin	Infection Asarum sieboldii Miq. Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Aristolochiaceae	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Influenza Virus Bacterial
榄香素 Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。

HY-N0404

Sinigrin 2 篇文献验证 Allyl-glucosinolate; 2-Propenyl-glucosinolate	Structural Classification Alkaloids Cruciferous vegetables Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease Glucosinolates Plants Brassicaceae Disease Research Fields	p38 MAPK AMPK Bacterial Fungal Interleukin Related PPAR CDK PI3K Akt mTOR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
黑芥子苷 Sinigrin (Allyl-glucosinolate) 是一种口服有效的存在于十字花科植物中的硫代葡萄糖苷。Sinigrin 具有抗癌、抗菌、抗真菌、抗炎抗氧化和抑制脂肪合成等多种活性。Sinigrin 可用于肿瘤、炎症性和代谢性等疾病的研究。

HY-N2423

Sinigrin hydrate 2 篇文献验证 Allyl-glucosinolate hydrate; 2-Propenyl-glucosinolate hydrate	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Glucosinolates Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	p38 MAPK AMPK Bacterial Fungal Interleukin Related PPAR CDK PI3K Akt mTOR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
黑芥子硫苷酸钾一水 Sinigrin (Allyl-glucosinolate) hydrate 是一种口服有效的存在于十字花科植物中的硫代葡萄糖苷。Sinigrin hydrate 具有抗癌、抗菌、抗真菌、抗炎抗氧化和抑制脂肪合成等多种活性。Sinigrin hydrate 可用于肿瘤、炎症性和代谢性等疾病的研究。

HY-N8469R

cis-5-Dodecenoic acid (Standard)	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards COX
cis-5-Dodecenoic acid (Standard) 是 cis-5-Dodecenoic acid (HY-N8469) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-5-Dodecenoic acid 是 COX-I 和 COX-II 抑制剂，具有抗炎活性。cis-5-Dodecenoic acid 通过抑制 COX 酶活性减少前列腺素合成，并参与脂肪酸-β 氧化代谢途径。cis-5-Dodecenoic acid 的代谢速率显著低于饱和脂肪酸。cis-5-Dodecenoic acid 可用于抗炎、脂肪酸代谢机制及相关生理病理过程的研究。

HY-136386R

N-Acetyl-D-cysteine (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)
N-Acetyl-D-cysteine (Standard)是 N-Acetyl-D-cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-D-cysteine 具有抗氧化活性，通过与巯基反应清除 ROS，但不能进入谷胱甘肽代谢途径。

HY-134356

AICA-riboside, 5′-phosphate AICAR-5'-MP	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
AICA-riboside, 5′-phosphate 是有磷酸基团的 AICA riboside。AICA riboside 的功能包括：1) 转化为 AMP 模拟剂选择性激活 AMPK；2）与腺苷竞争核苷转运蛋白的吸收，可逆性阻断腺苷再摄取，增加细胞外腺苷浓度，间接激活腺苷 A1 受体。AICA riboside 参与代谢调控 (促进分解代谢、抑制合成代谢) 和腺苷依赖的神经保护 (抑制兴奋性突触传递)。AICA riboside 可用于代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和神经疾病 (如缺血、癫痫) 的研究，具有中枢神经系统保护活性。

HY-W040705

2-(Methylamino)benzoic acid N-Methylanthranilic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
N-甲基蒽 2-(Methylamino)benzoic acid 是 methyl-N-methylanthranilates (MMA) (HY-76705) 的主要代谢产物，是酯基转化的化合物。MMA 能够从柑橘中分离得到，具有潜在镇痛活性。2-(Methylamino)benzoic acid 被用来检测 MMA 在大鼠肝脏中的代谢水平。

HY-N8519

Urdamycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal Antibiotic
Urdamycin B 是一种抗生素 (antibiotic)，能有效抑制真菌和细菌。Urdamycin B 还对小鼠白血病细胞 L1210 具有抗增殖活性。Urdamycin B 可从 Streptomyces fradiae 的代谢产物中获得。Urdamycin B 可用于癌症以及细菌、真菌感染的研究。

HY-N2842

α-Amyrin acetate	Other Terpenoids Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Caspase
α-乙酸香树酯醇 α-Amyrin acetate 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin acetate 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。α-Amyrin acetate 可以降低血糖水平。α-Amyrin acetate 可用于癌症和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和糖尿病。

HY-B1189

Meglutol Dicrotalic acid; 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Endogenous Metabolite
美格鲁托 Meglutol 是一种抗血脂剂。Meglutol 可降低胆固醇，甘油三酯，及血清 β-脂蛋白和磷脂含量，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶活性 (羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶是在胆固醇生物合成中的限速酶)。Meglutol 能够在脑组织中引发显著的脂质氧化损伤。Meglutol 有望用于心血管疾病与代谢疾病领域研究。

HY-N0035R

Arctigenin (Standard) (-)-Arctigenin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite	Reference Standards MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 (Standard) Arctigenin (Standard) 是 Arctigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N7921

Urolithin M6	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Bacterial
Urolithin M6是一种富含多羟基的代谢物，具有潜在的抗氧化活性。Urolithin M6通过肠道微生物代谢而产生，并可能作为鞣酸类化合物的类似物。Urolithin M6在人体中的产生需要特定的细菌3-脱羟化酶活性，这为其生物转化提供了新的机制。Urolithin M6的代谢特征有助于对志愿者进行分层，进一步探索其在健康和疾病中的潜在作用。

HY-N13080

3-Oxo-bufalin	Structural Classification Microorganisms Source classification Steroids	Others
3-Oxo-bufalin 是一种活性化合物，可以从蟾蜍肝组织培养物中分离得到。3-Oxo-bufalin 能够通过代谢途径产生，其是差异立体选择性 3β-脱氢酶催化 Bufalin (HY-N0877) 的代谢物。Bufalin 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-W102516

6-Dehydroprogesterone Δ6-Progesterone	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite
6-Dehydroprogesterone (Δ6-Progesterone) 是一种可在 Botryodiplodia theobromae 中被发现的类固醇化合物。6-Dehydroprogesterone 是孕酮 (HY-N0437) 经过微生物脱氢反应的代谢产物。6-Dehydroprogesterone 可用于研究类固醇的代谢途径、微生物脱氢酶活性以及类固醇的生物转化。

HY-N2584A

Isoxanthohumol 2 篇文献验证	Infection Flavonoids Classification of Application Fields Anti-aging Humulus lupulus L. Flavonones Source classification Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	HSV Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy CMV Fungal Integrin S100 Protein
异黄腐醇 Isoxanthohumol 是一种口服有效的黄酮类化合物。Isoxanthohumol 具有抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗病毒、抗真菌和抑制脂肪形成等生物活性。Isoxanthohumol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和迁移。Isoxanthohumol 对 HSV、BVDV、CMV、Rhino 等病毒都具有活性。Isoxanthohumol 可用于肿瘤、代谢性和炎症性等疾病的研究。

HY-N4170

Chebulic acid 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Terminalia chebula Retz. Plants Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
诃子次酸 Chebulic acid 是一种从 Terminalia chebula 中分离出的酚羧酸化合物，具有很强的抗氧化活性，它打破了由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，抑制了 AGEs 的形成。Chebulic acid 对控制代谢参数升高、氧化应激和肝损害有效，支持其在哮喘，糖尿病和肝脏保护中的有益作用。

HY-N6773R

Cytochalasin A (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Reference Standards HIV Protease Fungal
细胞松弛素A (Standard) Cytochalasin A (Standard)是 Cytochalasin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-B1189R

Meglutol (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Endogenous Metabolite
美格鲁托 (Standard) Meglutol (Standard) 是 Meglutol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meglutol 是一种抗血脂剂。Meglutol 可降低胆固醇，甘油三酯，及血清 β-脂蛋白和磷脂含量，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶活性 (羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶是在胆固醇生物合成中的限速酶)。Meglutol 能够在脑组织中引发显著的脂质氧化损伤。Meglutol 有望用于心血管疾病与代谢疾病领域研究。

HY-N0404R

Sinigrin (Standard) Allyl-glucosinolate (Standard); 2-Propenyl-glucosinolate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Cruciferous vegetables Other Alkaloids Source classification Glucosinolates Plants Brassicaceae	Reference Standards p38 MAPK AMPK Bacterial Fungal Interleukin Related PPAR CDK PI3K Akt mTOR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
黑芥子苷 (Standard) Sinigrin (Standard) (Allyl-glucosinolate (Standard)) 是 Sinigrin (HY-N0404) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinigrin (Allyl-glucosinolate) 是一种口服有效的存在于十字花科植物中的硫代葡萄糖苷。Sinigrin 具有抗癌、抗菌、抗真菌、抗炎抗氧化和抑制脂肪合成等多种活性。Sinigrin 可用于肿瘤、炎症性和代谢性等疾病的研究。

HY-113149

Argininosuccinic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
Argininosuccinic acid 是尿素循环中的中间代谢产物，其水平与精氨酸琥珀酸尿症相关。Argininosuccinic acid 能够诱导氧化应激，导致脂质和蛋白质氧化、谷胱甘肽减少及抗氧化酶活性降低。Argininosuccinic acid 可在一氧化氮衍生的自由基作用下转化为具有一氧化氮模拟作用的胍基琥珀。Argininosuccinic acid 可用于代谢与肾功能衰竭、神经系统等疾病的研究。

HY-113149A

Argininosuccinic acid disodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)
Argininosuccinic acid disodium 是尿素循环中的中间代谢产物，其水平与精氨酸琥珀酸尿症相关。Argininosuccinic acid disodium 能够诱导氧化应激，导致脂质和蛋白质氧化、谷胱甘肽减少及抗氧化酶活性降低。Argininosuccinic acid disodium 可在一氧化氮衍生的自由基作用下转化为具有一氧化氮模拟作用的胍基琥珀。Argininosuccinic acid disodium 可用于代谢与肾功能衰竭、神经系统等疾病的研究。

HY-N2584AR

Isoxanthohumol (Standard)	Flavonoids Humulus lupulus L. Flavonones Source classification Plants Moraceae	Reference Standards HSV Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy CMV Fungal Integrin S100 Protein
异黄腐醇 (Standard) Isoxanthohumol (Standard) 是 Isoxanthohumol (HY-N2584A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoxanthohumol 是一种口服有效的黄酮类化合物。Isoxanthohumol 具有抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗病毒、抗真菌和抑制脂肪形成等生物活性。Isoxanthohumol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和迁移。Isoxanthohumol 对 HSV、BVDV、CMV、Rhino 等病毒都具有活性。Isoxanthohumol 可用于肿瘤、代谢性和炎症性等疾病的研究。

HY-D0168

Orcinol 3,5-Dihydroxytoluene	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Ericaceae Plants Disease Research Fields	Fluorescent Dye Tyrosinase p38 MAPK ERK
地衣酚 Orcinol (3,5-Dihydroxytoluene) 是一种用于生物染料和蛋白质组学研究的有机化合物。Orcinol 可通过上调 MAPK/ERK 信号通路，并抑制 MITF、酪氨酸酶 (TYR)、TRP1、DCT 的表达，从而抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外，Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。

HY-W040705R

2-(Methylamino)benzoic acid (Standard) N-Methylanthranilic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Reference Standards
N-甲基蒽 (Standard) 2-(Methylamino)benzoic acid (Standard)是 2-(Methylamino)benzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-(Methylamino)benzoic acid 是 methyl-N-methylanthranilates (MMA) (HY-76705) 的主要代谢产物，是酯基转化的化合物。MMA 能够从柑橘中分离得到，具有潜在镇痛活性。2-(Methylamino)benzoic acid 被用来检测 MMA 在大鼠肝脏中的代谢水平

HY-N8423

α-Amyrin 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Plants	ERK GSK-3 Apoptosis Caspase COX
α-香树脂醇 α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。α-Amyrin 具有抗菌和抗炎活性。α-Amyrin 可以降低血糖水平。α-Amyrin 可用于癌症、感染、炎症、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如乳腺癌、口腔链球菌 (Streptococcus oralis) 感染、皮肤炎症和糖尿病。

HY-125130

Hesperetin 7-O-glucoside 1 篇文献验证 Hes-7-G	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Umbelliferae Plants Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Interleukin Related
橙皮素-7-O-葡萄糖苷 Hesperetin 7-O-glucoside 是一种典型的类黄酮单葡糖苷，是具有口服活性的抗炎剂和降血压剂。Hesperetin 7-O-glucoside 是常用的食品佐剂。Hesperetin 7-O-glucoside 可抑制人肠道麦芽糖酶与人 HMG-CoA 还原酶，K_i 分别为 1.8 mM 和 9.8 μM。Hesperetin 7-O-glucoside 具有抗菌活性，可调节小鼠的肠道菌群和代谢稳态。

HY-N2447

Amarogentin 2 篇文献验证	Structural Classification Gentiana scabra Bunge Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Gentianaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	AMPK Apoptosis
苦龙胆酯苷 Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷，主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应，包括抗氧化，抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。

HY-112540

Acetoacetic acid 4 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加 MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。

HY-112540B

Acetoacetic acid sodium 4 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。

HY-N7394

Galbacin (3S)-Zuonin A	Structural Classification Natural Products Virola surinamensis (Rol. ex Rottb.) Warb. Source classification Myristicaceae Plants	AMPK
Galbacin ((3S)-Zuonin A) 是 (-)-Zuonin A (HY-N7394A) 的差向异构体，是一种 AMPK 激活剂。Galbacin 可从 Myristica fragrans (肉豆蔻) 中分离得到。Galbacin 可刺激分化的 C2C12 细胞中的 AMPK 酶。Galbacin 还具有抗癌活性，抑制淋巴细胞和肿瘤细胞的增殖。Galbacin 可抑制节食诱导小鼠模型中的体重增加。Galbacin 可用于代谢综合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌症研究。

HY-145751

7α-Hydroxy-DHEA 7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Cytochrome P450 Mitochondrial Metabolism
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有与 DHEA 相当的生物活性，但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性，增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物，7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。

HY-112540A

Acetoacetic acid lithium 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-N8423R

α-Amyrin (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Plants	Reference Standards ERK GSK-3 Apoptosis Caspase COX
α-香树脂醇 (Standard) α-Amyrin (Standard) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin (Standard) 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin (Standard) 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。α-Amyrin (Standard) 具有抗菌和抗炎活性。α-Amyrin (Standard) 可以降低血糖水平。α-Amyrin (Standard) 可用于癌症、感染、炎症、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如乳腺癌、口腔链球菌 (Streptococcus oralis) 感染、皮肤炎症和糖尿病。

HY-N2447R

Amarogentin (Standard)	Structural Classification Gentiana scabra Bunge Iridoids Terpenoids Source classification Gentianaceae Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards AMPK Apoptosis
苦龙胆酯苷 (Standard) Amarogentin (Standard) 是 Amarogentin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷，主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应，包括抗氧化，抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。

HY-112540AR

Acetoacetic acid lithium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard）是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-N3021

D-chiro-Inositol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin
D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体，具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激，有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗，降低高血糖和循环胰岛素水平，减少血清雄激素，并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外，D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少，从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。

HY-N3021R

D-chiro-Inositol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin
D-手性肌醇 (Standard) D-chiro-Inositol (Standard) 是 D-chiro-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-113218

Acetyl-L-carnitine 2 篇文献验证 O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Caspase Apoptosis
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-N12486A

(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol	Structural Classification Natural Products Source classification Umbelliferae Plants Mentha suaveolens Ehrh.	Others
(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 是一种存在于胡萝卜根部分的天然多炔化合物。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 作为一种强效的长寿促进剂，可以改善葡萄糖代谢并拥有抗肿瘤活性。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 能够影响细胞呼吸，与线粒体 ATP 合成酶的 α 亚基相互作用，促进线粒体生物合成。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 可用于神经退行性疾病，代谢疾病和衰老领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W749209

Sodium Acetate-1,2-13C2
Sodium Acetate-1,2-13C2是一种稳定同位素标记的化合物，具有生物标记和代谢追踪的活性。Sodium Acetate-1,2-13C2在生物化学研究中常用于代谢途径的分析。Sodium Acetate-1,2-13C2也被应用于医学成像和化合物开发中，以提高对生物过程的理解。

HY-Y1269S

Ammonium chloride-15N
Ammonium chloride-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Ammonium chloride (HY-Y1269)。Ammonium chloride 作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。

HY-113218S

Acetyl-L-carnitine-d9
Acetyl-L-carnitine-d₉ (O-Acetyl-L-carnitine-d₉) 是氘代标记的 Acetyl-L-carnitine。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢研究中被涉及的化合物，其在使用Recon 2代谢重建模型预测代谢物生物标志物变化以及整合和分析多种数据类型时有相关应用，但从现有信息未详细描述其自身具有的特定活性机制。

HY-Y1269AS

Ammonium chloride-d4
Ammonium chloride-d₄ 是 Ammonium chloride 的氘代物。Ammonium chloride 作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。

HY-W706611

Pyridine-15N
Pyridine-15N是一种稳定同位素标记的化合物，具有优良的生物标记活性。Pyridine-15N被广泛应用于化合物代谢研究，以追踪化合物在体内的分布和代谢过程。Pyridine-15N还被用作NMR实验中的内标物，有助于提高数据的准确性和可靠性。

HY-159176

Antitumor agent-183
Antitumor agent-183 (compound 3f) 具有抗肿瘤活性，且代谢稳定。Antitumor agent-183 (compound 3f) 可抑制癌细胞生长，对 A549、HCT116 和 HS578T 细胞的 IC₅₀ 小于 5 nM。Antitumor agent-183 (compound 3f) 的白蛋白结合纳米颗粒制剂可在肿瘤组织中延长滞留时间。

HY-B0227S3

Ketoprofen-13C6
Ketoprofen-¹³C₆ (RP-19583-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Ketoprofen. Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。

HY-B0174AS1

Olsalazine-d3
Olsalazine-d₃ 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是一种具有口服活性的 5-ASA (HY-15027) 前药。Olsalazine 能够抑制细胞增殖并诱导凋亡。Olsalazine 可以降低 DAI 和 MPO 活性并抑制炎症细胞因子水平。Olsalazine 可用于癌症、炎症和代谢性疾病的研究，如结直肠癌、炎症性肠病 (IBD) 和高尿酸血症。

HY-B0174AS

Olsalazine-13C6
Olsalazine-¹³C₆是一种 ¹³C 标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是一种具有口服活性的 5-ASA (HY-15027) 前药。Olsalazine 能够抑制细胞增殖并诱导凋亡。Olsalazine 可以降低 DAI 和 MPO 活性并抑制炎症细胞因子水平。Olsalazine 可用于癌症、炎症和代谢性疾病的研究，如结直肠癌、炎症性肠病 (IBD) 和高尿酸血症。

HY-B0174AS2

Olsalazine-d3,15N

Olsalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是一种具有口服活性的 5-ASA (HY-15027) 前药。Olsalazine 能够抑制细胞增殖并诱导凋亡。Olsalazine 可以降低 DAI 和 MPO 活性并抑制炎症细胞因子水平。Olsalazine 可用于癌症、炎症和代谢性疾病的研究，如结直肠癌、炎症性肠病 (IBD) 和高尿酸血症。

HY-W750796

Butyric acid-13C4 sodium

Butyric acid-13C4 sodium (Butanoic acid-13C4 sodium)是一种稳定同位素标记的化合物，具有促进细胞增殖和调节基因表达的活性。Butyric acid-13C4 sodium可用于代谢研究和化合物研发，以帮助科学家深入了解短链脂肪酸在生物体内的作用。Butyric acid-13C4 sodium还在营养学和肠道健康研究中发挥重要作用，尤其是在益生菌功能和肠道微生物群的调节方面。

HY-141637S1

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-13C,d7

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose-¹³C,d₇ 是 ¹³C 标记的 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose (HY-141637) 的氘代物。2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。

HY-B0762S1

Acetyl-L-carnitine-d3-1 hydrochloride

Acetyl-L-carnitine-d₃-1 (O-Acetyl-L-carnitine-d₃-1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-W765177

Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13C3

Acetyl-L-carnitine hydrochloride-¹³C₃ (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-B0762S

Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride

Acetyl-L-carnitine-d₃ (O-Acetyl-L-carnitine-d₃) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。

HY-114118S

Semaglutide-d8

Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S3

Semaglutide-13C6,15N TFA

Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-168328

FKK6		炔烃
FKK6 是孕烷 X 受体 (PXR) 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 1.2 µM。FKK6 与血浆蛋白具有良好的亲和性，并且在人类微粒体中具有良好的代谢特性。FKK6 抑制 PXR 相关的 NF-κB 信号通路，抑制炎症因子的表达，并在小鼠模型中对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎表现出抗炎活性。

HY-152789

5-(2-Azidoethyl)cytidine		叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152787

5-(3-Azidopropyl)cytidine		叠氮化物
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-173115

15-LOX-IN-2		炔烃
15-LOX-IN-2 (Compound 2a) 是一种具有口服活性的 COX-2/15-LOX 抑制剂，也是 PPARγ 的部分激动剂。15-LOX-IN-2 具有抗炎活性，在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 中抑制 20-HETE、IL-1β 和 TNF-α 的水平。此外，15-LOX-IN-2 在无胰岛素的情况下具有显著的葡萄糖摄取能力。15-LOX-IN-2 可用于代谢性疾病的研究。

HY-152310

N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine		叠氮化物
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W578275

3′-O-Methylcytidine		核苷类似物胞苷
3′-O-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-122427

Xylocytidine		核苷类似物胞苷
Xylocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152694

5-Vinylcytidine		核苷类似物胞苷
5-Vinylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W400159

5-Methoxy cytidine		核苷类似物胞苷
5-Methoxy cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W555551

5-Ethyl cytidine		核苷类似物胞苷
5-Ethyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152658

5-Phenylcytidine		核苷类似物胞苷
5-Phenylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154699

5-(2-Hydroxyethyl)cytidine		核苷类似物胞苷
5-(2-Hydroxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154150

N-(1-Oxopropyl)cytidine		核苷类似物胞苷
N-(1-Oxopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152446

N4-Methylarabinocytidine		核苷类似物胞苷
N4-Methylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152784

5’(R)-C-Methylcytidine		核苷类似物胞苷
5’(R)-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152394

3’-beta-C-Methylcytidine		核苷类似物胞苷
3’-beta-C-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W115186

DMT-2'-OMe-Bz-C		核苷类似物胞苷
DMT-2'-OMe-Bz-C 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154413

DMT-2'-F-Bz-dC		核苷类似物胞苷
DMT-2'-F-Bz-dC 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-101904

2-Chloro-2'-deoxycytidine		核苷类似物胞苷
2-Chloro-2'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W130466

N4-Methylcytidine		核苷类似物胞苷
N4-Methylcytidine (Nsc518744) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152382

3’-O-(2-Methoxyethyl)cytidine		核苷类似物胞苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-103237

L-Adenosine		核苷类似物腺苷
L-Adenosine 是一种代谢稳定的对映异构体类似物，也是一种潜在的探针。L-Adenosine 具有弱抑制性腺苷脱氨酶 (ADA) 活性，K_i 值为 385 μM。L-Adenosine 可用于腺苷摄取和积累的研究。

HY-152822

5-Iodo-2’-O-methylcytidine		核苷类似物胞苷
5-Iodo-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152714

5-Formyl-2’-O-methylcytidine		核苷类似物胞苷
5-Formyl-2’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154151

N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine		核苷类似物胞苷
N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152406

3’-Beta-C-Methyl-5-methylcytidine		核苷类似物胞苷
3’-Beta-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152526

5-Fluoro-4’-C-methylcytidine		核苷类似物胞苷
5-Fluoro-4’-C-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152528

4’-C-Methyl-5-methylcytidine		核苷类似物胞苷
4’-C-Methyl-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152360

1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methylcytosine		核苷类似物胞苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-methylcytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152300

N4,N4-Dimethylcytidine		核苷类似物胞苷
N4,N4-Dimethylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154480

N4-Benzoyl-3’-O-methylcytidine		核苷类似物胞苷
N4-Benzoyl-3’-O-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152483

N4,N4-Dimethylarabinocytidine		核苷类似物胞苷
N4,N4-Dimethylarabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152480

3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methylcytidine		核苷类似物胞苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154397

2',3',5'-Tri-O-benzoyl-5-azacytidine		核苷类似物胞苷
2',3',5'-Tri-O-benzoyl-5-azacytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W128788A

2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine hydrochloride		核苷类似物胞苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine(hydrochloride) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-104039

2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-methylcytidine		亚磷酰胺单体胞嘧啶
2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152763

2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methylcytidine		核苷类似物胞苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152811

2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine		核苷类似物胞苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-W411295

5-Methyl-2'-O,4'-C-methylenecytidine		核苷类似物胞苷
5-Methyl-2'-O,4'-C-methylenecytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154019

N4-Benzoyl-5'-O-DMT-5-methylcytidine		核苷类似物胞苷
N4-Benzoyl-5'-O-DMT-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154414

2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite		核苷类似物胞苷
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152705

5-Bromo-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinocytidine		核苷类似物胞苷
5-Bromo-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152976

N4-Benzoyl-7’-O-(4,4’-dimethoxytrityloxy)morpholinocytosine		核苷类似物胞苷
N4-Benzoyl-7’-O-(4,4’-dimethoxytrityl oxy)morpholinocytosine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152978

2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine		核苷类似物胞苷
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154000

3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl cytidine		核苷类似物胞苷
3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154077

N4-Benzoyl-5-methyl-2’-O,4’-C-methylenecytidine		核苷类似物胞苷
N4-Benzoyl-5-methyl-2’-O,4’-C-methylenecytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154441

N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine		核苷类似物胞苷
N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-154450

N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine		核苷类似物胞苷
N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152979

2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite		亚磷酰胺单体胞嘧啶
2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-152789

5-(2-Azidoethyl)cytidine		核苷类似物胞苷
5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(2-Azidoethyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152787

5-(3-Azidopropyl)cytidine		核苷类似物胞苷
5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。5-(3-Azidopropyl)cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152310

N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine		核苷类似物胞苷
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W355700

1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine		磷脂
1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (LysoPE 18:1) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。

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