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  • HY-100573
    Necrosulfonamide
    最多引用文献
    134 篇文献验证

    		 Mixed Lineage Kinase Necroptosis Pyroptosis Caspase NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 TNF Receptor Interleukin Related NO Synthase Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
    Necrosulfonamide
  • HY-17363
    Dimethyl fumarate
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) HIV Autophagy Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    富马酸二甲酯 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
    Dimethyl fumarate
  • HY-14909
    Bardoxolone
    20 篇以上引用文献

    CDDO; RTA 401

    		 Keap1-Nrf2 NF-κB SARS-CoV Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Necroptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    巴多索隆 Bardoxolone (CDDO; RTA 401) 是一种 Nrf2 激活剂。Bardoxolone 具有抗 SARS-CoV-2 3CLpro 活性，其 IC50 为 27.99 μM。Bardoxolone 可激活 Nrf2 通路并抑制 NF-κB 通路。Bardoxolone 能够诱导细胞分化、凋亡 (apoptosis)，并对癌细胞表现出抗增殖活性。Bardoxolone 可提升活性氧 (ROS) 水平，同时降低细胞内 GSH 水平。Bardoxolone 可抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的坏死性凋亡 (necroptosis)。Bardoxolone 可用于癌症、炎症及感染相关研究，例如 SARS-CoV 感染和胶质母细胞瘤。
    Bardoxolone
  • HY-W010201
    Citronellol
    2 篇文献验证

    (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
    Citronellol
  • HY-144828
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1
    5 篇文献验证

    		 RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Cancer
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种有效的抗胶质瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3/MLKL activator 1 通过激活 RIP1/RIP3/MLKL 通路诱导细胞坏死 （necroptosis）。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 可透过血脑屏障。
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1
  • HY-N1535
    Ponicidin
    4 篇文献验证

    Rubescensine B

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    冬凌草乙素 Ponicidin 是一种凋亡诱导剂、细胞生长抑制剂和神经保护剂，对小鼠 RIPK1 的 Ka 为 135 nM。Ponicidin 可调控 JAK2/STAT3 通路诱导细胞凋亡，激活 PI3K/Akt 通路，上调 SIRT1 表达，减轻氧化应激，抑制炎症反应和坏死性凋亡，并阻滞细胞周期进程。Ponicidin 可诱导 ROS 生成，发挥抗增殖和抗病毒作用，同时还能改善认知功能并减少 Aβ 斑块沉积。Ponicidin 可用于肝细胞癌、阿尔茨海默病以及胃癌的相关研究。
    Ponicidin
  • HY-148297
    Ocadusertib

    LY3871801; R 552

    		 RIP kinase Necroptosis Apoptosis Inflammation/Immunology
    Ocadusertib (LY3871801; R 552) 是一种具有口服活性的高选择性 RIPK1 抑制剂，其 IC50 为 12-38 nM。Ocadusertib 可抑制 RIPK1 的酶活性、程序性坏死 (necroptosis) ​和凋亡 (apoptosis) 信号通路。Ocadusertib 可在 TNF 刺激后，预防小鼠中依赖 RIPK1 的低体温症。Ocadusertib 可减轻慢性增生性皮炎小鼠模型的疾病严重程度。Ocadusertib 可用于慢性炎症疾病的研究。
    Ocadusertib
  • HY-N0660
    Jujuboside B

    		Apoptosis PARP Caspase AMPK Autophagy VEGFR Keap1-Nrf2 STING 11β-HSD Ferroptosis PI3K Akt p38 MAPK ERK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    酸枣仁皂苷B Jujuboside B 是可以从酸枣仁 (Ziziphi Spinosae Semen) 中分离得到的一种具有生物活性的皂苷成分，具有口服有效性和血脑屏障通透性。Jujuboside B 可通过激活 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路的方式诱导急性白血病细胞死亡，驱动坏死性凋亡 (Apoptosis)。Jujuboside B 通过上调 NOXA、PARP 及 caspase-3 的表达，激活 AMPK，抑制乳腺癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡和自噬 (Autophagy)。Jujuboside B 通过阻断 VEGFR-2 信号通路抑制血管生成和肿瘤生长。Jujuboside B 通过调控 Nrf2-STING 信号通路缓解小鼠肝损伤。Jujuboside B 通过调控抗炎反应、下调 11β-HSD2 表达，从而缓解肝脏损伤。Jujuboside B 通过非小细胞肺癌中的 PPARγ-ATF3-Gpx4 信号通路诱导铁死亡 (Ferroptosis) 并克服放疗抵抗。Jujuboside B 对血小板聚集的抑制作用。Jujuboside B 通过抑制 AMPA 受体活性抑制热性惊厥。Jujuboside B 通过阻断 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路并使 CREB 信号去磷酸化逆转慢性不可预知温和应激促进的肿瘤进展。Jujuboside B 可用于急性白血病、乳腺癌、PM2.5 诱导的肺损伤、肝毒性、肝损伤、结直肠癌、非小细胞肺癌、血栓栓塞性疾病、血小板高聚集相关心血管疾病、热性惊厥以及类抑郁表型的相关研究。
    Jujuboside B
  • HY-100573A
    (E/Z)-Necrosulfonamide
    1 篇文献验证

    		 Mixed Lineage Kinase Necroptosis Pyroptosis Caspase NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 TNF Receptor Interleukin Related NO Synthase Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    (E/Z)-Necrosulfonamide 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的消旋体。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
    (E/Z)-Necrosulfonamide
  • HY-17363S1
    Dimethyl fumarate-d2

    		Autophagy HIV Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    富马酸二甲酯-d2 Dimethyl fumarate-d2 是 Dimethyl fumarate 的氘代物。 Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
    Dimethyl fumarate-d2
  • HY-W010201R
    Citronellol (Standard)
    2 篇文献验证

    (±)-Citronellol (Standard); (±)-β-Citronellol (Standard)

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards ERK PI3K TNF Receptor Atg8/LC3 p62 Apoptosis Necroptosis Autophagy Fungal Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    香茅醇 (标准品); Citronellol (Standard) 是 Citronellol (HY-W010201) 的分析标准品。Citronellol (Standard) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol (Standard) 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol (Standard) 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol (Standard) 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol (Standard) 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
    Citronellol (Standard)
  • HY-100573S
    Necrosulfonamide-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Mixed Lineage Kinase Necroptosis Pyroptosis Caspase NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 TNF Receptor Integrin NO Synthase Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
    Necrosulfonamide-d4
  • HY-17363R
    Dimethyl fumarate (Standard)

    		Reference Standards Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) HIV Autophagy Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    富马酸二甲酯 (标准品) Dimethyl fumarate (Standard)是 Dimethyl fumarate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
    Dimethyl fumarate (Standard)
  • HY-173185
    RIP1-IN-1

    		RIP kinase Necroptosis Inflammation/Immunology
    RIP1-IN-1 是一种口服有效的 RIP1 抑制剂，具有很强的 RIP1 结合亲和力 (Kd：110 nM)。RIP1-IN-1 表现出很强的抗坏死性凋亡 (Necroptosis) 活性。RIP1-IN-1 通过阻断 RIP1、RIP3 和 MLKL 信号通路的磷酸化有效抑制坏死小体的形成。RIP1-IN-1 可抑制坏死性凋亡，可用于急性肝损伤的研究。
    RIP1-IN-1
  • HY-178163
    Zharp1-163

    		Ferroptosis Necroptosis RIP kinase Reactive Oxygen Species (ROS) Mixed Lineage Kinase Inflammation/Immunology
    Zharp1-163 是铁死亡 (ferroptosis) 和坏死性凋亡 (necroptosis) 的双重抑制剂。Zharp1-163 通过降低活性氧 (ROS) 水平有效阻断铁死亡，并通过强效且选择性地靶向 RIPK1 激酶活性来抑制坏死性凋亡(KD = 240 nM; IC50 = 406.1 nM)。Zharp1-163 抑制坏死性凋亡刺激引起的 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的细胞活化。Zharp1-163 显著减轻 TNF-α (HY-P1875) 诱导的全身炎症综合征，包括预防 TNF-α 诱导的小鼠死亡和体温过低。Zharp1-163 显著减轻 Cisplatin (HY-17394) 和缺血再灌注诱导的模型中与坏死性凋亡和铁死亡相关的急性肾损伤。Zharp1-163 可用于研究与细胞死亡通路相关的疾病，例如肾脏疾病。
    Zharp1-163
  • HY-168640
    RIP3 activator 1

    		Autophagy Necroptosis RIP kinase Cancer
    RIP3 activator 1 (compound C8) 是一种有效的 RIP3 激活剂。RIP3 activator 1 抑制细胞生长。RIP3 activator 1 通过 RIP3/p62/Keap1 信号通路诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬 (autophagy)。RIP3 activator 1 增加 p-MLKL 的蛋白表达。RIP3 activator 1 增加 LC3-II 和 p62 蛋白表达的积累。
    RIP3 activator 1
  • HY-178464
    RIPK1-IN-34

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-34 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 RIPK1 抑制剂 (IC50 = 126.70 nM)，对 RIPK3 几乎没有抑制作用 (IC50 ＞ 10, 000 nM)。RIPK1-IN-34 通过抑制坏死性凋亡 (necroptosis) 通路中 RIPK1、RIPK3 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL) 的磷酸化，发挥显著的神经保护作用。RIPK1-IN-34 在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中显示出神经保护作用。RIPK1-IN-34 可用于急性缺血性卒中 (AIS) 的研究。
    RIPK1-IN-34
  • HY-179386
    PARP1/EZH2-IN-1

    		PARP Histone Methyltransferase Apoptosis Pyroptosis Necroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PARP1/EZH2-IN-1 是一种选择性的 PARP1 和 EZH2 双重抑制剂。PARP1/EZH2-IN-1 对 PARP1、PARP2和 EZH2 的 IC50 值分别为 28 nM、414 nM 和 74 nM。PARP1/EZH2-IN-1 能抑制 TNBC 细胞 (三阴性乳腺癌细胞) 的增殖与迁移。PARP1/EZH2-IN-1 可诱导 PANoptosis (一种同时包含细胞凋亡、焦亡和坏死性凋亡的细胞死亡形式) ，提高活性氧 (ROS) 水平，并激活相关的炎症通路。PARP1/EZH2-IN-1 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    PARP1/EZH2-IN-1
  • HY-146757
    RIPK1-IN-13

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-13 (Compound 8) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，IC50 值为 1139 nM。RIPK1-IN-13 通过抑制 RIPK1 阻断坏死性凋亡途径的激活。RIPK1-IN-13 具有研究炎症性疾病的潜力。
    RIPK1-IN-13
  • HY-156920
    VDX-111

    		Necroptosis RIP kinase Inflammation/Immunology Cancer
    VDX-111 是维生素 D 类似物。VDX-111 通过上调 RIPK1/RIPK3 通路，诱导坏死性凋亡 (necroptosis)，在卵巢癌细胞中表现出细胞毒性。VDX-111 在小鼠模型中促进炎症细胞因子的表达并表现出抗肿瘤活性。
    VDX-111
  • HY-W010201S
    Citronellol-d6

    (±)-Citronellol-d6; (±)-β-Citronellol-d6

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Isotope-Labeled Compounds Cancer
    香茅醇-d6 Citronellol-d6 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
    Citronellol-d6
  • HY-176219
    Bcl-2-IN-23

    		Bcl-2 Family Apoptosis Necroptosis Cancer
    Bcl-2-IN-23 (compound 5) 是一种靶向 Bcl-2 的选择性抑制剂。Bcl-2-IN-23 在 HTB-140、HeLa 和 SW620 细胞中的 IC50 为 25.7-33.7 μM。Bcl-2-IN-23 能够非共价竞争性结合 Bcl-2 蛋白，显著降低其表达，诱导癌细胞晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necroptosis)。Bcl-2-IN-23 通过破坏 Bcl-2 介导的线粒体凋亡抑制通路，增强癌细胞对凋亡的敏感性，减少 IL-6 炎症因子释放。Bcl-2-IN-23 可用于黑色素瘤、宫颈癌、结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究。
    Bcl-2-IN-23
  • HY-181073
    Apoptosis/necroptosis inducer 1

    		Apoptosis Necroptosis NF-κB p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    Apoptosis/necroptosis inducer 1 是一种口服有效且具有脑穿透性的凋亡 (apoptosis) 和坏死性凋亡 (necroptosis) 诱导剂。Apoptosis/necroptosis inducer 1 通过激活线粒体依赖性 (内在途径) 诱导凋亡。Apoptosis/necroptosis inducer 1 通过激活 TNF-α/NF-κB/MAPK 信号通路诱导坏死性凋亡。Apoptosis/necroptosis inducer 1 在胶质母细胞瘤细胞系及多种实体瘤中表现出抗增殖活性。Apoptosis/necroptosis inducer 1 在动物模型中抑制原位胶质母细胞瘤的生长并提高生存率。Apoptosis/necroptosis inducer 1 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Apoptosis/necroptosis inducer 1
  • HY-W162436
    MCC1019

    		Polo-like Kinase (PLK) Akt Apoptosis Necroptosis Autophagy Cancer
    MCC1019 是一种选择性的 PLK1 PBD 抑制剂，IC50 为 16.4 μmol/L。MCC1019 可使癌细胞中的 AKT 信号通路失活，诱导凋亡 (Apoptosis)、坏死性凋亡 (Necroptosis)、自噬 (Autophagy)。MCC1019 对肺癌、前列腺癌具有抗癌活性。
    MCC1019
  • HY-100573R
    Necrosulfonamide (Standard)

    		Mixed Lineage Kinase Reference Standards Necroptosis Pyroptosis Caspase NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 TNF Receptor Interleukin Related NO Synthase Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Necrosulfonamide (Standard) 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Nec
    Necrosulfonamide (Standard)
  • HY-181596
    WJH-C19

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Apoptosis Inflammation/Immunology
    WJH-C19 是一种具备口服活性的 RIPK1 抑制剂，其 IC50 为 5.7 nM。WJH-C19 可抑制 RIPK1/RIPK3/MLKL 信号轴，阻断 RIPK1 磷酸化，抑制下游 RIPK3 和 MLKL 的磷酸化，破坏坏死小体的形成，在多种细胞系中展现出坏死性凋亡 (Apoptosis) 保护作用。WJH-C19 在小鼠结肠炎模型中通过调节坏死性凋亡通路改善炎症性肠病症状。WJH-C19 改善类风湿性关节炎小鼠模型的炎症和骨破坏。WJH-C19 可用于炎症性肠病、类风湿性关节炎的相关研究。
    WJH-C19
  • HY-181996
    BTK-IN-47

    		Btk Caspase Apoptosis PARP Cancer
    BTK-IN-47 (Compound 9e) 是一种共价的、选择性的 BTK 抑制剂，对 BTK 的 IC50 为 5.15 nM。BTK-IN-47 抑制 BTK 信号通路、诱导细胞周期阻滞，并激活经典的 Caspase 依赖性凋亡 (Apoptotic) 通路 (促进 Caspase-3、Caspase-7 和 PARP 的裂解)，且不会诱导坏死性凋亡、焦亡或铁死亡。BTK-IN-47 对血液肿瘤细胞系具有剂量依赖性的抗增殖活性。BTK-IN-47 在 BALB/c 裸鼠的 Ramos 细胞异种移植模型中具有剂量依赖性的体内抗肿瘤活性。BTK-IN-47 可用于血液肿瘤的研究。
    BTK-IN-47
  • HY-W010201S1
    Citronellol-d3

    (±)-Citronelloll-d3; (±)-β-Citronelloll-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Fungal PI3K Apoptosis ERK Autophagy TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Atg8/LC3 Necroptosis p62 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    香茅醇-d3 Citronellol-d3 ( (±)-Citronelloll-d3) 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。
    Citronellol-d3
  • HY-181129
    ADAR1i-124

    		DNA/RNA Synthesis IFNAR Apoptosis Necroptosis Cancer
    ADAR1i-124 是一种 A-to-I RNA 编辑抑制剂，可抑制 ADAR1p150 和 ADAR1p110 的催化活性。ADAR1i-124 可激活 I 型干扰素 (IFN) 和 ZBP1 通路，并呈剂量依赖性地抑制不同类型癌细胞系的活力。ADAR1i-124 可诱导细胞发生凋亡 (apoptosis) 和坏死性凋亡 (necroptosis)。ADAR1i-124 可用于癌症研究，例如皮肤黑色素瘤和卵巢癌。
    ADAR1i-124
  • HY-180806
    RIPK1-IN-39

    		RIP kinase Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    RIPK1-IN-39 (compound 2) 是一种强效且选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50 = 69.40 nM)，其对 RIPK3 的选择性比 RIPK3 (IC50 = 6946 nM) 高 100 倍以上。RIPK1-IN-39 通过抑制 RIPK1-RIPK3-MLKL 通路的磷酸化和激活，保护 HT-22 和 HT-29 细胞免于坏死性凋亡 (necroptosis)。RIPK1-IN-39 在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中表现出神经保护作用。RIPK1-IN-39 可用于急性缺血性卒中 (AIS) 研究。
    RIPK1-IN-39

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