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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2014
    Verbenalin
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Amyloid-β Ferroptosis Tau Protein Caspase Bcl-2 Family Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    马鞭草苷 Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。
    Verbenalin
  • HY-156597
    Arbemnifosbuvir

    AT-752 free base

    		 SARS-CoV Infection
    Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。
    Arbemnifosbuvir
  • HY-N2014R
    Verbenalin (Standard)

    		Reference Standards SARS-CoV Amyloid-β Ferroptosis Tau Protein Caspase Bcl-2 Family Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    马鞭草苷 (标准品) Verbenalin (Standard) 是 Verbenalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。
    Verbenalin (Standard)
  • HY-158322
    nsp12-IN-1

    		SARS-CoV Infection
    Nsp12-IN-1 是一种核苷类似物。Nsp12-IN-1 可以阻断病毒 RNA 的合成，抑制病毒复制。Nsp12-IN-1 可用于泛冠状病毒的研究。
    nsp12-IN-1
  • HY-174439
    Nsp12-IN-2

    		SARS-CoV Virus Protease Drug Metabolite Infection
    Nsp12-IN-2 (Compound 8)，4'-thiouridine (HY-W113081) 的三磷酸代谢产物，是一种 SARS-CoV-2 Nsp12 抑制剂。Nsp12-IN-2 可抑制 SARS-CoV-2 Nsp12-Nsp7-Nsp8 复合物的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性，终止 RNA 合成，并且还能阻止 Nsp9 的 RNA 化和 NMP 化过程。Nsp12-IN-2 有望用于由 SARS-CoV-2、其他冠状病毒以及其他 RNA 病毒引起的感染的研究。
    Nsp12-IN-2
  • HY-N14351
    Ferrocin A

    		SARS-CoV Bacterial Antibiotic Infection
    Ferrocin A 是一种靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (nsp12) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COVID-19) 和细菌感染领域的研究。
    Ferrocin A
  • HY-168473
    13-TP

    		SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    13-TP 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。13-TP 能有效抑制 SARS-CoV-2 中心复制转录复合体 (C-RTC，nsp12-nsp7-nsp82) 催化的体外 RNA 合成 (RNA synthesis)。13-TP 完全抑制 RdRp 聚合酶活性，并阻断部分引物 RNA 的完全延伸。
    13-TP
  • HY-170649
    RdRP-IN-9

    		SARS-CoV Infection
    RdRP-IN-9 (Compound 6b) 是一种可逆共价 RdRp 变构抑制剂。RdRP-IN-9 表现出较高的抗冠状病毒活性，其对 HCoV-OC43 的 EC50 值为 0.68 μM。RdRP-IN-9 能够可逆地酰化非结构蛋白 12 (nsp 12) 中 NiRAN 结构域的 Cys12，从而发挥更持久的抗病毒作用，且与 Molnupiravir (HY-135853) 表现出协同抗冠状病毒活性。
    RdRP-IN-9
  • HY-169998
    XJ5

    		SARS-CoV Infection
    XJ5 是一种非核苷共价 Nsp12 抑制剂 (IC50=0.12 μM)，Nsp12 是病毒的非结构蛋白 12。XJ5 有潜力成为 SARS-CoV-2 抗病毒抑制剂。
    XJ5
  • HY-181778
    RdRP-IN-10

    		SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    RdRP-IN-10 是一种 SARS-CoV-2 的 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，其 IC50 值为 5.78 μM。RdRP-IN-10 可与 SARS-CoV-2 nsp8 的 Cys114 形成共价结合，破坏 nsp8-nsp12 的稳定相互作用。RdRP-IN-10 可抑制 SARS-CoV-2 RdRp 介导的 RNA 聚合反应，且不会干扰 RNA-RdRp 复合物的结合。RdRP-IN-10 可在细胞模型中发挥抗病毒作用。RdRP-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 感染的相关研究。
    RdRP-IN-10

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