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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N16395
    Jensenone

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    Jensenone 是一种酰基间苯三酚 (acylphloroglucinol) 衍生物。在分子对接研究中，Jensenone 可与 COVID-19 蛋白酶结合。Jensenone 可用作 COVID-19 Mpro 抑制剂。
    Jensenone
  • HY-159081
    AChE/BChE-IN-20

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-20 (compound 3m) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC50=34.81 μM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE，IC50=20.66 μM) 的抑制剂，分子对接和动力学模拟证明其对关键酶口袋具有亲和力和良好的相互作用特性，可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-20
  • HY-159920
    PSB-22269

    		Orphan Nuclear Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PSB-22269 是一种 GPR17 拮抗剂，Ki 值为 8.91 nM。PSB-22269 在 cAMP 和 G 蛋白激活实验中进一步显示出显著的抑制效果。分子对接研究显示，PSB-22269 的结合位点包含带正电荷的精氨酸残基和一个疏水性口袋。PSB-22269 提供促进髓鞘再生的研究策略，有望用于多发性硬化症领域研究。
    PSB-22269
  • HY-117093
    H8-A5

    		HDAC Cancer
    H8-A5是一种的人组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂。通过结合定制锌结合基团（ZBG）特征，开发了高特异性ZBG基础药效团模型。基于药效团的虚拟筛选发现了三种具有低微摩尔IC50值（1.8-1.9μM）的HDAC8抑制剂。进一步研究显示，H8-A5对HDAC8的选择性优于HDAC1/4，并在MDA-MB-231癌细胞中表现出抗增殖活性。分子对接和分子动力学研究表明，H8-A5可能与HDAC8结合，为开发用于癌症抑制的HDAC8抑制剂提供了良好的起点。
    H8-A5
  • HY-181176
    DEMAMP

    		NADPH Oxidase SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    DEMAMP 是一种抗氧化剂。DEMAMP 对 DPPH 和 H2O2 自由基具有清除作用，IC50 分别为 0.60 和 0.48 mg/mL。分子对接模拟表明 DEMAMP 能高效抑制 NADPH 氧化酶及 SARS-CoV-2 的 Mpro、RdRp 蛋白，且 ADMET 分析证实其具备良好的口服生物利用度。DEMAMP 可用于新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 的相关研究。
    DEMAMP
  • HY-181237
    CAI-IN-6

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CAI-IN-6 (Compound 3F) 是一种碳酸酐酶 (CAI) 抑制剂，对 hCA I 的 Ki 为 902.1 nM，对 hCA II 的 Ki 为 86.1 nM。CAI-IN-6 可用于研究利尿、青光眼、癫痫、肿瘤等。
    CAI-IN-6

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