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By Targets:	Akt (1) AMPK (1) Apoptosis (5) Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR) (1) ATM/ATR (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (1) Caspase (1) Cathepsin (2) Cholinesterase (ChE) (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (3) FAK (1) Fungal (1) Integrin (3) JNK (1) MMP (2) mTOR (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PERK (1) Protein Arginine Deiminase (1) PSMA (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (6) Reference Standards (2) Somatostatin Receptor (2) Src (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (2) Thyroid Hormone Receptor (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (44) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)

By Targets:

Akt (1)

AMPK (1)

Apoptosis (5)

Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR) (1)

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Biochemical Assay Reagents (3)

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TGF-β Receptor (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13535

ATN-161 最多引用文献 10 篇文献验证	Integrin	Cancer
ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2)是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五氨基酸短肽；具有抗肿瘤活性的(beta)整合素拮抗剂。

HY-125399

PSMA-11 1 篇文献验证 HBED-CC-PSMA	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 ⁶⁸Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。

HY-13535A

ATN-161 trifluoroacetate salt 最多引用文献 10 篇文献验证 ATN-161 TFA salt	Integrin	Cancer
ATN-161 trifluoroacetate salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。

HY-A0037

Lasofoxifene 5 篇文献验证 CP-336156	Estrogen Receptor/ERR	Inflammation/Immunology Cancer
拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。

HY-B0657A

Clodronic acid disodium salt 4 篇文献验证 Clodronate disodium salt	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
氯屈膦酸二钠 Clodronic acid (Clodronate) disodium salt，第一代双磷酸盐，一种具有口服活性的破骨细胞骨吸收 (osteoclastic bone resorption) 的抑制剂。Clodronic acid disodium salt 可用于高骨转换状态、Paget^’s病和溶骨性骨转移中。

HY-177475

LysoPC(20:4) 1-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
LysoPC 20:4 (20:4) (1-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种血清代谢物。LysoPC 20:4 (20:4) 在荷瘤小鼠中减少，但不显著。LysoPC (20:4) 可用于癌症和肥胖相关研究^[2]。

HY-33299

Serpin B9-IN-1 1 篇文献验证 BTCA	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫疗法 (LCBM)。

HY-P991427

NP137	Apoptosis Caspase Beta-secretase	Neurological Disease Cancer
NP137 是靶向 Netrin-1 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。NP137 可抑制 Netrin-1 与其受体 UNC5H2 的结合 (IC₅₀: 0.5 nM)。NP137 可激活 caspase-3 以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NP137 可阻断 netrin-1-UNC5B 相互作用，释放 netrin-1 受体的促死亡活性，并抑制 BACE-1 的酶活性。NP137 可诱导癌细胞凋亡、调控 EMT、减少肺转移、调控肿瘤免疫微环境并抑制肿瘤生长。NP137 可减轻 β-淀粉样蛋白诱导的细胞死亡、调控淋巴细胞增殖与存活，并逆转 TgAPP 小鼠的认知缺陷。NP137 可用于实体瘤、血液系统恶性肿瘤及阿尔茨海默病的研究。

HY-P5126

DOTA-LM3 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-A0038

Lasofoxifene tartrate 5 篇文献验证 CP-336156 tartrate	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
酒石酸拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) tartrate 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene tartrate 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene tartrate 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。

HY-P99667

Ipafricept 4 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-153450

JBI-589	Protein Arginine Deiminase	Cancer
JBI-589 是一种非共价的，选择性的 PAD4 抑制剂，具有口服活性。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。JBI-589 可用于癌症疾病领域研究。

HY-119443

Neridronate	Others	Cancer
奈立膦酸 Neridronate 是一种氨基二膦酸盐，有潜力用于成骨不全症 (OI) 和佩吉特骨病 (PDB)。Neridronate 对其他骨骼疾病也有效，如骨质疏松症，骨痛退化症，恶性高钙血症和骨转移病变。

HY-114988

PGE-M tetranor-PGEM	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
PGE-M 是前列腺素 E2 (PEG₂) 的代谢物，作为炎症和癌症的生物标志物，包括晚期结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌等。尿 PGE-M 与肥胖、吸烟和乳腺癌的肺转移呈正相关。

HY-159480

AD1058	Src ATM/ATR Apoptosis mTOR AMPK	Cancer
AD1058 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障通透性的 ATR 抑制剂 (IC₅₀: 1.6 nM)。AD1058 具有抗癌活性，能抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。AD1058 可用于晚期恶性肿瘤和脑转移方面的研究。

HY-P5126A

DOTA-LM3 TFA 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-160237

HYL001	TGF-β Receptor	Cancer
HYL001 (compund 338) 是一种强效的 TGFβ 受体 1（ALK5）抑制剂，其效力约为结构相关化合物 Galunisertib (HY-13226) 的 9 倍，能够消灭小鼠体内生成的肝转移瘤。

HY-W008951

Ethylenediaminetetra(methylenephosphonic acid) EDTMP	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Neurological Disease Cancer
乙二胺四(亚甲基膦酸) Ethylenediaminetetra methylenephosphonic acid (EDTMP) 是一种靶向骨阻滞的螯合剂，其膦酸基团具有与骨骼中的羟基磷灰石高亲和力结合的独特能力，可与 ¹⁵³Sm 和 ¹⁷⁷Lu 形成放射性化合物；用于研究多发性骨转移癌疼痛姑息疗法。

HY-159500

Zopocianine OTL-0078; OTL78	PSMA	Cancer
Zopocianine (OTL-0078; OTL78) 是一种靶向 PSMA 的近红外光学探针。Zopocianine 可与表达 PSMA 的细胞表面 PSMA 结合，经受体介导的内吞作用进入细胞，并滞留于酸性内体中。Zopocianine 可选择性聚集于 PSMA 阳性癌组织，能够检测小型肿瘤、原发性前列腺肿瘤及局部区域转移灶。Zopocianine 可在荧光引导手术中帮助实现肿瘤手术切缘阴性。Zopocianine 可用于前列腺癌的相关研究。

HY-103316A

Ned 19 3 篇文献验证	Calcium Channel	Cancer
Ned 19 是一种选择性膜透性非竞争性 NAADP 拮抗剂，抑制 NAADP 介导的 Ca²⁺ 信号传导，IC₅₀ 为 65 nM。 Ned 19 强烈抑制小鼠的肿瘤生长和血管形成以及肺转移。

HY-19376

NAMI-A	FAK	Cancer
NAMI-A 是一种钌基试剂，其特征在于对肿瘤转移的选择性活性，抑制粘附和迁移。

HY-12168

Tanomastat BAY 12-9566	MMP	Cancer
Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 K_i 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

HY-139564

DOTA Zoledronate	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA Zoledronate是骨靶向放射性核素、用于诊断骨转移的试剂。

HY-163428

Perzebertinib ZN-A-1041	EGFR	Cancer
Perzebertinib 是一种具有口服活性和血脑屏障穿透性的高选择性 HER2 酪氨酸激酶抑制剂。Perzebertinib 可用于伴有脑转移的 HER2 阳性转移性乳腺癌的相关研究。

HY-14801

Sivifene A-007	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Sivifene (A-007) 是一种三芳基腙。Sivifene 具有抗癌活性和免疫调节作用。Sivifene 通过上调 CD45 T 淋巴细胞表面受体来进行免疫调节。

HY-16498

Tigapotide PCK-3145	Apoptosis	Cancer
Tigapotide (PCK-3145) 是一种抗肿瘤肽，能减少与前列腺癌相关的骨骼转移的发展。Tigapotide 能诱导肿瘤细胞凋亡，并降低肿瘤甲状旁腺激素相关肽 (PTHrP) 水平。

HY-176869

EMC-AANL-DOX	Drug Derivative	Cancer
EMC-AANL-DOX 是一种经半胱氨酸蛋白酶活化的 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 前药偶联物。EMC-AANL-DOX 在神经母细胞瘤 (NB)、乳腺癌 (4T1)、纤维肉瘤 (HT1080) 和结直肠癌肝转移 (CT26) 的小鼠模型中均显示出抗肿瘤活性。EMC-AANL-DOX 可用于癌症研究。

HY-P10012

Pendetide GYK-DTPA	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Pendetide 是一种螯合剂，可与铟(111In) Capromab (卡普罗单抗) 偶联。Capromab pendetide 是 FDA 批准的用于检测前列腺软组织转移的显像剂。Pendetide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P1816

Fibronectin CS1 Peptide	Integrin	Cancer
连接片段 1 (CS-1) 是位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段 (IIIC) 中的细胞连接域。Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp 结构域，在自发和实验性转移模型中能有效抑制肿瘤转移。

HY-178939

EGFR-IN-181	EGFR Akt PERK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
EGFR-IN-181 是一种具有口服活性，可穿透血脑屏障的强效 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 三重突变抑制剂 (IC₅₀ = 1.32 nM) 。EGFR-IN-181 可抑制 EGFR 磷酸化 (p-EGFR) 及其下游信号蛋白 AKT (p-AKT) 和 ERK (p-ERK) 的磷酸化。EGFR-IN-181 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并导致 G2 期阻滞。EGFR-IN-181 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和脑转移瘤的研究。

HY-129246

Cytembena	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Cytembena 是 DNA 合成，嘌呤合成和四氢叶酸甲酰化酶活性的抑制剂。Cytembena 可改善卵巢癌或乳腺癌，并减轻对骨骼转移引起的疼痛。

HY-117231

RM 06	Others	Cancer
RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂，通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性，从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。

HY-W088413A

DOTA-amide dihydrate	Biochemical Assay Reagents	Cancer
DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂（Bifunctional Chelators (BFCs)）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。

HY-P3627

Nagrestipen	Drug Derivative	Cancer
Nagrestipen，一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体，又称 ECI 301。Nagrestipen 具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学和肿瘤转移的研究试验。

HY-133846

Iodothiouracil	Thyroid Hormone Receptor	Cancer
Iodothiouracil 对黑色素瘤具有较高的选择性，在黑色素瘤细胞中的黑色素中保持稳定，并可以定位黑色素瘤的远端继发性转移灶。Iodothiouracil 用碘-123 标记时可用于黑色素瘤成像。

HY-119443R

Neridronate (Standard)	Others Reference Standards	Cancer
奈立膦酸 (标准品) Neridronate (Standard）是 Neridronate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neridronate 是一种氨基二膦酸盐，有潜力用于成骨不全症 (OI) 和佩吉特骨病 (PDB)。Neridronate 对其他骨骼疾病也有效，如骨质疏松症，骨痛退化症，恶性高钙血症和骨转移病变。

HY-174211

JNK-IN-23	JNK	Cancer
JNK-IN-23 (Compound K12) 是一种 JNK 抑制剂。JNK-IN-23 可抑制 MDA-MB-231 的增殖 (GIC₅₀: 30 nM)。JNK-IN-23 可阻断体内 TNBC 转移性生长。JNK-IN-23 可通过双重靶向谷氨酰胺酶-1 (GLS) 和丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 来抑制肺转移瘤的生长。

HY-15099

NC 2300 VEL 0230	Cathepsin	Inflammation/Immunology
NC 2300 (VEL-0230) 是一种选择性的、具有口服活性的半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂，对组织蛋白酶b、K 和 S 的 IC₅₀ 值分别为 284、34.5 和 186 nM。NC 2300 可用于涉及骨矿物质失调的疾病的研究。

HY-12168B

(Rac)-Tanomastat (Rac)-BAY 12-9566	MMP	Cancer
Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 K_i 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

HY-19272

OGT-719	Nucleoside Antimetabolite/Analog Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR)	Cancer
OGT-719 是一种强效的具有口服活性的核苷类似物 (nucleoside analogue)，其作用靶点为去唾液酸糖蛋白受体 (ASGP-R)。OGT-719 能够抑制裸鼠肝脏内转移性结直肠肿瘤的生长。OGT-719 可用于原发性肝细胞癌及结直肠癌肝转移的相关研究。

HY-177408

Cathepsin C-IN-7	Cathepsin	Cancer
Cathepsin C-IN-7 (Page 68) 是一种组织蛋白酶 C (Cathepsin C) 抑制剂。Cathepsin C-IN-7 可用于原发性癌症及癌症转移方面的研究。

HY-A0037R

Lasofoxifene (Standard)	Estrogen Receptor/ERR Reference Standards	Inflammation/Immunology Cancer
拉索昔芬 (标准品) Lasofoxifene (Standard) 是 Lasofoxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lasofoxifene (CP-336156) 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。

HY-P992076

Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8)	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cholinesterase (ChE) Fungal	Infection Cancer
Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 是靶向 Candida auris β-1, 3 glucans 的抗体，也是 AChE 和 TGF-β receptor 2 的抑制剂。Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 还靶向真菌细胞壁成分，有效抑制真菌生长并干扰荚膜形成，从而显著降低小鼠组织中的真菌载量。Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 不仅能阻断 TGF-β receptor 结合以抑制 Smad 信号通路，减少成纤维细胞活化与胶原沉积，还能诱导肿瘤细胞上皮分化并减少胰腺肿瘤转移。Anti-Candida auris β-1, 3 glucans Antibody (2G8) 还能特异性结合 AChE 上的保守 N-连接糖表位以抑制其活性，且不干扰 BChE，可用于隐球菌病及相关肿瘤机制的研究。同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

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